再喂养综合征的诊断与治疗-Microsoft-PowerPoint-演示文稿PPT课件.ppt

再喂养综合征的诊断与治疗1-定义 再喂养再喂养综综合征合征(refeeding syndrome，RFS)是机体是机体经过长经过长期期饥饿饥饿或或营营养不良，重新养不良，重新摄摄入入营营养物养物质质后出后出现现以低磷血症以低磷血症为为特征的特征的电电解解质质代代谢谢紊乱及由此紊乱及由此产产生的一系列症状。生的一系列症状。最早于最早于1940年由年由Burger等定等定义义，他，他们报们报道了二道了二战时战时期期战战俘和俘和集中集中营营幸存者，有部分人在幸存者，有部分人在摄摄入高糖入高糖饮饮食之后迅速出食之后迅速出现现水水肿肿、呼、呼吸困吸困难难和致死性心力衰竭；和致死性心力衰竭；20世世纪纪70年代年代发现发现部分接受全部分接受全肠肠外外营营养养(TPN)的患者出的患者出现类现类似的症状；随后似的症状；随后观观察到慢性察到慢性营营养不良病例养不良病例，如糖尿病高渗状，如糖尿病高渗状态态、神、神经经性性厌厌食、酗酒、食、酗酒、营营养不良老年患者，养不良老年患者，在在营营养治养治疗疗的早期的早期阶阶段也可出段也可出现类现类似的似的临临床表床表现现。2-流行病学住院成年患者的RFS发生率为08恶性肿瘤患者为245接受TPN治疗患者为42患者合并危险因素时，营养治疗过程中容易发生RFS。包括：营养物质摄人减少：如长期低热量饮食或禁食、绝食、神经性厌食、异嗜症、偏食等；营养物质吸收障碍：如酗酒、吸收不良综合征、吞咽障碍、炎性肠病，以及十二指肠手术后等；营养物质代谢障碍：如病态肥胖、难治性糖尿病；3-营养物质消耗增多：如恶性肿瘤(特别是化学治疗阶段)、腹部手术、艾滋病、肺结核等引起的体重下降(1个月内下降超过5，或3个月内下降超过75，或6个月内下降超过10)；其它，如长期呕吐、腹泻、胃胃肠肠减减压压、利尿、利尿药药治治疗疗、肺部疾病如肺炎等。肺部疾病如肺炎等。上述危险因素当中，以长长期期饥饿饥饿患者的患者的RFS发发生率生率最高，当其最高，当其饥饿饥饿状状态态超超过过710 d，就有可能，就有可能发发生生RFS。4-发病机制发病机制与病理生理改变：总的来说与RI分泌、电解质细胞内转移和合成代谢增强有关。1.饥饿时期，RI分泌下降伴随胰岛素抵抗，分解代谢多于合成代谢，导致机体磷、钾、镁和维生素等微量元素的消耗，然而此时血清磷、钾、镁水平可正常。2.重新开始营养治疗，特别是补补充大量含糖制充大量含糖制剂剂后后，血糖升高，RI分泌恢复正常，RI作用于机体各组织，导致钾、磷、镁转移入细胞内，形成低磷血症、低钾血症、低镁血症；3.糖代糖代谢谢和蛋白和蛋白质质合成的增合成的增强强还还大量消耗大量消耗维维生素生素B1。RFSRFS的的这这种代种代谢谢特征，通常在特征，通常在营营养治养治疗疗3 34 d4 d内内发发生。生。5-临床表现 RFS的电解质代谢紊乱和心血管系统并发症的症状通常在再喂养开始1周内出现，而神经症状通常在这些变化之后出现。主要症状与体征如下：循环系统：心律失常、AHF、低血压、休克；呼吸系统：呼吸肌无力、呼吸困难、呼吸衰竭；神经系统：麻痹、瘫痪、手足搐搦、肌肉震颤、肌无力、谵妄、幻觉、韦尼克脑病；6-消化系统：腹泻、便秘、肝功能异常；血液系统：脓毒症(继发于白细胞功能障碍)、出血倾向、溶血性贫血；代谢系统：代谢性酸中毒；泌尿系统：急性肾小管坏死(继发于横纹肌溶解)；运动系统：肌肉疼痛、肌无力、横纹肌溶解症。7-有学者统计近年RFS病例报道，上述症状按发生总例数排列依次为：肌无力(19例)、腹泻(16例)、感觉异常(1l例)、心动过速(6例)、轻度的呼吸困难(3例)、肝功能异常(2例)、肢体麻痹(2例)、谵妄(2例)、横纹肌溶解(2例)、肌肉疼痛(1例)、便秘(1例)、四肢瘫痪(1例)、辅助通气时间延长(1例)、心跳骤停(1例)8-诊断 诊断RFS的关键在于筛选出前述的RFS高危人群，且其营养不良应持续1周以上。当这些患者在营养治疗期间发生：1.循环系统、呼吸系统、神经系统症状；2.血磷水平低于0.5mmolL。3.血CK活性超过正常上限的15倍，可以诊断横纹肌溶解症。9-鉴别诊断 此外还应进行神经系统检查、心电图检查以评估病情和协助诊断。除RFS外，很多疾病也会合并低磷、低钾、低镁血症和维生素B缺乏：1.未控制的糖尿病、碱中毒、脓毒症；2.酗酒、手术、腹泻、呕吐、肝硬化；3.高钙血症、范科尼综合征；4.使用糖皮质激素、RI、受体阻断药、利尿药等，其中很多疾病是RFS的高危因素，可与RFS同时存在，应根据患者的基础疾病及营养状况进行鉴别诊断。10-预防措施 根据欧洲2007年发表的指南及其他文献报道，营养治疗时期可采取以下预防措施减少RFS发生率。1.治疗前对有发生RFS危险因素的患者进行甄别，在其营养治疗前应检查电解质水平，纠正电解质紊乱，必要时可延迟营养治疗1224 h；2.经验性补充磷、钾、镁、维生素B、复合维生素B；3.检查心电图。4.设计营养治疗方案时应适当升高热量供应中脂肪的比例，因为脂质代谢不会直接引起高胰岛素血症，不需消耗磷。11-方案 治疗第13日为液体复苏期，应预防低血糖、低热量、脱水，评估补液量的耐受情况，预防性补充维生素B等物质。1.热量供给由42 kJ(kg，d)(1 kcal=418 kJ)逐渐增加至63 kJ(kgd)，每2448 h总量增加836 kJ；2.5060来自碳水化合物，30一40来自脂肪，1520来自蛋白质(氨基酸)。补磷0508 mmoL(kgd)，钾13 mmol(kgd)，镁0304 mmol(kgd)。如果患者血电解质水平不高，营养治疗前就应该开始补充；治疗开始后46 h测血电解质水平，以后每日测1次，如有必要，根据电解质水平结合患者体表面积增加补充量。补液时应量出为入，避免增加体重，一般为2030 mL(kgd)。12-方案 补钠应少于1 mmol(kgd)，如果发生水肿，则严格限制。营养治疗开始前至少30 min静脉注射或肌内注射维生素B1，200300 mg。治疗时每日经口或经静脉补充维生素B1200300 mg。复合维生素制剂每日补充2倍参考剂量。每日监测体重、血压、脉率，心、肺功能(包括肺部听诊、呼吸频率、心率、心律)、水肿程度，以及血钾、磷、镁、钠、钙、葡萄糖、尿素、血清肌酐、维生素B，水平。患者饥饿时如出现一过性心率加快，即使其未达心动过速的诊断范围，也应视为容量过多的前驱症状，病情严重者须进行心电监护。13-方案 第46日为代谢异常恢复期，在此期间须保证水、电解质、微量元素平衡，热量供给为6384 kJ(kgd)。三大营养素的比例同前述。补磷、钾、镁量同前。补充维生素、微量元素同前。补液仍应量出为人，一般为2530 mL(kgd)。检测项目同治疗第13日。第710曰为代谢异常恢复期，热量供给为84125 kJ(kgd)。三大营养素比例同前。补磷、钾、镁和微量元素量同前，治疗第7日开始补铁。补液仍维持平衡，一般为30 mL(kgd)左右，营养治疗期间肠内营养增加时，补液量应相应减少。每日进行1次体格检查(包括肺部罗音、呼吸频率、心率、心律、水肿程度)，每周测体重2次。14-治疗方案 RFS多发于营养治疗第46日。如果营养治疗期间出现RFS电解质紊乱，可以按照Am，anzadeh等及欧洲指南提供的方案治疗，热量、液体量、复合维生素、维生素B，补充量同治疗第46日11 314J。严重低磷血症(血磷低于03 mmolL)或出现合并症时，每日应静脉追加补磷025050 mgkg，26 h内滴完。中度低磷血症(血磷0。305 mmolL)且需要辅助呼吸患者，每目静脉追加补磷025050 mgkg，26 h内滴完；中度低磷血症但无合并症患者，每目追加口服磷1 g。轻度低磷血症(血磷0508 mmolL)患者，每日追加口服磷1 go血镁低于05 mmolL者，予静脉滴注硫酸镁6 g，持续12 h以上。15-治疗方案血钾低于35 mmoL者，予静脉滴注氯化钾1530g，持续4 h以上。因成人血磷的正常范围较窄(0814 mmoLL)，补磷时应监测不良反应，包括低钙血症、抽搐、低血压、高磷血症、高钾血症(使用磷酸钾时)、高钠血症(使用磷酸钠时)、转移性钙化、腹泻(口服时发生较多)，其中低钙血症报道较多。据Amanzadeh报道，予血磷在03：mmolL以下患者静脉补磷酸盐+1 mr=(kg12 h)或50 mgh，予血磷在0506 mmolL，的患者静脉补磷酸盐150mgd或50 mg12 h是安全而且有效的。欧洲指南制定剂量的范围较大，为静脉补磷酸盐：100167 mg12 h，h磷酸盐制剂水平低于2mgL。补钾期间应检测心电图，补镁期间应注意膝腱反射。16-预后 虽然RFS是潜在的致命疾病，但通过补磷、补充维生素B。等方法预防和治疗的效果较好。Kagansky、Crook等5161发现老年患者住院期间如发生低磷血症，住院时间将延长，住院期间病死率增加3倍，长期生存率也将下降。然而，低磷血症并非病死率增加的独立危险因素，纠正RFS低磷血症能否降低病死率有待进一步研究。17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28-29-30-