PTTG和b-FGF在前列腺癌中的表达.ppt
《PTTG和b-FGF在前列腺癌中的表达.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《PTTG和b-FGF在前列腺癌中的表达.ppt(24页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
PTTG和b-FGF在前列腺癌中的表达 郑州大学第一附属医院泌尿外科 张卫星 王瑞垂体肿瘤转化基因(pituitary tumor transforming gene,PTTG)是由Lin Pei 等在1997年利用差异显示PCR、Northernblot、DNA测序等分子生物学技术,从大鼠GH4垂体瘤中分离出的新的具有强致癌作用的原癌基因1999年,Zhang等以鼠PTTGcDNA为探针用原位荧光杂交法,首次从人体胎儿肝细胞组织cDNA文库中分离出人PPTG(hPTTG)。进一步研究证实,hPTTG是一个至少含有3个成员的基因家族,分别命名为hPTTG1、hPTTG2、hPTTG3hPTTG1定位于染色体5q33,5q区与多种复发性肿瘤有关。该基因全长超过10kb,含有5个外显子和4个内含子,有一个609bp组成的完整开放阅读框码,编码一个含202个氨基酸残基,分子量约为22kd的蛋白质研究背景研究背景垂体肿瘤转化基因(pituitary tumor transforming gene,PTTG)可通过多种机制参与肿瘤的发生、发展碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,b-FGF)与PTTG的关系极为密切,具有较强的促肿瘤血 管生成作用,促进肿瘤的生长、浸润和转移 PTTG基因自发现以来,一直受到人们的关注,并逐渐成为研究热点关于PTTG蛋白在前列腺癌的表达,国内外鲜有相关报道本研究旨在探讨PTTG与b-FGF在前列腺癌中的表达及其与前列腺癌临床病理学特征之间的关系,并探讨两者在前列腺癌中表达的相关性研究背景采用免疫组织化学SABC法,检测51例前列腺癌和51例前列腺增生组织中PTTG蛋白和b-FGF蛋白的表达情况 每张切片随机观察10个高倍视野,每个视野计数100个癌细胞或腺上皮细胞,根据细胞浆的着色程度及着色细胞的百分率进行评分计算阳性系数 采用四格表资料的X2检验、Spearman秩相关分析和有序分组资料的线性趋势检验等,所有资料输入SAS 9.0统计软件包进行统计学处理(=0.05)研究方法PTTG和b-FGF染色阳性者在细胞浆有棕黄色颗粒沉着,部分细胞同时存在核染色 研究结果研究结果 BPH BPH中阴性对照中阴性对照 PcaPca中阴性对照中阴性对照 10104040倍倍 10104040倍倍 PTTG在Pca中阳性表达 PTTG在Pca中阳性表达 1010倍倍 1040倍倍研究结果 b-FGF在Pca中阳性表达 b-FGF在Pca中阳性表达 1010倍倍 1040倍倍研究结果 PTTG在BPH中阳性表达 PTTG在BPH中阳性表达 1010倍倍 1040倍倍研究结果 b-FGF在BPH中阳性表达 b-FGF在BPH中阳性表达 1010倍倍 1040倍倍研究结果 Pca的HE染色 BPH 的HE染色 1040倍倍 1040倍倍研究结果组别组别 例数例数 PTTG PTTG表达强度表达强度 阳性率阳性率(%)阴性阴性 阳性阳性 Pca Pca 51511414373772.55 72.55 BPH BPH 51512727242447.06 47.06 X X2 2值值6.8924 6.8924 P P值值 0.0087 0.0087 PTTG在Pca和BPH组织中的表达 研究结果b-FGF在Pca和BPH组织中的表达 组别组别 例数例数b-FGFb-FGF表达强度表达强度 阳性率阳性率(%)阴性阴性阳性阳性 Pca Pca 51512121303058.82 58.82 BPH BPH 51513333181835.29 35.29 X X2 2值值 5.6667 5.6667 P P值值 0.0173 0.0173 研究结果PTTG在前列腺腺癌和前列腺增生组织中的阳性表达率分别为72.55%和47.06%,b-FGF在前列腺腺癌和前列腺增生组织中的阳性表达率分别为58.82%和35.29%,两组比较均有显著性差异(P0.05)研究结果Pca组织中PTTG的表达与Pca临床病理学特征的关系 临床病理特征临床病理特征 例数例数 PTTG PTTG 阳性率阳性率(%)+病理分级病理分级 高分化腺癌高分化腺癌11114 45 52 20 063.64 63.64 中分化腺癌中分化腺癌32328 816168 80 075.0075.00低分化腺癌低分化腺癌8 82 23 31 12 275.0075.00 临床分期临床分期 2525101013132 20 060.0060.00 26264 411119 92 284.6284.62研究结果Pca组织中b-FGF的表达与Pca临床病理学特征的关系临床病理特征临床病理特征 例数例数 b-FGF b-FGF 阳性率阳性率(%)+病理分级病理分级 高分化腺癌高分化腺癌11113 38 80 00 072.73 72.73 中分化腺癌中分化腺癌3232121212125 53 362.5062.50低分化腺癌低分化腺癌8 86 62 20 00 025.0025.00 临床分期临床分期 252515158 82 20 040.0040.00 26266 614143 33 376.9276.92研究结果PTTG蛋白表达程度与前列腺癌的病理分级无关(P=0.0695)b-FGF蛋白表达程度与前列腺癌的病理分级无关(P=0.1064)研究结果研究结果PTTG蛋白表达程度与前列腺癌的临床分期密切相关(P总=0.0293),临床分期越高,其表达水平越高(P回归=0.0034,P偏=0.750.90)b-FGF蛋白表达程度与前列腺癌的临床分期密切相关(P总=0.0366),临床分期越高,其表达水平越高(P回归=0.0075,P偏=0.500.75)研究结果PTTG和b-FGF在前列腺癌中的表达存在正相关(rs1.00,P0.0001)研究结果PTTG PTTG b-FGF b-FGF 合计合计 +11113 30 00 01414+8 811112 23 32424+0 08 83 30 01111+2 20 00 00 02 2合计合计 212122225 53 35151PTTGPTTG和和b-FGF b-FGF 在在PcaPca中表达的关系中表达的关系PTTG、b-FGF在前列腺癌中高表达PTTG、b-FGF的高表达可能参与了前列腺癌的发生,在前列腺癌的侵袭和转移中发挥重要作用,且二者具有协同作用,PTTG可能诱导b-FGF的表达,并通过后者产生某些生物学效应 研究PTTG和b-FGF在前列腺癌中的表达对于进一步了解前列腺癌的发生、侵袭和转移的机制,以及探索新的有效的基因治疗方法具有重要意义结论郑州大学第一附属医院病房楼郑州大学新校区- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- PTTG FGF 前列腺癌 中的 表达
咨信网温馨提示:
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【可****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【可****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【可****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【可****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
关于本文