ACS诊断和治疗ppt课件.ppt

急性冠状动脉综合征（Acute Coronary Syndrome，ACS）现代诊断与治疗1.一、ACS的概念、病理生理、分型2.（一）、ACS的概念lACS作为一个连续的疾病谱，包涵了不稳定型心绞痛、无ST段抬高的急性心肌梗死（大部分演变为非Q波心肌梗死）、ST段抬高的急性心肌梗死（大部分演变为Q波心肌梗死）和猝死。这一组疾病共同的病理生理基础是不稳定的冠状动脉粥样硬化斑块及伴随的血小板聚集、血栓形成，从而导致急性、亚急性心肌缺血。3.（二）ACS的病理生理基础l1、血管病变与不稳定斑块的演变l（1）稳定斑块 特征：稳定的冠脉粥样硬化斑块不易破裂，斑块表层胶原纤维含量多、厚，炎症细胞少。l（2）不稳定斑块 特征：不稳定斑块纤维帽薄、脂核大，尤其斑块肩部炎症细胞多，不稳定斑块易破裂，稳定性差。当不稳定斑块肩部内膜损伤或破裂时，内膜下基质蛋白暴露，促血小板和凝血因子激活，促进血小板聚集，形成血小板血栓。4.ACS的病理生理基础l2、急性血栓形成 研究发现：l男性68%首发AMI和心脏猝死出现在冠脉狭窄50%的病例l女性中50%的首发AMI和心脏猝死出现在冠脉狭窄50%的病例5.ACS的病理生理基础l一旦斑块破裂，便激活血小板和凝血系统，在破裂斑块的基础上形成富含血小板的止血血栓。l当损伤严重，则在血小板血栓的基础上形成以纤维蛋白和红细胞为主的闭塞性血栓红色血栓，冠脉血流完全中断，ECG一般表现为ST段抬高。l当损伤较轻，形成的血栓为非闭塞性，以血小板为主白色血栓。l形成白色血栓时，冠脉血流没有完全中断，可以冲击血栓而栓塞末梢小动脉，表现为UA或NSTEMI。6.（三）、ACS转归l急性冠脉综合征无ST段抬高 ST段抬高 NSTEMI UA NQMI QMI 7.（四）、ACS危险度分层8.为什么要进行危险度分层？l由于静息性缺血性胸痛患者心脏性死亡和非致死性缺血事件的危险性增加，因此，估计预后常常需要进行危险度分层。而且，具有高度可能的CAD患者，发生心血管事件的危险性大于只有低度可能性的患者。l评估危险性有助于：l1、选择治疗场所（CCU、病房或门诊）l2、治疗方法选择（血小板 Gpb/a受 体拮抗剂和冠脉血管重建）l3、评价患者的预后9.危险性分层有那些依据？l所有胸部不适的患者，应确定CAD引起急性缺血的可能性：高、中、低l胸痛患者应做早期危险度分层，重点在心绞痛症状、体检所见、ECG所见和心脏损伤的生化标记物l进行性胸痛患者即刻（10min内）做12导联ECG。有ACS胸痛病史，但胸痛随时间延长可以缓解的患者，应尽快获得12导联ECG。l所有表现为ACS胸痛的患者，均应测定心脏损伤的生化标记物。肌钙蛋白(cTnT/cTnI)是心脏特异的优选标记物，所有患者均应尽可能测定。CK-MB试剂条测定也可以接受。胸痛发作6小时内心脏标记物阴性的患者，应当在6-12小时内采取第2份血样标本（即症状发作后9小时）。10.心肌标记物的评价lCK-MB亚型和肌红蛋白诊断早期（6小时内）MI最有效，而cTnT/cTnI则对心脏有高度特异性，病程晚期诊断MI最有效。l肌钙蛋白（cTnT/cTnI）能够发现少量心肌损害，即“微灶性MI”（微梗死），并且肌钙蛋白的浓度对预后的评价更有意义。lCK-MB是大面积MI有用的标记物，但是CK-MB正常不能除外微梗死，也不能除外微梗死不良后果的危险。CK-MB要连续测定。l使用肌钙蛋白时，临床医务人员和检验科人员要熟悉使用方法，努力协作，缩短测定时间。l强调：发病6小时内，肌钙蛋白可以不升高，此时如果阴性，在发病8-12小时应再次测定。11.如何进行临床危险度分层（一）？组别 心绞痛类别 发作时 持续 cTnT/（危险性）ST压低幅度 时间 cTnI 低 初发、恶化劳力型 1mm 20min 正常 无静息时发作中 A.1个月内出现的 正常 静息性心绞痛 1mm 20min 或轻度 B.梗死后心绞痛 升高高 A.48小时内反复 发作静息性心绞痛 1mm 20min 升高 B.梗死后心绞痛12.如何进行临床危险度分层（二）？l注解：l陈旧性心肌梗死患者危险度分层上调一级，心绞痛为非梗死区缺血所致时，视为高度危险组；lLVEF40%，视为高度危险组；l心绞痛发作时并发左心功能不全、二尖瓣返流、严重心律失常或低血压（收缩压90mmHg），为高度危险组；l当横向指标不一致时，按危险度高的指标分类；13.ACS的处理流程 胸闷不适或胸痛 非心原性因素 早期心电图评价 急性冠脉综合征UA或NSTEMI处理策略 无ST段抬高 ST段抬高 早期再灌注策略血清标志物评价 UA NSTEMI STEMI48小时后评价 UA 非Q波MI Q波MI14.二、STEMI的诊断与处理15.（一）STEMI的诊断标准l必须至少具备以下三条 标准中的两条：l1、缺血性胸痛的临床病史；l2、心电图的动态演变；l3、心肌坏死的血清心肌标记物浓度的动态演变；l注意注意：一些AMI患者症状不典型，如：牙痛、腹痛或无痛，且多见于老年人、糖尿病患者。16.（二）尽可能作出相关诊断l1、病因诊断：如冠状动脉粥样硬化性心脏病l2、解剖及病理诊断：如 急性前壁心肌梗死l3、心电图特征：如ST段抬高，Q波心肌梗死l4、心脏大小：如心脏扩大l5、心律情况：短阵室速l6、心功能情况（Killip分级）l7、合并症及伴随疾病诊断：如室壁瘤17.（三）明确鉴别诊断l例如：lST段抬高时：早期复极综合征？急性重症心肌炎？l缺血性胸痛症状：变异型心绞痛？l心肌坏死标记物增高时：急性重症心肌炎？l还要注意鉴别：主动脉夹层、急性肺急性肺动脉栓塞脉栓塞、心包炎、气胸、胃肠道疾病等。18.（四）STEMI的处理19.A、一般处理l吸氧；持续心电、血压监测；l建立静脉通路；除颤仪床旁备用；l卧位与活动控制；患者教育；l充分镇痛：硝酸甘油12片舌下含服，可35分钟内追加1次；吗啡510mg皮下注射或2.55mg静注，必要时重复；l保持大便通畅，可以予肠道润滑剂，如20%甘露醇80ml或适量，必要时重复，但不宜用藩泻叶；l饮食少量多餐，清淡为主；20.B、抗血小板治疗l1、应当迅速开始抗血小板治疗，首选阿司匹林，马上给药（300mg，3D）并持续用药（50-325mg，常用量100mg 1/日），主要不良反应为胃肠道出血，呈剂量依赖性。l2、阿司匹林过敏或胃肠道疾患不能耐受患者，应当使用氯吡格雷（玻力维），第一天300mg，以后75mg/d；或者抵克力得250mg，2/日，共一周，后改为250mg/d；l3、静脉使用血小板Gpb/a受体拮抗剂。由于价格昂贵，国内尚不能常规使用；21.Aspirin评价l三个随机双盲试验清楚表明Aspirin用于处理UA的益处。l美国退伍军人管理局合作研究（Veterans Administration Cooperation Study)在1266名病人中比较了阿司匹林324mg/d与安慰剂的疗效,阿司匹林降低死亡率51%；此结果在瑞典研究中（Swedish trial）中证实，该试验在796个病人中比较了低剂量阿司匹林（75mg/d）和安慰剂，3个月时死亡率降低64%，一年时降低48%；加拿大研究应用剂量较高（1300mg/d），并证实该药完全有疗效，推荐该药首剂应嚼服，以迅速吸收，然后75325mg/d持续长期用药。22.氯吡格雷评价lCURE研究是国际性、随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究，所有ACS患者均接受阿司匹林，然后氯吡格雷组接受首剂300mg/d后，75mg qd312月，结果氯吡格雷与安慰剂组相比，在阿司匹林基础上进一步减少心血管事件27%。lPCI-CURE研究与此类似，在支架置入患者中，氯吡格雷与单用阿司匹林相比，降低死亡与心肌梗死77%，较阿司匹林加抗凝药降低49%23.C、抗心肌缺血治疗（一）l1、硝酸酯类：l作用机理：扩张外周血管、降低室壁张力而减少心肌耗氧，对冠脉也有扩张作用；l药物及用法：硝酸甘油510ug/min开始，以后每510min增加510ug/min；靶剂量：症状缓解或平均血压下降10%（高血压者下降25%），最高剂量100ug/min。症状缓解者，持续静滴48h即可，以免产生耐药；l禁忌症：收缩压90mmHg、心率110次/min以及右室梗死的患者24.C、抗心肌缺血治疗（二）l2、-受体阻滞剂l作用机理：减慢心率、降低心肌收缩力而减少心肌耗氧，能降低AMI的病死率。l药物与用法：初始剂量和剂量调整应个体化。如倍他乐克，起始剂量6.25mg或12.5mg，2/日；目标剂量：100200mg/d或静息心率6070次/min，也可控制在55次/min左右。l禁忌症：肺水肿、不稳定的左心衰竭、低血压、支气管哮喘、严重的缓慢性心律失常。25.C、抗心肌缺血治疗（三）l3、钙离子拮抗剂l作用机理：扩张动脉而降低后负荷，并通过扩张冠状动脉提高血流量，但无临床试验显示降低病死率。l药物选择与用法：优先使用非二氢吡啶类，如地尔硫卓（硫氮卓酮）30mg，3次/天；维拉帕米不能与-受体阻滞剂合用。l适应症：-受体阻滞剂禁忌而上述治疗后仍有顽固性缺血者。26.D、ACEI的应用l适应症：ST段抬高的前壁AMI或伴有左心功能不全（EF40%）时；l药物与用法：任何一种ACEI均可选择，但推荐雅施达（培哚普利），2mg 1/日，逐渐加量至48mg/d。（其他药物详见慢性心衰指南）lEF50%，无心衰表现，46周后停药；27.E、再灌注治疗（一）l1、溶栓治疗：l（1）病理基础：为红色血栓阻塞冠脉，血栓富含纤维蛋白和红细胞，少量血小板；l（2）适应症：类lST段在两个或两个以上想邻导联抬高0.1mv以上，时间12小时，年龄65岁）、低体重（高限两倍）。lUA和NQMI在得到特异性心肌坏死标志物前很难鉴别42.急性心肌缺血的处理流程复发性心肌缺血和/或ST段移位，或T波倒置明显，或心肌标志物阳性阿司匹林、-受体阻滞剂、硝酸甘油、抗凝血治疗、血小板Gpb/a受体拮抗剂、监测（心律和缺血）早期有创治疗 早期保守治疗 即刻冠脉造影 12-24h冠脉造影 症状/缺血复发、病人稳定 心衰、严重心律失常 评估左心室功能 EF40%EF40%负荷试验 非低危 低危 继续内科治疗43.D、NSTEMI/UA的处理原则l1、一般内科治疗（与前相同）；l2、药物治疗：l（1）抗血栓治疗 抗血小板治疗（阿司匹林、氯吡格雷、抵克 力得）（与前相同）抗凝治疗（普通肝素、低分子肝素）l（2）抗缺血治疗（与前相同）硝酸酯类、-受体阻滞剂、钙拮抗剂l 3、介入治疗l 4、CABG（与前相同）l注意：NSTEMI/UA抗栓是一项主要措施，但禁忌 溶栓治疗！44.E、抗凝血酶药物应用（一）l普通肝素：l1、作用机理：肝素依赖加速循环中抗凝血酶的活性起作用，它可使a、a和a失活，该药防止血栓形成的级联反应，但并不溶栓。l2、使用方法：先静注5000U，之后以8001000U/h速度维持静脉滴注，以aPTT值延长到对照1.52倍来调节滴速，每46小时监测1次aPTT值，超出2倍时减慢滴速或停止滴注；反之，增加滴速；45.抗凝血酶药物应用（二）l3、普通肝素评价：Theroux等研究了静脉肝素，使aPTT保持到对照的两倍，肝素治疗使MI和顽固缺血戏剧性下降 （8.5%vs22.9%）。6个随机试验的荟粹分析证实，肝素+阿司匹林较单用阿司匹林死亡+心梗发生率下降33%。这样静脉肝素应使aPPT到1.52.5。46.抗凝血酶药物应用（三）l低分子肝素vs普通肝素l1、抗凝血酶作用减弱，但抗血栓效力增强；l2、疗效优于或至少等同于普通静脉肝素；l3、不需监测aPTT、停药无反跳、使用方便；l用法：不同厂家规格不一，如依诺肝素为1mg/Kg，每12小时1次，皮下注射，一般使用7天，可视病情延长使用时间。47.早期有创治疗的依据l明确危险度分层：可发现10-15%的患者无严重冠脉狭窄，20%左右为3支病变或左主干病变，而后者可在有创治疗后生存率提高，避免等待带来的危险；l减少住院时间，避免使用多种抗心绞痛药物；l由于使用LMWH和Gpb/a受体拮抗剂治疗，介入治疗风险大大下降；48.介入治疗方法选择l即刻冠脉造影的优点：区别是否有病变，没有CAD者迅速出院；适合介入治疗者即刻治疗，加快出院；对左主干和严重3支病变，减少等待带来的风险；l缺点；并发症发生率高；l延迟冠脉造影（延迟12-48小时）的优点：经过充分的抗血小板和抗凝血治疗，并发症发生率低；l发展趋势与展望：由于抗凝血药物如氯吡格雷等的发展，降低即刻冠脉造影的并发症，即刻造影会越来越被人们接受。49.保守治疗 vs PCI治疗（一）lUA/NSTEMI具有下列高危因素之一者早期PCIl-尽管已经采取强化抗缺血治疗，但是仍有静息性或低活动量的复发性心绞痛/心肌缺血患者l-TnT/TnI浓度升高l-新出现的ST段下移l-复发性心绞痛/心肌缺血伴有充血性心力衰竭症状、S3奔马律、肺水肿、肺部罗音增多或新出现或恶化的二尖瓣关闭不全50.保守治疗 vs PCI治疗（二）lUA/NSTEMI具有下列高危因素之一者早期PCIl无创性负荷试验有高危表现l左室收缩功能不全（LVEF40%）l血流动力学不稳定l持续性室性心动过速l6个月内曾做过PCIl既往做过CABG缺乏上述表现时，没有血管重建术禁忌的住院患者行早期保守治疗或早期有创治疗51.出院后长期药物治疗ABCDEl无禁忌症时，阿司匹林75-325mg/dl阿司匹林过敏或胃肠道疾患不能耐受患者，并且无禁忌症时，使用氯吡格雷75mg/dlUA/NSTEMI后联合应用阿司匹林和氯吡格雷9个月l无禁忌症时使用-blockerlACS患者，包括血管重建治疗患者，如果LDL-C130mg/dl，控制饮食并口服他汀类降脂药l充血性心力衰竭、左室功能不全（LVEF0.4）、高血压或糖尿病患者口服ACEI52.消除危险因素ABCDEl控制高血压130/85mmHgl戒烟，保持适当的体重、日常活动和饮食l他汀类降脂药治疗LDL-C130mg/dll如果单独出现HDL-C40mg/dl或同时存在其他血脂指标异常，使用贝特类或烟酸类药物l糖尿病患者严格控制血糖水平l重视患者的健康教育53.谢 谢！54.后面内容直接删除就行资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用55.主要经营：网络软件设计、图文设计制作、发布广告等公司秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！56.致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求57.感感谢您的您的观看和下看和下载The user can demonstrate on a projector or computer,or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field58.