C型臂引导脊神经根脉冲射频治疗带状疱疹后神经痛效果观察.pdf
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1、中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生 65 C 型臂引导脊神经根脉冲射频治疗带状疱疹后神经痛效果观察 荣 文 陆纯婷 尤海英 苏州市吴中区人民医院疼痛科,江苏 苏州 215100 摘要:摘要:目的 探讨 C 型臂引导脊神经根脉冲射频治疗带状疱疹后神经痛效果观察。方法 将 2019 年 1 月-2023 年 3月在我院治疗的 30 例带状疱疹后神经痛患者随机分为两组,对照组使用常规药物治疗,观察组使用 C 型臂引导脊神经根脉冲射频治疗。结果 治疗有效率在组间对比的结果显示,观察组、对照组分别对应 93.33%、60.00%,前者显然更高(P0.05);观察组治疗 7d、1 个月、3 个月的 VA
2、S 疼痛评分、PSQI 评分、SF-MPQ 评分、HAMA 评分、HAMD 评分明显均低于对照组(P0.05);治疗 7d 的 TNF-、IL-1水平对比结果显示,观察组也更低(P0.05)。结论 带状疱疹后神经痛实施 C 型臂引导脊神经根脉冲射频治疗效果显著,能有效消炎镇痛,改善各方面质量。关键词:关键词:带状疱疹后神经痛;C 型臂引导;脊神经根脉冲射频;效果;疼痛;心理 中图分类号:中图分类号:R752 带状疱疹后神经痛(PHN)是带状疱疹常见后遗症,主要由带状疱疹病毒侵犯局部神经,引起经病理性疼痛1。临床统计显示,50 岁以上带状疱疹患者发生 PHN的几率达 12.5%,仅有不到 50%
3、的 PHN 患者可通过保守用药治疗得到部分缓解2。PHN 治疗困难,呈持续或间歇性发作,严重影响患者的心理、生活、睡眠等质量。临床研究显示,PHN 部位脊神经根可释放多种炎性因子,改变离子通道及神经传导,参与外周敏化,并介导中枢敏化3。临床将脊神经根作为重要的治疗靶点。脉冲射频(PRF)是一种新型物理疗法,可直接作用于脊神经根,在 C 型臂引导下精准操作,改变神经轴内的电活动,活化局部细胞因子,缓解疼痛4。本研究进一步分析 C 型臂引导脊神经根 PRF 治疗 PHN 效果,现汇报如下。1 资料与方法 1.1 一般资料 将 2019 年 1 月-2023 年 3 月在我院治疗的 30 例PHN
4、患者随机分为两组。纳入标准:符合带状疱疹后神经痛诊疗中国专家共识5中诊断标准;疼痛部位颈部及腰背部神经支配区域;年龄 25-75 岁;VAS 疼痛评分4 分,属中至重度疼痛;自愿接受本研究治疗方案。排除标准:神经痛部位存在皮肤感染或破溃;合并严重脊柱退行性改变、椎间孔狭窄等;严重躯体疾病、血液病等;无法配合治疗、中途退出治疗。1.2 方法 对照组使用常规药物治疗,使用激素或者 PRP 局部注射治疗,抽取自体血液 20-30ml,离心去掉上层血清及下层红细胞,获取中间层的 PRP,于疼痛部位进行注射,1 次/周,共注射 2 次。观察组使用 C 型臂引导脊神经根脉冲射频治疗,根据后遗神经痛分布区域
5、确定病变神经节,行 C 臂机定位,确定体表穿刺点及穿刺路径,在其引导下进行穿刺进入相应脊神经根部位,注意避开血管,行感觉及运动神经测试,若出现神经刺激症状,视为穿刺成功,调节脉冲频率 2Hz、45V、42,行脉冲射频治疗 900s;期间不间断询问患者感受,告知患者后遗神经痛区域出现针刺样、闪电样感觉或肌肉跳动为正常现象,若自觉明显疼痛,可改为手动脉冲模式,逐步增加电压,以患者能耐受为宜;治疗结石后按压穿刺点 1min6。两组均治疗 14d 评价疗效,并随访 3 个月。1.3 疗效判定标准 根据疼痛指数判定疗效。显效、有效、无效的疼痛指数分别对应60%、20%59%、20%7。1.4 观察指标
6、评估 VAS 疼痛评分(0-10 分)、PSQI 评分(0-中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生 66 21 分)、SF-MPQ 评分(0-45 分),得分与疼痛呈正相关,与睡眠质量呈负相关;评估 HAMA 评分、HAMD 评分,分别超过 7 分及 8 分视为存在焦虑、抑郁情绪,且与得分呈正比;测定血清炎性因子 TNF-、IL-1。1.5 统计学方法 统计学用 SPSS21.0 软件版本,均数标准差(x s)、率(%)代表计量资料、计数资料,检验方式为 t、2,有统计学差异为 P0.05。2 结果 2.1 两组临床疗效比较 见表 2。2.2 两组 VAS 疼痛评分、PSQI 评分、SF-MPQ
7、 评分比较 见表 3。2.3 两组心理状态比较 见表 4。2.4 两组炎性因子水平比较 见表 5。表 1 两组一般资料比较(n,x s)组别 例数 男/女 年龄(岁)病程(月)BMI(kg/m2)颈部疼痛 腰背部疼痛 观察组 15 7/8 61.728.95 12.033.17 22.571.76 5 10 对照组 15 6/9 62.149.23 12.453.36 22.841.92 4 11 X2/t 0.136 0.126 0.352 0.402 0.000 P 0.824 0.900 0.727 0.691 1.000 表 2 两组临床疗效比较(n%)组别 例数 显效 有效 无效 有
8、效率 观察组 15 9(60.00)5(33.33)1(6.67)14(93.33)对照组 15 2(13.33)7(46.67)6(40.00)9(60.00)X2 4.900 P 0.027 表 3 两组 VAS 疼痛评分、PSQI 评分、SF-MPQ 评分比较(分,s)组别 VAS 疼痛评分 PSQI 评分 SF-MPQ 评分 治疗前 治疗7d 治疗 1个月 治疗 3个月 治疗前 治疗7d 治疗 1个月 治疗 3个月 治疗前 治疗7d 治疗 1个月 治疗 3个月 观察组(n=15)6.751.21 4.010.78 3.040.72 2.130.67 14.952.73 11.742.6
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