高中化学反应的方向及判据知识点精讲精练.docx
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1、一、复习回顾反应条件对化学平衡的影响(1)温度的影响:升高温度,化学平衡向吸热方向移动;降低温度,化学平衡向放热方向移动。(2)浓度的影响:增大反应物浓度或减小生成物浓度,化学平衡向正反应方向移动;减小反应物浓度或增大生成物浓度,化学平衡向逆反应方向移动。(3)压强的影响:增大压强,化学平衡向气体分子数减小的方向移动;减小压强,化学平衡向气体分子数增大的方向移动。(4)催化剂:加入催化剂,化学平衡不移动。二、知识梳理考点1:反应焓变与反应方向1.多数能自发进行的化学反应是放热反应。如氢氧化亚铁的水溶液在空气中被氧化为氢氧化铁的反应是自发的,其H(298K)=444.3kJmol12.部分吸热反
2、应也能自发进行。如NH4HCO3(s)+CH3COOH(aq)=CH3COONH4(aq)+CO2(g)+H2O(l),其H(298K)= +37.30kJmol1。3.有一些吸热反应在常温下不能自发进行,在较高温度下则能自发进行。如碳酸钙的分解。因此,反应焓变不是决定反应能否自发进行的唯一依据。考点2:反应熵变与反应方向1.熵:描述大量粒子混乱度的物理量,符号为S,单位Jmol1K1,熵值越大,体系的混乱度越大。2.化学反应的熵变(S):反应产物的总熵与反应物总熵之差。3.反应熵变与反应方向的关系(1)多数熵增加的反应在常温常压下均可自发进行。产生气体的反应、气体物质的量增加的反应,熵变都是
3、正值,为熵增加反应。(2)有些熵增加的反应在常温下不能自发进行,但在较高温度下则可自发进行。如碳酸钙的分解。(3)个别熵减少的反应,在一定条件下也可自发进行。如铝热反应的S= 133.8 Jmol1K1,在点燃的条件下即可自发进行。考点3:熵增加原理以及常见的熵增过程1.自发过程的体系趋向于有序转变为无序,导致体系的熵增加,这一经验规律叫熵增加原理,也是反应方向判断的熵判据。2.影响熵大小的因素(1)同一条件下,不同的物质熵不同(2)同一物质的熵气体液体固体3.常见的熵增加过程固体的溶解、气体的扩散、水的汽化过程以及墨水的扩散过程等等都是体系混乱度增加的过程,即熵增过程。4.常见的熵增反应(1
4、)产生气体的反应;(2)有些熵增加的反应在常温常压下不能进行,但是在高温下的时候可以自发进行。(3)有些熵减小的反应也可以自发进行考点4:焓变和熵变对反应方向的共同影响“四象限法”判断化学反应的方向在二维平面内建立坐标系,第象限的符号为“、”,第象限的符号为“、”,第象限的符号为“、”,第象限的符号为“、”。借肋于数学坐标系四个象限的符号,联系焓变与熵变对反应方向的共同影响,可以从热力学的角度快速判断化学反应的方向。在温度、压强一定的条件下,化学反应的方向的判据为:HTS0反应能自发进行HTS=0反应达到平衡状态HTS0反应不能自发进行反应放热和熵增加都有利于反应自发进行。该判据指出的是化学反
5、应自发进行的趋势。从以上四个象限的情况来看,交叉象限的情况相反相成,第象限(高温下反应自发进行)和第象限(低温下反应自发进行)相反相成,第象限(所有温度下均可自发进行)和第象限(所有温度下反应均不能自发进行)相反相成。分析化学反应的方向的热力学判据是HTS0,而这个判据是温度、压强一定的条件下反应自发进行的趋势,并不能说明反应能否实际发生,因为反应能否实际发生还涉及动力学问题。三、例题精析【例1】石灰石的分解反应为:CaCO3(s)=CaO(s) +CO2(g),其H(298K)=178.2kJmol,S(298K)=169.6Jmol1K1,试根据以上数据判断该反应在常温下是否自发进行?其分
6、解温度是多少?【答案】不能,温度高于时反应可自发进行【解析】第象限符号为“、”(S0、H0)时化学反应的方向高温下反应自发进行,HS178.2kJmol103169.6kJmol1K1=128kJmol10298K时,反应不能自发进行。即常温下该反应不能自发进行。由于该反应是吸热的熵增加反应,升高温度可使HS0,假设反应焓变和熵变不随温度变化而变化,据HS0可知,H/S =178.2kJmol/103169.6kJmol1K1=1051K,即温度高于时反应可自发进行。【例2】已知双氧水、水在、kPa时的标准摩尔生成焓的数据如下:物 质fH/kJmolH2O(l).H2O2(l).O2(g)0(
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