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    干扰素α-1b与人免疫球蛋白对EB病毒感染患儿临床症状消失时间及免疫功能的影响.pdf

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    干扰素α-1b与人免疫球蛋白对EB病毒感染患儿临床症状消失时间及免疫功能的影响.pdf

    1、目的 分析干扰素-1b 与人免疫球蛋白对 EB 病毒(EBV)感染儿童临床症状消失时间及免疫功能的影响。方法 研究对象:我院于 2021-01 至 2022-01 收治的 62 例 EBV 感染患儿,以抽签法分组,各 31 例,对照组:人免疫球蛋白治疗,观察组:干扰素-1b 结合人免疫球蛋白治疗,对比治疗效果。结果 观察组患儿临床各项症状缓解所用时间较低(P0.05);免疫功能指标水平较高(P0.05);治疗后,观察组 EBV-DNA 阳性率、EBV-CA-IgMA阳性率较低(P0.05);观察组患儿治疗后 EBV-NA-IgGA 阳性率较低,但组间对比(P0.05)。结论 针对 EBV感染患

    2、儿以干扰素-1b 结合人免疫球蛋白治疗,能够有效缩短患儿症状消失时间、促进身体恢复,在一定程度上对提高机体免疫功能、促使病毒尽快转阴具有积极影响。关键词:关键词:干扰素-1b;人免疫球蛋白;EB 病毒;免疫功能 中图分类号:中图分类号:R72 调查显示1,EB 病毒(EBV)属于疱疹病毒科嗜淋巴细胞病毒的一种,基因组为 DNA,具有一定的传染性。临床儿童 EBV 较为常见,患儿多表现为咽峡炎、颈部淋巴结肿大以及扁桃体肿大等症状,病情进展较快且对患儿的肝脏、心脏等重要脏器产生损伤,严重时会危及生命2。目前,针对该病的治疗尚无特异性的方案,常规治疗主要以对症、抗菌以及基于患儿阿昔洛韦进行治疗。研究

    3、证实3,在常规治疗下,少部分患儿会发生骨髓抑制,进而影响其免疫功能。鉴于此,临床将提升 EBV 感染患儿的疗效作为研究重点,且需要保证治疗的安全性。干扰素-1b 与人免疫球蛋白结合治疗,能够中和病毒毒素,其在小儿支气管炎症中的应用价值较高,有研究证实4,联合用药能够发挥对患儿机体的免疫功能调节作用,提升抗病毒效果。本研究通过对我院收治的 EBV 感染患儿进行分组治疗,旨在对比联合用药对免疫功能以及临床症状的改善效果。现将结果整理如下。1 资料与方法 1.1 一般资料 对我院于2021年1月至2022 年1月期间收治的EBV 感染患儿 62 例为研究对象,抽签法分:对照组、观察组,n=31,已经

    4、我院伦理委员会批准。纳入标准:经我院实验室诊断符合 EBV 病毒感染的诊断标准;患儿发生持续高热时间1 周;实验室检查显示患儿的转氨酶显示异常;肝脾明显肿大;患儿监护人签署同意书。排除标准:不能耐受本研究治疗方案;先天性免疫缺陷;入组前三个月接受增强免疫功能制剂治疗的患儿;合并全身感染性疾病的患儿;肝脏、肾脏等重要脏器功能不全的患儿。对照组:男女占比 16:14:最低 4 岁,最高 12岁、均值(8.112.54)岁,病程:713d、均值(10.021.67)d,病程:713d、均值(10.021.67)d;观察组:男女之比 17:14,最低年龄 17 例,最高 14例、均值(8.122.34

    5、)岁,病程:614d、均值(10.051.59)d,两组患儿一般资料对比无统计学差异(P0.05)。1.2 方法 对照组:人免疫球蛋白治疗。厂家:山东泰邦生物制品,使用方法:静脉滴注,剂量:400mg/日,治疗时长:5 日。观察组:人免疫球蛋白治疗结合干扰素-1b。人免疫球蛋白的使用情况与对照组保持一致,注射用干扰素-1b 厂家:深圳科兴生物有限公司、国药准字 S10960058、规格 30g/支,使用方法:雾化吸入,中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生-76-剂量:30g,1 次/d,治疗时长:1 周。1.3 观察指标(1)临床症状消失时间。(2)患儿免疫功能。在治疗前、治疗后分别借助流式细

    6、胞数术检测患儿免疫指标,包含 CD3+、CD4+、CD8+以及 CD4+/CD8+水平;以酶联免疫吸附法检测血清 Ficolin-3 水平,以荧光定量 PCR 检测 SH2DIA 水平,其中流式细胞仪来着美国贝克曼公司、CytoFLEX,荧光定量 PCR 检测仪来自美国 ABI、ABI7500。(3)病毒转阴率。在治疗前、治疗后分别筹集患儿空腹静脉血3ml,以荧光定量PCR检测EBV-DNA、EBV-CA-IgM、EBV-NA-IgG 水平,记录阳性患儿例数以及占比,计算患儿的病毒转阴率。1.4 统计学方法 数据经软件:SPSS,版本为 25.0,计数资料符合正态分布特征,表达:(%)、检验:

    7、x2;计量资料符合正态分布特征,经表示、经 t 检验,提示 P0.05 存在统计学差异。2 结果 2.1 对比两组患者临床症状消失时间 观察组患儿临床症状消失所用时间更短(P0.05),见表 1。2.2 免疫功能 治疗前,组间患儿免疫功能对比无意义(P0.05);治疗后,观察组患儿 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高,CD8+、SH2DIA 以及Ficolin-3水平低(P0.05),见表 2。2.3 病毒转阴率 治疗后,观察组 EBV-DNA 阳性率、EBV-CA-IgMA 阳性率较低(P0.05);观察组患儿治疗后 EBV-NA-IgGA阳性率较低,但组间对比(P0.05),见表 3

    8、。3 讨论 EBV 感染作为儿科常见疾病,临床表现呈现多样化、累及器官较多,病情轻重不一,同时该病较为集中发生在 46 岁的儿童群体中。人体作为该病毒的唯一宿主,约有 90%左右的人群能够建立 EBV 终生潜伏感染状态,而病毒的感染也会导致鼻咽癌、淋巴细胞增生性疾病等,对感染群体产生脏器损伤,甚至引发癌变风险5。研究证实6,当机体感染 EBV 后,B 淋巴细胞会最先受到影响,而损伤的 B 细胞抗原的异常改变 表 1 临床症状消失时间()组别 例数 退热时间(d)咽峡炎缓解时间(d)颈部淋巴肿大缓解时间(d)肝脾肿大消退时间(d)扁桃体肿大缓解时间(d)观察组 31 5.211.24 6.121

    9、.11 8.111.33 5.121.12 5.141.11 对照组 31 7.111.48 7.481.24 10.272.10 7.111.32 7.211.02 t 5.479 4.550 4.838 6.400 7.645 P 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 表 2 免疫功能 组别 例数 CD3+(%)CD4+(%)CD8+(%)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 观察组 31 73.024.11 80.116.74 16.225.12 31.645.11 58.116.11 33.124.12 对照组 31 73.044.14 75.684.1

    10、1 16.315.24 28.413.41 58.135.98 37.315.22 t 0.019 3.124 0.068 2.927 0.013 3.508 P 0.985 0.003 0.946 0.005 0.990 0.001 组别 例数 CD4+/CD8+SH2DIA Ficolin-3(ng/ml)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 观察组 31 1.340.24 1.710.31 7.841.44 3.221.12 27.113.44 10.482.11 对照组 31 1.360.22 1.550.19 7.861.51 4.311.34 27.243.12 14.3

    11、82.32 t 0.342 2.450 0.053 3.475 0.156 6.924 P 0.734 0.017 0.958 0.001 0.877 0.000 表 3 病毒转阴率n(%)组别 例数 EBV-DNA 阳性率 EBV-CA-IgMA 阳性率 EBV-NA-IgGA 阳性率 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 观察组 31 31(100.00%)2(6.45%)31(100.00%)11(35.48%)31(100.00%)1(3.23%)对照组 31 31(100.00%)8(25.81%)31(100.00%)19(61.29%)31(100.00%)6(19.3

    12、5%)x2 -4.292-4.133-2.577 P -0.038-0.042-0.108 中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生-77-会诱导 CD4+T 细胞的增殖活化,在抑制原本被感染的 B细胞增殖后,不仅会调整局部的炎性反应,也会消耗CD4+T 细胞。针对 EBV 感染的患儿,临床目前的治疗方案为以抗病毒为主,结合对症治疗,并给予患儿营养支持,抗病毒药物中以更昔洛韦、干扰素-1b 为主要代表,前者属于抗 DNA 病毒药物,能够抑制病毒 DNA的合成,影响病毒复制,但时间使用会增加患儿的出血、感染风险,甚至诱发癌变;后者经临床试验证实7,不良反应较多但反应相对温和,且多为一过性,使用安全性

    13、较高,且对 EBV 病毒感染的治疗效果得到有效证实。人免疫球蛋白在临床的应用设计病毒或细菌感染性疾病,能够坚强机体发生的过度炎症反应,达到抑制抗原、抗体负荷物的形成,对 EBV 感染患儿的治疗效果尚可。本研究发现,观察组患儿退热时间、咽峡炎缓解以及颈部淋巴肿大缓解时间均短于对照组,组间对比差异具有统计学意义(P0.05),证实,针对 EBV 感染患儿实施人免疫球蛋白结合干扰素-1b治疗,能够帮助患儿尽快缓解临床症状,对促进机体恢复具有积极作用。干扰素-1b 通过抑制病毒蛋白的转录、翻译以及复制过程,进而提高了对病毒的抵抗效果。研究显示8,EBV 感染患儿会发生细胞、体液的免疫异常情况,单纯给予

    14、其抗病毒治疗难为改变机体免疫功能损伤情况9。CD3+淋巴细胞作为机体接到细胞免疫功能的主要分子,其水平的改变能够反应机体的免疫功能是否发生损伤,SH2D1A 作为近年来临床发现的对调节机体免疫细胞具有重要作用的因子,广泛出现在 T、B 淋巴细胞中,在免疫细胞发生活化后,该因子的水平明显上升,进而起到调节周围免疫细胞的作用10。本研究中,治疗后,观察组患儿 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高,CD8+、SH2DIA以及 Ficolin-3 水平低(P0.05),同时,治疗后,观察组 EBV-DNA 阳性率、EBV-CA-IgMA 阳性率更低(P0.05);观察组患儿治疗后EBV-NA-Ig

    15、GA阳性率较低,但组间对比(P0.05),可能与本研究选择的样本量较少有关,也可能与患儿在治疗后免疫功能有所提升有关,需要在后续的研究中做进一步分析。综上所述,以干扰素-1b 结合人免疫球蛋白用于治疗EBV感染患儿,能够有效缩短患儿症状消失时间、促进身体恢复,在一定程度上对提高机体免疫功能、促使病毒尽快转阴具有积极影响。参考文献 1郑璐伊.EB 病毒感染与 IM 患儿免疫 T 细胞亚群水平的相关性研究J.现代科学仪器,2021,38(2):157-160.2杨婷,饶花平,罗力妍,等.重组人干扰素-1b 吸入联合免疫球蛋白对重症腺病毒肺炎患儿细胞免疫功能的影响J.疑难病杂志,2021,20(7)

    16、:76-79.3赵敏,杨华,宫晶.重组人干扰素-1b 对 RSV 感染性肺炎患儿免疫及 TLR4 蛋白表达的影响J.国际呼吸杂志,2022,42(16):20-24.4陈若红,冯业成,黄慧敏,等.EBV 感染患儿临床特征及血清免疫因子水平J.中华医院感染学杂志,2021,31(3):63-67.5刘彩霞,赵有丽,高阿宁.传染性单核细胞增多症患儿外周血 CD4+/CD8+比值和血清 IL-6 水平的变化及临床意义J.海南医学,2022,33(22):17.6张辉,李虹媛,张建明.匹多莫德联合重组人干扰素1b 及更昔洛韦治疗 EB 病毒相关性传染性单核细胞增多症患儿的效果J.中国医药导报,2022,19(3):99-102.7王丽艳,鲍星星,边俊梅.微生态制剂辅助-干扰素对哮喘合并肺炎支原体感染患儿免疫功能及预后的影响分析J.河北医学,2022,28(7):19-23.8吴文忠.丙种球蛋白联合重组人干扰素1b 对病毒性脑炎患儿免疫功能及血清神经功能指标的影响J.现代生物医学进展,2022,22(7):82-85.9刘晓宇,呼婵娟,张俊红,等.EBV 感染致传染性单核细胞增多症患儿外周血淋巴细胞亚群和免疫球蛋白变化研究J.传染病信息,2021,34(6):545-548.


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