围手术期抗菌药物应用与Ⅰ类切口处方点评PPT课件.ppt

围手术期抗菌药物应用围手术期抗菌药物应用及及类切口处方点评类切口处方点评邓邓 楠楠湖湖南南省省人人民民医医院院湖湖南南师师范范大大学学第第一一附附属属医医院院药学部药学部11.手术部位感染 2.手术切口的分类 3.手术部位感染的细菌学4.预防性应用抗生素的适应证 5.预防用抗生素的选择 6.预防应用抗生素的方法 7.预防SSI的其他措施8.类切口处方点评内内 容容2概 况感染是最常见的手术后并发症感染是最常见的手术后并发症外科创口感染会延长住院时间至少一周外科创口感染会延长住院时间至少一周通过预防外科创口感染，合理的预防性抗生通过预防外科创口感染，合理的预防性抗生素有潜力降低患者的发病率，并能减少许多素有潜力降低患者的发病率，并能减少许多感染危险高的外科手术的住院费用感染危险高的外科手术的住院费用不适当或者无区分的应用预防性抗生素会增不适当或者无区分的应用预防性抗生素会增加药物中毒的机会，增强耐药性并增加费用加药物中毒的机会，增强耐药性并增加费用3一、手术部位感染一、手术部位感染定义定义 手术部位感染手术部位感染(surgical site infectionsurgical site infection，SSISSI)是指围手术期是指围手术期(个别情况在围手术期以个别情况在围手术期以后后)发生在切口或手术深部器官或腔隙的感发生在切口或手术深部器官或腔隙的感染，如切口感染、脑脓肿、腹膜炎等。染，如切口感染、脑脓肿、腹膜炎等。SSI SSI 约占全部医院感染的约占全部医院感染的1515，占外科，占外科病人医院感染的病人医院感染的35354040。4 区分 SSI 的概念比“伤口感染”要宽，因为它包含了手术曾经涉及到的器官和腔隙的感染。比“手术后感染”的概念要窄而且具体，因为它不包括那些发生在手术后不同时期，但与手术操作没有直接关系的感染，如肺炎、尿路感染等。5 诊断标准 切口浅部感染:术后30天内发生、仅累及皮肤及皮下组织的感染，并至少具备下述情况之一者：(1)切口浅层有脓性分泌物 (2)切口浅层分泌物培养出致病菌 (3)具有下列症状之一：疼痛或压痛，局部红、肿、热，医师将切口开放 (4)外科医师诊断为切口浅部感染 注:缝线脓点及戳孔周围有分泌物不列为手术部位感染 6 诊断标准 切口深部感染：术后30天内(如有人工植入物如人工心脏瓣膜、人工血管、人工关节、大块人工修补材料等术后1年内)发生、累及切口深部筋膜及肌层的感染，并至少具备下述情况之一者：(1)从切口深部流出脓液(2)切口深部白行裂开或由医师主动打开，细菌培养阳性且具备下列症状体征之一：体温38，局部疼痛或压痛(3)临床或经手术或病理组织学或影像学诊断发现切口深部有脓肿：(4)外科医师诊断为切口深部感染 注:感染同时累及切口浅部及深部者，应诊断为深部感染 7 诊断标准 器官腔隙感染：术后30天内(如有人工植入物术后1年内)、发生在手术曾涉及部位的器官或腔隙的感染，通过手术打开或其他手术处理，并至少具备以下情况之一者：(1)放置于器官腔隙的引流管有脓性引流物(2)器官腔隙的液体或组织培养有致病菌(3)经手术或病理组织学或影像学诊断器官腔隙有脓肿(4)外科医师诊断为器官腔隙感染8 SSI SSI的发生与手术野所受污染的程度有关的发生与手术野所受污染的程度有关 既往将手术切口分为三类：既往将手术切口分为三类：类清洁切口类清洁切口 类可能污染的切口类可能污染的切口 类污染切口类污染切口 目前普遍将切口分为四类目前普遍将切口分为四类,具体见下表。具体见下表。二、手术切口分类二、手术切口分类9美国国家科学研究委员会创口分类美国国家科学研究委员会创口分类 类类 别别标标 准准感染率（感染率（%）类类(清洁清洁)切口切口 无急性炎症，或者未进入消化道、呼无急性炎症，或者未进入消化道、呼吸道、泌尿生殖道、胆道；未违反无菌吸道、泌尿生殖道、胆道；未违反无菌操作；创口一期愈合操作；创口一期愈合 5 5类类(清洁清洁-污染污染)切口切口 选择性的、可控制的消化道、呼吸道、选择性的、可控制的消化道、呼吸道、胆道和泌尿生殖道的开放，并且没有显胆道和泌尿生殖道的开放，并且没有显著的液体溢出；清洁伤口，且为无菌操著的液体溢出；清洁伤口，且为无菌操作作 10 10类类(污染污染)切口切口贯通伤（贯通伤（4h4h4h）；化脓或者脓肿（活动）；化脓或者脓肿（活动性感染）；内脏手术前穿孔性感染）；内脏手术前穿孔 3030404010皮肤携带的致病菌多数是革兰阳性球菌，但在皮肤携带的致病菌多数是革兰阳性球菌，但在会阴及腹股沟区，皮肤常被粪便污染而带有革会阴及腹股沟区，皮肤常被粪便污染而带有革兰阴性杆菌及厌氧菌。兰阴性杆菌及厌氧菌。在任何部位，手术切口感染最常见的病原菌是在任何部位，手术切口感染最常见的病原菌是葡萄球菌葡萄球菌如金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄如金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌球菌;其次是其次是肠道杆菌科细菌肠道杆菌科细菌如大肠杆菌、肠如大肠杆菌、肠杆菌属、克雷伯菌属等。杆菌属、克雷伯菌属等。11SSISSI的病原菌可以是内源性或外源性的，大的病原菌可以是内源性或外源性的，大多数是内源性的，即来自病人本身的皮肤、多数是内源性的，即来自病人本身的皮肤、粘膜及空腔脏器内的细菌。粘膜及空腔脏器内的细菌。手术切开胃肠道、胆道、泌尿道、女性生殖道手术切开胃肠道、胆道、泌尿道、女性生殖道时，典型的时，典型的SSISSI致病菌是革兰阴性肠道杆菌，致病菌是革兰阴性肠道杆菌，在结直肠和阴道还有厌氧菌，它们是这些部位在结直肠和阴道还有厌氧菌，它们是这些部位器官腔隙感染的主要病原菌。器官腔隙感染的主要病原菌。12 抗生素对抗生素对SSISSI的预防作用无可置疑，但并非所的预防作用无可置疑，但并非所有手术都需要有手术都需要,一般的一般的I I类即清洁切口手术大多无类即清洁切口手术大多无须使用抗生素须使用抗生素,其具体适应证如下其具体适应证如下:(1)(1)部分部分IIII类及类及IIIIII，IVIV类切口手术，主要是类切口手术，主要是进入胃肠道进入胃肠道(从口咽部开始从口咽部开始)、呼吸道、女性生殖、呼吸道、女性生殖道的手术；道的手术；(2)(2)使用人工材料或人工装置的手术，如心脏使用人工材料或人工装置的手术，如心脏人工瓣膜置换术、人工血管移植术、人工关节置人工瓣膜置换术、人工血管移植术、人工关节置换术、腹壁切口疝大块人工材料修补术；换术、腹壁切口疝大块人工材料修补术；三、预防性应用抗生素的适应症三、预防性应用抗生素的适应症 13(3)(3)清洁大手术，手术时间长，创伤较大，或清洁大手术，手术时间长，创伤较大，或涉及重要器官、一旦感染后果严重者，如开涉及重要器官、一旦感染后果严重者，如开颅手术、心脏和大血管手术、门体静脉分流颅手术、心脏和大血管手术、门体静脉分流术或断流术、脾切除术、眼内手术等；术或断流术、脾切除术、眼内手术等；(4)(4)病人有感染高危因素如高龄病人有感染高危因素如高龄(70(70岁岁)、糖尿、糖尿病、免疫功能低下尤其是接受器官移植者、病、免疫功能低下尤其是接受器官移植者、营养不良等。营养不良等。14选择抗生素时要根据手术种类的常见病原菌、切口类别和病人有无易感因素等综合考虑，原则上应选择相对广谱，效果肯定，安全及价格相对低廉的抗菌药物(杀菌剂而非抑菌剂)，头孢菌素是最符合上述条件的；主要感染病原菌是葡萄球菌，一般首选第一代头孢菌素如头孢唑啉、头孢拉定；进入腹腔、盆腔空腔脏器的手术，主要感染病原菌是革兰阴性杆菌，一般使用第二代头孢菌素如头孢呋辛。四、预防性应用抗生素的选择四、预防性应用抗生素的选择 15复杂、易引起感染的大手术可用第三代头孢菌素复杂、易引起感染的大手术可用第三代头孢菌素如头孢曲松、头孢噻肟；如头孢曲松、头孢噻肟；下消化道手术、涉及阴道的妇产科手术及经口咽下消化道手术、涉及阴道的妇产科手术及经口咽部粘膜的头颈部手术多有厌氧菌污染，一般是在部粘膜的头颈部手术多有厌氧菌污染，一般是在第二、三代头孢菌素基础上加用针对厌氧菌的药第二、三代头孢菌素基础上加用针对厌氧菌的药物。物。广泛高效的抗菌药物不仅价格昂贵且容易导致二重感染和其它不良反应，诱导细菌耐药性产生。16各种手术预防用药选择表各种手术预防用药选择表 手手 术术预防用药选择预防用药选择头颈外科手术头颈外科手术头孢唑啉头孢唑啉/头孢拉定头孢拉定经口咽部粘膜切口的大手术经口咽部粘膜切口的大手术头孢唑啉头孢唑啉/头孢拉定头孢拉定+甲硝唑甲硝唑 心脏手术心脏手术头孢唑啉头孢唑啉/头孢拉定；头孢呋辛头孢拉定；头孢呋辛 神经外科手术神经外科手术头孢唑啉头孢唑啉/头孢拉定；头孢曲松头孢拉定；头孢曲松 血管外科手术血管外科手术头孢唑啉头孢唑啉/头孢拉定头孢拉定 乳腺手术乳腺手术头孢唑啉头孢唑啉/头孢拉定头孢拉定 腹外疝手术腹外疝手术头孢唑啉头孢唑啉/头孢拉定头孢拉定 应用植入物或假体的手术应用植入物或假体的手术头孢唑啉头孢唑啉/头孢拉定；头孢呋辛头孢拉定；头孢呋辛 17 骨科手术骨科手术 头孢拉定头孢拉定 /头孢唑啉头孢唑啉/头孢呋辛头孢呋辛 胸外科手术胸外科手术(食管、肺食管、肺)头孢唑啉头孢唑啉/头孢拉定头孢拉定/头孢呋辛头孢呋辛/头孢曲松头孢曲松 胃十二指肠手术胃十二指肠手术头孢呋辛头孢呋辛/头孢美唑头孢美唑 胆道手术胆道手术头孢呋辛头孢呋辛/头孢曲松头孢曲松/头孢哌酮；头孢哌酮；头孢哌酮头孢哌酮-舒巴坦舒巴坦 阑尾手术阑尾手术头孢呋辛头孢呋辛/头孢噻肟；头孢噻肟；+甲硝唑甲硝唑 结、直肠手术结、直肠手术头孢呋辛头孢呋辛/头孢曲松头孢曲松/头孢噻肟；头孢噻肟；+甲硝唑甲硝唑 泌尿外科手术泌尿外科手术头孢呋辛；环丙沙星头孢呋辛；环丙沙星 妇产科手术妇产科手术头孢呋辛头孢呋辛/头孢曲松头孢曲松/头孢噻肟；头孢噻肟；+甲硝唑甲硝唑 接上表18病人对青霉素过敏不宜使用头孢菌素时，针对葡病人对青霉素过敏不宜使用头孢菌素时，针对葡萄球菌、链球菌可用克林霉素，针对革兰阴性杆萄球菌、链球菌可用克林霉素，针对革兰阴性杆菌可用氨曲南；菌可用氨曲南；万古霉素一般不作预防用药，除非有特殊适应证，万古霉素一般不作预防用药，除非有特殊适应证，例如已证明有例如已证明有 MRSA MRSA 所致的所致的SSISSI流行时；流行时；喹诺酮类在国内滥用造成恶果，革兰阴性杆菌耐喹诺酮类在国内滥用造成恶果，革兰阴性杆菌耐药率高，一般不宜用作预防，除非药物敏感试验药率高，一般不宜用作预防，除非药物敏感试验证明有效。证明有效。注意注意:19国外学者进行的动物研究清楚地证实：国外学者进行的动物研究清楚地证实：1 1、当创口污染时需要治疗性抗生素、当创口污染时需要治疗性抗生素集中在血液循环集中在血液循环中和受伤组织中中和受伤组织中；2 2、细菌很有可能随着外科手术的开始即进入组织，、细菌很有可能随着外科手术的开始即进入组织，并且这个进入过程一直持续到创口被封闭；并且这个进入过程一直持续到创口被封闭；3 3、在细菌污染的、在细菌污染的3 3小时后使用抗生素对降低创口污小时后使用抗生素对降低创口污染的发展是无效的；染的发展是无效的；五、预防应用抗生素的时间五、预防应用抗生素的时间204 4、外科手术切口的最初外科手术切口的最初2 23 3个小时被认为是预防的个小时被认为是预防的“有效的有效的”或或“决定性决定性”时期时期，此时，动物伤口对抗生，此时，动物伤口对抗生素的有益作用是最容易接受的。这个预防性抗生素应素的有益作用是最容易接受的。这个预防性抗生素应用的决定性时期随后也在人类被证实。用的决定性时期随后也在人类被证实。5 5、对最大效能而言，抗生素应当在决定性时期尽可能、对最大效能而言，抗生素应当在决定性时期尽可能早地在伤口处以治疗浓度出现，并且持续到伤口愈合。早地在伤口处以治疗浓度出现，并且持续到伤口愈合。因为术后所用的抗生素在此决定性时期不能达到治疗因为术后所用的抗生素在此决定性时期不能达到治疗浓度，所以浓度，所以外科预防的时间安排在预防术后伤口感染外科预防的时间安排在预防术后伤口感染方面是无益的，而且感染率与那些没有接收抗生素治方面是无益的，而且感染率与那些没有接收抗生素治疗的患者的感染率是相似的疗的患者的感染率是相似的。21预防性抗生素应当预防性抗生素应当在手术室的外科操作在手术室的外科操作之前应用，在麻醉诱导之前应用之前应用，在麻醉诱导之前应用；在在手术切口前手术切口前2 2小时内给药小时内给药，预防性的抗，预防性的抗生素是最有效的；生素是最有效的；如果如果手术前手术前2 2小时之前给药或者手术后任小时之前给药或者手术后任何时间给药则感染率显著增加何时间给药则感染率显著增加。研究结果显示：22注:血清和组织内抗菌药物有效浓度必须能够覆盖手术全过程,常用的头孢菌素血清半衰期为12h，因此，如手术延长到3h以上，或失血量超过1500m1，应补充一个剂量，必要时还可用第三次。如果选用半衰期长达78h的头孢曲松，则无须追加剂量。给药时机给药时机:给药地点给药地点:给药方式给药方式:在切开皮肤在切开皮肤/黏膜前黏膜前3030分钟分钟2 2小时小时应在手术室给药应在手术室给药静脉给药静脉给药合理的预防用抗生素给药方法和时间合理的预防用抗生素给药方法和时间23六、术后预防性抗菌药物的使用六、术后预防性抗菌药物的使用时间不宜过长时间不宜过长抗菌药物应用时间应要求能覆盖感染抗菌药物应用时间应要求能覆盖感染危险期（即抗菌药物覆盖期），但尽可危险期（即抗菌药物覆盖期），但尽可能缩短。能缩短。24七、围术期预防性抗菌药物的应用应注意抗菌药七、围术期预防性抗菌药物的应用应注意抗菌药物的耐药性检测结果物的耐药性检测结果 细菌耐药性是抗菌药物发挥预防、治疗作细菌耐药性是抗菌药物发挥预防、治疗作用的最大障碍，及时对院内常见细菌的药物用的最大障碍，及时对院内常见细菌的药物敏感性进行调查分析，才能指导临床用药，敏感性进行调查分析，才能指导临床用药，使抗菌药物在抗感染中发挥重要的作用，这使抗菌药物在抗感染中发挥重要的作用，这也正是医院开展抗菌药物耐药性动态检测的也正是医院开展抗菌药物耐药性动态检测的意义所在。意义所在。一个医院对某种抗菌药物用的越一个医院对某种抗菌药物用的越多，细菌对其耐药性就越强。多，细菌对其耐药性就越强。25尽量缩短手术前住院时间，减少医院内固有致病菌尽量缩短手术前住院时间，减少医院内固有致病菌定植于病人的机会；定植于病人的机会；做好手术前准备工作，使病人处于最佳状态，如控做好手术前准备工作，使病人处于最佳状态，如控制糖尿病、改善营养不良状况、积极治疗原有感染制糖尿病、改善营养不良状况、积极治疗原有感染等；等；传统的术前一日剃毛已证明是外科领域中的一个误传统的术前一日剃毛已证明是外科领域中的一个误区。剃毛后细菌会在表皮创面上定植，成倍地增加区。剃毛后细菌会在表皮创面上定植，成倍地增加SSISSI的机会的机会.在毛发稀疏部位无须剃毛在毛发稀疏部位无须剃毛,在毛发稠密在毛发稠密区应在手术开始前在手术室即时剃毛。区应在手术开始前在手术室即时剃毛。八、预防八、预防SSISSI的其他措施的其他措施尚有较多因素能影响尚有较多因素能影响SSISSI发生率，须采取综合预防措施：发生率，须采取综合预防措施：26严格遵守手术中的无菌原则，细致操作，爱护组严格遵守手术中的无菌原则，细致操作，爱护组织，彻底止血；织，彻底止血；可放可不放的引流物尽量不放，能用密闭式引流可放可不放的引流物尽量不放，能用密闭式引流的不用开放式引流，不起作用的引流物尽早拔除；的不用开放式引流，不起作用的引流物尽早拔除；局部用生理盐水冲洗创腔或伤口有助于清除血块、局部用生理盐水冲洗创腔或伤口有助于清除血块、异物碎屑和残存细菌，但抗生素溶液冲洗创腔或异物碎屑和残存细菌，但抗生素溶液冲洗创腔或伤口并无确切预防效果，不予提倡。伤口并无确切预防效果，不予提倡。27抗菌药物合理用药点评依据抗菌药物合理用药点评依据u卫生部抗菌药物临床应用指导原则 2004.8u卫生部卫生部抗菌药物临床应用监测网抗菌药物临床应用监测网、细菌耐细菌耐药性监测网药性监测网 20052005u处方管理办法处方管理办法 2007.52007.5u卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知（48号文件）2008.3u卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知（38号文件）2009.3u医院处方点评管理规范（试行）医院处方点评管理规范（试行）2010.32010.3 九、九、类切口围手术期用药处方点评类切口围手术期用药处方点评28卫生部办公厅卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知卫办医政发卫办医政发200938号号一、以严格控制一、以严格控制类切口手术预防用药为重点，进一步类切口手术预防用药为重点，进一步加强围手术期抗菌药物预防性应用的管理加强围手术期抗菌药物预防性应用的管理 医疗机构要严格按照抗菌药物临床应用指导原则中围手术期抗菌药物预防性应用的有关规定，加强加强围手术期抗菌药物预防性应用的管理，改变过度依赖围手术期抗菌药物预防性应用的管理，改变过度依赖抗菌药物预防手术感染的状况抗菌药物预防手术感染的状况。二、严格控制氟喹诺酮类药物临床应用二、严格控制氟喹诺酮类药物临床应用三、严格执行抗菌药物分级管理制度三、严格执行抗菌药物分级管理制度四、加强临床微生物检测与细菌耐药监测工作，建立抗四、加强临床微生物检测与细菌耐药监测工作，建立抗菌药物临床应用预警机制菌药物临床应用预警机制29一般情况下，普外科一般情况下，普外科类类(清洁清洁)切口手术不需预防用药，仅在下列情切口手术不需预防用药，仅在下列情况时考虑预防用药：况时考虑预防用药：（一）手术范围大、持续时间超过该类手术的特定时间或一般手术持（一）手术范围大、持续时间超过该类手术的特定时间或一般手术持续时间超过续时间超过2 2小时、污染机会多；小时、污染机会多；（二）手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如大血（二）手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如大血管手术、门体静脉分流术或断流术、脾切除术等；管手术、门体静脉分流术或断流术、脾切除术等；（三）异物植入术，如腹外疝人工材料修补术、异物植入的血管外科（三）异物植入术，如腹外疝人工材料修补术、异物植入的血管外科手术等；手术等；（四）有感染高危因素者，如高龄、糖尿病、恶性肿瘤、免疫功能缺（四）有感染高危因素者，如高龄、糖尿病、恶性肿瘤、免疫功能缺陷或低下陷或低下(如艾滋病患者、肿瘤放化疗患者、接受器官移植者、长如艾滋病患者、肿瘤放化疗患者、接受器官移植者、长期使用糖皮质激素者等期使用糖皮质激素者等)、营养不良等；、营养不良等；（五）经监测认定在病区内某种致病菌所致手术部位感染发病率异常（五）经监测认定在病区内某种致病菌所致手术部位感染发病率异常增高；增高；（六）经皮肤内窥镜的胃造瘘口术、内窥镜逆行胆胰管造影术有感染（六）经皮肤内窥镜的胃造瘘口术、内窥镜逆行胆胰管造影术有感染高危因素；经皮肤内窥镜的腹腔镜胆囊切除术者。高危因素；经皮肤内窥镜的腹腔镜胆囊切除术者。30卫生部卫生部20112011年抗菌药物临床应用年抗菌药物临床应用专项整治活动方案专项整治活动方案（一）明确抗菌药物临床应用管理责任制（一）明确抗菌药物临床应用管理责任制医疗机构主要负责人是抗菌药物临床应用管医疗机构主要负责人是抗菌药物临床应用管理第一责任人；理第一责任人；卫生行政部门和医疗机构把抗菌药物合理应卫生行政部门和医疗机构把抗菌药物合理应用情况作为院长、科室主任综合目标考核以用情况作为院长、科室主任综合目标考核以及晋升、评优评先的重要指标。及晋升、评优评先的重要指标。31（二）开展抗菌药物临床应用基本情况调查（二）开展抗菌药物临床应用基本情况调查调查内容包括：调查内容包括：抗菌药物品种、剂型、规格、使用量、金额，抗菌药物品种、剂型、规格、使用量、金额，使用量排名前使用量排名前1010位的抗菌药物品种，住院患位的抗菌药物品种，住院患者抗菌药物使用率、使用强度，者抗菌药物使用率、使用强度，类切口手类切口手术和介入治疗抗菌药物使用率，门诊抗菌药术和介入治疗抗菌药物使用率，门诊抗菌药物处方比例，骨科、普外科住院患者抗菌药物处方比例，骨科、普外科住院患者抗菌药物使用率、使用时间、使用强度。物使用率、使用时间、使用强度。32（三）建立完善抗菌药物临床应用技术支（三）建立完善抗菌药物临床应用技术支撑体系。撑体系。（四）严格落实抗菌药物分级管理制度。（四）严格落实抗菌药物分级管理制度。（五）加强抗菌药物购用管理。（五）加强抗菌药物购用管理。33（六）抗菌药物使用率和使用强度控制在合（六）抗菌药物使用率和使用强度控制在合理范围内理范围内医疗机构抗菌药物使用率住院患者不超过医疗机构抗菌药物使用率住院患者不超过60%60%，门诊患者抗菌药物处方比例不超过，门诊患者抗菌药物处方比例不超过20%20%，抗，抗菌药物使用强度控制在菌药物使用强度控制在40DDD40DDD以下以下；类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过过30%30%；住院患者外科手术预防使用抗菌药物时间控制住院患者外科手术预防使用抗菌药物时间控制在术前在术前3030分钟至分钟至2 2小时，小时，类切口手术患者预类切口手术患者预防使用抗菌药物时间不超过防使用抗菌药物时间不超过2424小时。小时。34（七）定期开展抗菌药物临床应用监测与评（七）定期开展抗菌药物临床应用监测与评估。估。（八）加强临床微生物标本监测和细菌耐药（八）加强临床微生物标本监测和细菌耐药监测。监测。（九）严格医师和药师资质管理。（九）严格医师和药师资质管理。（十）落实抗菌药物处方点评制度。（十）落实抗菌药物处方点评制度。35（十一）建立省级抗菌药物临床应用和细（十一）建立省级抗菌药物临床应用和细菌耐药监测网。菌耐药监测网。（十二）建立抗菌药物临床应用情况通报（十二）建立抗菌药物临床应用情况通报和诫勉谈话制度。和诫勉谈话制度。（十三）严肃查处抗菌药物不合理使用情（十三）严肃查处抗菌药物不合理使用情况。况。36统计统计I I类切口预防使用抗菌药物应包括：类切口预防使用抗菌药物应包括：1 1、I I类切口手术患者预防使用抗菌药物的比例类切口手术患者预防使用抗菌药物的比例（不超过（不超过30%30%）2 2、住院患者外科手术预防使用抗菌药物时间控、住院患者外科手术预防使用抗菌药物时间控制在术前制在术前3030分钟至分钟至2 2小时的比例。小时的比例。3 3、I I类切口手术患者预防使用抗菌药物时间不类切口手术患者预防使用抗菌药物时间不超过超过2424小时的比例。小时的比例。检查方法：抽查检查方法：抽查100100份份I I类切口手术患者病历，类切口手术患者病历，逐份检查登记。逐份检查登记。37 手术名称手术名称 抗菌药物选择抗菌药物选择颈部外科（含甲状腺）手术 第一代头孢菌素乳腺手术 第一代头孢菌素腹外疝手术 第一代头孢菌素一般骨科手术 第一代头孢菌素注：注：类切口手术常用预防抗菌药物为头孢唑啉或头孢拉定类切口手术常用预防抗菌药物为头孢唑啉或头孢拉定 常见手术预防用抗菌药物表常见手术预防用抗菌药物表38围手术期抗菌药物使用率围手术期抗菌药物使用率围手术期抗菌药物使用率围手术期抗菌药物使用率切口2005年2006年(上)2006年(下)2007年(上)2007年(下)2008年(上)2008年（下）89家111家118家121家 124家164家164家类 98.2 97.3 96.9 97.8 97.0 98.096.4类 99.0 98.9 98.9 98.9 99.2 98.999.0类 100.0 99.6 99.6 100.0 100.0100.0100.0 合 计98.55 98.2 98.0 98.5 98.1 98.598.1卫生部调查结果卫生部调查结果3920082008年年6 6月、月、1212月手术组月手术组抗菌药物联合用药情况抗菌药物联合用药情况不合理表不合理表现现6月（月（%）12月（月（%）无无联联合用合用药药指征指征57.151.4其其他他不不合合理理表表现现品种多品种多20.519.0重复重复8.616.7有拮抗有拮抗0.51.8增加毒性增加毒性3.83.3理理论论上无上无协协同作用同作用8.44.6其他其他 1.13.3卫生部调查结果卫生部调查结果40抗菌药物选择不合理抗菌药物选择不合理排序2006年上半年2006年下半年2007年全年2008年全年1头孢哌酮舒巴坦头孢呋辛头孢呋辛头孢呋辛2克林霉素头孢哌酮+舒巴坦左氧氟沙星头孢替安3左氧氟沙星左氧氟沙星头孢哌酮舒巴坦左氧氟沙星4甲硝唑克林霉素头孢唑林头孢唑林5加替沙星头孢曲松头孢替安克林霉素6头孢他啶头孢替安克林霉素妥布霉素7青霉素头孢他啶头孢曲松头孢硫咪8头孢唑肟加替沙星青霉素头孢孟多9头孢曲松头孢唑林奥硝唑头孢哌酮舒巴坦10头孢呋辛头孢唑肟头孢替唑头孢米诺类切口抗菌药物临床使用前类切口抗菌药物临床使用前10种排序种排序卫生部调查结果卫生部调查结果41 术前术前 大于大于2小时小时 术前术前 2小时内小时内 术后术后2006年上半年年上半年(%)20.9 36.8 41.72006年下半年年下半年(%)15.833.450.82007年上半年年上半年(%)17.333.349.32007年年12月月(%)20.630.449.02008年全年年全年(%)17.839.243.0类切口手术病人首次用药时间情况类切口手术病人首次用药时间情况类切口手术病人首次用药时间情况类切口手术病人首次用药时间情况卫生部调查结果卫生部调查结果42115115例例类切口手术围手术期类切口手术围手术期预防用抗菌药物应用分析预防用抗菌药物应用分析43（1 1）手术类别构成）手术类别构成 （共（共115115例）：例）：疝气手术疝气手术3636例，占例，占31.3%31.3%；乳腺手术乳腺手术3636例，占例，占31.3%31.3%；甲状腺手术甲状腺手术2525例，占例，占21.7%21.7%；其他手术其他手术1818例，占例，占15.7%15.7%，（包括耳垂肿块切除术等）。（包括耳垂肿块切除术等）。手术类别构成表44（2 2）抗菌药物使用情况抗菌药物使用情况 2.1 2.1 抗菌药物使用频度抗菌药物使用频度以以头孢美唑使用频度头孢美唑使用频度最高，最高，为为3737例。例。排名使用频度排名使用频度前三位前三位的抗菌的抗菌药物分别是药物分别是头孢美唑、头孢头孢美唑、头孢硫脒、氨苄西林硫脒、氨苄西林/氯唑西林氯唑西林。452.2 2.2 围手术期抗菌药物术后使用天数围手术期抗菌药物术后使用天数抗菌药物使用天数抗菌药物使用天数：最短为最短为2 2天；天；最长为最长为1313天；天；平均应用天数平均应用天数5.425.42+2.302.30天天。462.3 2.3 抗菌药物种类抗菌药物种类472.4 2.4 抗菌药物启用时间抗菌药物启用时间482.5 2.5 抗菌药物术后持续使用时间抗菌药物术后持续使用时间491 1）手术时间超过）手术时间超过3 3小时，术中未追加第二剂：小时，术中未追加第二剂：2 2例（例（1.7%1.7%）。）。2 2）联用抗菌药物：）联用抗菌药物：2020例（例（17.4%17.4%）A A 两联联用（一种静脉用药两联联用（一种静脉用药 +一种口服用药）一种口服用药）1818例例 B B 三联联用（一种静脉用药三联联用（一种静脉用药 +两种口服用药）两种口服用药）2 2例例3 3）更换抗菌药物：）更换抗菌药物：7 7例（例（6.1%6.1%）4 4）出院带口服抗菌药物：）出院带口服抗菌药物：7070例（例（60.9%60.9%）2.6 2.6 其他抗菌药物不合理应用其他抗菌药物不合理应用502.7 2.7 其他药物使用其他药物使用512.8 2.8 其他问题其他问题类切口类切口微创手术微创手术，如乳腺的麦默通手术，如乳腺的麦默通手术，创伤小，理论上创伤小，理论上无需启用抗菌药物无需启用抗菌药物。类切口手术类切口手术质子泵抑制剂的不合理使用，质子泵抑制剂的不合理使用，如奥美拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、埃索美如奥美拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑注射用预防应激性溃疡。拉唑注射用预防应激性溃疡。类切口手术中类切口手术中止血药的不合理使用止血药的不合理使用（或联（或联用）如氨甲苯酸、氨甲环酸、酚磺乙胺、去用）如氨甲苯酸、氨甲环酸、酚磺乙胺、去氨加压素、注射用血凝酶、维生素氨加压素、注射用血凝酶、维生素K K1 1等联合等联合用于止血。用于止血。52普通外科普通外科类类(清洁清洁)切口手术围手术期预切口手术围手术期预防用抗菌药物管理实施细则防用抗菌药物管理实施细则（征求意见稿）普外科类(清洁)切口手术主要包括：颈部外科（含甲状腺）手术、乳腺手术、血管外科手术、腹外疝手术、门体静脉分流术或断流术、脾切除术等。经皮肤经皮肤内窥镜的胃造瘘口术、腹腔镜胆囊切除内窥镜的胃造瘘口术、腹腔镜胆囊切除术和内窥镜逆行胆胰管造影术等预防用术和内窥镜逆行胆胰管造影术等预防用药纳入普外科药纳入普外科类类(清洁清洁)切口手术管理切口手术管理。-卫生部，卫生部，20092009年年5354