IRVAN综合征治疗一例及文献复习.pdf
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1、Advances in Clinical Medicine 临床医学进展临床医学进展,2023,13(10),15829-15834 Published Online October 2023 in Hans.https:/www.hanspub.org/journal/acm https:/doi.org/10.12677/acm.2023.13102212 文章引用文章引用:李艳秋,高杰,刘同同,王涛.IRVAN综合征治疗一例及文献复习J.临床医学进展,2023,13(10):15829-15834.DOI:10.12677/acm.2023.13102212 IRVAN综合征治疗一例及文
2、献复习综合征治疗一例及文献复习 李艳秋李艳秋1,高,高 杰杰2,刘同同,刘同同3,王,王 涛涛4*1青岛大学青岛医学院,山东 青岛 2潍坊医学院临床医学院,山东 潍坊 3锦州医学院临床医学院,辽宁 锦州 4山东省临沂市人民医院眼科,山东 临沂 收稿日期:2023年9月11日;录用日期:2023年10月5日;发布日期:2023年10月12日 摘摘 要要 目的:报道目的:报道1例特发性视网膜血管炎、动脉瘤、视神经视网膜炎例特发性视网膜血管炎、动脉瘤、视神经视网膜炎(IRVAN)综合征治疗过程的临床特征和治综合征治疗过程的临床特征和治疗要点,分析该病形成原因及治疗预后。方法:回顾该病例的诊疗过程,并
3、结合相关文献分析该病表现疗要点,分析该病形成原因及治疗预后。方法:回顾该病例的诊疗过程,并结合相关文献分析该病表现及治疗预后。结果及治疗预后。结果:根据患者病史、症状、体征及眼底荧光素血管造影结果,诊断为“根据患者病史、症状、体征及眼底荧光素血管造影结果,诊断为“IRVAN综合征综合征III期”,行玻璃体腔注射及激光光凝,随访期”,行玻璃体腔注射及激光光凝,随访10个月,病情稳定。结论个月,病情稳定。结论:IRVAN综合征较为罕见,如果不及综合征较为罕见,如果不及早进行诊断和治疗,预后通常较差。因此,提高对该疾病的认识对于提高患者的生存质量至关重要早进行诊断和治疗,预后通常较差。因此,提高对该
4、疾病的认识对于提高患者的生存质量至关重要。关键词关键词 特发性视网膜血管炎,动脉瘤,视神经视网膜炎特发性视网膜血管炎,动脉瘤,视神经视网膜炎,IRVAN综合征综合征 A Case of Idiopathic Retinal Vasculitis,Aneurysms,and Neuroretinitis(IRVAN)Syndrome and a Literature Review Yanqiu Li1,Jie Gao2,Tongtong Liu3,Tao Wang4*1Qingdao Medical College,Qingdao University,Qingdao Shandong 2Sch
5、ool of Clinical Medicine,Weifang Medical University,Weifang Shandong 3Clinical Medical College,Jinzhou Medical University,Jinzhou Liaoning 4Ophthalmology Department of Linyi Peoples Hospital,Linyi Shandong Received:Sep.11th,2023;accepted:Oct.5th,2023;published:Oct.12th,2023 *通讯作者。李艳秋 等 DOI:10.12677/
6、acm.2023.13102212 15830 临床医学进展 Abstract Objective:This study reports the clinical features and treatment of a case of Idiopathic Retinal Vasculitis,Aneurysms,and Neuroretinitis(IRVAN)Syndrome and analyzes the cause and treat-ment prognosis of the disease.Methods:The diagnosis and treatment of this c
7、ase were reviewed,and the manifestations and prognosis of this disease were analyzed combined with related litera-tures.Results:According to the patients medical history,symptoms,signs and fundus fluorescein angiography results,we diagnosed“IRVAN Syndrome Stage III”.We successfully treated with intr
8、avitreal injection and Laser photocoagulation.After 10 months of follow-up,the condition was stable.Conclusion:IRVAN syndrome is rare,and the prognosis is usually poor if it is not diagnosed and treated early.Therefore,it is very important to improve the understanding of the disease for improving th
9、e quality of life of patients.Keywords Idiopathic Retinal Vasculitis,Aneurysms,Neuroretinitis,IRVAN Syndrome Copyright 2023 by author(s)and Hans Publishers Inc.This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License(CC BY 4.0).http:/creativecommons.org/licenses/by/4.0/1.背景
10、背景 特发性视网膜血管炎、动脉瘤、视神经视网膜炎综合征(idiopathic retinal vaseulitis,aneurysms and neuroretinitis,IRVAN)是一种罕见的视网膜血管炎,主要以眼底后极部多发视网膜动脉瘤样扩张,视网膜血管炎以及周边毛细血管大量无灌注区为特点。该病好发于年轻女性,有报道的最小患者是 7 岁,最大65 岁1,多累及双眼,但也有少量病例报道单眼发病2 3。最早是 Karel 4在 1973 年报道了一例荧光素下显示视网膜血管炎及多发视网膜小动脉瘤的年轻患者。1983 年 Kincaid 等5进一步报道了两例患者,但当时并没提出明确的疾病名称,
11、一直到 1995 年 Chang 报道了 10 例相关病例6,总结临床表现并命名为 IRVAN 综合征。其后 Samuel 7建议将 IRVAN 综合征分为 5 期,以便于指导临床诊断及治疗。本文报道了 1 例 32 岁女性,结合临床及 FFA 表现,考虑为双眼 IRVAN 综合征(III 期)的病例,分析病因、表现及治疗预后,以提高对该病的认识。2.临床资料临床资料 患者女,32 岁,因“右眼视物不清 1 年余,左眼黑影飘动 7 天。”于 2022 年 5 月 11 号来诊。眼科检查:右眼矫正视力 0.1,左眼矫正视力 1.0;双眼眼压正常;双眼前节检查未见异常;双眼玻璃体腔混浊,见少量炎性
12、细胞;右眼底视乳头边界不清,表面及盘周动脉瘤样扩张,鼻侧及颞上、颞下半环形硬性渗出,黄斑鼻侧大量硬性渗出,动静脉管径粗细不均,视网膜见大量激光斑;左眼底视乳头充血水肿,边界不清,视盘及黄斑鼻侧见硬性渗出,视网膜见大量激光斑(见图 1)。追问病史发现,患者 1 年前在当地医院就诊,考虑“视网膜血管炎”,未治疗。4 个月前右眼视物不清加重,外院行双眼眼底荧光素血管造影(fundus fluoresce in angiography,FFA),见双眼视乳头周围及视网膜上有多个动脉瘤样扩张,周边毛细血管无灌注区及新生血管(见图 2),诊断“1.视网膜新生血管(双)Open AccessOpen Acc
13、ess李艳秋 等 DOI:10.12677/acm.2023.13102212 15831 临床医学进展 2.IRVAN 综合征(双)?)”,予以双眼激光及玻璃体腔药物注射术治疗。期间因疫情未定期复查。7 天前患者左眼出现黑影飘动,来我院就诊,行 FFA 见双眼视网膜动、静脉粗细不均,充盈迟缓,视乳头表面及盘周动脉瘤样扩张,静脉管径不均匀节段壁染,散在荧光渗漏灶,晚期视盘高荧光。右眼后极部颞上、颞下血管分叉处瘤样扩张,左眼鼻上方血管瘤样扩张(见图 3)。光相干断层扫描(OCT)示:右眼黄斑囊样水肿;左眼黄斑中心凹形态尚可,鼻侧硬渗。Figure 1.Fundus image of the IR
14、VAN patient at the first diagnosis 图图 1.IRVAN 患者首诊时眼底图像 Figure 2.FFA image of the IRVAN patient at other hospital 图图 2.IRVAN 患者外院 FFA 图像 (a)(b)(c)(a),(b):右眼 50 FFA 图像见视网膜动、静脉粗细不均,充盈迟缓,视乳头表面及盘周动脉瘤样扩张,后极部颞上、颞下血管分叉处瘤样扩张,晚期视盘高荧光。(c):左眼 50 FFA图像见视乳头表面及盘周动脉瘤样扩张,左眼鼻上方血管瘤样扩张。Figure 3.FFA image of right of t
15、he IRVAN patient at the first diagnosis 图图 3.IRVAN 患者首诊时右侧 FFA 图像 患者入院诊断:1)双眼 IRVAN 综合征(III 期);2)双眼黄斑水肿。给予患者双眼玻璃体腔药物注射李艳秋 等 DOI:10.12677/acm.2023.13102212 15832 临床医学进展 术及补充激光治疗。患者定期复诊,最近一次于 2023 年 3 月 29 日复诊,眼科检查:右眼矫正视力 0.1,左眼矫正视力 1.0;眼底硬渗较前减少(见图 4)(a)(b)(c)(d)(e)(f)(a),(b),(d),(e):对比最近一次复查(d),(e)和第
16、一次就诊(a),(b)时的眼底图像,可以发现脂质渗出明显减少。(c),(f):对比右眼最近一次复查(f)和第一次就诊(c)时的 ffa 图像,颞上、颞下及视盘周围的动脉瘤的大小及形态改变。Figure 4.The fundus and FFA images of IRVAN patients at the last reexamination 图图 4.IRVAN 患者最近一次复查时眼底及 FFA 图像 3.讨论讨论 不虽然目前对于该病的病因没有明确的定论,但许多学者认为该病与眼内炎症、血管炎症相关。动脉管壁的炎症,引起管壁渗出,动脉壁变薄,易于脂质渗出及形成动脉瘤8。长期随访发现,动脉瘤的位
17、置、大小等会改变,甚至消失,这也说明动脉瘤具有移动性9 10 11。部分病例里前房或玻璃体腔出现的炎性细胞,给予类固醇治疗后,恢复良好,如 Vichare 等针对一位玻璃体腔出现炎症细胞,右眼最佳矫正指数,左眼最佳矫正 6/24 的患者,应用静脉注射甲基泼尼松龙 1 mg/天治疗三天后改为泼尼松龙口服 1 mg/kg,后缓慢减量,患者最佳矫正视力右眼 6/24,左眼 6/9,双眼玻璃体腔炎症细胞消失,这些都支持疾病与炎症相关12 13 14。虽然患者大多无全身系统性疾病,但仍有少量病例报道伴有p-ANCA 升高、真菌过敏性鼻窦炎、高同型半胱氨酸血症、颅内压升高15 16 17 18 19。在我
18、们的病例中最后一次复查 FFA 与首诊时比较,可见动脉瘤大小、形态发生了变化(见图 4(e),图 4(f),这也支持动脉瘤移动性的可能。目前主要是系统治疗和眼部治疗。系统治疗主要是口服或静脉给予药物。眼部治疗主要包括激光光凝,玻璃体腔内注射抗血管内皮生长因子、类固醇植入物,玻璃体切割术等。根据 Samuel 制定的分期,一些人主张 I 期主要以观察为主20,另一些则认为可以给予一些激素,改善炎症及渗出。II 期和 III 期患者多建议采用激光或联合全身激素治疗,避免因无灌注区导致的视力丧失及并发症。Rouvas 等21建李艳秋 等 DOI:10.12677/acm.2023.13102212
19、15833 临床医学进展 议对无灌注区大于两个象限的患者行全视网膜激光光凝,对小于两象限的给予局部光凝。近几年报道对于出现黄斑脂质渗出及水肿的患者,予以玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子、曲安奈德或地塞米松植入剂可以明显的降低水肿,减少渗出22 23 24 25。熊小燕等报道26的一例伴有视网膜有髓神经纤维的 IRVAN 患者,在及时全视网膜光凝后渐进性消退,提示及时干预和视网膜光凝治疗是改善眼底缺血,保留较好视力的关键环节之一。Cheema 等27使用英夫利昔单抗治疗 IRVAN 综合征患者,患者视力得到提高。伍志琴1 28等报道了一例双眼视力 0.3 的 IRVAN 综合征患者,予以患者局部激
20、光光凝,随访2 年后,患者视力稳定右眼 0.4,左眼 0.6。本病例,因考虑患者在外院已行激光及玻璃体药物治疗,我们给予补充激光及连续三个月的玻璃体腔药物注射术,术后患者视力稳定。在我们的病例中患者双眼初诊时考虑 III 期,复诊中视力虽仍为右眼矫正 0.1,左眼矫正 1.0,但对比眼底和 FFA,可见黄斑处渗出减少,动脉瘤大小及形态变化。预后左眼优于右眼,我们考虑是因为右眼患者前期未重视未治疗,激光光凝后因疫情未规律复诊补充激光,而左眼早期予以激光,并在 7 天前出现症状后及时补充激光及抗 VEGF 治疗,所以右眼预后不如左眼。但本病例仍需继续长期随访。鉴于本病较为罕见,现在大多文献均为病例
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