巴曲酶联合地塞米松治疗对突发性耳聋患者不良反应及效果的影响.pdf
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1、中外医疗China&Foreign Medical Treatment2023 NO.21中外医疗 China&Foreign Medical Treatment药物与临床药物与临床巴曲酶联合地塞米松治疗对突发性耳聋患者不良反应及效果的影响林清花,蔡艳绯,罗高青福建省级机关医院耳鼻咽喉科,福建福州 350000摘要 目的 探讨突发性耳聋在地塞米松给药基础上取巴曲酶联用对不良反应及效果产生的影响。方法 随机选取2020年1月2023年1月福建省级机关医院收治的突发性耳聋患者80例作为研究对象,按照随机数表法分为两组,每组40例。对照组采用地塞米松治疗,观察组在对照组基础上加用巴曲酶治疗。对比两组
2、总有效率、症状缓解时间、凝血功能、血液流变学指标、听力水平、不良反应情况。结果 观察组总有效率为97.50%,高于对照组的 80.00%,差异有统计学意义(2=4.507,P0.05)。观察组呕吐持续时间、耳鸣持续时间、听力恢复时间、眩晕持续时间均短于对照组,差异有统计学意义(t=10.284、8.149、6.879、4.113,P0.05)。治疗后观察组凝血功能、血液流变学指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组高频、低频听力阈值均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 突发性耳聋在地塞米松给药基础上,取巴曲酶联用,可提高总有效率,缩短症状缓解时间,改善凝血功
3、能及血液流变学,改善听力状况,且具一定安全性。关键词 突发性耳聋;地塞米松;巴曲酶;凝血功能;效果;不良反应中图分类号 R5 文献标识码 A 文章编号 1674-0742(2023)07(c)-0120-05Effect of Batroxobin Combined with Dexamethasone on Adverse Reactions and Effects in Patients with Sudden DeafnessLIN Qinghua,CAI Yanfei,LUO GaoqingDepartment of Otorhinolaryngology,Fujian Provinc
4、ial Government Hospital,Fuzhou,Fujian Province,350000 ChinaAbstract Objective To explore the effect of combined administration of batroxobin and dexamethasone on the adverse reactions and effects of sudden deafness.Methods A total of 80 patients with sudden deafness admitted to provincial organ hosp
5、itals in Fujian Province from January 2020 to January 2023 were randomly selected as the study objects and divided into two groups,according to the random number table,with 40 cases in each group.The control group was treated with dexamethasone,and the observation group was treated with batroxase.Th
6、e total effective rate,symptom remission time,coagulation function,hemorheology index,hearing level and adverse reactions were compared between the two groups.Results The total effective rate of the observation group was 97.50%,higher than that of the control group(80.00%),and the difference was sta
7、tistically significant(2=4.507,P0.05).The duration of vomiting,tinnitus,hearing recovery and vertigo in the observation group were shorter than those in the control group,and the differences were statistically significant(t=10.284,8.149,6.879,4.113,P0.05).After treatment,the coagulation function and
8、 hemorheology indexes of the observation groups were better than those of the control group,and the differences were statistically significant(P0.05).After treatment,the high-frequency and low-frequency hearing thresholds in the observation group were lower than those in the control group,and the di
9、fference was statistically significant(P0.05).Conclusion On the basis of dexamethasone administration,batroxase combined with sudden deafness can increase the total effective rate,shorten the time of symptom relief,improve coagulation function and heDOI:10.16662/ki.1674-0742.2023.21.120作者简介 林清花(1992
10、-),女,硕士,住院医师,研究方向为耳鼻咽喉。1202023 NO.21中外医疗China&Foreign Medical TreatmentChina&Foreign Medical Treatment 中外医疗药物与临床药物与临床modynamics,improve hearing status,and have a certain safety.Key words Sudden deafness;Dexamethasone;Batroxobin;Coagulation function;Effect;Adverse reaction突发性耳聋为耳科多发性病症,病因尚未完全阐明,由感应神经
11、系统突然受损引发听力障碍所致,以单耳听力障碍为主要表现,同时有眩晕、耳鸣、恶心等症状伴发。突发性耳聋在不同致病因素所产生的影响下,可致血管发生病变,进而引发抗凝、凝血、纤溶等机制平衡丧失,螺旋器感觉结构出现异常,耳蜗血流灌注出现不足、内耳循环功能发生障碍诱导,是一项引发突发性耳聋的重要因素1-2。多数患者临床症状具备自行痊愈条件,听力表现为渐趋恢复特征,但一些患者自身病情严重,预后恢复多不理想,会干扰正常学习、生活。地塞米松属十分典型的糖皮质激素,将此制剂用于耳部疾病,可起到理想的抗炎效果,进而有效改善免疫应激反应,并促进耳部血液循环好转,但单用作用有限3-4。巴曲酶可促机体微循环改善,促血栓
12、溶解,并促进血流速度,改善突发性耳聋微循环障碍,促进内耳所具有的缺血缺氧症状好转5。本研究分析 2020 年 1 月2023 年 1 月福建省级机关医院收治的突发性耳聋患者 80 例,探讨在地塞米松给药基础上,加用巴曲酶的作用及安全性,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料随机选取本院收治的突发性耳聋患者 80 例作为研究对象,按照随机数表法分为两组,每组 40例。观察组中男 24 例,女 16 例;年龄 5569 岁,平均(63.921.84)岁;病程 110 d,平均(5.921.09)d。对照组中男 22 例,女 18 例;年龄 5570 岁,平均(63.891.80)岁;病程 19
13、 d,平均(5.881.06)d。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P0.05)。具有可比性。本研究已通过相关医院医学伦理部门审批。1.2 纳入与排除标准纳入标准:与 临床疾病诊疗指南6相关诊断标准符合患者;发病为单侧患者;患者对研究内容知情同意。排除标准:有鼻咽癌、听神经瘤等合并患者;存在硬化或鼓室粘连等并发症患者;因噪声、外伤等诱导的耳聋患者;合并血液系统、免疫系统、感染系统病症患者。1.3 方法两组入科后,均取扩血管药物及营养神经药物运用。对照组采用地塞米松治疗。即取地塞米松磷酸钠(国药准字 H20052359,规格:5 mg)10 mg,溶于浓度为 0.9%氯化钠注射液溶液 250
14、mL 中静滴,1次/d,持续给药 3次后,调整至 5 mg,持续给药10 d。观察组在对照组基础上加用巴曲酶治疗。即将巴曲酶注射液(国药准字 H20031074,规格:注射剂 1 kU5支/盒)10 BU,在浓度为 0.9%氯化钠注射溶液 250 mL中加入滴注,于 60 min内滴注完成,维持5 BU隔天1次,持续给药10 d。1.4 观察指标对比两组临床治疗总有效率。对比两组症状缓解情况,包括呕吐持续时间、耳鸣持续时间、听力恢复时间、眩晕持续时间。对比两组凝血功能:包括 D-二聚体、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原、凝血酶原时间。对比两组血液流变学指标:包括全血中切黏度、全血高切黏度、红细
15、胞变形指数、红细胞压积。对比两组听力状况:包括高频、低频听力阈值。对比两组不良反应发生率:包括恶心呕吐、头晕头痛、谷丙转氨酶上升。1.5 评定标准治愈:在治疗工作实施后,耳鸣等呈消失,受损频率听阈表现为正常恢复现象,听力曲线至参考范围回升;显效:耳鸣等症状表现为明显好转的情况,受损频率听力提高30 dB;有效:在开展治疗工作后,耳鸣症状相对减轻,受损频率听力提高1530 dB;无效:所测结果未及上述标准所涉内容。总有效率=(治愈例数+显效例数+有效例数)/总例数100%。1.6 统计方法采用SPSS 22.0统计学软件进行数据分析,计量资料符合正态分布,以(x s)表示,进行t检验;计数资料以
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