参附注射液联合乌司他丁对脓毒症休克患者hs-CRP、PCT、IL-6及HBP影响.pdf
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1、55江西中医药 2023 年 09 月第 9 期总第 54 卷第 489 期临床报道参附注射液联合乌司他丁对脓毒症休克患者 hs-CRP、PCT、IL-6 及 HBP 影响曾鹏 张乃 杨闯 刘玉娟 陶璐(江西省中西医结合医院 南昌330003)摘要目的:探讨参附注射液联合乌司他丁对脓毒性休克患者 hs-CRP、PCT、IL-6 及 HBP 的影响。方法:选取 2021 年 3 月2022 年 7 月收治在本院急诊科重症监护室的脓毒症休克患者 80 例,随机分为对照组(常规治疗+乌司他丁)、观察组(在对照组治疗基础上联合参附注射液),各 40 例,2 组均治疗 7d,比较 2 组患者治疗前(T0
2、)及治疗后第 1 天(T1)、第 3 天(T3)、第 7 天(T7)hs-CRP、PCT、IL-6 及 HBP 的水平变化,以及临床疗效比较。结果:治疗前 2 组 hs-CRP、PCT、IL-6 及 HBP水平比较,无统计学差异(P0.05);治疗后 T1、T3、T7,2 组 hs-CRP、PCT、IL-6 及 HBP 有统计学差异(P0.05)。对照组总有效率为 77.5%,观察组总有效率为 87.5%,2 组总有效率比较,有统计学差异(P0.05),具有可比性。1.2 纳入标准(1)患者年龄 18 岁;(2)符合脓毒性休克西医诊断标准4;(3)符合中医诊断为厥脱之阳气暴脱证3;(4)患者临
3、床资料完整无缺;(5)签署知情同意书,经医院伦理委员会审批同意。1.3 排除标准(1)合并急性心肌梗死、瓣膜性心脏病或严重心律失常;(2)恶性肿瘤晚期患者;(3)自身免疫系统疾病、结缔组织病;(4)过敏体质者或对治疗药物过敏史者;(5)妊娠、哺乳期妇女。1.4 治疗方法对照组:按照中国脓毒症/脓毒性休克急诊治疗指南2018 提出的早期集束化治疗策略4,1h 内抗感染,3h 内给予至少 30mL/kg 晶体液复苏,6h 内达到治疗复苏目标:(1)中心静脉压 812mmHg;(2)平均动脉压 65mmHg;(3)尿量 0.5mL/(kgh);(4)中心静脉氧饱和度70%,或混合静脉氧饱和度 65%
4、。并予以乌司他丁(20 万单位,2 次/d)(广东天普生化医药有限公司,国药准字 H19990133,规格:10 万单位)抗炎治疗,积极治疗原发病,同时维持水电解质平衡和酸碱紊乱等对症支持治疗,根据病情需要适当应用血管活性药物(去甲肾上腺素)。观察组:在上述对照组治疗基础上,加用参附注射液(雅安三九药业有限公司,国药准字Z51021920,规格:10mL)100mL 稀释后加入 5%葡萄糖注射液 250mL 中静脉滴注,1 次/日,疗程 7d。56JIANGXI JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE临床报道1.5 观察指标比较 2 组患者在治疗前(T0
5、)及治疗后第 1 天(T1)、第 3 天(T3)、第 7 天(T7)hs-CRP、PCT、IL-6 及 HBP 水平变化:治疗前及治疗后 T1、T3、T7抽静脉血 5mL,及时分离血清 1mL,放置于-80冰箱中冷冻保存,hs-CRP、HBP 采用免疫比浊法测定,PCT、IL-6 及采用化学发光免疫分析法测定。1.6 疗效评价比较 2 组患者临床疗效,参照 中国脓毒症/脓毒性休克急诊治疗指南(2018)4,其中显效:治疗后白细胞数量、C-反应蛋白(CRP)正常,且临床症状消失,血乳酸水平下降明显;有效:治疗后白细胞数量、CRP 有所改善,且临床症状得以缓解,血乳酸水平有所下降;无效:治疗后炎症
6、情况、临床症状均无改变,血乳酸水平上升。总有效率=(显效+有效)例数/总例数 100%。1.7 统计学方法应用 SPSS23.0 统计学软件对数据进行统计和分析,计量资料以均数 标准差(xs)表示,计量资料采用 t 检验;计数资料采用例或百分率表示,不符合正态分布或等级资料组间比较采用秩和检验。P0.05);治疗后第 1、3、7 天,2 组 hs-CRP 水平均较治疗前有所降低,且观察组较对照组下降更显著(P0.05),说明参附注射液联合乌司他丁更能有效降低 hs-CRP 水平,改善临床疗效。见表 1。表1 2组hs-CRP水平比较(xs,n=40)mg/L组别T0T1T3T7观察组60.74
7、.336.15.8#30.25.1#25.53.9#对照组61.25.645.36.439.74.335.14.8注:与同期对照组比较,#P0.05);治疗后第 1、3、7 天,2 组 PCT 水平均较治疗前有所下降,且观察组较对照组下降更明显(P0.05),说明参附注射液联合乌司他丁更能有效降低 PCT 水平。见表 2。表2 2组PCT水平比较(xs,n=40)ng/mL组别T0T1T3T7观察组24.82.88.52.5#5.22.1#2.61.2#对照组25.43.412.12.27.61.65.11.3注:与同期对照组比较,#P0.05);治疗后第 1、3、7 天,2 组 IL-6 水
8、平均较治疗前有所降低,且观察组较对照组下降更显著(P0.05),说明参附注射液联合乌司他丁更能有效降低 IL-6水平。见表 3。表3 2组IL-6水平比较(xs,n=40)pg/mL组别T0T1T3T7观察组68.43.744.23.5#31.63.1#20.42.5#对照组69.64.351.53.845.12.733.92.8注:与同期对照组比较,#P0.05);治疗后第 1、3、7 天,2 组 HBP 水平均较治疗前有所降低,且观察组较对照组下降更显著(P0.05),说明参附注射液联合乌司他丁更能有效降低 HBP水平。见表 4。表4 2组HBP水平比较(xs,n=40)ng/mL组别T0
9、T1T3T7观察组74.66.143.54.2#28.94.1#21.73.6#对照组75.35.654.14.839.23.730.23.4注:与同期对照组比较,#P0.05。2.5 2 组临床疗效比较治疗 1 周后,对照组总有效率为 77.5%,观察组总有效率为 87.5%,2 组总有效率比较,有统计学差异(Z=-2.717,P0.05)。说明参附注射液联合乌司他丁更能提高临床疗效。见表 5。表5 2组临床疗效比较(n=40)例组别无效有效显效总有效率/%观察组5152087.5#对照组9171477.5注:与对照组比较,#P0.05),治疗后第 1、3、7 天,参附注射液联合乌司他丁治疗
10、组 hs-CRP、PCT、IL-6 及 HBP 水平更低,说明其能有效改善患者炎症状态。本研究中,对照组总有效率为 77.5%,观察组总有效率为87.5%,2组总有效率比较(P0.05),有统计学差异。说明参附注射液联合乌司他丁更能提高临床疗效。综上所述,参附注射液联合乌司他丁可显著降低脓毒症休克患者 hs-CRP、PCT、IL-6 及 HBP 的水平,减轻炎症反应,从而改善患者预后,提高疗效。参考文献1CecconiM,EvansL,LevyM,etal.SepsisandsepticshockJ.Lancet,2018,392(10141):75-87.2Beltrn-GarcaJ,Man
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