中期因子Midkine水平与儿童过敏性紫癜关系的Meta分析.pdf
《中期因子Midkine水平与儿童过敏性紫癜关系的Meta分析.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《中期因子Midkine水平与儿童过敏性紫癜关系的Meta分析.pdf(4页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、第 4 期论著中期因子 Midkine 水平与儿童过敏性紫癜关系的 Meta 分析何凤霞,高烁烁(1广州中医药大学第一附属医院药学部,广州 510405;2广州中医药大学第一附属医院儿科,广州 510405)摘要:目的评价中期因子(Midkine)水平与儿童过敏性紫癜(Henoch Schonlein purpura,HSP)的关系。方法检索CNKI、CBM、CAJD、维普 VIP、WangFang Data、PubMed、EMBase、Cochrane 等数据库(检索时限截止至 2021 年 10 月),选择符合标准的临床试验,用 Newcastle-Ottawa scale 法对纳入研究的
2、文献进行评估,用 RevMan5.4 软件进行 Meta 分析。结果共纳入 6 篇文献,分 3 个亚组进行 Meta 分析,结果显示儿童血清中的 MK 水平,过敏性紫癜组(HSP)明显高于健康对照组(HC)、过敏性紫癜合并肾损害组(HSPN)明显高于健康对照组(HC)、HSPN 组明显高于 HSP 组,且差异均有统计学意义(P 0.0001)。结论HSP 患儿及 HSPN 患儿的 MK 水平显著高于健康儿童,且 HSPN 患儿的 MK 水平显著高于 HSP 患儿,提示可以通过血清 MK 水平的变化,诊断儿童过敏性紫癜并预测患儿是否出现肾损害。但由于本研究纳入文献量有限,质量一般,因此仍有待开展
3、多样本、多区域联合的临床试验进一步验证。关键词:过敏性紫癜;中期因子;Meta 分析中图分类号:R725.5文献标识码:A文章编号:10015183(2023)0440704Meta analysis of the relationship between Midkine level and children with Henoch Schonlein purpuraHEFengxia,GAOShuoshuo(1Department of pharmacy,The Frist Affiliated Hospital of Guangzhou University of TCM,Guangzho
4、u,510405,China;2Department ofpaediatrics,The Frist Affiliated Hospital of Guangzhou University of TCM,Guangzhou,510405,China)Abstract:ObjectiveTo evaluate the relationship between Midkine level and Henoch Schonlein purpura in children.MethodsCNKI,CBM,CAJD,VIP,Wangfang data,PubMed,EMBASE,Cochrane and
5、 other databases were searched(the limit ofsearch time was up to the October of 2021).Theclinical trials that meet the criteriawere selected.The literatures included in the studywere evaluated by the Newcastle-Ottawa scale,and meta-analysis was conducted with Revman5.4 software.ResultsA total of 6 s
6、tudiesand 3 groups were included.The results of meta-analysis showed that the level of MK in childrens serum in HSP group was significantlyhigher than that in HC group,HSPN group was significantly higher than that in HC group,HSPN group was significantly higher than thatin HSP group,and the differen
7、ce was statistically significant(P 0.1、I2 50%,采用固定效应模型;如 P 50%,采用随机效应模型。采用 Z 检验分析合并效应量的结果是否具有统计学意义,检验水准 =0.05,如 P0.05,表明有统计学意义。采用森林图显示合并结果,通过固定效应模型和随机效应模型的转换,或按顺序逐个排除纳入文献进行敏感性分析。2 结果2.1 文献检索过程及结果数据库共检出文献 126 篇,经过进一步筛选,408第 4 期何凤霞,等;中期因子 Midkine 水平与儿童过敏性紫癜关系的 Meta 分析图 1 文献检索流程图剔除重复发表、动物实验、数据不全、样本量小于
8、10例的文献,最终纳入 6 篇研究文献,均为中文文献,文献筛选流程及结果见图 1。2.2 纳入研究基本特征共纳入 6 个文献9-14,提取文献中作者、发表时间、病因、病例样本数量、年龄、MK 水平等内容。根据 Newcastle-Ottawa scale(NOS)评分16标准评估文献的质量,满分为 9 分,低质量文献为 1 分-4 分,高质量文献为 5 分-9 分。文献一般情况及质量评价见表 1。2.3 Meta 分析结果2.3.1 亚组分析纳入分析的 6 个研究,按照病因的不同,分 3 个亚组进行比较分析,分别是过敏性紫癜未合并肾损害组与健康对照组(HSP VS HC)、过敏性紫癜合并肾损害
9、组与健康对照组(HSPN VSHC)、过敏性紫癜合并肾损害组与过敏性紫癜未合并肾损害组(HSPN VS HSP)。6 个研究的 MK 水平的数据为连续型变量,使用效应量为加权均数差(MD)检验,结果 P 50%,表明异质性较大,使用随机效应模型,结果提示血清中的 MK 水平,HSP 组明显高于 HC 组、HSPN 组明显高于 HC 组、HSPN 组明显高于 HSP 组,且差异均有统计学意义表 1 纳入文献的基本信息及文献质量评估表作者35NOS 评分病例组周鹏9247试验组175.9445.30321.4723.85病例组8.123.106.782.05陈荣14627.211.78276.46
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 中期 因子 Midkine 水平 儿童 过敏性紫癜 关系 Meta 分析
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【自信****多点】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【自信****多点】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。