阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的临床效果.pdf
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1、用药研究阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的临床效果林斌作者单位:福建省宁德市,宁德人民医院【摘要】目的观察阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法选取 年 月 年月宁德人民医院收治的急性缺血性脑卒中患者 例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各 例。对照组给予常规治疗和尤瑞克林治疗,观察组在对照组基础上给予阿加曲班治疗,组患者均持续用药 个月。比较组治疗效果,治疗前后神经损伤标志物水平、血液流变学指标及不良反应。结果观察组治疗总有效率为 ,高于对照组的 (,)。治疗 个月后,组患者血清神经元特异性烯醇化酶、中枢神经特异蛋白、谷氨酸、血浆黏度、纤维蛋白原、血小板聚集率、
2、血细胞比容均低于治疗前,且观察组低于对照组(均 )。观察组不良反应总发生率为 ,低于对照组的 (,)。结论阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中可提升治疗效果,有效改善患者神经功能和血液流变学水平,不良反应较少。【关键词】急性缺血性脑卒中;阿加曲班;尤瑞克林;神经损伤标志物;血液流变学【】急性缺血性脑卒中()是一种由多种原因引起的局部脑组织供血不足而造成脑组织坏死的神经系统疾病,是常见的脑血管疾病之一 。该病好发于伴有糖尿病、高血压等基础慢性病的中老年人群,临床表现为昏迷、偏瘫、失语、意识障碍、感觉障碍等 。近年来,我国每年约有 万人患脑卒中,给患者及家庭带来沉重的经济负担。目前,临床主要采
3、用阿加曲班和尤瑞克林等药物治疗 。阿加曲班是临床常用的抗凝药物,具有抑制凝血酶活性、降低因肝素引发血栓形成的作用 ,但单一药物治疗效果不佳。尤瑞克林又称人尿激肽原酶,是从人尿中提取出来的一种药物,其可提高激肽原的生理活性,减少因缺血缺氧带来的损伤,在防止血小板集聚方面有显著优势 。本研究观察阿加曲班联合尤瑞克林治疗 的临床效果,报道如下。资料与方法 临床资料选取 年 月 年 月宁德人民医院收治的 患者 例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各 例。对照组男 例,女 例;年龄 ()岁;病程 ();美国国立卫生研究院卒中量表()评分 ()分。观察组男 例,女 例;年龄 ()岁;病程 ();评分
4、()分。组临床资料比较无统计学差异(),具有可比性。本研究经医院医学伦理委员会审核批准。病例选取标准纳入标准:符合 中国急性缺血性脑 卒 中 诊 断 指 南 临 床 诊 断;发 病 时间 ;年龄 岁;首次发病;近 个月未做过溶栓治疗;患者及家属签署知情同意书。排除标准:合并恶性肿瘤者;对本研究所用药物过敏者;合并严重心、肝、肾疾病者;免疫系统障碍者;中途退出研究者。治疗方法入院后,所有患者给予血小板聚集、氧气、水电解质等常规治疗。在此基础上,对照组给予注射用尤瑞克林(广东天普生化医药股份有限公司生产)单位与 氯化钠注射液 混合静脉滴注,每天 次。观察组在对照组基础上给予阿加曲班注射液(田边三菱
5、制药株式会社生产)治疗,第 天采用阿加曲班注射液 混合 氯化钠注射液 静脉滴注 ,之后改为阿加曲班注射液 混合 氯化钠注射液 静脉滴注,每天 次。组患者均持续用药 个月。观察指标与方法()神经损伤标志物:治疗前后分别抽取患者清晨空腹静脉血 ,离心处理临床合理用药 年 月 日第 卷第 期 ,后取血清,采用酶联免疫吸附法检测神经元特异性烯醇化酶()、中枢神经特异蛋白(蛋白)及谷氨酸。()血液流变学指标:治疗前后分别抽取患者清晨空腹静脉血 ,离心处理后取血浆,采用全自动血流变分析仪检测血浆黏度、纤维蛋白原、血小板聚集率及血细胞比容。()不良反应:包括恶心呕吐、头晕、腹泻、皮疹等。疗效评定标准痊愈:评
6、分下降 ,生活完全可以自理;基本痊愈:评分下降 ,生活部分自理;显著改善:评分下降 ,生活不能自理;无变化:评分下降 ,生活完全不能自理。总有效率(痊愈 基本痊愈 显著改善)总例数 。统计学方法应用 统计软件对数据进行分析处理。计量资料以 珋 表示,组间比较采用 检验;计数资料以频数或百分比()表示,组间比较采用 检验。为差异有统计学意义。结果 治疗效果比较 观察组治疗总有效率为 ,高于对照组的 (,),见表 。表 对照组与观察组治疗效果比较 例()组别例数痊愈基本痊愈显著改善无变化总有效率()对照组 ()()()()观察组 ()()()()注:与对照组总有效率比较,神经损伤标志物水平比较治疗
7、前,组血清 、蛋白、谷氨酸水平比较差异无统计学意义();治疗个月后,组 、蛋白、谷氨酸水平低于治疗前,且观察组低于对照组(或 ),见表 。血液流变学指标比较治疗前,组血浆黏度、纤维蛋白原、血小板聚集率、血细胞比容比较差异无统计学意义();治疗 个月后,组血浆黏表 对照组与观察组治疗前后神经损伤标志物水平比较(珋 )组别时间 ()蛋白()谷氨酸()对照组治疗前 ()治疗后 观察组治疗前 ()治疗后 对照组(治疗前后)观察组(治疗前后)组间值(治疗后)度、纤维蛋白原、血小板聚集率、血细胞比容低于治疗前,且观察组低于对照组(),见表 。不良反应比较观察组不良反应总发生率为 ,低于对照组的 (,),见
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