有机化学总复习例题PPT课件.ppt
《有机化学总复习例题PPT课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《有机化学总复习例题PPT课件.ppt(48页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
一有机化学基础知识(重点是同系物和同分异构体)1、(MCE91-37)若A是分子量为128的烃,则其分子式只可能是_或_.若A是易升华的片状晶体,则其结构简式为 _2、(MCE91-38)有机环状化合物的结构简式可进一步简化,例如A式可简写为B式.C式是1990年3公开报道的第1000万种新化合物.ABC C1010HH8 8C C9 9HH2020CD则化合物C中的碳原子数是_分子式是_.若D是C 的同分异构体,但D属于酚类化合物,而且结构式中没有-CH3基团,请写出D可能的结构简式.(任意一种填入上列方框中)1414C C1414HH2020OO3.(MCE92-21)已知丁基共有4种,不必试写,立即可断定分子式为C5H10O的醛应有 A.3种 B.4种 C.5种 D.6种4.(MCE92-35)A是一种酯,分子式是C14H12O,A可以由醇B跟羧酸C发生酯化反应得到.A不能使溴(四氯化碳溶液)褪色.氧化B可以得到C.(1)写出A.B.C的结构式:B BA.(2)写出B的两种同分异构体的结构简式,它们都可以跟氢氧化钠反应._和_BC5.(MCEN92.35)羧酸A(分子式为C5H10O2)可以由醇氧化得到.A和B可以生成酯C(分子量172).符合这些条件的酯只有4种.请写出这4 种酯的结构简式.6.(MCE-34)(6分)液晶是一种新型材料,MBBA是一种研究得较多的液晶化合物,它可以看作是由醛A和胺B去水缩合的产物(1)对位上有-C4H9的苯胺可能有4个异构体,它们是(2)醛A的异构体甚多,其中属于酯类化合物.而且结构式中有苯环结构的异构体就有6个,它们是7.(MCE94)根据以下叙述根据以下叙述,回答第回答第18题和和19题 萘的分子的分子结构式可以表示构式可以表示为 或或 两者是等同的两者是等同的.苯并苯并a芘是芘是强致癌物致癌物质(存在于烟存在于烟灰灰.煤焦油煤焦油.燃燃烧烟草的烟烟草的烟雾和内燃机中和内燃机中).它的分它的分子由五个苯子由五个苯环并合而成并合而成,其其结构式可以表示构式可以表示为I或或II式式.这两者也是等同的两者也是等同的,现有有结构式构式AD,其中其中(I)(II)(A)(B)(C)(D)18.跟跟I.II式等同的是式等同的是结构式是构式是_19.跟跟I.II式是同分异构体的是式是同分异构体的是_ADADB B8.(MCE94-33)(4分)A.B两种有机化合物,分子式都是C9H11O2N.(1)化合物A是天然蛋白质的水解产物,光谱测定显示,分子结构中不存在甲基.化合物A的结构简式是(2)化合物B是某种分子式为C9H12的芳香烃一硝化后的唯一产物(硝基连在芳环上),化合物B的结构简式是:9.(MCE95-34)(6分)有机化合物A.B分子式不同,它们只可能含碳.氢.氧元素中的两种或三种.如果将A.B不论以何种比例混和,只要其物质的量之和不变.完全燃烧时所消耗的氧气和生成的水的物质的量也不变.那么,A.B 组成必须满足的条件是:若A是甲烷,则符合上述条件的化合物B中,分子量最小的是(写出分子式)_ 并写出分子最小的含甲基(-CH3)的B的2种同分异构体结构简式 _._A A、B B氢氢原子数相等,且相差原子数相等,且相差原子数相等,且相差原子数相等,且相差n n个碳原子,同个碳原子,同个碳原子,同个碳原子,同时时必定相必定相必定相必定相差差差差2n2n个氧原子(个氧原子(个氧原子(个氧原子(n n为为正整数)。或:正整数)。或:正整数)。或:正整数)。或:B-A=nB-A=n(COCO2 2)n n为为正整数正整数正整数正整数C C2 2HH4 4OO2 2CHCH3 3COOHCOOHHCOOCHHCOOCH3 310.(TCE97-5)结构不同的二甲基氯苯的数目有 A.4个 B.5个 C.6个 D.7个C C11.(MCE96-15)某烃的一种同分异构体只能生成一种氯代物,该烃的分子式可以是A.C3H8 B.C4H10 C.C5H12 D.C6H14C C12.(TCE95.25)化合物A,学名邻羟基苯甲酸;俗名水杨酸;其结构式如下.(1)将A跟哪种物质的溶液反应可得到一钠盐(其化学式为C7H5O3Na)?A.氢氧化钠 B.硫化钠 C.碳酸氢钠 D.氯化钠(2)水杨酸的同分异构体中:属于酚类.同时属于酯类的化合物有_(填数字)种,其结构简式分别为3 3C C(3)水杨酸的同分异构体中:属于酚类,但不属于酯类.也不属于羧酸类的化合物必定含有_其(填写除了羟基以外的官能力名称)醛醛基基基基1.已知分子式为C12H12的烃的分子结构可表示为若环上的二溴代物有9种同分异构体,请推断其环上的四溴代物的同分异构体数目有 A.9种 B.10种 C.11种 D.12种A A2.下面是某些稠环芳烃的结构简式试分析这些式子共表示了几种化合物 A.1种 B.2种 C.3种 D.4种B B3.菲与蒽互为同分异构体,菲的结构简式为右图所示,试分析菲的结构简式,可推断出蒽可供取代氢原子为 A.18个 B.8个 C.10个 D.21个C C4.维生素K是有机物A的衍生物,A的结构简式是,A 的分子式是_A的不含甲基的同分异构体B属于萘的衍生物,该有机物的结构简式是(两种官能团和一种官能团各写一个):C C1111HH8 8OO2 22020C C2020HH3030OO2 25.有机环状化合物的结构简式可进一步简化,例如A式可简化成B式,C 式是松香酸的结构简式.则松香酸分子中的碳原子数是_,分子式是_ABCD 若D式是C的同分异构体,D式看作是酚类化合物,而且结构简式中含有一个羰基,但没有甲基,请写出D的结构简式(任意一种填入D方框中)C C1010HH16166.4-甲基环己烯 可简式成 现有 的有机物分子式为_,如果保持6个碳原子的环和支链完全不变(种类.位置),只有环中的双键移位(两个双键不连在同一个碳原子上),用上述简写法,写出该有机物可能和异构体_._._._7.已知 和 的键合情况相似,也可分别用 和 表示,在结构上 可看作是 的“-CH=”环节用“-N=”取代而成的,如果保持环状不变,有两个取代基而且-CH=CH2又必和N原子相邻,则 的同分异构体还有 10、1摩1,3丁二烯与1摩氢气在一定条件下完全发生加成反应,有两种可能途径,即1,2加成生成CH3CH2CHCH2或1,4加成生成CH3CHCHCH3现有CH2C(CH3)CHCHCHCH2与等物质的量的氢气发生加成反应,链状产物可能有6种.请分别写出它们的结构简式13、已知某烃的分子式是C13H12,分子中含有两个苯环,则其可形成结构简式为 的化合物,分子中含有两个苯环的该烃的同分异构体有:14、已知某有机物的分子式为C8H10O,分子中有一个羰基,且不能使硝酸银的氨溶液还原。此有机物的分子结构简式是 _,它的四种同分异构体是15、某有机物的结构简式为:与它互为同分异构体的芳香簇含氧衍生物的结构简式 16、已知有机物的结构简式为:其分子式为_;有机物是萘的衍生物,且不含甲基,与互为同分异构体,则的可能结构简式是(只要求写种):_C C1212HH1010OO2 217、据报道香烟中存在一种含有羰基的有机物C13H8O,该有机物分子中有两个苯环和一个由五个碳原子组成的环,且羰基不在苯环上,它的可能结构是:18.某化合物A的化学式为C5H11Br,分析数据表明,分子中有两个-CH3,两个-CH2-,一个-CH-和一个Br,它的可能结构只有四种.请写出这四种可能的结构简式.19.烷烃的通式可用CnH2n+2表示,则含有一个双键的一元烯醇的通式可用 _表示,有一系列稠环芳得烃按如下特点排列:n种,若用分子式表示这一系列化合物,其表示的方法是_.推断该烃的系列化合物中碳元素的质量百分含量最大是 _C C6n+46n+4HH2n+62n+6C Cn nHH2n2nOO97.3%97.3%二、各类烃代表物的结构、性质、制法。1、下列物质由于发生化学反应,既能使高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水退色的是A.苯 B.甲烷 C.乙烯 D.乙烷2.将20mL0.1mol/L氢氧化钠溶液与10mL0.1mol/L醋酸混合加热,最后得到的固体是A NaOH B.NaOH和CH3COONaC.CH3COONa D.Na2CO33.将下列液体分别与溴水混合并振荡,静置后,混合液分为两层,溴水层几乎呈 无色的是A.氯水 B.已烯 C.苯 D.碘化钾C CD DBCBC4.萘的结构简式是以下叙述中,正确的是A.萘属于芳香烃,是苯的同系物B.萘的一卤代物只有两种同分异构体C.与氢气完全加成反应生成的化合物,其化学式为 C10H18D.萘能升华,但不易燃烧5.将溴水与苯混合液振荡,静置后分液.将分离出来的苯层置于一只试管中,加入某种物质后产生白雾,这种物质可能是A.亚硫酸钠 B.溴化铁 C.锌粉 D.铁粉BCBCBDBD6.下列能使溴水褪色的是A.石油分馏产生的气体B.石油裂化后产生的气体C.苯在溴代时产生的气体D.电石与食盐水反应产生的气体7.常温下,对化学式为CnH2n-2的某气态烃,下列说法肯定不正确的是A.可能是环状不饱和烃B.可能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.一定是炔烃D.可能是乙烯的同系物BDBDCDCD8.通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平的标志是 (A)石油的产量(B)乙烯的产量 (C)合成纤维的产量(D)硫酸的产量9.关于实验室制备乙烯的实验,下列说法正确的是(A)反应物是乙醇和过量的3摩/升硫酸的混和液(B)温度计插入反应溶液液面以下,以便控制温度在140(C)反应容器(烧瓶)中应加入少许瓷片(D)反应完毕先灭火再从水中取出导管10.烯烃在一定条件下发生氧化反应时,C=C双键发生断裂,RCH=CHR可以氧化成RCHO和RCHO.在该条件下,下列烯烃分别被氧化后,产物中可能有乙醛的是(A)CH3CH=CH(CH2)2CH3(B)CH2=CH(CH2)3CH3(C)CH3CH=CHCH=CHCH3(D)CH3CH2CH=CHCH2CH3B BC CACAC11.10毫升某种气态烃,在50毫升氧气里充分燃烧,得到液态水和体积为35毫升的混和气体(所有气体体积都是在同温同压下测定的),则该气态烃可能是(A)甲烷(B)乙烷(C)丙烷(D)丙烯12.进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是(A).(CH3)2CHCH2CH2CH3 (B)(CH3CH2)2CHCH3(C).(CH3)2CHCH(CH3)2 (D).(CH3)3CCH2CH3BDBDCDCD13.X是一种烃,它不能使KMnO4溶液褪色.0.5摩的X完全燃烧时,得到27克水和67.2升CO2(标准状况).X是(A)环己烷(B)苯(C)1,3一己二炔(D)甲苯14.已知维生素A的结构简式如下,关于它的正确说法是(A)维生素A是一种酚(B)维生素A的一个分子中有三个双键(C)维生素A的一个分子中有30个氢原了(D)维生素A具有环已烷的结构单元B BC C15.分别燃烧下列各组物质中的两种有机化合物,所得CO2和H2O的物质的量之比相同的有 .(A)乙烯、丁二烯(B)乙醇、乙醚(C2H5-O-C2H5)(C)苯、苯酚(D)醋酸、葡萄糖16.某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物,该烃的分子式可以是().(B)C3H8(B)C4H10(C)C5H12(D)C6H1417.描述CH3CH=CHCCCF3分子结构的下列叙述中,正确的是().(A)6个碳原子有可能都在一条直线上(B)6个碳原子不可能都在一条直线上(C)6个碳原子有可能都在同一平面上(D)6个碳原子不可能都在同一平面上CDCDC CBCBC18.m摩C2H2跟n摩H2在密闭容器中反应,当其达到平衡时,生成p摩C2H4.将平衡混合气体完全燃烧生成CO2和H2O,所需氧气的物质的量是().19.能说明苯环的平面正六边形结构中,碳碳键不是单键、双键交替排列的事实是。A.苯的一元取代物没有同分异构体 B.苯的邻位二元取代物只有一种 C.苯的间位二元取代物只有一种 D.苯的对位二元取代物只有一种D DB B20.以苯、硫酸、氢氧化钠、亚硫酸钠为原料、经典的合成苯酚的方法可简单表示为:(1)写出第、步反应的化学方程式:(2)根据上述反应判断苯磺酸、苯酚、亚硫酸三种物质的酸性强弱,并说明理由()()()加成反应消去反应取代反应消去反应浓硫酸,加热丁炔二醇1,3-丁二烯22.由丁炔二醇可以制备1,3-丁二烯.请在下面这个流程图的空框中填入有机产物的结构简式,在括号中填入反应试剂和反应条件.24.以乙烯为初始反应物可制得正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)已知两个醛分子在一定条件下可以自身加成.下式中反应的中间产物()可看成是由()中的碳氧双键打开,分别跟()中的2-位碳原子和2-位氢原子相连而得.()是一种3-羟基醛,此醛不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛(烯醛):+加热失水请运用已学过的知识和上述给出的信息写出由乙烯制正丁醇各步反应的化学方程式(不必写出反应条件).25.(6分)下页图中-都是含有苯环的化合物.在化合物中,由于氯原子在硝基的邻位上,因而反应性增强,容易和反应试剂中跟氧原子相连的氢原子相结合,从而消去HCl.请写出图中由化合物变成化合物、由化合物变成化合物、由化合物变成化合物的化学方程式(不必注明反应条件,但是要配平).26.在有机反应中,反应物相同而条件不同,可得到不同的主产物.下式中R代表烃基,副产物均已略去.请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,特别注意要写明反应条件.(1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3(2)由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 有机化学 复习 例题 PPT 课件
咨信网温馨提示:
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【可****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【可****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【可****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【可****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
关于本文