环境监测复习要点1.doc

环境监测复习要点
名词解释：
环境监测（ environmental monitoring ）：通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。
环境优先污染物（Priority Pollutants)：经过优先选择的污染物称为环境优先污染物。
优先污染物特点：难以降解、在环境中有一定残留水平、出现频率较高、具有生物积累性、三致物质、毒性较大或潜在危害性较大以及现代已有检出方法的。
总悬浮颗粒物(TSP)系指100微米以下微粒。
飘尘（PM10）系指10微米以下微粒，该项为参考标准。
水体自净：当污染物进入水体后，首先被大量水稀释，随后经一系列物理、化学和生物变化，其结果使污染物浓度降低，并发生质的变化。
化学需氧量(COD)是指水样在一定条件下，氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg／L表示。水中还原性物质包括有机物和亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等无机物。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。
生化需氧量（BOD）：是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。同时亦包括如硫化物、亚铁等还原性无机物质氧化所消耗的氧量。
环境监测质量保证:是整个监测过程的全面质量管理，包括制订计划；根据需要和可能确定监测指标及数据的质量要求；规定相应的分析监测系统。
加标回收率

通常加入标准物质的量应与待测物质的浓度水平接近为宜

第一章 绪论
1、环境监测：通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。
2、环境监测的过程：
现场调查 监测计划设计 优化布点 样品采集 运送保存 分析测试 数据处理 综合评价等。
3、环境监测的对象：自然因素，人为因素，污染组分。
4、环境监测包括：化学监测，物理监测，生物监测， 生态监测。
一、环境监测的目的
⑴根据环境质量标准评价环境质量；
⑵根据污染分布情况，追踪寻找污染源，为实现监督管理、控制污染提供依据；
⑶收集本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制和目标管理、预测预报环境质量提供数据；
⑷为保护人类健康、保护环境，合理使用自然资源，制订环境法规、标准、规划等服务。
二、环境监测的分类
（一）按监测目的或监测任务划分
1、监视性监测（例行监测、常规监测）
包括对污染源的监测和环境质量监测，以确定环境质量及污染源状况，评价控制措施的效果、衡量环境标准实施情况和环境保护工作的进展。这是监测工作中量最大面最广的工作。
2、特定目的监测（特例监测、应急监测）
（1）污染事故监测：在发生污染事故时及时深入事故地点进行应急监测，确定污染物的种类、扩散方向、速度和污染程度及危害范围，查找污染发生的原因，为控制污染事故提供科学依据。这类监测常采用流动监测（车、船等）、简易监测、低空航测、遥感等手段。
（2）纠纷仲裁监测：主要针对污染事故纠纷、环境执法过程中所产生的矛盾进行监测，提供公证数据。
（3）考核验证监测：包括人员考核、方法验证、新建项目的环境考核评价、排污许可证制度考核监测、“三同时”项目验收监测、污染治理项目竣工时的验收监测。
（4）咨询服务监测：为政府部门、科研机构、生产单位所提供的服务性监测。为国家政府部门制订环境保护法规、标准、规划提供基础数据和手段。如建设新企业应进行环境影响评价，需要按评价要求进行监测。
3、研究性监测（科研监测）
（二）按监测介质或对象分类
可分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物监测、生物监测、噪声和振动监测、电磁辐射监测、放射性监测、热监测、光监测、卫生（病原体、病毒、寄生虫等）监测等。
（三）按专业部门分类
可分为：气象监测、卫生监测、资源监测等。
此外，又可分为：化学监测、物理监测、生物监测等。
（四）按监测区域分类
可分为：厂区监测和区域监测。
（二）环境监测的特点
1、环境监测的综合性
⑴监测手段：包括化学、物理、生物、物理化学、生物化学及生物物理等一切可以表征环境质量的方法。
⑵监测对象：包括空气、水体、土壤、固废、生物等客体。
⑶监测数据的处理：对监测数据进行统计处理、综合分析时，涉及该地区的自然和社会各个方面的情况，必须综合考虑。
2、环境监测的连续性
由于环境污染具有时空性等特点，只有坚持长期测定，才能从大量的数据中揭示其变化规律。
3、环境监测的追踪性
为保证监测结果具有一定的准确性、可比性、代表性和完整性，需要有一个量值追踪体系予以监督。
四、水质标准
水质标准是环境质量标准的重要组成部分，包括环境水质标准和污染物控制标准（排放标准）两大类。
环境水质标准即地表水环境质量标准（GB 3838 –2002）及密切相关并派生出来的标准，有饮用水标准、渔业水质标准、农田灌溉用水标准、海水水质标准。
排放标准有污水综合排放标准（GB 8978 –1996）及医院污水排放标准等。
大气环境质量标准分为三级。
一类区执行一级标准：为保护自然生态和人群健康，在长期接触情况下，不发生任何危害影响的空气质量要求。
二类区执行二级标准：为保护人群健康和城市、乡村的动、植物，在长期和短期的情况下，不发生伤害的空气质量要求。
三类区执行三级标准：为保护人群不发生急、慢性中毒和城市一般动、植物(敏感者除外)，能正常生长的空气质量要求。

第二章  水和废水监测
（1） 掌握水质监测方案的制定依据及具体方法（以河流为例）
依据：
首先明确监测目的，然后在调查研究基础上确定监测项目；其次，布设监测断面和采样点，安排采样时间与采样频率；再者，选定采样方法和分析测定技术；
最后，提出要求，制定质量控制和保证措施及实施进度计划。
方法：
1、 基础资料收集
2、 监测断面和采样点的设置
⑴布置原则
①在对调查研究结果和有关资料进行综合分析的基础上，根据水体尺度范围，考虑代表性、可控性及经济性等因素、确定断面类型和采样点数量，并不断优化。
②有大量废水排入河流的主要居民区、工业区的上游和下游，支流与干流汇合处，入海河流河口处及受潮汐影响河段，国际河流出入国境线出入口，湖泊、水库出入口，应设监测断面。
①在对调查研究结果和有关资料进行综合分析的基础上，根据水体尺度范围，考虑代表性、可控性及经济性等因素、确定断面类型和采样点数量，并不断优化。
②有大量废水排入河流的主要居民区、工业区的上游和下游，支流与干流汇合处，入海河流河口处及受潮汐影响河段，国际河流出入国境线出入口，湖泊、水库出入口，应设监测断面。
⑵河流监测断面需设置背景断面、对照断面、控制断面和消减断面

（2）掌握水样采集和保存的意义及方法
地表水样的采集方法：

水样的保存意义：
水样保存方法：
1）冷藏或冷冻法
2）加入化学试剂保存法
（3） 熟悉水样的预处理的意义及方法
方法：
一、 水样的消解：湿式消解法和干式分解法
二、 富集与分离
意义：
水样的消解：为了破坏有机物，溶解悬浮性固性，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。
富集：提高待测组分的浓度
分离：消除共存干扰组分

（4） 熟悉物理指标检验的方法
一、水温：
地下水（比较稳定）—— 常为8～12℃
地上水变化较大—— 0～30 ℃
测定方法：
（一）水温计法
注意事项：1、放入水中3min,2、同时测气温、水的pH值，3、工业废水多次读数
（二）颠倒温度计法： 测深层水温
二、臭和味
水中的臭和味主要来源于生活污水和工业废水中污染物、天然物质的分解或与之有关的微生物活动。

测定方法
（1）定性描述法
（2）臭阈值（稀释倍数）法
三、 色度
1、测定意义
（1）颜色的分类
表色——未除去悬浮物的颜色
真色——除去悬浮物的颜色
（2）应测“真色”
2、测定方法
（1）铂钴标准比色法——较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水
（2）稀释倍数法——污水
（3）分光光度法
四 、浊度
一、测定意义
悬浮于水中的胶体颗粒产生的散射现象，以浊度表示水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。适用于天然水和饮用水的测定
1浊度＝1mgSiO2/1L蒸馏水的浊度

二、测定方法
1、目视比色法（黑底板上比色）
2、分光光度法（680nm处）
3、浊度仪法
五、透明度
一、定义：透明度是指水样的澄清程度，洁净的水是透明的。
二、测定方法：
1.铅字法
2.塞氏盘法
3.十字法
六、 残渣

七、矿化度
一、测定意义：用于评价水中的总含盐量，是农田灌溉用水适用性评价的主要指标之一。该指标一般只用于天然水 。
二、测定方法
重量法、电导法、阴阳离子加和法、离子交换法、比重法等
单位：mg/L

八、 电导率
一、电导率的测定意义
（1）定义：以数字表示溶液传导电流的能力——间接推测离子成分的总浓度
（2）K的有关因素：离子性质、浓度、温度、粘度等
二、测定方法：
1.测定原理
电阻R＝ρl/A，电导率1/K＝ρ，对于l、A固定的电导池，电导池常数Q＝l/A，R=1/K·l/A=Q/K ,则Q＝RK
∴K=Q/R,已知电导池常数，求出R后→K值
2. 仪器：电导仪

九、 氧化还原电位
1、水体的氧化还原电位必须现场测定。
2、测定方法
以铂电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，用晶体毫伏计或通用pH计测定。
3、结果表达
E被测水样＝ E实测水样+ E饱和甘汞电极（测定温度下）
4、影响因素
温度、pH、化学反应可逆性等

(5)掌握非金属无机物的测定原理及方法（酸碱度、PH、溶解氧、氰化物、含氮化合物为主）
一、 酸度和碱度
（一） 酸度：凡水中能够给出质子的物质与碱标准溶液作用消耗的量，就叫做酸度。
用甲基橙为指示剂所测酸度(终点pH值3.7)称为甲基橙酸度或强酸酸度；以酚酞为指示剂所测酸度(终点pH值8.3)称酚酞酸度（又称总酸度），它包括强酸和弱酸。
测定方法有：酸碱指示剂法和电位滴定法。
酸度单位：CaCO3mg/L
（二） 碱度：凡水中能够接受质子的物质与强酸发生中和作用的物质总量，称为碱度。
当滴定至酚酞指示剂由红色变为无色时（pH＝8.3），指示水中氢氧根离子(0H-)已被中和，碳酸盐均被转化为重碳酸盐，此时的滴定结果称为“酚酞碱度”。
当滴定至甲基橙指示刘由黄色度为橙红色时（pH4.4－4.5），指示水中的重碳酸盐已被中和，此时的滴定结果称为“总碱度”。
测定方法有：酸碱指示剂法和电位滴定法。

二 、pH值
我国分别颁布工业“废水”最高排放浓度pH＝7.0-8.5，生活饮用水和地面水环境质量标准规定pH＝6.5-8.5之间，天然水pH＝6-9 。
废水PH值表示其酸（碱）性的强弱，而酸（碱度）反应其酸（碱）性大小，是水中所含酸或碱物质的含量。同样酸度的溶液，如0.1mol盐酸和0.1mol乙酸，二者的酸度都是100mmol/L，但其pH值却大不相同
（一）测定方法
1、玻璃电极法
以饱和甘汞电极（mercurous chloride electrode）为参比，以pH玻璃电极(glass electrode)为指示电极组成原电池，在25℃下，每变化1个pH单位，电位差变化59.1mv，将电压表的刻度变为pH刻度，便可直接读出溶液pH值。
2、比色法
利用某些物质在pH值不同的溶液中呈现不同的颜色来进行与“标准”对比测量pH值。
pH试纸法
3、指示剂法
酚酞： 8.0-9.6 无—粉红—红
甲基橙：3.1-4.4 红—橙—黄
甲基红：4.4-6.2 红—黄
三、溶解氧（DO）
（一）定义
溶解于水中的分子态氧称为溶解氧
（二）测定方法：
1、碘量法（清洁水样）：在水样中加入硫酸锰溶液和碱性碘化钾溶液，水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧化物沉淀。
2、修正碘量法（受污染地面水和工业废水）
（水样中有三价铁时可加入氟化钾或用硫酸代替硫酸酸化来消除）
3、氧电极法（受污染地面水和工业废水）：测得还原电流就可以求算出水样中的溶解氧。
采样现场加MnSO4-KI固定，冷暗处，几小时之内测定。

四、氰化物
方法：
硝酸银滴定法、异烟酸-吡唑啉分光光度法、催化快速比色法、离子选择电极法。
（1）试剂及原理
（2）介质
中性（弱酸性）
（3）检测范围
0.004mg/L-0.25mg/L

五、 氟化物
(一)定义
    氟是人体必需微量元素之一，缺氟易患龋齿病．饮用水中含氟的适宜浓度为0.5-1.0mg／L(F-)。当长期饮用含氟量高于1.5mg/L的水时，则易患魔齿病 。如水中含氟高于4mg／L时，则可导致氟骨病。
(二)方法
    一、氟离子选择电极法
二、氟试剂分光光度法

六、含氮化合物
水中的含氮化合物最不稳定，它们最初进入水体时，多以有机氮的形式存在，但受微生物作用后，逐渐变成简单化合物，如：蛋白质→氨基酸→NH3，在缺氧情况下, NH3是有机氮分解的最终产物；在有氧情况下: NH3-N → NO2-N → NO3-N，有机含氮化合物完成了无机化的作用。
(一)氨氮
    一、纳氏试剂分光光度法
    二、水杨酸—次氯酸盐分光光度法
    三、电极法
四、滴定法

（五）总氮
总氮包括有机氮和无机氮化合物（氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮）。水体总氮含量是衡量水质的重要指标之一。

测定方法：
1、 加和法
2、过硫酸钾氧化-紫外分光光度法
3、仪器测定法（燃烧法）

七、硫化物
种类：水中硫化物包括溶解性的H2S、HS-和S2-，酸溶性的金属硫化物，以及不溶性的硫化物和有机硫化物。通常所测定的硫化物系指溶解性的及酸溶性的硫化物。

意义：硫化氢毒性很大，可危害细胞色素，氧化酶，造成细胞组织缺氧，甚至危及生命：它还腐蚀金属设备和管道，并可被微生物氧化成硫酸，加剧腐蚀性。因此，是水体污染的重要指标。
一、对氨基二甲基苯胺分光光度法
二、碘量法
三、间接火焰原子吸收法
四、气相分子吸收光谱法

八、磷
存在形式：各种磷酸盐、有机磷(如磷脂等) 、腐殖质粒子、水生生物。磷是生物生长必需元素之一，但水体中磷含量过高，会导致富营养化，使水质恶化。

主要来源：化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的废水和生活污水。

测定方法：可按下图所示预处理方法转变成正磷酸盐分别测定。用钼锑抗分光光度法、孔雀绿—磷钼杂多酸分光光度法等。

（6） 掌握有机污染物的测定原理及方法（COD、BOD）
一、化学需氧量COD：在一定条件下，氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度（mg/L）表示.
测定方法：
1、重铬酸钾法(CODCr)
原理：在强酸性溶液中，用重铬酸钾将水中的还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾量算出水样中的化学需氧量，以氧的mg/L表示。

计算：CODcr =（V0-V1）×c×8×1000 / V
2、恒电流库仑滴定法

二、生化需氧量Biological Oxygen Demand (BOD)
生化需氧量：是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。同时亦包括如硫化物、亚铁等还原性无机物质氧化所消耗的氧量。

有机物在微生物作用下好氧分解大体为两个阶段：1 、含碳物质氧化阶段，主要是含碳有机物氧化为二氧化碳和水；2 、硝化阶段，主要是含氮有机化合物在硝化菌的作用下分解为亚硝酸盐和硝酸盐。

BOD测定方法
1.五天培养法（20℃）
2.微生物电极法
3.其他方法
1．检压库仑式BOD测定仪
2．测压法

第三章  空气和废气监测
（1） 了解空气污染基本知识（空气中的污染物及其存在状态、污染物浓度表示方法等）
空气污染物： 在受污染的大气中，常含有 CO、SO2、N0x 、H2S 、NH3 、Cl2 、HCl 和碳氢化合物（如 ,CH4 、C1OH16 等）、过氧乙酰硝酸脂 (PAN) 以及多种的无机或有机物气体等。
存在状态：
（一）分子状污染物
沸点低，气体分子形式存在，并以分子状态进入大气，或者常温下液体，但挥发性强，受热时易以蒸汽进入大气中。
如：SO2,CO,NOx,HCN,苯, 苯酚，汞,NH3,H2S,Pb,Cd,氟化物等。
特点： 扩散情况与自身比重有关，并受气象条件影响。
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(二）粒子状污染物
是分散在大气中的液体和固体颗粒。粒径大小在0.01-100µm之间，复杂的非均匀体系。
直径>10µm为降尘，直径<10µm为飘尘或可吸入颗粒，又名气溶胶(雾fog，烟smoke，尘dust)。
空气污染常规测定项目—总悬浮颗粒物（TSP）是直径小于100µm颗粒物的总称。
污染物浓度表示方法：
(1)单位体积质量浓度（mg/m3或μg/m3）对 任何状态的污染物都适用。
（2）体积比浓度（ml/m3或l/m3；ppm或ppb），仅适于气态或蒸汽态物质。

(2)掌握空气污染监测方案的制定依据及具体方法 
依据：
首先要根据监测目的进行调查研究，收集必要的基础资料.

然后经过综合分析，确定监测项目，设计布点网络，选定采样频率、采样方法和监测技术
建立质量保证程序和措施，提出监测结果报告要求及进度计划等。
(3)了解空气样品的采集方法和采样仪器 
采样方法
一、直接采样法
①被测组分浓度高
②分析方法灵敏度高
直接采样法仪器：
（一）注射器采样（图）
（二）塑料袋采样（图）(不活泼气体，CO）
（三）采气管采样（6－10倍气样）
（四） 真空瓶采样（瞬时浓度）

二、富集（浓缩）采样法
①被测组分浓度低
②分析方法灵敏度不够高
（一）溶液吸收法
气泡吸收管
冲击式吸收管
多孔筛板吸收管
(二）填充柱阻留法
1.吸附型填充柱
2.分配型填充柱
3.反应型填充柱
三） 滤料阻留法
仪器
冷阱，选择性过滤器（CO2 ，H20)，浓缩管
（五）自然积集法

（4）掌握气态和蒸气态污染物质的测定原理及方法（以SO2、NOx、为主） 
一、 二氧化硫的测定
测定方法有：分光光度法、紫外荧光法、电导法、定电位电解法和气相色谱法。
（一）分光光度法
1、四氯汞钾吸收－盐酸副玫瑰苯胺光度法
较经典的方法（GB），灵敏、可靠，但吸收液（四氯汞钾 ）毒性大。
①原理：
利用空气中的SO2与被四氯汞钾溶液吸收，生成稳定的二氯亚硫酸络合物，此物质再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫色络合物，其颜色深浅与SO2含量成正比 。
2、甲醛缓冲溶液吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法
甲醛缓冲溶液吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2，避免了使用毒性大的四氯汞钾吸收液。
原理：
气样中的SO2被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲基磺酸加成化合物，加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出SO2与盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫红色络合物，其最大吸收波长为577nm，用分光光度法测定。
3、钍试剂分光光度法
测定原理：SO2用H2O2溶液吸收并氧化成H2SO4 , SO42-与过量高氯酸钡反应，生成BaSO4↓, 剩余的Ba2+与钍试剂反应生成紫红色络合物，据颜色深浅，间接测定。
紫红色络合物最大吸收波长 520nm ,该法最低检出限为0.4 µg/mL。
特点： 吸收液无毒，采集样品后温定，但灵敏度较低 所需采样体积大，适合于测定日平均浓度

（二） 定电位电解法
原理：
定电位电解法是建立在电解基础上的监测方法。其传感器为一由工作电极（W）、对电极（C）、参比电极（R)及电解液组成的电解池（三电极传感器）。当在工作电极上施加大于被测物质的氧化还愿电位时，被测物质（SO2 NOX)在电极上发生氧化或还原反应。

二、 氮氧化物(NOx)的测定
NO、NO2的测定方法有盐酸萘乙二胺分光光度法、化学发光法、原电池库伦法及定电位电解法。
（一）盐酸萘乙二胺分光光度法
1、原理
空气中的二氧化氮与吸收液中的对氨基苯磺酸进行重氮化反应，再与N-（1-萘基）乙二胺盐酸盐作用，生成粉红色的偶氮染料，于波长540～545 nm之间用分光光度计测定其吸光度
NO2未完全转化成亚硝酸，需要用Saltzman 实验系数f (0.88) 进行换算
3、 三氧化铬－石英砂氧化法
该方法是在显色吸收液瓶前接一内装三氧化铬—石英砂(氧化剂)管，当用空气采样器采样时，气样中的NO在氧化管内被氧化成N02和气样中的N02一起进入吸收瓶，与吸收液发生吸收、显色反应，于波长540 nm处测量吸收度，用标准曲线法进行定量测定，其测定结果为空气中NO和N02的总浓度。（若不加该氧化管，则测出的只是空气中N02的浓度）

（5）掌握颗粒物的测定原理及方法（以TSP、PM10为主） 
一、 总悬浮颗粒物(TSP)的测定
1、测定方法：GB/T 15432-1995中测定总悬浮颗粒物的方法，适合于大流量或中流量总悬浮颗粒物采样器进行空气中总悬浮颗粒物的测定。
2、测定原理：通过具有一定切割特性的采样器 ，以恒速抽取一定体积的空气，则空气中粒径小于100μm的悬浮颗粒物被截留在已恒重的滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采样体积，即可计算TSP的质量浓度。滤膜经处理后，可进行化学组分测定。
3、 注意事项：检测滤膜是否存在缺陷。 
二、可吸入颗粒（PM10）的测定
可吸入颗粒（Inhalable particulate matter, IP) 是指通过鼻和嘴进入人体呼吸道的SPM总称。
它没有确定的粒径范围，而与头部空气流动和方向有关，也与人的呼吸速度和呼吸容量有关。
PM10对人体健康关系较大，是室内环境空气质量的重要监测指标。
方法测定：重量法、压电晶体振荡器法、光散射法和β射线吸收法。

（6） 掌握污染源监测目的、要求及方法
（一） 、监测目的和要求
监测目的:
     a.检查污染源排放废气中的有害物质是否符合排放标准的要求；
     b.评价净化装置性能和运行情况及污染防治措施的效果；
     c.为大气质量管理与评价提供依据。
要求：
a.生产设备处于正常运转状态下；
b.对因生产过程而引起排放情况变化的污染源，应根据其变化的特点和周期进行系统监测。

第十章  环境监测管理和质量保证
（1） 熟悉质量保证的意义和内容
环境监测质量保证的意义：是整个监测过程的全面质量管理，包括制定计划，根据需要和可能确定监测指标及数据的质量要求，规定相应的分析监测系统。
环境监测质量保证的内容：包括采样、样品预处理、贮存、运输、实验室供应、仪器设备、器皿的选择与校准，试剂、溶剂和基准物物质的选用，统一测量方法，质量控制程序，数据的处理与整理，各类人员的要求与技术培训，实验室的清洁度和安全，以及编写有关的文件、指南和手册等。
（2） 了解监测实验室基础及环境条件（水、试剂）
基础：合格的实验室、合格的分析操作人员、仪器的正确使用和定期校准，玻璃器皿的选用与校正，化学试剂和溶剂的选用，溶液的配制和标定，试剂的提纯，实验室的安全和清洁工作。
实验用水：蒸馏水、去离子水、特殊要求的纯水。
化学试剂的规格：
一级品 优级纯 GR 绿色 用于配制标准溶液
二级品 分析纯 AR 红色 配制普通试液
三级品 化学纯 CP 蓝色 配制小试液、清洁液

（3） 熟悉监测数据的统计处理和结果表述
用算术平均值表示测量结果与真值的集中趋势
用算术平均值和标准偏差表示测量结果的及密度

（4）熟悉环境标准物质的定义及作用
定义：这种物质具有一种或数据已被充分确定的性质，这些性质可以用作校准仪器或验证测量方法。
作用：
1、 评价分析方法的准确的和精密度，发展新的监测方法
2、 校正并标定监测分析仪器
3、 在协作实验中用于评价实验室的管理效能和分析人员的技术水平
4、 把环境标准当做工作标准和监控标准使用
5、 作为相对真值，环境标准物质可以用作环境监测的技术仲裁依据
6、 通过环境标准物质的精密度传递系统和追溯系统，可以实现国际通行间、国内同行间，以及试验时间数据的可比性和时间上的一致性。