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复方甘草酸苷应用与作用.ppt
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1、注射用复方甘草酸苷注射用复方甘草酸苷药物性肝物性肝损伤临床床应用用最强大最快速的降酶药物肝细胞强力保护剂 注射用复方甘草酸苷是最注射用复方甘草酸苷是最强大最迅速的降大最迅速的降酶药物物复方甘草酸苷于1950年代在日本上市,经过几十年的临床应用肯定了其强力保护肝细胞的药理作用,确立了其在肝病临床上降酶护肝、退黄首选药的学术地位。复方甘草酸苷具有强大的保肝降酶药理学效应:抗炎症损伤、膜结构维持、抗氧化、解毒等,为肝细胞提供强大的保护作用,强力维持肝细胞结构和功能的完整,防止膜结构崩溃和肝细胞坏死。静脉应用复方甘草酸苷6小时后转氨酶就迅速下降,12小时转氨酶降至最低值,是临床最强大最迅速的降酶药物。
2、复方甘草酸苷是肝细胞强力保护剂注射用复方甘草酸苷是以体甘草酸为主要成份,辅以甘氨酸、半胱氨酸制成的强力肝细胞保护剂,通过抑制花生四烯酸水解所需的磷脂酶A2,减少炎症前体物质白三烯、前列腺素等的合成和释放起到保护细胞膜的作用,从而预防药物对肝细胞的损害。复方甘草酸苷复方甘草酸苷对药物性肝物性肝损伤患者肝功能指患者肝功能指标的改善的改善复方甘草酸苷能复方甘草酸苷能复方甘草酸苷能复方甘草酸苷能显显著改善著改善著改善著改善药药物性肝物性肝物性肝物性肝损伤损伤肝功能指肝功能指肝功能指肝功能指标标复方甘草酸苷和复方甘草酸苷和还原型谷胱甘原型谷胱甘肽治治疗药物物性肝性肝损伤的的临床床疗效效对比比复方甘草酸苷
3、治疗药物性肝损伤临床疗效与还原型谷胱甘肽相当复方甘草酸苷能显著改善药物性肝损伤患者临床炎症及体征,恢复肝功能,总有效率为96.7%,临床疗效略优于对照药还原型谷胱甘肽(93.3%),是药物性肝损伤的理想治疗药物。三种甘草酸三种甘草酸类注射液的安全性比注射液的安全性比较组别合计肾上腺皮质激素样不良反应过敏反应腹泻泌乳尿崩症血糖升高精神症状支气管哮喘水钠灌留血钾降低血压升高假性醛固酮症皮肤过敏全身过敏休克死亡甘草酸二铵106(68.8)1(0.7)4(2.6)16(10.4)15(9.7)4(2.6)1(0.7)2(1.3)1(0.7)30(19.5)4(2.6)1(0.7)4(2.6)1(0.7
4、)1(0.7)复方甘草酸单铵47(30.5)020(13.0)9(5.8)01(0.7)11(7.1)3(1.9)00003(1.9)00复方甘草酸苷1(0.7)0001(0.7)0000000000合计15422242515612513041311复方甘草酸苷中的甘草酸苷为体,不仅临床效果优于体的甘草酸二胺,也比后者更安全。事实上,国外与甘草酸有关的研究报道均为体,没有体的报道。1993-2004年国内公开发表以上关于三种甘草酸类注射液不良反应统计:复方甘草酸苷最安全。传染科染科临床床应用用 注射用复方甘草酸苷是最强大的静脉用保肝降酶制剂唯一兼具抗病毒、保肝生肝、唯一兼具抗病毒、保肝生肝、调
5、节免疫三重免疫三重药理作用理作用保肝生肝:保护肝细胞免受损害抗病毒:抑制和杀灭肝炎病毒调节免疫:调节机体免疫状态通过多渠道多靶点的整体治疗方式,能保护肝细胞免受损害,维护肝正常生理功能,同时调节机体免疫状态,抑制和杀灭肝炎病毒,延缓肝纤维化进展,适宜于各种类型肝病的治疗具有最具有最强大最迅速降大最迅速降酶的的药理特点理特点转氨酶升高是肝细胞受损后,膜系统发生功能障碍和结构崩溃,细胞浆和线粒体酶释放入血的结果。在目前的保肝药中,注射用复方甘草酸苷具有最强大的保肝降酶药理效应;抗炎性损伤、膜结构维持、抗氧化、解酶等,给肝细胞提供强大的保护作用,强力维持肝细胞结构和功能的完整,防止膜结构崩溃和肝细胞
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