肠道菌群相关短链脂肪酸在COPD发病机制中的作用研究进展.pdf
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1、第 期 年 月讲座与综述 作者单位:江苏省连云港市,南京医科大学连云港临床医学院呼吸与危重症医学科通信作者:李春华,:肠道菌群相关短链脂肪酸在 发病机制中的作用研究进展陈秋羽 王展展 李春华 中图分类号 文献标志码 :是由暴露于吸入颗粒物(如香烟烟雾和空气污染物)以及遗传、发育和社会因素共同引起的疾病,表现为持续性气流阻塞和呼吸道症状。是目前发展中国家和发达国家中老年人最常见的呼吸系统疾病,并且发病率和死亡率持续升高。因此,研究 的发病机制以及防治方法尤其重要。目前 的发病机制尚不完全明确。近几年越来越多的研究表明,肠道与肺部之间存在病理生理的相互作用,即肠肺轴。随着测序技术的进步,目前认为肠
2、肺轴可能的机制与肠道菌群密切相关。已有研究指出,肠道菌群的主要代谢产物短链脂肪酸(,)是肠脑轴内沟通肠道和大脑的重要介质,但目前关于 在肠肺轴中的作用尚不完全明确。本文就近年来 在 中的研究进展归纳总结,旨在为 的防治提供新思路。肠道菌群与 肠道菌群 肠道内有密集而丰富的微生物群定植,肠道微生物群主要由肠道菌群组成,而肠道菌群包括丰度较高的厚壁菌门(如乳杆菌、肠球菌、梭状芽孢杆菌和芽孢杆菌)和拟杆菌门(如拟杆菌和普雷沃氏菌),以及丰度较低的放线菌门(如双歧杆菌)和变形菌门(如大肠杆菌)等。过去 年来对人类微生物群的研究表明,肠道菌群可调节胃肠道系统和远端器官的免疫反应,有助于影响和维持身体稳态
3、,而肠道菌群失衡则会对肺部疾病产生深远影响。肠道菌群和 的相互关系 病人的肠道菌群构成会发生变化,的进展也常常伴随着肠道菌群的改变。研究发现,与稳定期 病人和非吸烟者相比,急性加重期病人厚壁菌门和放线菌门的相对含量降低,拟杆菌门和变形菌门增加。同样的,肠道菌群的改变也会影响。有研究表明,肠道菌群失衡时 的发病率更高,且与 急性加重有关。在目前的研究条件下,尚无法明确肠道菌群的变化与 的因果关系,最有可能的是二者之间相互影响。目前研究认为,肠道菌群的代谢产物 是连接肠道和肺部之间代谢和免疫轴的主要环节。在调节免疫和抗炎中表现出多种功能,是临床和实验研究的潜在重要靶点。的来源和产生 是指碳原子少于
4、 个的直链或支链脂肪酸,包括乙酸、丙酸、丁酸和戊酸等,其中,乙酸是结肠中最丰富的。目前关于 的来源尚存在分歧,大部分研究认为 是肠道菌群在发酵过程中产生,少数研究表明肺部微生物也可以合成。肠道菌群发酵形成 的底物包括膳食纤维和氨基酸;而由于底物的缺乏以及肺部 含量较低,等认为肺部微生物对形成 没有显著贡献。因此,目前认为 主要来源于肠道菌群。肠道菌群将膳食纤维水解成低聚糖,实用老年医学 年 月第 卷第 期 ,然后分解为单糖,继而通过糖酵解和磷酸戊糖途径进行发酵。此外,氨基酸发酵过程也会形成,主要与支链 的形成有关。肠道菌群的构成及丰度、底物的性质及通过肠道的时间等会影响 的产生。厚壁菌门和拟杆
5、菌门主要在近端结肠产生。厚壁菌门主要产生丁酸,拟杆菌门则主要产生乙酸和丙酸。的运输和代谢多达 的 通过肠黏膜上皮细胞吸收,仅有少量 经由粪便排泄。部分 通过被动扩散直接进入细胞,另一部分 需要转运蛋白的帮助,这些转运蛋白的表达可能受到肠道菌群丰度、浓度和炎症水平的影响,进而影响 的摄取。被结肠上皮细胞吸收后通过三羧酸循环途径成为肠上皮细胞的主要能量来源,剩余的 沿门静脉运输到其他功能器官,成为糖、脂质和胆固醇合成的底物。的作用机制 通过改善肠黏膜屏障功能、与免疫系统相互作用而发挥调节免疫及抗炎的作用。的基本作用是降低肠道 值,促进粘蛋白合成,从而防止有害细菌的黏附,增强上皮完整性,增强宿主全身
6、免疫力。可以通过抑制组蛋白去乙酰化酶来增加调节性 细胞、辅助性 细胞(,)、细胞的数量和功能,从而抑制呼吸道疾病过度的炎症和免疫反应。已有研究证明,可以与不同受体相互作用,如激活 蛋白偶联受体参与跨膜受体的信号传导,但这些受体在细胞内的进一步作用机制仍需更多的研究来阐明。对 的影响与慢性阻塞性肺病全球倡议组织()级 病人和健康志愿者相比,级 病人的 总体水平较低。与此一致的是另一项研究报道,与健康志愿者相比,病情稳定的 级 病人呼出气冷凝物中 的含量更高。研究发现,患有消化系统疾病的病人 水平较低,更有可能发展为肺部疾病。这些研究都说明了 对 的发生和发展具有保护作用,其中可能的机制如下。修复
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