丙泊酚联合利多卡因在无痛胃肠镜麻醉中的应用.pdf
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1、中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生 81 丙泊酚联合利多卡因在无痛胃肠镜麻醉中的应用 逯姝然 容城县人民医院,河北 保定 071700 摘要:摘要:目的 探究无痛胃肠镜麻醉中丙泊酚联合利多卡因的效果。方法 取 2020 年 8 月2021 年 7 月患者 100 例,分为对照组、观察组,前者丙泊酚麻醉,后者丙泊酚+利多卡因麻醉,比较效果。结果 观察组麻醉诱导时间(32.462.03)s、麻醉苏醒时间(7.221.41)min、离室时间(25.112.03)min,均短于对照组(40.322.15)s、(13.051.24)min、(30.122.06)min(P0.05)。观察组 SBP(1
2、15.242.28)mmHg、DBP(70.112.45)mmHg、HR(85.192.47)次/min,均低于对照组(130.452.16)mmHg、(80.122.04)mmHg、(105.242.34)次/min(P0.05)。观察组不良反应发生率 6.00,低于对照组 24.00(P0.05)。结论 丙泊酚联合利多卡因具有起效快、苏醒快的特点,同时能够最大化稳定患者血压与心率水平,显著减少应激反应,保障麻醉安全性,值得推广。关键词:关键词:丙泊酚;心率水平;血压水平;利多卡因麻醉;无痛胃肠镜 中图分类号:中图分类号:R614 胃肠镜是临床应用于消化系统疾病诊断最为常见的一种方式,如其适
3、应症包括有上腹部疼痛、呕血、血便、吞咽困难、胃溃疡以及萎缩性胃炎等,能够准确诊断疾病,为患者疾病治疗提供可靠依据1。值得注意的是,在以往的胃肠镜检查过程中,患者会因为胃肠镜的置入而导致咽部、食管产生较为严重的异物感,从而产生较大的应激现象,引发恶心、呕吐等不良反应2。除此之外,患者还会因为检查过程中的不适感而产生抗拒行为,从而进一步影响检查的进行。当下,随着临床医疗技术的发展,为更好地服务于患者和临床治疗,无痛胃肠镜技术被提出,并获得了广泛的应用,深受患者好评。该技术可以让患者在无疼痛的情况下完成胃肠镜检查,总体具有高分辨率、高清晰度、无死角、无疼痛的特点3。而对于无痛胃肠镜的实施,最为关键的
4、点就在于麻醉药物的选择。丙泊酚是目前无痛胃肠镜检查中的首选麻醉药物,但其在开始注射阶段会导致患者出现有局部灼烧感,以及整体麻醉效果并不特别理想4。利多卡因是一种酰胺类局麻药物,可缓解患者局部疼痛的同时,与丙泊酚联用能够收获更为理想的麻醉效果5。由此,本文将针对以上两种麻醉药物在无痛胃肠镜检查中的联合应用效果展开探究,现将具体探究情况报告如下。1 资料与方法 1.1 一般资料 两组性别、体质量、年龄、麻醉 ASA 分级等均差异小(P0.05)。见表 1。1.2 方法 检查开始前,两组患者需常规禁饮禁食,同时在患者进入检查室后对其进行生命体征监测,以及给予患者 5L/min 鼻导管吸氧。对照组以丙
5、泊酚麻醉:用量为2.0mg/kg,溶于10mL生理盐水,静脉推注,40s 内推注完。观察组丙泊酚+利多卡因麻醉:将浓度为 0.10、剂量为 0.5mg/kg 的利多卡因与浓度为 0.33、剂量为2.0mg/kg 的丙泊酚混合,静脉推注。两组患者睫毛反射消失后行胃肠镜检查,检查完成后叮嘱患者静躺 10min,同时叮嘱其在 2h 后方可进食、饮水,以及叮嘱其避免食用具有刺激性的食物。1.3 观察指标(1)麻醉情况,包括麻醉诱导时间、麻醉苏醒时间、离室时间。(2)应激反应指标,包括 SBP、DBP、HR。(3)不良反应,包括恶心、咽部不适、呕吐、呛咳、躁动。1.4 统计学分析 以 spss22.0
6、软件处理数据,P0.05 有统计学意义。中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生 82 表 1 资料比较 资料 对照组(n=50)观察组(n=50)t P 性别(例)男 27(54.00)26(52.00)0.247 0.558 女 23(46.00)24(48.00)年龄(岁)年龄范围 2758 2859 0.259 0.514 平均年龄 32.452.16 32.852.18 体质量(kg/m2)体质量范围 1923 1822 0.288 0.498 平均体质量 21.451.32 21.081.47 麻醉 ASA 分级 级 31(62.00)30(60.00)0.264 0.527 级 19
7、(38.00)20(40.00)表 2 两组应激指标比较(xs)组别 例数 SBP(mmHg)DBP(mmHg)HR(次/min)麻醉时 置入时 麻醉时 置入时 麻醉时 置入时 对照组 50 109.232.02 130.452.16 68.452.15 80.122.04 80.122.04 105.242.34 观察组 50 110.242.15 115.242.28 68.392.04 70.112.45 81.222.17 85.192.47 t 0.245 5.274 0.217 5.369 0.352 7.124 P 0.532 0.000 0.627 0.000 0.501 0.
8、000 表 3 两组不良反应比较()组别 例数 恶心 呕吐 咽部不适 呛咳 躁动 发生率 对照组 50 2(4.00)3(6.00)2(4.00)2(4.00)3(6.00)12(24.00)观察组 50 1(2.00)1(2.00)1(2.00)0(0.00)0(0.00)3(6.00)X2 7.031 P 0.000 2 结果 2.1 两组麻醉情况比较 对照组:麻醉诱导时间(40.322.15)s、麻醉苏醒时间(13.051.24)min、离室时间(30.122.06)min;观察组:麻醉诱导时间(32.462.03)s、麻醉苏醒时间(7.221.41)min、离室时间(25.112.03
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