丙泊酚复合舒芬太尼对无痛胃肠镜患者的麻醉效果研究.pdf
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1、临床研究 2023 年第 18 期 每周文摘养老周刊 10 丙泊酚复合舒芬太尼对无痛胃肠镜患者的麻醉效果研究 冯 阔(固安县人民医院 河北 廊坊 065500)【摘要】目的:研究丙泊酚复合舒芬太尼对无痛胃肠镜患者的麻醉效果。方法:本次研究有 60 例无痛胃肠镜患者,这 60 例患者入院治疗的时间在 2022 年 03 月2023 年 03 月,把本次参加研究的患者以简单随机化进行分组,分为两个组观察组患者有 30 例和对照组患者有 30 例。对照组患者注入丙泊酚药物,而观察组患者注入丙泊酚复合舒芬太尼药物。通过比较两组患者的检查的状况、认知功能评分以及麻醉效果等。结果:以对照组患者的数据作为本
2、次比较的参考资料,观察组患者服用丙泊酚药物剂量较少,麻醉恢复的时间较快,本次比较具有统计学意义(P0.05);以对照组患者的数据作为本次比较的参考资料,观察组患者麻醉诱导、胃镜检查、肠镜检查以及麻醉苏醒等时间与对照组接近,本次比较不具有统计学意义(P0.05);以对照组患者的数据作为本次比较的参考资料,观察组患者检查之前的认知功能的评分与对照组接近,本次比较不具有统计学意义(P0.05);以对照组患者的数据作为本次比较的参考资料,观察组患者检查后 30 min、1 h 以及 3 h 的认知功能的评分都较高,本次比较具有统计学意义(P0.05);以对照组患者的数据作为本次比较的参考资料,观察组患
3、者麻醉的效果较好,本次比较具有统计学意义(P0.05)。结论:丙泊酚复合舒芬太尼对无痛胃肠镜患者的麻醉效果比较好,可以确保患者在进行检查时血液循环的平稳性,使用少量的丙泊酚药物,患者在进行检查结束之后麻醉恢复的速度也比较快,该种方式值得社会推广与应用。【关键词】丙泊酚复合舒芬太尼;无痛胃肠镜;麻醉效果。【中图分类号】R614 【文献标识码】A 【文章编码】2097-2644(2023)18-0010-03 由于我国居民健康意识的提高,同时我国卫生体系也逐渐地完整,消化内镜检查方式也进行更多的推广1。有相关研究资料表示,我国每年进行内镜检查的患者上升几率为 27.78%,其中每年进行无痛内镜检查
4、人数为 54.15%,表明了大多数居民比较重视在检查疾病时的舒适度,疼痛较低以及没有不适感的检查方式更便于患者接受2-3。患者在进行无痛胃肠镜检查之前需要对患者注入麻醉药物,从而降低患者检查时出现的不适感,比如紧张、疼痛、恶心以及呕吐等现象,还可以避免患者在进行检查时因不良症状或者疼痛程度比较严重,导致肢体动作较大的从而影响患者检查,对患者进行麻醉可以确保患者检查顺利4-5。现在在进行胃肠镜检查时使用的麻醉药物比较多。因此,本次研究丙泊酚复合舒芬太尼对无痛胃肠镜患者的麻醉效果,具体操作方法如下。1 资料与方法 1.1 一般资料 本次研究有 60 例无痛胃肠镜患者,这 60 例患者入院治疗的时间
5、在 2022 年 03 月2023 年 03月,把本次参加研究的患者以简单随机化进行分组,分为两个组观察组患者有 30 例和对照组患者有 30 例。观察组:男性占该组总例数比为 56.67%(17/30),女性占该组总例数比为 43.33%(13/30);20 岁是该组患者年龄最小的,55 岁是该组患者年龄最大的,该组患者年龄均为(52.6411.37)岁;该组检查产生疼痛程度在 I 级的有 20 例患者,检查产生疼痛程度在级的有 10 例患者;该组患者BMI 指数均为(21.763.17)kg/m2。对照组:男性占该组总例数比为 60.00%(18/30),女性占该组总例数比为 40.00%
6、(12/30);21 岁是该组患者年龄最小的,57 岁是该组患者年龄最大的,该组患者年龄均为(53.6912.16)岁;该组检查产生疼痛程度在 I 级的有 19 例患者,检查产生疼痛程度在级的有 11 例患者;该组患者 BMI 指数均为(22.642.65)kg/m2。通过比较观察组和对照组的年龄、疼痛程度分级、性别以及 BMI 指数等四个方面,本次比较没有意义(P0.05)。1.2 方法 参与本次研究的所有患者在进行检查之前,医护人员告知患者禁止饮食和饮水,在患者的大血管肘静脉建设通道,应用双腔静脉注射器注入每周文摘养老周刊 2023 年第 18 期 临床研究 11药物。之后患者应用鼻导管儿
7、进行吸氧,每分钟吸氧 3 L,同时在检查时还要使用心电图检测仪进行观察,患者麻醉的程度根据脑电双频指数进行观察。对照组患者注入丙泊酚药物:在进行无痛胃肠镜检查时,双腔静脉注射器注入的药物为丙泊酚(生产企业:四川国瑞药业有限责任公司,批准文号:H20030114,规格:50 mL:0.5 g),每位患者使用该药物的剂量为 1.5 mg/kg。而观察组患者注入丙泊酚复合舒芬太尼药物:双腔静脉注射器注入的药物为舒芬太尼(生产企业:宜昌人福药业有限责任公司,批准文号:H20054256,规格:1 mL:75 g 相当于舒芬太尼 50 g),每位患者使用该药物的剂量为 0.1 g/kg,之后注入丙泊酚药
8、物,患者注入的剂量与对照组一致。参与本次研究的所有患者都要以左侧位的姿势躺在检查床上,患者静卧五分钟之后再进行用药,确保麻醉的效果较好患者才可以进行胃肠镜检查。1.3 判断指标 1.3.1 检查状况指标:通过医护人员记录患者用药的剂量,定为丙泊酚剂量指标;患者开始注入麻醉药物时进行计时一直到患者进入麻醉深度,定为麻醉诱导时间;从患者开始进行胃镜检查一直计时到检查结束,定为胃镜检查时间;从患者开始进行肠镜检查一直计时到检查结束,定为肠镜检查时间;从患者检查结束开始计时一直到患者睁开双眼,定为麻醉苏醒时间;从患者睁开双眼开始进行计时一直到离开麻醉监测治疗室,定为麻醉恢复时间。1.3.2 认知功能评
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