49章肿瘤药ppt课件.ppt
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1、 抗恶性肿瘤药 药理研究所药理研究所 王进王进抗恶性肿瘤药的三大趋势 从单一治疗向综合治疗从单一治疗向综合治疗 从单一药物到联合用药从单一药物到联合用药从姑息治疗向根治治疗从姑息治疗向根治治疗从细胞毒性药物向针对机制多环节新型从细胞毒性药物向针对机制多环节新型药物药物抗恶性肿瘤药的两大障碍选择性不强选择性不强,毒性大毒性大耐药性耐药性抗恶性肿瘤药的分类 根据作用机制(1)干扰核酸生物合成的药物:甲氨蝶呤、氟尿干扰核酸生物合成的药物:甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、巯嘌呤、羟基脲和阿糖胞苷等。嘧啶、巯嘌呤、羟基脲和阿糖胞苷等。(2)破破坏坏DNA结结构构和和功功能能的的药药物物:烷烷化化剂剂(环环磷磷酰胺、
2、塞替派)、丝裂霉素、顺铂等。酰胺、塞替派)、丝裂霉素、顺铂等。(3)嵌嵌入入DNA干干扰扰转转录录RNA的的药药物物:放放线线菌菌素素D和柔红霉素。和柔红霉素。(4)干干扰扰蛋蛋白白质质合合成成的的药药物物:长长春春碱碱类类、三三尖尖杉杉酯碱和门冬酰胺酶等。酯碱和门冬酰胺酶等。(5)影响激素平衡,抑制肿瘤的药物:肾上腺皮影响激素平衡,抑制肿瘤的药物:肾上腺皮质激素及雄激素等。质激素及雄激素等。根据药物作用的周期或时相特异性(1)细细胞胞周周期期非非特特异异性性药药物物:能能杀杀灭灭增增殖殖周周期期各各时时相相的的细细胞胞,甚甚至至包包括括G0期期细细胞胞的药物,如烷化剂和抗癌抗生素等。的药物,
3、如烷化剂和抗癌抗生素等。(2)细胞周期特异性药物:仅对增殖周)细胞周期特异性药物:仅对增殖周期某些时相敏感的药物,抗代谢药物甲氨期某些时相敏感的药物,抗代谢药物甲氨蝶呤、巯嘌呤、阿糖胞苷等主要作用于蝶呤、巯嘌呤、阿糖胞苷等主要作用于S期;长春碱类主要作用于期;长春碱类主要作用于M期。期。根据化学结构和来源 烷化剂:氮芥类、亚硝脲类等。烷化剂:氮芥类、亚硝脲类等。抗代谢物:叶酸、嘧啶、嘌呤类似物等。抗代谢物:叶酸、嘧啶、嘌呤类似物等。抗肿瘤抗生素:丝裂霉素、博来霉素等。抗肿瘤抗生素:丝裂霉素、博来霉素等。抗肿瘤植物药:长春碱类、喜树碱类、紫抗肿瘤植物药:长春碱类、喜树碱类、紫杉醇类等。杉醇类等。
4、激素:肾上腺皮质激素、雌激素等。激素:肾上腺皮质激素、雌激素等。杂类:铂类配合物和酶等。杂类:铂类配合物和酶等。细胞增殖动力学 肿瘤细胞分为增殖细胞群,包括肿瘤细胞分为增殖细胞群,包括M期、期、G1期、期、S期、期、G2期和静止细胞群(期和静止细胞群(G0期)。期)。G0期细胞有增殖能力但暂不进行分裂,期细胞有增殖能力但暂不进行分裂,当周期中细胞被药物大量杀灭时当周期中细胞被药物大量杀灭时G0期细胞期细胞即可进入增殖期,是肿瘤复发的根源。即可进入增殖期,是肿瘤复发的根源。无增殖力的少量细胞无增殖力的少量细胞 无治疗意义无治疗意义增殖细胞群不断按指数分裂增殖是肿瘤增增殖细胞群不断按指数分裂增殖是
5、肿瘤增长的指标,其在肿瘤全细胞群中的比率称长的指标,其在肿瘤全细胞群中的比率称生长比率(生长比率(growth fraction,GF)。耐药性天然耐药性天然耐药性获得耐药性获得耐药性 肿瘤细胞内活性药物减少肿瘤细胞内活性药物减少(摄取减少摄取减少,灭活灭活降低降低,外排增加等外排增加等)受体或靶酶改变受体或靶酶改变 代谢途径改变代谢途径改变 DNA修复增加等修复增加等一、影响核酸生物合成的药物 为细胞周期特异性药物,主要作用于为细胞周期特异性药物,主要作用于S期期二氢叶酸还原酶抑制药甲氨蝶呤(甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)化学结构与叶酸相似而抑制二氢叶酸还原化学结构与叶酸相似而
6、抑制二氢叶酸还原酶,阻止叶酸还原成四氢叶酸,导致脱氧酶,阻止叶酸还原成四氢叶酸,导致脱氧胸苷酸合成障碍,胸苷酸合成障碍,DNA合成受阻合成受阻 主要用于儿童急性白血病和绒毛膜上皮癌主要用于儿童急性白血病和绒毛膜上皮癌;可作为免疫抑制剂应用可作为免疫抑制剂应用常见不良反应有骨髓抑制、消化道反应等常见不良反应有骨髓抑制、消化道反应等甲酰四氢叶酸钙对骨髓有保护作用甲酰四氢叶酸钙对骨髓有保护作用 脱氧胸苷酸合成酶抑制药氟尿嘧啶(氟尿嘧啶(fluorouracil,5-FU)细胞内转变为细胞内转变为5氟尿嘧啶脱氧核苷酸,抑氟尿嘧啶脱氧核苷酸,抑制脱氧胸苷酸合成酶,阻止脱氧尿苷酸变制脱氧胸苷酸合成酶,阻止
7、脱氧尿苷酸变成脱氧胸苷酸,使成脱氧胸苷酸,使DNA合成受阻合成受阻;也能掺入也能掺入RNA中干扰蛋白质合成中干扰蛋白质合成 对多种肿瘤有效,特别对消化道癌症和乳对多种肿瘤有效,特别对消化道癌症和乳腺癌疗效较好腺癌疗效较好 嘌呤核苷酸生成抑制药 巯嘌呤(巯嘌呤(mercaptopurine,6-MP)阻止肌苷酸转化为腺苷酸和鸟苷酸,干扰阻止肌苷酸转化为腺苷酸和鸟苷酸,干扰嘌呤代谢,阻碍嘌呤代谢,阻碍DNA合成合成 主要用于急性淋巴细胞白血病的维持治疗主要用于急性淋巴细胞白血病的维持治疗,大剂量治疗绒毛上皮癌有效,大剂量治疗绒毛上皮癌有效 与别嘌呤醇协同与别嘌呤醇协同核苷酸还原酶抑制药羟基脲(羟基
8、脲(hydroxycarbamide,HU)抑制核苷酸还原酶,阻止胞苷酸还原为脱抑制核苷酸还原酶,阻止胞苷酸还原为脱氧胞苷酸,从而抑制氧胞苷酸,从而抑制DNA合成合成用于慢性粒细胞白血病和黑色素瘤用于慢性粒细胞白血病和黑色素瘤 可作为免疫抑制剂应用可作为免疫抑制剂应用主要不良反应为骨髓抑制主要不良反应为骨髓抑制 DNA多聚酶抑制药阿糖胞苷(阿糖胞苷(cytarabine,Ara-C)转化成二或三磷酸胞苷转化成二或三磷酸胞苷,可抑制可抑制DNA多聚酶,多聚酶,阻止阻止DNA合成,也可掺入合成,也可掺入DNA中干扰其复中干扰其复制,使细胞死亡制,使细胞死亡对成人急性粒细胞白血病或单核细胞白血对成人
9、急性粒细胞白血病或单核细胞白血病效果好病效果好二、破坏DNA结构和功能的药物 为细胞周期非特异性药物为细胞周期非特异性药物 烷化剂烷化剂 具有活泼的烷化基团,能与具有活泼的烷化基团,能与DNA或蛋白质或蛋白质的某些基团起烷化作用,形成交叉联结或的某些基团起烷化作用,形成交叉联结或引起脱嘌呤作用,使引起脱嘌呤作用,使DNA链断裂;还可使链断裂;还可使核碱配对错码,造成核碱配对错码,造成DNA结构和功能的损结构和功能的损害害 环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)体外无药理活性,进入体内氧化为醛磷酰体外无药理活性,进入体内氧化为醛磷酰胺,由后者分解出的磷酰胺氮芥与胺,由后者分解出的磷
10、酰胺氮芥与DNA发发生烷化而发挥抗肿瘤作用生烷化而发挥抗肿瘤作用对恶性淋巴瘤疗效好对恶性淋巴瘤疗效好,急性淋巴细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、神经母细胞瘤等均有一定疗效神经母细胞瘤等均有一定疗效 还可作为免疫抑制药还可作为免疫抑制药 常见常见出血性膀胱炎出血性膀胱炎、骨髓抑制、脱发、消、骨髓抑制、脱发、消化道等不良反应化道等不良反应 白消安(busulsan)作用机制同烷化剂作用机制同烷化剂,用于慢性粒细胞白血病用于慢性粒细胞白血病效果好效果好亚硝脲类亚硝脲类 卡莫司汀卡莫司汀 氮芥(chlormethine,nitrogen mustard,HN2)最早最早为为烷烷化化剂剂类类抗抗恶恶性性肿
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