桥小脑角区占位病变ppt课件.ppt
《桥小脑角区占位病变ppt课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《桥小脑角区占位病变ppt课件.ppt(16页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,解剖,桥脑位于中脑和延髓之间。两侧借桥臂(小脑中脚)与小脑相连,桥脑和小脑交界的区域称为桥小脑角区。内听道和三叉神经是其最重要的结构。,内听道:位于骨质致密的岩骨内,CT轴位上呈内宽外窄的锥形,内听道内有脑膜、神经束和血管,神经束包括面神经和听神经。神经束约3mm粗细,呈束状,在T1和T2呈等信号,与周围脑脊液对比鲜明。动脉为小脑前下动脉,MR上不能显示。,三叉神经:在桥脑近上缘处出脑,粗细约2mm,略呈弧形在桥池内前后方向走行,此段位于硬膜下,向前越过岩尖进入Meckel腔为硬膜间位并连于三叉神经节,三叉神经节和其下颌支位于海绵窦外,下颌支经卵圆孔出颅,眼支和上颌支行于海绵窦外侧壁内分别进入眶上裂和圆孔。,一、实质性肿瘤,1、听神经瘤,桥小脑角区最常见肿瘤,约占该区的80%。常发生于听神经的内听道段,少数发生于内听道口与脑干间的脑池内,前者肿瘤很小即可出现症状,后者出现较晚。,MR由于无骨伪影,分辨率高,可显示早期病变,表现为听神经局部增粗,T2信号增高,增强显著均质强化。随着肿瘤增大,内听道扩大,瘤内常出现坏死,增强呈不均质强化,可有出血,钙化少见。较大的听神经瘤,瘤内常出现囊变或大部分呈囊性,长T2长T2,DWI低信号,增强实行部分显著强化(助于与该区的表皮样囊肿和蛛网膜囊肿鉴别,此两者不强化)。双侧同时发生应诊断为神经纤维瘤病型。,主要与该区的脑膜瘤区别:脑膜瘤不以内听道为中心,故内听道不扩大大的听神经瘤囊变常见,脑膜瘤少见脑膜瘤可钙化,可有局部骨硬化,在儿童和少年,听神经瘤常伴有神经纤维瘤病,见后述。,2、神经纤维瘤病,为常染色体显性遗传病。分为型和型,前者为第17对染色体异常,后者为第22对染色体异常。型常见,约为型的10倍。,型的主要临床特点为皮肤牛奶咖啡斑和周围脊神经及颅神经的多发神经纤维瘤。牛奶咖啡斑多在幼年或出生即可看到,但多数在20岁左右因皮下肿瘤就诊。容易合并胶质瘤,尤其是视交叉胶质瘤。,如果病人有双侧听神经瘤应诊断为型神经纤维瘤病,型常合并脑膜瘤、脊膜瘤、星形细胞瘤、脊旁后根神经鞘瘤。,根据神经纤维瘤多发及皮肤素色斑,诊断不难。,3、脑膜瘤,冠状位MR显示瘤与小脑幕以宽基底连接。脑膜瘤与小脑之间有低信号带存在,听神经瘤没有此特点。,4、三叉神经瘤,颅神经肿瘤发生率仅次于听神经瘤,良性,病理上分神经鞘瘤和神经纤维瘤。青壮年多见,起源于根部或半月神经节向根部生长的可表现为桥小脑角区肿块,肿瘤常沿三叉神经生长,延伸至鞍旁时呈哑铃状,是三叉神经瘤的特征性表现。多数均质。,5、面神经瘤,面神经于桥脑下部离开后,向前外侧,与听神经伴行,进入内听道。面神经瘤少见,影像表现和其他神经瘤相似。,6、颈静脉球瘤,位于颈静脉窝,中年妇女多见,临表为搏动性耳鸣和听力障碍。,MR表现有一定特点:颈静脉球瘤具有极丰富的血管结构,高流速表现为血管流空,慢血流表现为高信号斑点,再加上肿瘤实质信号,形成所谓的,“,胡椒盐,”,征。增强显著强化。晚期,可沿颈静脉孔入颅,达桥小脑角区。,根据同侧颈静脉孔扩大、周围骨质破坏、MR,“,胡椒盐,”,征,确诊不难,7、室管膜瘤(级),主要发生在脑室内,也可生于幕上和小脑实质内,瘤内常有多发小囊变区,CT混杂密度,MR不均匀信号,增强实质部分显著强化,呈不规则多环样强化,与听神经瘤囊变影像学类似。如果桥小脑角区肿瘤不以内听道或听神经为中心生长且有明显多发囊变时应考虑到室管膜瘤的可能性。,8、脉络丛乳头状瘤(绝大多数级),主要发生在脑室,依次为四脑室、侧脑室和三脑室,少数位于桥小脑角区。此区的脉络丛乳头状瘤多数为经四脑室侧孔向外生长而来。出血、囊变、坏死少见。,MR:T1等或稍低信号,T2高信号,可发生钙化,增强呈稍不均质显著强化。无特征性,此区需排除性诊断。,上述两种桥小脑角区肿瘤均属少见肿瘤。,9、血管母细胞瘤,组织学为良性,任何年龄。主要见于30-40岁,主要位于中线旁小脑半球,少数靠近桥小脑角。囊性变是此肿瘤的突出特点,囊性部分可以远远超过肿瘤本身,巨大的囊肿将肿瘤本身推向一侧,此时称其为附壁结节(即大囊小结节)。MR囊内信号似脑脊液信号,增强扫描结节强化,囊性及囊性部分的边缘无强化。,二、囊性占位病变,1、表皮样囊肿,颅内肿瘤中表皮样囊肿较少见,约半数发生在桥小脑角,具有见缝就钻的特点,故形态多不规则,CT密度和MR的信号与囊内液体的成分有关。通常呈长T1长T2信号,DWI呈高信号,FLAIR呈高信号。罕见情况下,囊内含较多胆固醇,则T1呈高信号,T2呈高或低信号,低信号可能与囊液的高粘滞度有关。钙化罕见。囊壁很薄,增强扫描囊内容和囊壁均不强化。,主要与蛛网膜囊肿和囊变的听神经瘤鉴别:蛛网膜囊肿DWI呈低信号囊变的听神经瘤实质和囊壁均强化,且DWI呈低信号。,2、蛛网膜囊肿,偶可发生于桥小脑角区,呈脑脊液密度或信号。,3、脑脓肿,桥小脑角区的脓肿多由化脓性中耳乳突炎扩散而来。CT和MR的表现和其他部位的脓肿一样。,CT:平扫脓肿呈低密度区,脓肿壁呈等密度环,但因颅底骨伪影影响,壁可不显示。,MR:急性期呈长T1长T2信号,欠均质,此后逐渐向均质信号发展,病灶常较大,周围不同程度的水肿。增强扫描脓肿壁显著强化,呈环形,壁厚薄均匀。结合化脓性中耳炎病史诊断不难。,主要与呈环形强化的转移瘤鉴别:转移瘤环壁常不均匀,部分环壁较厚或呈结节状,DWI对鉴别很有价值,(转移瘤内部坏死液化在DWI上呈低信号,脑脓肿的脓液在DWI上呈高信号),在结合相关病史可明确诊断。,后面内容直接删除就行,资料可以编辑修改使用,资料可以编辑修改使用,主要经营:网络软件设计、图文设计制作、发布广告等,公司秉着以优质的服务对待每一位客户,做到让客户满意!,致力于数据挖掘,合同简历、论文写作、,PPT,设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面,打造全网一站式需求,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a projector or computer,or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field,- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 小脑 占位 病变 ppt 课件
咨信网温馨提示:
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【人****来】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【人****来】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【人****来】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【人****来】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
关于本文