川黄方对3-4期CKD患者临床疗效及对尿L-FABP、CHI3L1影响.pdf
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1、临床论著川黄方对 期 患者临床疗效及对尿 、影响 本课题为国家自然科学基金资助项目(.)上海市科委医学创新研究专项项目(.)上海中医药大学附属市中医医院肾内科(上海)通讯作者刘建联 龚学忠 摘要目的:观察川黄方治疗 期慢性肾脏病()患者的临床疗效及对急性肾损伤()标志物尿 、的影响 方法:将 期 患者 例按照 的比例随机分到治疗组或对照组即每组 例 对照组给予内科基础治疗治疗组在对照组基础上加服川黄方 疗程为 周 进行临床疗效评价并观察中医证候积分变化 检测治疗前后肾功能(、)尿 、尿 变化 结果:()治疗组总有效率为.对照组.治疗组高于对照组(.)()用药后两组患者肾、均有一定程度的降低 均
2、有一定程度的升高肾功能得到了改善 治疗组更明显(.)()治疗后两组患者 均有降低治疗组更显著(.)()两组患者尿 、治疗前后比较差异均有统计学意义(.)治疗组降低更明显()治疗后两组患者中医证候积分均显著降低(.)说明两种治疗方法均有利于改善患者临床症状 结论:川黄方联合内科基础治疗的临床疗效优于单纯内科基础治疗能更好地促进 期 患者肾功能恢复、延缓 进展并能显著降低患者尿 和尿 关键词 川黄方 慢性肾脏病 急性肾损伤 ():()()().:().()()()()().:().(.).()(.)(.).()(.)(.).()(/治疗方法.基础治疗 一般治疗()低盐优质低蛋白饮食()血压控制在/
3、以下依据 推荐标准处于 期 患者可根据 尿蛋白定量选用 或 降压 期或者 期 或双肾动脉狭窄患者禁用 或 降压以 类降压药为主可联用 受体阻断剂等()控制血脂()纠正贫血()钙磷调节:补充钙剂和骨化三醇等()补充必须氨基酸(开同片)等.分组治疗对照组:同基础治疗治疗组:在对照组治疗基础上加服川黄方(制大黄 、川芎、党参 、丹参 、陈皮 、生黄芪 、黄连、土茯苓 等)水煎 剂日二服本研究方案治疗时间为 周 疗效判定标准参考中药新药临床研究指导原则(试行)制定()显效:中医临床证候积分减少血清肌酐()降低()有效:积分减少肌酐降低()稳定:症状有所改善积分减少 肌酐无增加或降低 ()无效:症状无改
4、善或加重肌酐增加 观察指标治疗前后血、尿素氮()、尿酸()估算的肾小球滤过率()尿蛋白定量()以及尿 、尿 水平变化各组治疗前后中医证候积分变化也纳入观察 记录安全性指标全程密切监测、及时反馈不良事件 统计学方法 使用 .软件进行分析计量资料:符合正态分布且组间方差齐时以()进行统计描述 采用配对 检验、两独立样本 检验分别进行组内比较、组间比较不符合正态分布或组间方差不齐时采用非参数检验 计数资料则用例数、率和构成比进行统计描述与分析组间差异采用卡方检验 显著性水平设置为 .)见表 表 两组患者基线资料比较()组别性别(男/女)年龄(岁)治疗组/.对照组/./.中国中西医结合肾病杂志 年 月
5、第 卷第 期 .临床疗效比较 总有效率:治疗组为.对照组.治疗组显著高于对照组(.)见表 肾功能比较用药后两组患者肾、均有一定程度的降低 均有一定程度的升高肾功能得到了改善 治疗组更明显(.)见表 表 两组患者疗效比较 例()组别显效有效稳定无效总有效率()治疗组(.)(.)(.)(.).对照组(.)(.)(.)(.).注:与对照组比较.表 两组患者肾功能比较()组别(/)(/)(/)(.)治疗组治疗前.治疗后.对照组治疗前.治疗后.注:与治疗前比较.与对照组比较.比较 治疗后两组患者 均有降低治疗组更显著(.)见表 表 两组患者 比较()组别 ()治疗组治疗前.治疗后.对照组治疗前.治疗后.
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