便携式吸入麻醉诱导装置在全麻手术患儿中的应用效果.pdf
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1、AWANG(临床工程)论著1327.临床医学工程2023年10 月第30 卷第10 期便携式吸入麻醉诱导装置在全麻手术患儿中的应用效果王宏1,丁国华,赵奕翔,李凌翔3,陆克功3,陈斌琴1,张惠曼,黄文静4,刘开源1(张掖市第二人民医院麻醉与围术期医学科,甘肃张7 340 0 0;2 张掖市第二人民医院眼科,甘肃张7 340 0 0;3河西学院附属张掖人民医院麻醉科,甘肃张掖7 340 0 0;4张掖市第二人民医院儿科,甘肃张掖7 340 0 0)【摘要】目的探讨便携式吸入麻醉诱导装置在全麻手术患儿中的应用效果。方法150 例全麻手术患儿随机分为两组,对照组予以常规氯胺酮肌注进行麻醉诱导,研究组
2、采用自制便携式吸入麻醉诱导装置吸入七氟醚进行麻醉诱导,比较两组的麻醉诱导时间、麻醉恢复情况及不良反应。结果研究组的麻醉诱导时间短于对照组,Glasgow昏迷评分、改良观察者警觉/镇静评分均高于对照组,VAS疼痛评分、不良反应总发生率均低于对照组(P0.05)。结论便携式吸入麻醉诱导装置在全麻手术患儿中应用效果较好,可明显缩短麻醉诱导时间,促进麻醉后恢复。【关键词】便携式吸入麻醉诱导装置;全麻手术;应用效果中图分类号:R614文献标识码:Adoi:10.3969/j.issn.1674-4659.2023.10.1327pplication Effect of Portable Inhalati
3、on Anesthesia Induction Device in Children with General Anesthesia SurgeryHong,DING Guohua,ZHAO Yixiang,LI Lingxiang,LU Kegong,CHEN Binqin,ZHANG Huiman,HUANG Wenjing,LIU Kaiyuan!(Department of Anesthesiology and Perioperative Medicine,Zhangye Second Peoples Hospital,Zhangye 734000,China;Ophthalmolog
4、yDepartment,Zhangye Second People s Hospital,Zhangye 734000,China,Department of Anesthesiology,Zhangye People s Hospital Affil-iated to Hexi University,Zhangye 734000,China,*Department of Pediatrics,Zhangye Second People s Hospital,Zhangye 734000,China)AbstractObjective To explore the application ef
5、fect of portable inhalation anesthesia induction device in children with generalanesthesia surgery.Methods 150 children with general anesthesia surgery were randomly divided into two groups.The control group wasgiven routine ketamine intramuscular injection for anesthesia induction,and the study gro
6、up used a self-made portable inhalation anesthesiainduction device to inhale sevoflurane for anesthesia induction.The anesthesia induction time,anesthesia recovery and adverse reactionswere compared between the two groups.Results The anesthesia induction time of the study group was shorter than that
7、 of the control group,the Glasgow coma score and the modified observer alertness/sedation score were higher than those of the control group,and the VAS painscore and the total incidence of adverse reactions were lower than those of the control group(P0.05)。1.2入选标准纳入标准:患儿年龄15岁,临床资料完整;依从性良好,能配合本研究;ASA
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