E6_E7阳性在宫颈病变风险评估及风险分层管理中的价值研究.pdf
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1、论著 检验医学与临床JOURNAL OF CHINESE AND FOREIGN MEDICINE AND PHARMACY RESEARCH中外医药研究2023年第2卷第17期中外医药研究2023年第2卷第17期现阶段,宫颈癌(CC)是全球关注的重要公共卫生问题,是继乳腺癌、结直肠癌及肺癌后第四大常见恶性肿瘤1。随着CC筛查工作的开展,细胞学检查已被诸多国家纳入基本筛查体系中,并作为疾病筛查的二级预防方案,在降低CC发病率与死亡率方面发挥着重要作用2。细胞学检查灵敏度高、可重复性强,结果不依赖形态学诊断,更具客观性的优势成为CC诊断的主要筛查手段。但其无法对一过性与持续性的人乳头瘤病毒(HP
2、V)感染进行有效区分,因此无法对病变进展状态进行评估,易引发过度转诊、诊断及治疗问题,给HPV阳性患者的准确分流带来困难3。E6/E7作为主要HPV癌蛋白,在宿主细胞中可对多种细胞蛋白发挥抑制作用并对细胞增殖及凋亡等生物学过程产生影响,其基因组的不稳定性将进一步诱发HPV感染的细胞向浸润性癌发展4。本文探讨HPV E6/E7mRNA检测应用于宫颈病变诊断筛查中的价值及在风险评估管理中的意义,现报告如下。资料与方法选取2019年1月2023年1月重庆市璧山区妇幼保健院收治的宫颈病变患者490例作为观察对象。年龄2575岁,平均(50.124.3)岁;HPV E6/E7 mRNA阳性患者200例;
3、490例患者中305例检查结果异常,阴道镜活检显示慢性宫颈炎97例,宫颈上皮内瘤变E6/E7阳性在宫颈病变风险评估及风险分层管理中的价值研究舒平402760重庆市璧山区妇幼保健院门诊妇科,重庆摘要目的:研究人乳头状瘤病毒(HPV)E6/E7 mRNA检测在宫颈病变风险评估及在宫颈癌筛查中的潜在应用价值。方法:选取2019年1月2023年1月重庆市璧山区妇幼保健院收治的宫颈病变患者490例作为观察对象,患者均接受HPVE6/E7 mRNA及薄层液基细胞学检测,将组织病理学检测结果作为金标准,比较不同程度宫颈病变患者HPV E6/E7 mRNA阳性率及相对表达量。结果:病理分级CIN2及以上患者H
4、PV E6/E7 mRNA阳性患者占比高于HPV E6/E7 mRNA阴性占比,病理分级CIN2以下患者HPV E6/E7 mRNA阳性患者占比低于HPV E6/E7 mRNA阴性占比,差异有统计学意义(P0.001)。随着宫颈组织学与细胞学病变程度不断提高,HPV E6/E7 mRNA阳性率及拷贝数量均逐渐升高,差异有统计学意义(P0.001)。结论:HPV E6/E7 mRNA表达与宫颈病变程度存在明显关联,可将该检测作为HPV阳性患者的分流方式。关键词宫颈癌;人乳头状瘤病毒;E6;E7;薄层液基细胞学检测;分层管理Study on the Value of E6/E7 Positivit
5、y in Risk Assessment and Risk Stratification Management of Cervical LesionsShu PingDepartment of Outpatient Gynecology,Chongqing Bishan District Maternal and Child Health Hospital,Chongqing 402760,ChinaAbstractObjective:To study the potential application value of human papilloma virus(HPV)E6/E7 mRNA
6、 test in riskassessment of cervical lesions and in cervical cancer screening.Methods:Four hundred and ninety patients with cervical lesionsadmitted to Chongqing Bishan District Maternity and Child Health Hospital from January 2019 to January 2023 were selected asthe observation subjects.The patients
7、 were subjected to HPV E6/E7 mRNA and thin-layer liquid-based cytology testing,and theresults of histopathologic testing were used as the gold standard to compare the HPV E6/E7 mRNA positivity rate and relativeexpression in patients with different degrees of cervical lesions.Results:The percentage o
8、f HPV E6/E7 mRNA positivity patientswas higher than the percentage of HPV E6/E7 mRNA negativity in patients with pathological grading CIN2 and above,and thepercentage of HPV E6/E7 mRNA positivity patients was lower than the percentage of HPV E6/E7 mRNA negativity in patientswith pathological grading
9、 CIN2 or below,and the difference was statistically significant(P0.001);With the increasing degree ofcervical histologic and cytologic lesions,HPV E6/E7 mRNA positivity and copy number were gradually increased,and thedifference was statistically significant(P0.001).Conclusion:There is a significant
10、correlation between HPV E6/E7 mRNAexpression and the degree of cervical lesions,and the test can be used as a triage method for HPV-positive patients.Key wordsCervical cancer;Human papilloma virus;E6;E7;Thin-layer liquid-based cytology test;Stratification management基金项目重庆市卫生健康委员会(编号:2023WSJK048)148论
11、著 检验医学与临床JOURNAL OF CHINESE AND FOREIGN MEDICINE AND PHARMACY RESEARCH中外医药研究2023年第2卷第17期中外医药研究2023年第2卷第17期(CIN1)85 例,高级别宫颈鳞状上皮内病变(HSIL)95例,浸润癌5例。患者均知情同意本研究,且自愿签署知情同意书。纳入标准:年龄2575岁;正常性生活史,不处于妊娠状态;3 d内未接受阴道冲洗、上药等操作,且3 d内无性生活;临床资料完整;无免疫缺陷或肿瘤病变。排除标准:处于月经期或妊娠期女性;存在CC或癌前病变;接受子宫切除、有宫颈手术史及盆腔放射治疗者;无法积极配合完成检查
12、者。方法:标本采集:选择非经期进行标本采集,要求采集前24 h无性生活,72 h内未接受阴道冲洗、检查与用药。患者取膀胱结石位,采集前使用窥阴器充分暴露宫颈,使用无菌棉签将宫颈表面分泌物擦净,将细胞刷放置于宫颈管内并使顶端位于宫颈外口上方1 cm,于宫颈管内,以宫颈外口为圆心,顺时针旋转510圈后取出,将标本放置于细胞保存液中停留10 s,确保标本采集量充足。检测方法:a.HPV DNA:将采集的宫颈上皮细胞在 DNA 提取液中进行 DNA 提取,将样品分别加入至不同PCR反应液与酶混合液中混匀并制备成反应混合液,使用PCR仪进行PCR扩增及HPV型别分析,对不同高危型HPV进行检测。b.HP
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