大动脉炎心脏瓣膜病变的研究进展.pdf
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1、综述【引用本文】谭葳潘丽丽李涛涛等.大动脉炎心脏瓣膜病变的研究进展.中国医药():.:./.大动脉炎心脏瓣膜病变的研究进展谭葳 潘丽丽 李涛涛 石雪梅 任颖琦首都医科大学第六临床医学院北京 首都医科大学附属北京安贞医院风湿免疫科北京 通信作者:潘丽丽:.【摘要】大动脉炎是一种慢性、肉芽肿性血管炎其在亚洲年轻女性中多发主要累及主动脉及其主要分支 除此以外大动脉炎还可引起心脏瓣膜的病变其中以主动脉瓣最为多见主要表现为主动脉瓣反流常会导致不良预后 目前大动脉炎累及心脏瓣膜所致病变尚少见文章系统阐述 本文总结既往大动脉炎引起心脏瓣膜疾病的相关文献并从心脏瓣膜的流行病学(包括大动脉炎心脏瓣膜病变的主要人
2、群和受累的瓣膜)、发病机制、临床诊断方法和药物及外科治疗等 个方面阐述大动脉炎心脏瓣膜病变的研究进展【关键词】大动脉炎 瓣膜受累 主动脉瓣反流 治疗【基金项目】国家自然科学基金(、)首都医科大学校级科研培育基金()【】./.【中图分类号】【文献标识码】:.【】.:().【】【】()()大动脉炎是一种病因不明的慢性肉芽肿性血管炎主要累及主动脉及其主要分支血管表现为血管的狭窄、闭塞由于大动脉炎可引起脉搏减弱或消失故又称其为无脉性疾病 主动脉与心脏相连接因此大动脉炎时常累及心脏及其瓣膜累及的瓣膜主要为主动脉瓣会导致瓣膜发生炎症和纤维化进而导致严重的主动脉瓣反流从而引发心力衰竭 大动脉炎心脏瓣膜病变起
3、病隐匿且无特异性症状以及诊断手段 本文将对近年来大动脉炎导致的心脏瓣膜病变的研究情况进行综述以期为大动脉炎心脏瓣膜病变治疗提供参考 大动脉炎心脏瓣膜病变的流行病学大动脉炎在世界范围内均有发病但在亚洲更为常见主要好发于 岁以下的女性 来自中国的研究 等和 等分别对 例和 例大动脉炎患者进行分析结果显示大动脉炎人群的男女比为 ()发病年龄为 岁 有心脏瓣膜反流患者出现症状的时间晚于无心脏瓣膜反流者()年比()年 等对 例有大动脉炎心脏受累的患者进行超声心动图分析其中有 的患者有病理性瓣膜异常 等和 等发现大动脉炎伴主动脉瓣反流患者占大动脉炎患者总数的 主动脉瓣是大动脉炎最常累及的瓣膜 在其他瓣膜病
4、变中二尖瓣反流占比 、三尖瓣反流占比 二尖瓣受累较三尖瓣受累更常见 当多瓣膜受累时常伴有主动脉瓣受累 一项研究发现 例大动脉炎累及主动脉瓣患者中 例患者二尖瓣受累占比 例患者三中国医药 年 月第 卷第 期 .尖瓣受累占比 主动脉瓣受累合并二尖瓣受累的概率高于主动脉瓣受累合并三尖瓣受累 等和 等对瓣膜的累及数量进行分析发现单个瓣膜的受累占比 个或 个以上瓣膜受累占比 单瓣膜受累比多瓣膜受累更普遍 大动脉炎心脏瓣膜病变的发病机制大动脉炎的病因尚不清楚但研究表明大动脉炎是由抗原驱动与免疫介导的过程有关.自身免疫性炎症 一项针对 例韩国大动脉炎患者进行的研究显示炎症活动期大动脉炎主动脉瓣反流发生率高于
5、非活动期 等在研究大动脉炎患者的病理切片时首次观察到炎症细胞可直接浸润主动脉瓣 并在主动脉瓣病理标本中发现了瓣膜纤维化、黏液变性和玻璃样变性在大动脉炎累及至瓣膜产生炎症之前 淋巴细胞、巨噬细胞以及浆细胞等炎症细胞浸润瓣膜可启动免疫级联反应释放大量细胞因子和基质金属蛋白酶破坏主动脉瓣 大动脉炎的血管炎症可能与微环境中白细胞介素()和 有关 和 诱导的辅助性 细胞 可能通过募集浸润性中性粒细胞促进血管病变在活动性大动脉炎患者机体中升高与疾病活动相关 此外主动脉瓣受累组患者的免疫球蛋白()水平较高血清 可通过激活内皮细胞中的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白途径促进大动脉炎中的内皮重构导致心脏瓣膜病变 这些研究
6、表明炎症反应可通过破坏主动脉瓣结构直接导致主动脉瓣功能障碍是大动脉炎主动脉瓣病变的重要机制之一.主动脉扩张大动脉炎症反应可累及动脉的 层使动脉壁发生狭窄或扩张 动脉狭窄或扩张常出现在主动脉分支的起源处 炎症从外膜发展到内膜损伤中膜的弹性蛋白脆弱的主动脉根部不能承受剪切应力出现扩张 当主动脉根部直径扩张到一定程度时可发生主动脉瓣相对关闭不全 研究报道在大动脉炎患者中可观察到主动脉根部和升主动脉扩张且主动脉根部扩张患者主动脉瓣受累的比例较高 主动脉根部直径扩大的大动脉炎患者主动脉瓣受累的风险比主动脉根部直径正常的患者高 倍 因此升主动脉的扩张是主动脉瓣反流的重要原因.基因突变 研究表明位于 号染色
7、体上的 样蛋白()基因参与了大动脉炎导致的主动脉瓣炎症反应其 主要在主动脉瓣中表达 错义突变成 可增强 和与 同转录因子家族的 之间形成异源二聚体增加硫氧还蛋白互作蛋白表达硫氧还蛋白互作蛋白可以与核苷酸结合寡聚化结构域样受体热蛋白结构域相关蛋白 直接作用从而增强后者炎症小体活性而炎症小体又可以产生 促进炎症的发生 突变还可通过抑制自噬负性调节蛋白使硫氧还蛋白互作蛋白的降解减少 此外 突变还可以通过上调细胞间黏附因子的数量来促进巨噬细胞与内皮细胞的黏附进而促进炎症 因此 突变可能通过刺激炎症小体的形成抑制自噬负性调节蛋白和上调黏附因子的数量在大动脉炎发病机制中起关键作用.感染因素常见的为链球菌感
8、染当人体感染链球菌时人的血清中便会出现抗链球菌溶血素()滴度升高 在大动脉炎患者中有 的患者发现 滴度升高 滴度升高患者发生二尖瓣反流的概率是 滴度正常者的 倍发生中度至重度二尖瓣功能不全的风险是 滴度正常者的 倍 升高的大动脉炎患者中 有二尖瓣功能不全 有主动脉瓣功能不全链球菌滴度升高的大动脉炎患者血清 水平也显著增高这些结果表明链球菌可能加重大动脉炎患者的心脏瓣膜损伤也是大动脉炎患者死亡的主要原因 大动脉炎心脏瓣膜病变的诊断大动脉炎心脏瓣膜受累需要首先明确大动脉炎的诊断最广泛使用的血管炎分类标准是 年美国风湿病学会标准或 年美国风湿病学会/欧洲风湿病学大会标准 同时需要根据结合了 反应蛋白
9、和红细胞沉降率()的大动脉炎活动性评分和 标准来判断大动脉炎疾病活动情况 通常使用超声心动图对主动脉瓣反流进行严重性评估 根据美国超声心动图学会指南主动脉瓣反流的严重程度分为轻度(涉及静脉宽度 )大动脉炎瓣膜病变的超声特点主要可表现为:主动脉瓣反流和二尖瓣反流具体概率已在流行病学部分阐述其他的瓣膜病变包括占比 的主动脉瓣增厚占比 的主动脉瓣钙化和占比 的主动脉瓣脱垂此外二尖瓣前叶脱垂占比、主动脉瓣狭窄合并二尖瓣反流和肺动脉瓣异常非常罕见 还有 的大动脉炎患者通过超声心动图发现瓣膜异常合并心脏异常 包括主动脉根部扩张和心脏扩大.临床表现大动脉炎患者首先可出现系统性症状如发热、疲劳、身体不适其次是
10、局部症状如肢体跛行、无脉搏和眩晕等 瓣膜受累的患者除了全身和器质性缺血症状外还可能出现胸闷或呼吸困难 非特异性心脏症状可能掩盖大动脉炎的症状导致诊断和治疗延迟 瓣膜受累患者最常见的症状是胸闷和呼吸困难 分别占 和 在没有瓣膜受累的患者中最常见的症状是头晕和过度肢体疲劳分别占 和 心脏瓣膜受累和未受累患者的系统症状如发热、疲劳和身体不适等差异无统计学意义 主动脉瓣反流导致进行性左心室扩张和偏心性肥厚最终导致心力衰竭患者表现为慢性心力衰竭病程少数患者还可表现为高血压.实验室检查指标大动脉炎初期较隐匿除了非特异性症状之外大动脉炎也没有特异的血清学标志物来提示瓣膜受累 等关于大动脉炎瓣膜受累和非瓣膜受
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