综合疗法治疗脑卒中恢复期上肢痉挛性偏瘫临床观察.pdf
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1、实用中医药杂志 2023年6月 第39卷6期(总第365期)JOURNAL OF PRACTICAL TRADITIONAL CHINESE MEDICINE 2023.Vol.39 No.61132T,et al.Prevalence,Clinical Fea-tures,and Prognosis of Acute myocardial Infarction AttributabletoCoronaryArteryEmbolismJ.Circulation:AnOfficial Journal of the American Heart Association,2020,132(4):24
2、1-250.4 中华医学会神经病学分会,中华医学会神经病学分会脑血管病学组.中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018J.中华神经科杂志,2020,51(9):666-682.5 俞小梅,王喜丰,张静,等.丁苯酞注射液及丁苯酞胶囊治疗急性脑梗死患者的临床疗效对比J.实用医学杂志,2019,32(17):2921-2924.6 张有成,康鸿雁.益气活血法配合尿激酶对急性脑梗死的临床疗效及对血清 TnF-表达影响J.中国中医急症,2019,25(7):1369-1371.7 吴慧虹.高压氧联合益气活血汤加减治疗急性脑梗死气虚血瘀证18例小结J.湖南中医杂志,2020,32(2):41-42.8 李土明,
3、吴滢,徐丽英,等.补阳还五汤对急性脑梗死患者血清白细胞介素-1、白细胞介素-6、白细胞介素-18表达的影响J.河北中医,2021,38(9):1353-1356,1360.9 姚汉云,文芳,董新宇,等.急性脑梗死患者血清基质金属蛋白酶-9与颈动脉斑块及血管内皮功能的相关性J.神经损伤与功能重建,2020,11(1):18-21.10 刘峰,于宏亮,王永想.血清hs-CRP、Hcy、TImP-1水平变化与急性脑梗死患者nIHSS评分的关联性分析J.实验与检验医学,2021,37(1):107-109.11 尹国明,赵伟丽.脑心通胶囊联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察J.辽宁中医志,201
4、9,46(6):1231-1233.12 REDDY R.Relevance of carotid intima-media thicknes and plaque morphology in the risk asesment of patients with acute ischemic cerebral infarcts:a case-control study of large series from a single centerJ.Journal of medical ultrasound,2020,28(1):29-34.13 徐黎明,董庆.脑心通胶囊配合丁苯酞治疗老年急性缺血性
5、脑卒中的临床观察J.中国中医药科技,2020,27(3):451-452.收稿日期2022-10-31脑卒中是因脑部血液循环障碍,缺血、缺氧所致的心血管疾病,具有较高的致残率和死亡率1。研究发现,脑卒中患者脑组织长时间缺血和缺氧可伤及上运动神经元和相关传导通路,引起肌肉活动和腱反射异常亢,进而发生痉挛性瘫痪2。其中,约40%患者可发生上肢痉挛,表现为上肢肌张力增高、前臂旋前、肘、腕关节屈曲及肩关节内收且内旋等症状,干预不及时可引起肩、肘、手等关节的变形、挛缩,已成为卒中后致残的主要原因,严重影响患者生活质量3。西医以药物、康复训练等治疗为主。研究发现,中医无论是中药内服、外用还是针灸理疗治疗均
6、能从整体上调整机体功能,解痉止挛,促进神经功能和肢体运动功能的恢复4。本研究用芪葛解痉汤联合益气活络针法辅治脑卒中恢复期上肢痉挛性偏瘫效果较好,报道如下。1临床资料共98例,均为2020年1月至2021年12月河南省开封市陇海医院就诊的脑卒中恢复期上肢痉挛性偏瘫患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各49例。对照组男26例,女23例;年龄5075岁,平均(57.865.26)岁;病程2周6个月,平均(13.253.21)周;左侧患肢32例,右侧患肢17例;神经功能NIHSS评分(23.112.57)分。观察组男27例,女22例;年龄5176岁,平均(58.195.74)岁;病程2周6个月,平
7、均(13.013.42)周;左侧患肢30例,右侧患肢19例;神经功能NIHSS评分(22.892.45)分。本研究经河南省开封市陇海医院医学伦理委员会批准,综合疗法治疗脑卒中恢复期上肢痉挛性偏瘫临床观察白莹(河南省开封市陇海医院,河南 开封 475000)中图分类号R743.3 文献标识码B 文章编号1004-2814(2023)06-1132-04摘要目的:观察芪葛解痉汤联合益气活络针法辅治脑卒中恢复期上肢痉挛性偏瘫的效果。方法:98例采用随机数字表法分为对照组和观察组各49例,两组均用巴氯芬片联合康复训练治疗,观察组加用芪葛解痉汤联合益气活络针法治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.
8、05)。观察组mAS评分、nIHSS评分、中医证候积分低于对照组和治疗前(P0.05),观察组Barthel、SF-36、FAm 评分、血清中ngF、BDnF水平均高于对照组和治疗前(P0.05)。结论:芪葛解痉汤联合益气活络针法辅治脑卒中恢复期上肢痉挛性偏瘫效果较好。关键词脑卒中;恢复期;上肢痉挛性偏瘫;芪葛解痉汤;益气活络针法实用中医药杂志 2023年6月 第39卷6期(总第365期)JOURNAL OF PRACTICAL TRADITIONAL CHINESE MEDICINE 2023.Vol.39 No.61133两组性别、年龄、病程、部位、神经功能评分等比较差异无统计学意义(P0
9、.05),具有可比性。诊断标准:参照中国脑梗死中西医结合诊治指南(2017)4中相关的标准进行诊断,经CT或磁共振成像诊断确诊为脑梗死。脑梗死分期标准:超早期为发病后6h内;急性期为发病后6h2周左右(应注意与病情的程度有关,轻型者可能提前进入恢复期,危重型的恢复期可能延迟);恢复期为发病后2周6个月;后遗症期为发病6个月以后。依据美国国立卫生研究院卒中量表5,NIHSS评分为正常0分,轻度14分,中度515分,重度1642分。中医诊断参照中医康复临床实践指南缺血性脑卒中(脑梗死)6中相关的标准,辨证属于气虚血瘀证。临床主要表现为偏瘫、半身不遂,口眼歪斜,言语謇涩、口齿不清或不语,神识昏蒙,头
10、昏目眩,舌质暗淡、舌苔白腻或有齿痕、脉沉细。纳入标准:改良Ashworth中分级标准7为IV级,上肢肌张力增高;符合上述诊断标准,中医辨证为气虚血瘀证;属于脑卒中恢复期;患者在知情同意书上签字确认,并经我院医学伦理委员会同意。排除标准:合并肾肝等器质性病变;不适宜服用或患者本人不愿意服用汤剂药物;中途因各种原因退出本研究或需要改变治疗方案;临床资料缺失;脑血管畸形;伴有视野缺损、运动性失语症、失用症;有上肢功能障碍病史;非气虚血瘀证。2治疗方法两组均给予巴氯芬片(国药准字H19980103,福安药业集团宁波天衡制药有限公司)口服,1次10mg,日3次。同时予以康复训练,主要包括采用波巴斯(Bo
11、bath)神经发育治疗法、PNF本体感觉神经肌肉促进疗法、Rood多种感觉刺激治疗法等技术训练、抗痉挛训练、上肢控制训练、持续被动牵伸训练等,每次训练持续30min,每周2次。2周为一疗程,连续治疗2个疗程。观察组加用芪葛解痉汤联合益气活络针法治疗。芪葛解痉汤药用生黄芪30g,葛根15g,仙灵脾12g,石菖蒲9g,伸筋草15g,当归10g,赤芍30g,地龙9g,酒川芎12g,蒲黄15g,丹参15g,生山楂15g。语言不清加远志肉6g;脾胃虚弱加炒白术15g;血压高加钩藤9g;血脂高加绞股蓝6g;四肢运动障碍加桂枝12g,木瓜6g;失眠加首乌藤12g;情志不畅加合欢皮6g。日1剂,水煎。益气活络
12、针法:取百会穴、风府穴、大椎穴、水沟、双侧外关穴、天井穴,如伴有中枢性面瘫加地仓穴、颊车穴,如伴有吞咽功能障碍加扶突穴、风池穴;采用平补平泻法进针,得气之后留针30min,每隔1日针灸1次。2周为一疗程,连续治疗2个疗程。3观察指标上肢肢体痉挛情况评定:采用改良Ashworth痉挛评定量表(modifiedAshworthspasticitygrade,MAS)对治疗前、治疗2周、治疗4周后上肢主要运动肌群痉挛程度、肌张力进行0级、I级、I+级、II级、III级、IV级评定,分别记为05分,分值越高表示痉挛越严重。神经功能评分。NIHSS采用美国国立卫生院卒中量表评价,评分042分,分数越高表
13、示神经功能越差。日常活动能力Barthel指数评估7。Barthel指数量表满分100分,分数越高表示患者日常活动能力越好(20分及以下为完全无日常生活能力,2140分为重度障碍;4160为中度障碍;6199分为轻度障碍,100分为无障碍)。生活质量:采用SF-36评分法评价,SF-36一共8个项目36个条目,将每个条目总分相加得SF-36得分,分数越高表示生活质量越好。中医证候积分。通过运动能力(半身不遂、口眼歪斜)、语言能力(口齿不清、言语謇涩)和神志(神识昏蒙)几个方面进行评分,总分15分,分数越高表示病情越严重。上肢肢体运动功能。肢体功能采用肢体运动FAM评定量表评定,主要评定上肢33
14、项共66分,评分越高表示肢体运动功能恢复越好。血清生化指标,治疗前后分别取静脉血,采用全自动生化分析仪应用相应的试剂盒测定血清神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)的水平。用SPSS20.0软件进行统计学分析,计量资料以(xs)表示,符合正态分布的计量资料,组内采用配对样本t检验,组间采用LSD-t检验;计数资料以(%)表示,用2检验。P0.05为差异有统计学意义。4疗效标准8显效:肌张力经治疗后下降3级。有效:肌张力下降2级。好转:肌张力下降1级。无效:各方面未见变化。5治疗结果两组临床疗效比较见表1。表1两组临床疗效比较例(%)组别例显效有效无效总有效率对照组 49 24(
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