2023年伴性遗传和人类遗传病三高考真题生物分项(全国通用)(含答案).docx

高号材料专题07伴性遗传和人类遗传病。題2（ ）22年高考真题一、单项选择题1. （2023-全国乙卷高考试题）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已 知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因操纵。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非 芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。以下分析及推断错误的选项是（）A. 正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄應为非芦花鸡B. 正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C. 反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡D. 仅依据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别（答案）C（解析）（分析）依据题意可知，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，说明操纵鸡羽毛性状芦花 和非芦花的基因位于Z染色体上，且芦花为显性。设基因A，a操纵芦花非芦花.（详解）A、设基因A，a操纵芦花和非芦花性状，依据題意可知，正交为zza （非芦花雄鸡）XZAW芦花雌鸠）， 子代为ZAZa、Z-W,且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZAXZ-W,子代为ZAZI 杯、且全为芦花 鸡，A正确;B、正交子代中芦花雄鸡为ZAZa杂合子），反交子代中芦花雄鸡为ZAZa （杂合子，B正确；C、反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZ侦ZAW,所产雌鸡ZAW、Z-W非芦花），C常误；D、正交子代为ZAZa芦花雄鸡）、ZW （非芦花雌鸡），D正确。应选Co2. （2023-山东高考试题）家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY,个体，不含s基因的大片段丧失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死， 其他均可存活且繁殖力相同.M、ni是操纵家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如 下图的两亲本杂交获得F】，从F开始逐代随机交配获得F不考虑交换和其他突变，关于F|至Fn，以下 说法借误的选项是）雌性亲本（XX）雄性亲本（XY，）A. 全部个体均可由体色推断性别B.各代均无基因型为MM的个体C.雄性个体中XY，所占比例逐代降低D.雌性个体所占比例逐代降低（答案）D（解析）（分析）含s基因的家蝇发育为雄性，据图可知，s基因位于M基因所在的常染色体上，常染色体与性染色体之间 的遗传避循自由组合定律。（详解）A、含有M的个体同时含有s基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有只含有in,故表现 为黑色，因此全部个体均可由体色推断性别，A正确；B、含有基因的个体表现为雄性，基因型为的个体需要亲本均含有基因，而两个雄性个体不 能杂交，B正确；C、亲本雌性个体产生的配子为mX,雄性亲本产生的配子为M，0、Xm、mO,子一代中只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，雄性个体为1/3XY IXMsm）、1/3XY，雌蝇个体为l/3Xnmi,把性染 色体和常染色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代雄性个体产生的配子种类及比例为3/4X、1/40,雌性 个体产生的配子含有X,子二代中3/4X、1/4X0；只考虑常染色体，子二代中U2MF1、1,2mm, l/8inmX0 致死，Xmm表现为雌性，所占比例为3/7,雄性个体3/7XYTXMW）、1/7XY1即雄性个体中XY所占比例由1/2降到1/4,逐代降低，雌性个体所占比例由1/3变为3/7,逐代升高，C正确，D错误。 应选D。3. 2023广东高考试题）遗传病监测和预防对提高我国人口素养有重要意义.一对表现型正常的夫妇， 生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子致病基因位于11号染色体上，由单对 碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自觉进行了相应的基因检测（如图）.以下表达错误 的选项是（）高号材料高号材料父亲母亲儿子女儿受检者DNA变性、点样父亲母亲儿子女儿与正常序列探针杂交与突变序列探针杂交杂交结果 阳性 o阴性A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3B.C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2D.该家庭的基因检测信息应受到爱护，防止基因卑视假设父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的槪率是3/4高考材料（答案）C （解析） （分析） 分析题意可知：一对表现正常的夫妇，生育了一个患镰刀型细胞贫血症的儿子，且致病基因位于常染色体 11号上，故该病受常染色体隐性致病基因操纵。（详解）A、该病受常染色体隐性致病基因操纵，假设相关基因用A、a表示分析题图可知，父母的基因型为杂合 子Aa,女儿的基因型可能为显性纯合子AA或杂合子Aa,为杂合子的概率是2/3, A正确;B、假设父母生育第三胎，此孩子携带致病基因的基因型为杂合子Aa或隐性纯合子aa,概率为 1/4+274=3/4, B 正确;C、女儿的基因型为1/3AA、2/3 Aa,将该基因传递给下一代的概率是1/3, C错误;D、该家庭的基因检测信息属于隐私，应受到爱护，D正确.4. （2023年1月浙江高考试题）果蝇l2n=8）杂交实验中，F?某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F】雄果蝇，这4条染色体全部来白亲本P）雄果蝇的概率是A. 1/16B. 1/8C. 1/4D. 1/2（答案）B（解析）（分析） 果蜿为XY型性别决定，雄果蝇的Y染色体来自父本，X染色体来白母本，每对常染色体均为一条来自父 方一条来自母方。（详解） 己知F2某一雄果姉体细胞中有4条染色体来自F雄果蝇，而F1雄果蠅的这4条染色体中的Y染色体来自 亲本的雄性，其它三条常染色体均来自亲本雄果蝇的概率为1/2x172x1/2=1/8,即B正确，ACD错误. 应选Be5. （2023年6月-浙江高考试题）图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a操纵， 乙病由等位基因本Bb操纵，其中-种病为伴性遗传，珏不携带致病基因.甲病在人群中的发病率为 1/625o不考虑基因突变和染色体畸变。以下表达正确的选项是（） O正常男性、女性 皿O患甲病男性、女性 冒患乙病男性、女性 圖醬患甲乙病男性、女性A. 人群中乙病患者男性多于女性B. 11的体细胞中基因A最多时为4个C. ni6带有来自12的甲病致病基因的概率为1/6D. 假设nil与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的槪率为U208（答案）C（解析）（分析）系谱图分析，甲病分析，I】和E不患甲病，但生出了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传，其中一 种病为伴性遗传病，依据山患乙病，但所生的儿子有正常，则乙病为伴X染色体显性遗传.（详解）A、由分析可知，乙病为伴X染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A错误;B、11患乙病，不患甲病，其基因型为AaXBY,有丝分裂后期，其体细胞中基因A最多为2个，B错误;C、对于甲病而言，山的基因型是1/3AA或2/3Aa,其产生a配子的槪率为1/3,山的a基因来自互的概率 是1/2,则山6带有来自处的甲病致病基因的概率为1/6, c正确；D. 皿的基因型是l/2AaXBXB或l/2AaXBxb,正常男性的基因型是A XbY,只考虑乙病，正常女孩的概 率1/4x1/2=178；只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是Aa,甲病在人群中的发病率为1/625,即 aa= 1/625,则a=l/25,正常人群中Aa的概率为1/13,则只患甲病女孩的概率为1/13x1/4x1/8=1/416, D错应选C。6. （2023年1月浙江高考试题）各类遗传病任人体不同发育阶段的发病风险如图。以下表达正确的选项是（）患病个体数量A. 染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率不下降B. 青春期发病风险低更简单使致病基因任人群中保存C. 图示说明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因D. 图示说明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发（答案）B（解析）（分析）分析题图曲线：染色体异常遗传病在胎儿期发病率较高，在出生后发病率显著降低；多基因遗传病从胎儿 期到出生后发病率逐渐升高，出生到青春期逐渐降低，在由青春期到成年发病率显著增加；单基因遗传病 在出生后发病率迅速到达顶峰，随着年龄的增长逐渐降低，青春期后略有上升。（详解）A、染色体病在胎儿期高发可导致胎儿的出生率降低，出生的婴儿屮患染色体病的概率大大降低，A错 误；B、青春期发病风险低，使其更简单遗传给后代，因此更简单使致病基因在人群中保存，B正确；C、图示说明，早期胎儿多基因遗传病的发病率较低，从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，因此局部早期 胎儿应含多基因遗传病的致病基因，C错误；D、图示只是研究了染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病，没有研究显性遗传病和隐性遗传病，D错应选Bo二、非选择題7. （2023-广东高考试题）（诗经）以“蚕月条桑描绘了古人种桑养蚕的劳动画面，（天工开物）中“今寒 家有将早雄配晚雌者，幻出嘉种”，说明我国劳动人民早己拥有利用杂交手段培有垂种的智慧，现代生物 技术应用于蚕桑的遗传育种，更为这历史悠久的产业增加了新的活力。答复以下问题：（1）自然条件下蚕釆食桑叶时，桑叶会合成蛋白酔抑制剂以抵御蚕的釆食，蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑 制剂的作用。桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为 。（2）家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性，三对性状均受常染色体上的单基因操纵且 独立遗传。现有上述三对基因均杂合的亲本杂交，Fi中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是 ;假设上述杂交亲本有8对，每只雌蚕平均产卵400枚，理论上可获得 只虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕，用于留种。（3）研究小组了解到：雄蚕产丝量高于雌蚕；家蚕的性别决定为ZW型；卵壳的黑色B）和白色102(2),98()I组198(2),0($)I组*),195)III纽（b）由常染色体上的一对基因操纵；黑壳卵经射线照耀后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色 体上且能正常表达。为到达基于卵壳颜色完成延续别离雌雄，满足大规模生产对雄張需求的目的，该小组 设计了一个诱变育种的方案。以下图为方案实施流程及得到的局部结果。辐射诱变黑壳卵（Bb）孵化后挑选雌蚕为亲本与雄蚕（bb）杂交产卵（黒壳卵、白壳卵均有）选留黑壳卵、孵化统计雌雄家蚕的数目统计多组实验结果后，发觉大多数组别家蚕的性别比例与I组相近，有两组II、nn的性别比例非常特 别.综合以上信息进行分析： I组所得雌蚕的B基因位于 染色体上。 将II组所得雌蚕与白壳卵雄蚕（bb）杂交，子代中雌蚕的基因型是 如存在基因缺 失，亦用b表示）。这种杂交模式可延续应用于生产实践中，其优势是可在卵期通过卵壳颜色筛选即可到 达别离雌雄的目的。 尽管m组所得黑壳卵全部发育成雄蚕，但其后代仍无法完成延续别高雌雄，不能満足生产需求，清简要高貯材料说明理由 。(答案)(1)协同进化(2) 3/64 50(3) 常bbZWB in组所得黑壳卵雄蚕为杂合子，与白壳卵雌蚕杂交，后代的黑壳卵和白壳卵中均既有 雌性又有雄性，无法通过卵壳颜色区分性别(解析)(分析)家蚕的性别决定方法是ZW型，雌蚕的性染色体组成是ZW,雄蚕的性染色体组成是ZZ。(1)不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和开展，这就是协同进化。(2)由题意可知，三对性状均受常染色体上的单基因操纵且独立遗传，即符合自由组合定律，将三对基因均杂 合的亲本杂交，可先将三对基因分别按照别离定律计算，再将结果相乘，即日各对性状中，虎斑个体占 3/4,白茧个体占1/4,抗软化病个体占1/4,相乘后Fi中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是 3/4x1/4x1/4=3/64o假设上述杂交亲本有8对，每只雌蚕平均产卵400枚，总产卵数为8400=3200枚，其 中虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕占1/4x1/4x1/4=1/64,即3200x1/64=50 R.(3)分析题意和图示方案可知，黑卵壳经射线照耀后，携带B基因的染色体片段转移到其他染色体上且能正常 表达，转移情况可分为三种，即携带B基因的染色体片段未转移或转移到常染色体上、转移到Z染色体上 或转移到W染色体上。将诱变孵化后挑选的雌蚕作为亲本与雄蚕(bb)杂交，统计子代的黑卵壳孵化后 雌雄家蚕的数目，结合图中的三组结果分析，I组黑卵壳家蚕中雌雄比例接近1： 1,说明该性状与性别无 关，即携带B基因的染色体片段未转移或转移到了常染色体上；II组黑卵壳家蚕全为雌性，说明携带B基 因的染色体片段转移到了 W染色体上；m组黑卵壳家蚕全为雄性，说明携带B基因的染色体片段转移到 了 Z染色体上。 由以上分析可知，I组携带B基因的染色体片段未转移或转移到了常染色体上，即所得雌蚕的B基因位 于常染色体上。 由题意可知，如存在基因缺失，亦用b表示。II组携带B基因的染色体片段转移到了 W染色体上，亲本 雌蚕的基因型为bbZWB,与白卵壳雄蚕bbZZ杂交，子代雌蚕的基因型为bbZWB(黑卵壳)，雄蚕的基因型 为bbZZ(白卵壳)，可以通过卵壳颜色区分子代性别。将子代黑卵壳雌蚕继续杂交，后代类型保持不变，故 这种杂交模式可延续应用于生产实践中.高貯材料高号材料 由题意分析可知，如存在基因缺失，亦用b表示。in组携带b基因的染色体片段转移到了 z染色体上， 亲本雌僉的基因型为bbzBw,与白卵壳雄蚕bbzz杂交，子代雌蚕的基因型为bbzv（白卵壳），雄蚕的基因型为bbZBZ黑卵壳）。再将黑壳卵雄蚕（bbZBZ）与白壳卵雌蚕（bbZW）杂交,子代为bbZBZ、 bbZZ、bbZBW、bbZW,其后代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又有雄性，无法通过卵壳颜色区分性别， 故不能满足生产需求.8. 2023年6月浙江高考试题）某种昆虫野生型为黑体圆翅，现有3个纯合突变品系，分别为黑体锯 翅、灰体圆翅和黄体圆翅。其中体色由复等位基因A!/A2/A5操纵，翅形由等位基因B，b操纵。为研究突变 及其遗传机理，用纯合突变品系和野生型进行了基因测序与杂交实验。答复以下问题：（1）基因測序结果说明，3个突变弘系与野生型相比，均只有1个基因位点发生了突变，并且与野生型对应 的基因相比，基因长度相等。因此，其基因突变最可能是由基因中碱基对发生 导致。（2）研究体色遗传机制的杂交实验，结果如表1所示：表1杂交组合pF1f2?A3A别离（3）伴X染色体隐性遗传 杂交V的母本为锯翅，父本为圆翅，Fi的雎虫全为圆翅，雄虫全为锯翅（4）6灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫灰体圆翅雄虫A2AsXbY黑体锯翅邺虫AiAiXbXba3xb a2y配于A.XbFiA2AiXbYAN基因型表现型比例A2AjXBXb灰体商翅雌虫1A3AiXBXb黄体圆翅雌虫灰体維翅检虫1A3AiXbY黄体锯翅雄虫1高号材料（解析）（分析）依据题干信息可知，操纵体色的A/A2/A3是复等位基因，符合基因的别离定律，并且由表1的F和日雌雄个体表现型一致，可知操纵体色的基因位于常染色体上。只看翅型，从表2的组合V, F】的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅，性状与性别相关联，可知操纵翅型的基因位于X染色体上，所以操纵体色和操纵翅型的基因符合基因的自由组合定律。由题干信息可知，突变的基因“与野生型对应的基因相比长度相等”,基因突变有碱基的增加、缺失和替换三种类型，突变后基因长度相等，可判定是碱基的替换导致。（2）由杂交组合I的可知，黄体（A3）对黑体（AJ为显性；由杂交组合II可知，灰体（A2）对黑体（AJ高貯材料为显性，由杂交组合in可知，灰体（a2）对黄体（A3）为显性，所以三者的显隐性关系为黄体对黑体为显 性，灰体对黄体对黑体为显性，即A2A3Al,由题意可知三个体色基因为复等位基因，依据等位基因概 念“位于同源染色体上操纵相对性状的基因可知，体色基因遵循基因别离定律。分析杂交组合V,母本为锯翅，父本为圆翅，F1的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅，性状与性别相关联，可 知操纵锯翅的基因是隐性基因，并且在X染色体上，所以锯翅性状的遗传方法是伴X染色体隐性遗传。（4）表I中亲代全部个体均为圆翅纯合子，杂交组合m的亲本为灰体基因型a2a2）和黄体基因型A3A3）, F1的灰体基因型为A：A3,雌雄个体相互交配，子代基因型是A2A2 （灰体）：A2A3 （灰体）：A3A3 （黄 体）=1： 2： 1,所以杂交组合m中F?的灰体圆翅雄虫基因型1/3 A2A2XbY和2/3 A2A3XBY；杂交组合V 中，只看体色这对相对性状，因为F只有一种表现型，故亲本为AlAixAzA?, Fi基因型为A】A?，雌雄个 体相互交配，F2基因型为AiA】（黑体）:AA （灰体）:A2A2 1灰体）=1： 2： 1；只看杂交组合V中关于 翅型的性状，亲本为XbXbxXBY, Fi基因型为XBXb, XbY, Fi雌雄个体相互交配，F：的圆翅雌虫的基因型 为XBXb,所以杂交组合V的E的灰体圆翅雌虫基因型为1/3 A2A2XBXb, 2/3 A）A2 XBX操纵体色和翅型 的基因分别位于常染色体和X染色体，符合自由组合定律，可先按别离定律分别计算，再相乘，所以杂交 组合m中F?的灰体圆翅雄虫和杂交组合V的F2的灰体圆翅雌虫随机交配，只看体色，AjAjx A：A3和 A2A2. A1A2随机交配，雄配子是U3A3、2/3A?,雌配子是1/3A】、2/3A、子代基因型为（灰 体）、2/9A2A3 （灰体、2/9AiA2灰体）、1/9A1A3 （黄体），可以出现灰体占8/9）和黄体（占1/9） 2 种体色；只看翅型，XY与XBXb杂交，子代基因型为1/4XBXB、1/4XbX 1/4XbYx l/4XbY,雌性只有圆 翅1种表现型，雄性有圆翅和锯翅2种表现型，所以子代的表现型共有2x3=6种。依据前面所计算的子代 表现型，2/9=8/9 （灰体）xi/4圆翅雄虫或锯翅雄虫），故所占比例为2/9的表现型有灰体圆翅雄虫和灰体 锯翅雄虫。（5）黑体锯翅雌虫的基因型为AiAiXbXb,由（4）解析可知，杂交组合DI的貝灰体雄虫基因型为A2A3,所以 灰体圆翅雄虫的基因型为A2A3XBY,二者杂交的遗传图解如卜：高貯材料岛号材料岛号材料配了A2Xb灰体岡翅雄虫a2a3xbya3xb an黑体锯翅册虫AiAiXbXblhAiXhFl基因型 表现型 比例A2AiXBXb灰体讪翅雄虫1a5yAzAXYAAiXBXb黄体圆、翅難虫灰体锯翅雄虫1 1A；A|XbY黄体据翅雄虫19, (2023年1月浙江高考试题)果蝇的正常眼和星眼受等位基因A、a操纵，正常翅和小翅受等位基因B、b操纵其中1对基因位于常染色体上。为进一步研究遗传机制，以纯合个体为材料进行了杂交实验，各组合重复屡次,答复以卜问题:综合考虑A、杂交组合PF12?$甲星眼正常翅正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅乙正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅星眼小翅丙正常眼小翅正常眼正常翅正常眼正常翅正常眼小翅结果如卜表。a和B、b两对基因，它们的遗传符合正徳尔遗传定律中的 。组合甲中母本的基因型为 o果蝇的发育过程包含受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。杂交实验中，为防止影响 实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本 0(2) 假设组合乙F】的雌雄个体随机交配获得F”则珏中星眼小翅雌果蝇占 o果蝇的性染色体 数目异常可影响性别，如XYY或XO为雄性，XY为雌性。假设发觉组合甲F】中有1只非整倍体星眼小 翅雄果蝇，原因是母本产生了不含 的配子。(3) 假设有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均为纯合子。该 群体中的雌雄果蝇为亲本，随机交配产生F】，F中正常眼小翅雌果蝇占21/200、星眼小翅雄果蝇占 49/200.则可推知亲本雄果蝇中星眼正常翅占 o(4) 写出以组合丙F】的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解。 (答案)(1)自由组合定律 AAXBXB 移除(2) 3/16 X染色体(3) 7/10正常眼正常翅正常眼小翅1；PX aaXY配子/ 八aX2 aX aX aYFi成 X6aaY aaXY正常眼正常眼正常眼正常跟 正常翅雌 小翅雌 正常翅雄八翅雄1:1: 1 : 1（解析）（分析）分析题意可知，甲、乙组中星眼与正常眼杂交，子代全为星眼，说明星眼为显性，且性别与形状无关，A. a基因位于常染色体上；甲组中雌性正常翅与雄性小翅杂交，子代全为正常翅，乙组中雌性小翅与雄性 正常翅杂交，子代中雌性为正常翅，雄性为小翅，说明该性状与性别相关联，位于X染色体上，且正常翅 为显性。结合分析可知，A、a位于常染色体，而B、b位于X染色体，两对基因分别位于两对同源染色体，它们的 遗传避循自由组合定律；组合甲中母本为星眼正常翅，均为显性性状，且为纯合子，故基因型为 AAXBxB；杂交实验中，为防止影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本移除。（2）组合乙为早正常眼小翅aaXbXbX-星眼正常翅IAAXBY）, F】基因型为AaXBX AaXbY,日的雌雑个 体随机交配获得W，则F?中星眼（A-）小翅雌果蝇XbXH占3/4x1/4=3/16；组合甲基因型为AAX-XB、 aa烈Y, F基因型应为AaXBXk AaXBy,假设发觉组合甲日中有1只非整倍体星眼小翅雄果蝇，则该个 体基因型可能为AaXb。原因是母本产生了不含X染色体的配子。设亲本星眼正常翅雄果蝇在亲本雄果姉中占比为m,则正常眼小翅雄果蝇在雄果蝇中占比为1-m）。同理 设亲本雌果蝇中正常眼小翅在雌果蝇中占比为丄则星眼正常翅雌果蝇占比为1-n由题意可知，子代正 常眼小翅雌果蠅占21/200,即为aaXbxb,U2xaaXbxbxaaXbY=i/2 （1-m） n=21/200,星眼小翅雄果蝇占 49/200,即为 AaXbY=l/2xAAXBYxaaXbXb=l/2mn=49/200o 可算出 n=7/10,l-m=3/10,则 m=7/10,即亲本星 眼正常翅雄果蝇任亲本雄果蝇中占比为7/100（4）组合丙的双亲基因型为aaXbXfaXBY, F】基因型为aaXBX aaXH, F】的雑雄果蝇为亲本杂交的遗传图解为:Fi配子我正常眼正常翅?正常眼小翅舍aaX3 X必 YaaX2 正常眼 正常翅雌正常眼 小翅雌aaXY 正常眼3睥Y正常眼 正常翅雄小翅雄2021年高考真题-、单项选择题1.（2023湖南高考试题）有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a,而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图诺如下 图。以下表达错误的选项是（012il?常女性正常男性女性化也者 0女性携带者A. IL1的基因型为XYB. n-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4C. 1-1的致病基因来自其父亲或母亲D. 人群中基因a的频率将会越来越低（答案）C（解析）（分析）由某女性化患者的家系图谱可知，1-1是女性携带者，基因型为XAX% 1.2的基因型是XAY,生出的子代 中，H-1的基因型是XaY, U-2的基因型是XAXa, H-3的基因型是X，Y, U-4的基因型XAXA,是U-5的基 因型是XAY。（详解）A. 据分析可知，n-1的基因型是XT, A正确；B、U-2的基因型是XAXa,与正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例为：XAXA: XAXa： XAY：=1： 1： 1： 1,则所生后代的患病概率是1/4, B正确；C、1-1是女性携带者，基因型为XAXL假设致病基因来自父亲，则父亲基因型为X，Y,由题干可知*Y 为不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能来自母亲，C错误；D. X-Y女性化患者）无生育能力，会使人群中a的基因频率越来越低，A的基因频率逐渐增加，D正 确。应选Co2. （2023年湖北高考试题）人类的ABO血型是由常染色体上的基因IA、H和】三者之间互为等位基因决 定的。F基因产物使得红细胞外表带有A抗原，尹基因产物使得红细胞外表带有b抗原。FIB基因型个体 红细胞外表有A抗原和B抗原，11基型个体红细胞外表无A抗原和B抗原。现有一个家系的系i普图如 图），对家系中各成员的血型进行检测，结果如表，其中“+”表示阳性反响，表示阴性反响。个体1234567A抗原抗体+B抗原抗体+以下表达正确的选项是：A. 个体5基因型为1%,个体6基因型为B. 个体1基因型为Fib,个体2基因型为P4A或内C. 个体3基因型为IBB或B,个体4基因型为IAB高号材料D.假设个体5与个体6生第二个孩子，该孩子的基因型肯定是ii（答案）A（解析）（分析）由题表可知，呈阳性反响的个体红细胞外表有相应抗原，如个体1的A抗原抗体呈阳性，B抗原抗体也呈 阳性，说明其红细胞外表既有A抗原，又有B抗原，则个体1的基因型为FIB。（详解）A、个体5只含A抗原，个体6只含B抗原，而个体7既不含A抗原也不含B抗原，故个体5的基因型只能是1前，个体6的基因型只能是IB、A正确；B、个体1既含A抗原又含B抗原，说明其基因型为FIB。个体2只含A抗原，但个体5的基因型为IAi.所以个体2的基因型只能是If, B错误；C、由表格分析可知，个体3只含B抗原，个体4既含A抗原又含B抗原，个体6的基因型只能是IB】， 故个体3的基因型只能是Vi,个体4的基因型是FIB, c错误；D、个体5的基因型为F1,个体6的基因型为*1,故二者生的孩子基因型可能是I%、Pi. IAIB, 11, D错 误。应选A。3. 2023年海南高考试题）某遗传病由线粒体基因突变引起，当个体携带含突变基因的线粒体数量到达肯 定比例后会表现岀典型病症。1-1患者家族系谱如卜一图。男性正常女性患者突变基因女性携带者以下有关表达正确的选项是（）A. 假设IL1与正常男性结婚，无法推断所生子女的患病概率B. 假设II-2与H-3再生一个女儿，该女儿是突变基因携带者的概率是1/2C. 假设ni-i与男性.患者结婚，所生女儿不能把突变基因传递给下一代D. 该遗传病的遗传规律符合孟徳尔遗传定律（答案）A岛号材料高旳材料（解析）（分析）1、细胞质遗传的特点：母系遗传，不管正交还是反交，子代性状总是受母本卵细胞）细胞质基因操 纵；杂交后代不出现肯定的别离比。2、减数分裂形成卵细胞时，细胞质中的遗传物质随机不均等分配。任受精作用进行时，通常是精zi的头 部进入卵细胞，尾部留在外面，受精卵中的细胞质儿乎全部来自卵细胞。（详解）A、该遗传病由线粒体基因突变引起，并且当个体携带含突变基因的线粒体数量到达肯定比例后才会表现 出典型病症，则U-1与正常男性结婚，无法推断所生子女的患病概率，A正确；B、U-2形成卵细胞时，细胞质中的遗传物质随机不均等分配，则U-2与H-3再生一个女儿，该女儿是突变 基因携带者的概率无法计算，B错误；C、in-i是突变基因携带者，与男性患者结婚，可把突变基因传递给女儿，故所生女儿能把突变基因传递 给下一代，C错误；D、该遗传病是由线粒体基因突变引起的，底于细胞质遗传，而孟德尔遗传定律适用于真核生物有性生殖 的细胞核遗传，故该遗传病的遗传规律不符合孟徳尔遗传定律，D错误。应选A。4. （2023年福建商考试题）一位患有单基因显性遗传病的妇女其父亲与丈夫表现型正常）想生育一个健 康的孩子。医生建议对极体进行基因分析，筛选岀不含该致病基因的卵细胞，釆纳试管婴儿技术辅助生育 后代，技术流程示意图如下。B. 可选择极体1或极体2用于基因分析C. 自然生育患该病子女的概率是25%D. 在获能溶液中精21入卵的时期是（答案）B（解析）高号材料高号材料（分析）1、一位患有单基因显性遗传病的妇女，进行基因分析可筛选出不含该致病基因的卵细胞，说明该患病妇 女为杂合子。2、一个卵原细胞减数分裂产生三个第二极体和一个卵细胞，极体最终退化消逝。3、通常说的“卵子指次级卵母细胞，精卵结合指的是成熟的精zi与次级卵母细胞识别，任入卵的同时，次级卵母细胞完成减数第二次分裂产生卵细胞，最后完成精核与卵核的融合。（详解）A、由题意可知，患病妇女为杂合子，该显性致病基因可以常染色体上，也可以位于X染色体上，A错 误；B、卵原细胞减数第一次分裂中同源染色体别离，其上基因也随之别离，最终产生一个次级卵母细胞和一 个第一极体，二者基因互补，次级卵母细胞减数第二次分裂着丝粒分裂，姐妹染色单体别离，其上基因也 随之别离，最终产生一个卵细胞和一个第二极体，二者基因相同，且卵细胞可用于受精，而极体最后退化 消逝，因此可选择极体1或极体2用于基因分析，B正确；C、假设显性致病基因用A表示，位于常染色体，则愚病妇女基因型为Aa，丈夫正常，基因型为aa,自 然生育患该病子女Aa）的概率是1/2,假设显性致病基因位于X染色体上，则患病妇女基因型为XAX 丈夫的基因型为XaY,自然生育患该病子女Xge, XAY）的概率是1/4+1/4=172, C错误；D、在获能溶液中精zi入卵（次级卵母细胞）的时期是，D错误。应选Bo5- （2023年北京高考试题）以下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。对该家系分析正确的选项是（）A. 此病为隐性遗传病b. in-i和ni-4可能携帯该致病基因C. II-3再生儿子必为患者D. 11-7不会向后代传递该致病基因（答案）D（解析）（分析）据图分析，口-1正常，11-2患病，且有患病的女儿IH-3,且己知该病的致病基因位于X染色体上，故该病 应为显性遗传病假设为隐性遗传病，则II正常，后代女儿不可能患病），设相关基因为A、a,据此分 析作答。（详解）A、结合分析可知，该病为伴X显性遗传病，A错误；B、该病为伴X显性遗传病，IH-1和IIL4正常，故UI-1和IIK4基因型为不携带该病的致病基因，B错误；C、II-3患病，但有正常女儿m-4 IXaXa I,故II-3基因型为XAX H-3与U-4 （XY）再生儿子为患者 XAY的概率为1/2, C错误；D、该病为伴X显性遗传病，II-7正常，基因型为XT,不携带致病基因，故IL7不会向后代传递该致病 基因，D正确。应选D。6. （2023年全国甲卷）果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因操纵，且操纵眼色的基因 位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进 行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如下图。己知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。以 下推断错误的选项是（）S00700600500300200100A. 果蝇M为红眼杂合体雌蝇B. 果蝇M体色表现为黑檀体C. 果蠅N为灰体红眼朵合体高号材料高貯材料D. 亲本果蠅均为长翅杂合体（答案）A（解析）（分析）分析柱形图：果蝇M与果蝇N作为亲本进行杂交杂交，子代中长翅：残翅=3： 1,说明长翅为显性性状， 残翅为隐性性状，亲本关于翅型的基因型均为Aa假设操纵翅型的基因为A/a；子代灰身：黑檀体=1： b同时灰体为显性性状，亲本关于体色的基因型为Bbbb （假设操纵体色的基因为B，b）；子代红眼：白 眼=1： 1,红眼为显性性状，且操纵眼色的基因位于X染色体上，假设操纵眼色的基因为WAv，故亲本 关于眼色的基因型为乂卩*、浴丫或XWXXWY。3个性状由3对独立遗传的基因操纵，遵循基因的自由 组合定律，因为N表现为显性性状灰体红眼，故N基因型为AaBbXWxw或AaBbXY,则M的基因型对 应为 AabbXY 或 AabbX。（详解）AB、依据分析可知，M的基因型为AabbXY或AabbX”，表现为长翅黑檀体白眼雄蝇或长翅黑檀体 白眼雌蝇，A错误，B正确；C、N基因型为AaBbXWX”或AaBbXWY,灰体红眼表现为长翅灰体红眼雌資，三对基因均为杂合，C正 确；D、亲本果蠅长翅的基因型均为Aa,为杂合子，D正确。应选Ao7. （2023年山东卷）果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因操纵，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一 代中星眼果蝇:圆眼果蝇=1 : 1.星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇:圆眼果蝇=2 : 1。缺