江苏省苏北三市高三上学期期末考试化学Word版含答案1.doc
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2019届高三模拟考试试卷 化 学 2019.1 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分120分,考试时间100分钟。 可能用到的相对原子质量:H—1 C—12 N—14 O—16 Na—23 S—32 Cl—35.5 K—39 Mn—55 第Ⅰ卷(选择题 共40分) 单项选择题:本题包括10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。 1. 2018年10月,中国美丽乡村百家范例经验交流会在我省举办。下列做法不应该提倡的是( ) A. 秸秆就地露天焚烧 B. 生活垃圾资源化利用 C. 消除农村黑臭水体 D. 推广使用可降解塑料 2. 用化学用语表示Na2O+ 2HCl===2NaCl+ H2O中的相关微粒,其中正确的是 ( ) A. 中子数为18的氯原子:Cl B. Na2O的电子式:Na[]2- C. H2O的结构式: D. Na+的结构示意图: 3. 下列有关物质性质与用途具有对应关系的是( ) A. Al具有良好的导电性,可用于制铝箔 B. Fe2O3粉末呈红色,可用于制颜料、油漆 C. NaClO溶液显碱性,可用于杀菌消毒 D. HNO3有酸性,可用于洗涤附有银镜的试管 4. 室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是( ) A. 0.1 mol·L-1NaHCO3溶液:K+、Al3+、NO、SO B. 使蓝色石蕊试纸变红的溶液:Mg2+、Na+、SO、NO C. 滴加KSCN溶液显红色的溶液:NH、K+、Cl-、I- D. 由水电离产生的c(H+)=1×10-12 mol·L-1的溶液:NH、Ca2+、Cl-、AlO 5. 下列关于Cl2的制备、净化、收集及尾气处理的装置和原理能达到实验目的的是( ) A. 用装置甲制备Cl2 B. 用装置乙除去Cl2中的HCl C. 用装置丙收集Cl2 D. 用装置丁吸收尾气 6. 下列有关物质性质的叙述不正确的是( ) A. Na2O2与CO2反应生成O2 B. 铁片投入到冷的浓硫酸中,发生钝化 C. NH4Cl溶液中滴加酚酞溶液,溶液变红 D. AlCl3溶液中加入足量氨水,生成Al(OH)3 7. 下列指定反应的离子方程式正确的是( ) A. KClO3溶液和浓盐酸反应:ClO+Cl-+6H+===Cl2↑+3H2O B. NaHSO3溶液和NaClO溶液混合:HSO+ClO-===HClO+SO C. 酸性KMnO4溶液和双氧水混合:2MnO+5H2O2===2Mn2++5O2↑+6OH-+2H2O D. NaHCO3溶液加入少量的Ca(OH)2溶液:Ca2++2OH-+2HCO===CaCO3↓+CO+ 2H2O 8. 短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X位于第ⅣA族,Y元素原子最外层电子数是次外层的3倍,Z原子半径为同周期中最大,W与Y同主族。下列说法正确的是( ) A. X、Y只能形成一种化合物 B. 原子半径:r(X)<r(Y)<r(Z) C. X最高价氧化物的水化物酸性比W的弱 D. Y的简单气态氢化物的热稳定性比W的弱 9. 在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是( ) A. CuCuO>CuSO4(aq) B. SiO2Na2SiO3(aq)Na2SO3(aq) C. NH3NOHNO3(aq) D. Fe2O3FeCl3(aq)无水FeCl3 10. 下列说法正确的是( ) A. 甲烷燃烧时,化学能全部转化为热能 B. 反应3Si(s)+2N2(g)===Si3N4(S)能自发进行,则该反应为放热反应 C. 1 mol Cl2与足量的NaOH溶液充分反应,转移电子的数目为2×6.02×1023 D. 常温下,pH=2的醋酸溶液与pH =12的NaOH溶液混合后的溶液呈酸性 不定项选择题:本题包括5小题,每小题4分,共20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。 11. 丹参醇可由化合物X在一定条件下反应制得: 下列有关化合物X、Y和丹参醇的说法正确的是( ) A. X分子中所有碳原子一定在同一平面上 B. X→Y的反应为消去反应 C. 用FeCl3溶液可鉴别Y和丹参醇 D. 丹参醇分子中含有2个手性碳原子 12. 根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是 ( ) 选项 实验操作和现象 结论 A 将Fe(NO3)2样品溶于稀硫酸后,滴加KSCN溶液,溶液变红 Fe(NO3)2已变质 B 向蛋白质溶液中分别加入甲醛和(NH4)2SO4饱和溶液,均有固体析出 蛋白质均发生了变性 C 向2 mL 0.5 mol·L-1 NaHCO3溶液中滴加1 mL 0.5 mol·L-1 CaCl2溶液,产生白色沉淀和气体 白色沉淀和气体分别为CaCO3和CO2 D 向溶有SO2的BaCl2溶液中通入气体X,出现白色沉淀 气体X具有强氧化性 13. 根据下列图示所得出的结论不正确的是( ) A. 图甲表示2SO2(g)+O2(g)2SO3;ΔH<0速率与时间关系曲线,说明t1时改变的条件是增大体系的压强 B. 图乙是常温下碳钢浸没在NaCl溶液中腐蚀速率与NaCl浓度的关系曲线,说明在NaCl浓度较高时溶液中O2的浓度减少,正极反应减慢导致腐蚀速率降低 C. 图丙是金刚石与石墨氧化生成CO2的能量关系曲线,说明石墨转化为金刚石的反应的ΔH>0 D. 图丁是常温下AgCl和Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲线,说明阴影区域只有Ag2CrO4沉淀 14. 常温常压下,将a mol CO2气体通入含b mol NaOH的溶液中,下列对所得溶液的描述正确的是( ) A. 2a<b时,则一定存在:c(Na+)>c(CO)>c(OH-)>c(H+) B. 2a=b时,则一定存在:c(OH-)=c(H2CO3)+c(HCO)+c(H+) C. b<2a<2b时,则一定存在:> D. a=b时,则一定存在:2c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+3c(CO)+2c(HCO)+c(H2CO3) 15. 在初始温度为T时,向三个密闭的容器中按不同方式投入反应物,发生反应:A(g)+3B(g)2C(g);ΔH<0,测得反应的相关数据如下: 容 器 容器类型 初始 体积 反应物投入量/mol 反应物的平 衡转化率α 平衡时C的物 质的量/mol 平衡 常数K A B C Ⅰ 恒温恒容 1 L 1 3 0 α1(A) 1.2 K1 Ⅱ 绝热恒容 1 L 0 0 2 α2(C) x K2 Ⅲ 恒温恒压 2 L 2 6 0 α3(A) y K3 下列说法正确的是( ) A. x<1.2,y<2.4 B. α1(A)<α3(A) C. K2>K3= D. α1(A)+α2(C)>1 第Ⅱ卷(非选择题 共80分) 16. (12分)以硫酸渣(含Fe2O3、SiO2等)为原料制备铁黄(FeOOH)的一种工艺流程如下: (1) “酸溶”中加快溶解的方法为 (写出一种)。 (2) “还原”过程中的离子方程式为 。 (3) ①“沉铁”过程中生成Fe(OH)2的化学方程式为 。 ②若用CaCO3“沉铁”,则生成FeCO3沉淀。当反应完成时,溶液中c(Ca2+)/c(Fe2+)= 。 [已知Ksp(CaCO3)=2.8×10-9,Ksp(FeCO3)=2×10-11] (4) “氧化”时,用NaNO2浓溶液代替空气氧化Fe(OH)2浆液,能缩短氧化时间,但缺点是 。 (5) 焦炭还原硫酸渣炼铁能充分利用铁资源,在1 225 ℃、n(C)/n(O)=1.2时,焙烧时间与金属产率的关系如右图,时间超过15 min金属产率下降的原因是 。 17. (15分)某研究小组拟以对苯二酚为原料合成染料G。合成路线如下: (1) G中的含氧官能团名称为 (写出两种)。 (2) A→B的反应类型为 。 (3) E的分子式为C17H19O3N,写出E的结构简式: 。 (4) C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式: 。 ①含有苯环,且分子中有一个手性碳原子,能与FeCl3溶液发生显色反应; ②能发生水解反应,水解产物均有4种不同化学环境的氢且水解产物之一是α氨基酸。 (5) 成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。 18. (12分)实验室以食盐为原料制备焦亚硫酸钠(Na2S2O5)并测定其纯度,流程如下: 已知:① Na2SO3+SO2===Na2S2O5,5C2O+2MnO+16H+===10CO2↑+2Mn2++8H2O; ②焦亚硫酸钠与强酸接触放出SO2,并生成盐。 (1) 反应Ⅰ的化学方程式为 ;流程中X的化学式为 。 (2) 0.5 mol Na2S2O5溶解于水配成1 L溶液,该溶液pH=4.5。 溶液中部分微粒浓度随溶液酸碱性变化如图所示,写出Na2S2O5溶于水时主要反应的离子方程式为 。 (3) 为测定产品的纯度,实验步骤依次如下: 步骤1:准确称取20.00 g产品于反应容器中,加入稍过量的2 mol·L-1的H2SO4溶液,蒸馏;将产生的SO2用200.00 mL 0.500 0 mol·L-1酸性KMnO4溶液吸收,完全吸收后,加水稀释得到吸收液250 mL。 步骤2:准确量取25.00 mL吸收液,用0.100 0 mol·L-1的K2C2O4标准溶液滴定,消耗K2C2O4标准溶液48.00 mL。 计算产品中焦亚硫酸钠(Na2S2O5)的纯度(写出计算过程)。 19. (15分)实验室用红土镍矿(主要成分为NiS、FeS、CaS和SiO2等)为原料制备NiSO4·6H2O的流程如下: 已知:① CaF2难溶于水,NiSO4易溶于水,不溶于乙醇;② Ni溶于稀H2SO4。 (1) “煅烧”的目的是 。 (2) “煅烧”得到的Ni2O3有强氧化性,“酸浸”时有气体产生且镍被还原为Ni2+,则产生的气体为 (填化学式),浸出渣的主要成分为 (填化学式)。 (3) “还原”后得到的滤渣是单质镍、硫的混合物,请写出通入H2S气体时生成单质镍的离子方程式: 。 (4) 检验“沉钙”完全的操作为 。 (5) NiSO4质量分数随温度变化曲线如图,请补充流程中“过滤”后得到NiSO4·6H2O晶体的实验方案:将滤渣 ,得到NiSO4·6H2O晶体(实验中须使用的试剂有1 mol·L-1H2SO4,乙醇)。 20. (14分)SO2、NO是大气污染物,NH4NO3、H2SO4等是水体污染物,有效去除这些污染物是一项重要课题。 (1) NO、SO2可以先氧化,后用碱吸收。其氧化过程的反应原理如下: NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g);ΔH1=-200.9 kJ·mol-1 SO2(g)+O3(g)SO3(g)+O2(g);ΔH2=-241.6 kJ·mol-1 2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);ΔH3=-196.6 kJ·mol-1 则反应2NO2(g)2NO(g)+O2(g)的ΔH= kJ·mol-1。 (2) 土壤中的硫循环如图1所示,土壤中的黄铁矿(FeS2)在过程Ⅰ中会转化成硫酸亚铁和硫酸,该过程发生的化学方程式为 ;某种反硫化细菌在过程Ⅱ中需要有乳酸参与反应消耗硫酸,生成H2S并伴有热量放出,那么乳酸除在反应中作还原剂外,还存在另一作用并解释原因: 。 (3) 电解法除去工业废水中的硝酸铵的装置示意图如图2所示,阴极电极反应式为 。 (4) 向恒容密闭容器中充入1 mol NO和2 mol O3,发生如下反应: NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g);ΔH<0 不同温度下反应相同时间后,体系中NO转化率随温度变化曲线如图3。温度低于100 ℃时,NO转化率随温度升高而增大的主要原因是 ;当温度高时,O3分解生成活性极高的氧原子,NO转化率随温度升高而降低,可能的原因有:① ,② 。 21. (12分)【选做题】本题包括A、B两小题,请选定其中一小题作答。若多做,则按A小题评分。 A. [物质结构与性质] 阿散酸()是一种饲料添加剂,能溶于Na2CO3溶液中。常含有H3AsO3、NaCl等杂质。 (1) As原子基态核外电子排布式为 。 (2) CO中心原子轨道的杂化类型为 ,AsO的空间构型为 (用文字描述)。 (3) 与AsO互为等电子体的分子为 (填化学式)。 (4) C、N、O三种元素的第一电离能由小到大的顺序为 。 (5) NaCl晶体在50~300 GPa的高压下和Na或Cl2反应,可以形成不同的晶体。其中一种晶体的晶胞如右图,该晶体的化学式为 。 B. [实验化学] 实验室以扑热息痛(对乙酰氨基苯酚)为原料,经多步反应制甘素的流程如下: 步骤Ⅰ:非那西汀的合成 1. 将含有1.0 g扑热息痛的药片捣碎,转移至两颈烧瓶中。用滴管加入8 mL 1 mol·L-1 NaOH的95%乙醇溶液。开启冷凝水,随后将烧瓶浸入油浴锅。搅拌,达沸点后继续回流15 min。 2. 将烧瓶移出油浴。如右图所示,用注射器取1.0 mL的碘乙烷,逐滴加入到热溶液中。继续将烧瓶置于油浴回流15 min。 3. 将烧瓶从油浴中抬起,取下冷凝管趁热用砂芯漏斗抽滤。滤去不溶的淀粉(药片的填充物)。将热滤液静置,得到沉淀。用另一个砂芯漏斗过滤得到非那西汀固体。 步骤Ⅱ:甘素的合成 1. 将非那西汀固体转移到圆底烧瓶中,加入5 mL 6 mol·L-1的盐酸。加热回流15 min。 2. 加入NaHCO3调至pH为6.0~6.5,再向反应液中加1.37 g尿素和2滴乙酸。加热回流60 min。 3. 移出烧瓶,冷却,有沉淀析出,抽滤,用冰水洗涤,得到甘素。 (1) 将药片捣碎所用的仪器名称为 。 (2) 实验中用油浴加热的优点是 。 (3) 使用砂芯漏斗抽滤的优点是 且得到的沉淀较干燥。 (4) 冷凝管的冷却水从 (填“a”或“b”)端进。 (5) 步骤Ⅱ中向热溶液中加入NaHCO3中和,为避免大量CO2溢出,加入NaHCO3时应 。 (6) 用冰水洗涤甘素固体的操作是 。 2019届高三模拟考试试卷 (苏北三市) 化学参考答案及评分标准 1. A 2. C 3. B 4. B 5. D 6. C 7. D 8. C 9. A 10. B 11. BD 12. C 13. A 14. CD 15. BC 16. (12分) (1) 加热或搅拌或适当增大硫酸浓度(写一种)(2分) (2) Fe+2Fe3+===3Fe2+(2分) (3) ① FeSO4+2NH4HCO3===Fe(OH)2↓+(NH4)2SO4+2CO2↑(2分) ② 140(2分) (4) NaNO2被还原为氮氧化物,污染空气(2分) (5) 还原剂消耗完,空气进入使铁再次氧化(2分) 17. (15分) (1) 醚键、酰胺键(或肽键)(2分) 18. (12分) (1) NH3+CO2+H2O+NaCl===NH4Cl+NaHCO3↓(2分) CO2(2分) (2) S2O+H2O===2HSO(2分) (3) 由关系式:2MnO~5C2O可得: 步骤2中反应的n(KMnO4)=0.100 0 mol·L-1×48.00×10-3 L×2/5=1.92×10-3 mol (2分) 步骤1中反应的n(KMnO4)=0.500 0 mol·L-1×200×10-3 L-1.92×10-3 mol ×10=8.08×10-2 mol(2分) 由关系式:Na2S2O5~2SO2~4/5MnO可得: 20.000 g产品中n(Na2S2O5) =8.08×10-2 mol×5/4 =0.101 mol(1分) w(Na2S2O5)=0.101 mol×190 g·mol-1/20.00 g×100%=95.95% (1分) 19. (15分) (1) 除去硫元素(2分) (2) O2(2分) SiO2(2分) (3) H2S+Ni2+===Ni↓+2H++S↓(2分) (4) 静置,向上层清液中继续滴加NiF2溶液,无白色沉淀生成,则Ca2+已沉淀完全(2分) (5) (溶于适当过量的1 mol·L-1H2SO4)过滤(1分);将滤液蒸发浓缩,降温至28 ℃结晶(1分);趁热过滤(1分);用乙醇洗涤(1分),低温干燥(1分) 20. (14分) (1) 115.2(2分) (2) 2FeS2+7O2+2H2O===2FeSO4+2H2SO4(2分) 因为过程Ⅱ(反硫化过程)吸热,乳酸和硫酸反应放出的热量使温度升高促进了过程Ⅱ(反硫化过程)的进行(2分) (3) 2NH+2e-===2NH3↑+H2↑(2分) (4) 低于100 ℃时,相同时间内反应未达到平衡。温度升高,化学反应速率加快,NO转化率高(2分) 温度高时,反应速率快,相同时间内已达到平衡,温度升高平衡左移(2分) 发生反应NO2+O===NO+O2(2分) 21A. (12分) (1) [Ar]3d104s24p3或1s22s22p63s23p63d104s24p3(2分) (2) sp2(2分) 三角锥型(2分) (3) CCl4或SiF4等(2分) (4) C<O<N(2分) (5) Na2Cl(2分) 21B. (12分) (1) 研钵(2分) (2) 加热均匀,温度易于控制(2分) (3) 加快过滤速度(2分) (4) a(2分) (5) 分多次加入(2分) (6) 向过滤器中加入冰水至刚刚没过固体,进行抽滤,再重复2次(2分) 汊V汈 - 12 -- 配套讲稿:
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