ICU慢阻肺急性加重期伴肺部感染患者利奈唑胺治疗后血小板减少症发生的影响因素.pdf
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1、山西卫生健康职业学院学报2023 年 第 33 卷 第 4 期2结果2.1两组疗效比较渊见表 2冤表 2两组疗效比较例2.2两组 Hb尧WBC尧Plt 水平比较渊见表 3冤表 3两组治疗前及治疗后 2 个月时 Hb尧WBC尧Plt 水平比较渊xs冤注:与本组治疗前比较,1)P0.05组别A 组B 组t 值P值93.31依8.6791.95依8.940.700.0572.84依19.611)82.47依20.571)2.190.055.72依1.341)3.86依1.511)5.970.050.05Hb(g/L)治疗前治疗后WBC(109/L)治疗前治疗后Plt(109/L)治疗前治疗后组别A
2、组B 组字2值P完全缓解2312部分缓解87未缓解1123总缓解率(%)73.8145.247.110.050.05肺功能等级例(%)芋级16(47.06)34(41.46)0.310.05郁级18(52.94)48(58.54)PLT(xs,伊109/L)218.36依40.62 216.48依40.760.220.05用药时间(xs,d)14.16依2.3510.12依2.069.220.05IL-17(xs,ng/L)10.68依2.456.54依1.2212.140.05IL-35(xs)18.62依3.4430.16依5.1811.930.05SFas(xs,滋g/L)28.45依4
3、.2221.36依3.489.3790%。每次治疗 35h,3 次/d,持续辅助通气治疗 7d。1.3观察指标治疗疗效参照文献咱4暂中的疗效判定标准,显效:治疗后24h 内,患者动脉血氧分压(PaO2)逸60mmHg、二氧化碳分压水平,减少 T 细胞凋亡,有助于改善机体免疫功能,降低 TP 发生风险。d)IL-35:IL-35 是一种由调节性 T 细胞分泌,具有负向调控作用的细胞因子。IL-35 可抑制 T 淋巴细胞增殖,诱导 T 淋巴细胞向 iTreg 细胞转化,进而导致 T 淋巴细胞减少,免疫功能降低。IL-35 还可抑制 B 细胞活性,减少自身抗体分泌,进而抑制免疫系统活化,导致免疫功能
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