鼻和鼻窦疾病影像学诊断备课讲稿.ppt
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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,鼻和鼻窦疾病影像学诊断,鼻腔正中矢状位,额窦,筛窦,蝶窦,鼻腔,鼻腔由鼻中隔、鼻道和外侧壁构成。,鼻中隔由筛骨垂直板、犁骨、腭骨和四边形软骨形成。,鼻腔外侧壁由阶梯状排列的鼻甲,由下向上递次缩小1/3。,窦口鼻道复合体:上颌窦自然开口、筛漏斗、半月裂孔和中鼻道,是额窦、上颌窦和前组筛窦的共同引流通道。,上颌窦,鼻窦,上颌窦 最大的鼻窦,两侧对称,筛窦 位于筛骨体内,分为前后组筛房。前组引流入中鼻道,后组引流入上鼻道。筛窦变异多。,额窦 不对称的一对窦腔,形状和大小不定。,蝶窦 位于蝶骨体内。,华氏位,额窦,柯氏位,正常X线表现,鼻骨侧位 鼻骨由后上向前下斜形的条状连续骨影,顶端与鼻额缝相连,下端有软骨相连不显影呈游离缘。,正常CT表现,采用HRCT检查,观状面和横断面同时观察。,图像后处理技术应用。,疑有眼眶或颅内侵犯的行增强扫描。,HRCT检查显示正常解剖结构及其变异,是鼻内镜手术的“路径图”,正常MRI表现,横断面T1WI和T2WI为基本序列,观状面和矢状面必要补充。,水成像技术可以直接显示脑脊液鼻漏。,异常影像学表现,粘膜增厚 正常的粘膜不显示,增厚时为中等密度影,MRI上为长T2线影。见于鼻窦炎。,窦腔积液 见液气平面,常见外伤与出血。充满液体的窦腔需与肿瘤相鉴别,可行增强或MRI检查。,肿块 密度均匀,边清光整,轻中度强化的多为良性肿瘤。无强化或周边强化提示囊肿;不均匀不规则的肿块,明显强化提示恶性肿瘤。密度似骨质的,骨瘤或骨化性纤维瘤可能。,异常影像学表现,窦腔形态大小异常 与发育相关。增大提示病变原发鼻窦或窦口阻塞。缩小提示病变来自窦周结构。,鼻腔的大小形态异常 见于发育畸形、鼻甲肥厚、息肉和肿瘤,骨质异常 破坏见于恶性肿瘤、急性炎症、霉菌的感染和部分良性肿瘤。骨质增生、骨折、骨质吸收。,邻近结构的改变,观察、分析和诊断,了解个体的发育及变异,分析病变和周围的关系,观察骨质改变 有助于定位,增强扫描 了解血供,显示病变的颅内扩散情况。,成像技术的临床应用,鼻内镜检查、活检能早期诊断病变,但是影像学检查能准确显示病变的范围和周围结构累及情况。作为评价疗效和随访的依据。,HRCT为鼻腔鼻窦的常规检查方法,清楚地显示解剖结构和变异。准确显示病变,增强扫描可增加诊断信息。此外可行重建技术和MRI检查。,成像技术的临床应用,MRI多方位扫描,抑脂技术显示病变范围。,有助于肿瘤与炎症、囊肿和潴留的分泌物。,增强扫描能清楚显示病变侵犯颅内的情况。,MRI不能清楚显示骨质破坏和钙化。,后鼻孔闭锁,膜性、软骨性和骨性,CT检查 观察闭塞的程度及性质,影像学检查为临床手术治疗提供客观指征。,鼻窦炎,病因 继发急性鼻炎、上呼吸道感染、变态反应的继发感染或邻近器官的扩散。,上颌窦发病率最高,常多发。,一侧或双侧各鼻窦均发病者,称全鼻窦炎。,临床表现:鼻塞、流脓涕、头痛和鼻窦压痛及全身症状。,X线表现,急性期 窦腔密度增高,坐位立位片见液平,粘膜增厚。,慢性期 粘膜肥厚明显,可表现为凹凸不平的息肉状。窦壁骨质硬化,或者吸收。有积脓和气体,可显示液平面。,CT和MRI表现,急性期 鼻甲肥大,粘膜增厚,气液平面并可随体位变动。,增强扫描粘膜明显强化。,慢性期 窦壁骨质硬化增厚和骨质吸收。,MRI粘膜增厚T1WI低T2WI高,蛋白含量较高T1WI等、高信号,T2WI呈高信号。,鼻及鼻窦息肉,常见病,可单独发生,也可鼻腔和鼻窦同时发生。,病因 倾向于变态反应和鼻粘膜慢性炎症。炎症长期刺激使鼻粘膜发生水肿和肥厚形成息肉。,部位 筛窦和上颌窦多见。过敏性息肉主要见于下鼻甲及嗅区,后鼻孔息肉以感染为主。,临床症状,持续性鼻塞、嗅觉减退、头痛等鼻窦炎症状。息肉堵塞咽鼓管咽口时有耳鸣和听力障碍。,影像学表现,X线 鼻腔可见软组织充塞,或窦腔混浊,密度增高。,CT,软组织密度影,边缘光整,有蒂为典型表现。粘膜增厚。增强扫描线样强化,代表包绕鼻息肉的粘膜。息肉充满窦腔时,窦壁呈膨胀性改变,偶见骨质吸收或硬化。,MRI,T1WI呈中等信号,T2WI为高信号。增强不强化或呈线条样强化。,出血性息肉T1WI和T2WI为高信号。,息肉内有增生的血管,增强有不同程度的强化。,黏液囊肿,病因 窦口阻塞,分泌物在窦腔的大量潴留所致,又称潴留囊肿。无窦口阻塞时,粘膜分泌物中蛋白含量过高,引起生物化学和免疫反应所致。,筛窦、额窦、蝶窦,单侧多见。,早期无症状,增大后压迫窦壁可引起疼痛。局部膨隆,触及有弹性肿块。囊肿突入眶内出现眼球突出。,影像学表现,窦腔透亮度减低,窦腔膨大,窦壁菲薄。继发感染可见骨质吸收、破坏。,增强扫描囊内无强化,如边缘环状强化提示感染。,囊肿侵入眼眶继发眼球突出和眼外肌、视神经受压。,MRI 信号取决于囊液的蛋白含量,鉴别诊断,鼻窦的恶性肿瘤 窦壁呈侵袭性破坏。广泛而不规则,窦腔扩大不如囊肿明显。,粘膜囊肿,黏液潴留囊肿 见于上颌窦,为粘膜腺体分泌物在腺泡内潴留形成。,粘膜下囊肿 粘膜下积液,渗出的浆液在粘膜下层结缔组织内潴留。为假性囊肿。,临床无症状,常意外发现。头痛,有时囊肿破溃从鼻腔流出黄色液体。,影像表现,X线 窦腔内半圆形软组织影,边缘光滑锐利,窦壁清晰。,CT 窦内低密度结节影,密度均匀,水样密度,边界清楚。无强化。,MRI 粘膜下囊肿渗出液含蛋白量较低,呈长T1长T2信号,信号一致。粘膜潴留囊肿T1WI呈略低或中等信号,T2WI呈高信号。,诊断和鉴别诊断,多发粘膜囊肿易明确诊断,单发与鼻息肉和血管瘤鉴别。,鼻窦霉菌病,常见致病菌有曲霉菌、毛霉菌和念珠菌等。,长期使用抗生素、激素、免疫抑制剂或患糖尿病、肿瘤等疾病。,临床分为侵袭性和非侵袭性。侵袭性者常有面颊肿胀、结膜充血和眼肌麻痹等症状,与恶性肿瘤相似。上颌窦多见。,影像学表现,CT 鼻窦内结节、息肉样改变,密度高,部分有强化。半数可见点样及斑块样钙化为本病的特征。,钙化多位于上颌窦口,真菌致坏死物内有钙铁盐沉积。,骨质硬化和骨质破坏。,诊断及鉴别诊断,非侵袭性需与慢性鼻窦炎鉴别,伴窦壁骨质破坏需与肿瘤,恶性肉芽肿鉴别,其主要鉴别点是本病有钙化。,炎性肉芽肿,内翻性乳头状瘤,常见的良性肿瘤,男性多见。,临床表现 鼻塞、流涕、鼻部出血、失嗅和溢泪等。,病理属良性,常复发,可侵犯骨质。,分为外生型和内翻型,后者多见。,组织学特点是增生的上皮团块向水肿和基质内倒生。,影像学表现,X线 鼻腔密度增高,鼻中隔移位,骨质破坏。鼻窦多有阻塞性炎症。,CT 软组织肿块,密度均匀,增强有轻度强化。骨质吸收和破坏。恶变时,骨质破坏更明显。继发炎性改变,鉴别时需增强。,MRI 易与炎症区别。,骨瘤,额筛交界区,以额窦发病多见。,常通过影像学检查偶然发现。,病理分三型:密质骨性、松质骨型及混合型,影像学检查,鼻腔和鼻窦内见边缘清楚的骨密度肿块为直接征象。,CT检查的目的是观察骨瘤范围及继发改变。,血管瘤,多起源于粘膜,生长缓慢,膨胀性,临床表现 单侧进行性鼻阻塞、反复鼻出血。,影像学表现,CT 软组织密度肿块,增强后明显强化。,静脉石有定性意义。,肿块呈膨胀性生长,窦壁骨质受压、吸收。,MRI 软组织肿块显著增强。,鉴别诊断,与炎症及恶性肿瘤鉴别,做增强扫描。,恶性肿瘤,上皮性恶性肿瘤,非上皮性恶性肿瘤,转移瘤,上皮性恶性肿瘤,常见的恶性肿瘤,早期临床症状隐匿,与慢性炎症难鉴别,晚期表现面部畸形,可侵犯牙槽骨、眼眶、翼腭窝,侵犯颞下窝及翼内外引起三叉神经痛,侵及颅内引起颅神经症状。,病理分鳞状细胞癌、腺癌、腺样囊性癌,影像学表现,CT 软组织肿块,腺样囊性癌可见钙化。,侵袭性生长;,骨质破坏;,中度或明显强化;,生长迅速,MRI 肿瘤T1WI低至中等信号,T2WI高信号,信号可不均匀。增强有强化。,蝶窦浆细胞癌,筛窦鳞癌,上颌窦癌,上颌窦腺样囊性癌,鼻腔癌,鉴别诊断,内翻乳头状瘤:上颌窦开口扩大,可见钙化,骨质破坏轻。,霉菌感染(侵袭型):软组织肿块内有菌丝形成高密度影有助于鉴别。,粘液囊肿,恶性肉芽肿 活检鉴别,血管瘤,非上皮性恶性肿瘤,嗅神经母细胞瘤,横纹肌肉瘤,恶性纤维组织细胞瘤,软骨肉瘤,淋巴瘤,组织细胞增生症,嗅神经母细胞瘤,嗅上皮分布的部位:鼻腔顶、筛板、上鼻甲和鼻中隔的上部,女性多见,10-20岁和50-60岁为发病高峰,临床表现:鼻阻塞和鼻出血,嗅觉消失,头痛,侵犯眼眶,肿瘤易出血,有向粘膜和颅内扩散倾向。,影像表现,嗅神经分布区出现密度均匀的软组织肿块,轻度强化,易侵犯颅底,继发炎症改变,晚期侵及邻近结构,MRI 增强有中度至明显强化,骨折,MRI 水成像技术发现脑脊液鼻漏,- 配套讲稿:
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