胺碘酮治疗心肌梗死后室性心律失常的效果探析.pdf
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1、临床研究 2023 年第 18 期 每周文摘养老周刊 70 胺碘酮治疗心肌梗死后室性心律失常的效果探析 赵忠明(河北省东光县中医医院 河北 沧州 061600)【摘要】目的:分析胺碘酮治疗心肌梗死(AMI)后室性心律失常的效果。方法:选取 2021 年 04月2022 年 03 月我院收治的 120 例 AMI 后室性心律失常患者,按全盲抓阄法分成对照组 60 例采用利多卡因治疗,观察组 60 例采取胺碘酮治疗,对两组治疗效果进行对比。结果:观察组心功能指标、室性心律失常发生次数、持续时间、心电图检查、不良反应、治疗总有效率明显优于对照组(P0.05)。结论:胺碘酮治疗 AMI 后室性心律失常
2、能够改善心功能指标,减少室性心律失常次数和不良反应发生几率,缩短了患者心律失常时间,使治疗有效率得到提升。【关键词】不良反应;室性心律失常;心肌梗死;胺碘酮【中图分类号】R542.2+2 【文献标识码】A 【文章编码】2097-2644(2023)18-0070-03 AMI 主要是心脏的心肌出现了突然的坏死,其主要原因是给心肌提供养分的血流突然中断1。当患者出现 AMI 后,很容易导致室性心律失常的产生,其主要是在患者发生病情的状况下,显著增加了心肌酶活性,使心电图产生显著变化,从而导致心律失常的产生2。当患者同时出现两种病症时,减少了其机体冠状动脉的灌流量,增加了心肌梗死的面积,严重威胁了
3、患者的健康和生命安全3。因此,及早对患者进行诊断和治疗具有非常重要的作用。临床上针对 AMI 后室性心律失常主要采取利多卡因的静脉注射,能够使患者的病情得到有效的控制4。但长期大量的使用利多卡因也会导致患者出现心律不齐等并发症,使患者的心脏功能障碍和心衰的风险增加,对患者的预后并不理想。在临床研究中发现,AMI 后室性心律失常患者使用胺碘酮药物进行治疗时,能够取得很好的疗效。胺碘酮主要是使患者心室运动电势的时间增加,使 Na+的内向流动被阻断,从而使患者的心率得到明显的降低。本文选取 2021 年 04月2022年03月我院收治的AMI后室性心律失常患者 120 例,对其中 60 例采取胺碘酮
4、治疗,取得了理想的效果,现报道如下。1 资料和方法 1.1 一般资料 选择我院收治的 120 例 AMI 后室性心律失常患者(2021 年 04 月2022 年 03 月)纳入本次研究,按全盲抓阄法分成对照组 60 例,观察组 60例,其中对照组男 40 例,女 20 例,平均(56.824.41)岁,观察组男 35 例,女 25 例,平均(56.354.67)岁,两组一般资料对比(P0.05)。纳入标准:均自愿参与配合;半年内未进行过胺碘酮和利多卡因治疗;均符合 AMI 后室性心律失常的诊断。排除标准:伴有严重器质性病变者;患有免疫系统疾病者;治疗依从性差者。1.2 方法 两组均进行吸氧、抗
5、凝、经皮冠状动脉介入术等治疗。对照组:采用利多卡因治疗,对患者采取静脉注射方式,初期对患者进行注射时使用 1 mg/kg的剂量进行,随后每次用量为 50 mg,如患者恢复到窦性心律后则使用每分钟14 mg的剂量进行注射,同时患者药物使用的总剂量不得超过 100 mg/h。观察组:采取胺碘酮治疗,首先为患者静脉滴注 1 mg/kg 的剂量,随后将剂量逐渐增加到 0.5 mg/kg,在进行注射 1530 分钟后,将剂量调整为每分钟 0.51.5 mg,并持续进行 24 小时,保持注射的总次数在四次以下。当患者病情趋于稳定后将剂量改为每分钟 0.50.75 mg,同时对药物治疗的效果进行判断,并观察
6、患者有无窦性心律的状况出现,对患者的临床症状对药物剂量进行相应的调整。两组治疗周期为 1 个月。1.3 观察指标和疗效判定标准 1.3.1 观察指标 对两组左心室射血分数(LVEF)、左心室左室后期内径(LVEDD)、每搏输出量(SV)、左心室收拢后期内径(LVESD)等心功能指标对比;对每周文摘养老周刊 2023 年第 18 期 临床研究 71两组室性心律失常发生次数、持续时间进行观察;对两组心电图检查指标情况进行对比,包括心率、校准后 Q-T 期内(QTc)、左心室构形和 QTA 离散度(QTd)。1.3.2 疗效判定标准 对两组治疗效果进行判定,显效:患者临床症状完全正常,室性早搏消失在
7、 90%以上;有效:患者临床症状有所改善,室性早搏消失在60%80%;无效:患者临床症状无改变,室性早搏消失在 59%以下。1.4 统计学处理 采用 SPSS 24.0 数据处理,以 P0.05 表示差异有统计学意义。2 结果 2.1 两组心功能指标 治疗前,两组对比(P0.05);治疗后,观察组心功能指标明显优于对照组(P0.05),如表 1所示。表 1 两组心功能指标(sx)LVEF(%)LVEDD(mm)SV(ml)LVESD(mm)组别 例数 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 对照组 60 49.624.2553.814.67 63.524.1248.27
8、5.0678.523.2480.373.24 53.465.31 47.514.23观察组 60 49.284.0360.813.27 62.573.6441.674.2578.283.1485.913.08 52.294.27 25.615.21t 0.459 5.283 0.413 4.824 0.584 9.524 0.495 6.924 P 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 2.2 两组室性心律失常发生次数、持续时间 观察组室性心律失常发生次数、持续时间明显低于对照组(P0.05),如表 2 所示。表 2 两组室性心律失常发生次数、持续时间
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