胃肠道间质瘤(GIST).ppt
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1、 胃肠间质瘤(GIST)gastrointestinal stromal tumor 北京大学医学院北京大学医学院GIST来历消化道间叶性肿瘤,不是平滑肌瘤、神经源性肿瘤 1962年Stout“胃的奇异型平滑肌瘤”1969年WHO将其归为上皮样平滑肌瘤 1983年Mazur和Clark,“胃肠间质瘤”近5年,明确c-kit分子机制,强调GIST临床重要性,真正独立定义独立起源于胃肠道间质干细胞的肿瘤,属于消化道间叶性肿瘤一种非定向分化的间质瘤以往多诊为平滑肌瘤或神经源性肿瘤GIST多于平滑肌瘤,后者又多于雪旺细胞瘤GIST流行病学GIST占消化道恶性肿瘤的2.2%,每年发病率为2/10万 发病
2、人群在60-80岁,无性别差异食道到肛管均可发生,甚至网膜、系膜胃部占60-70%,小肠占20-30%,大肠10/10HPF低分化,1-5/10HPF高分化,介于其间中分化良恶性可分为三类:(1)恶性 转移,或浸润到邻近脏器 (2)潜在恶性 5.5 cm、肿瘤坏死、核异型性明显、细胞丰富、上皮样细胞呈巢状或腺泡状 (3)良性GIST良恶性GIST中恶性10%-30%潜在恶性占70%-90%潜在恶性随着时间的推移转变成恶性所以,没有GIST是真正良性的,低度恶性和高度恶性更为确切c-KIT与胃肠间质瘤 GIST起源于胃肠道的间质干细胞Cajal细胞c-kit是干细胞因子(Stem cell fa
3、ctor,SCF)受体,几乎所有的Cajal细胞都表达c-kit(CD117)基因的突变刺激肿瘤细胞的持续增殖和抗凋亡信号的失控,有利于肿瘤的恶性克隆 c-KIT是GIST的特征性标记物 GIST的c-kit基因突变率85%,主要见于恶性GIST CD34在70%-80%的GIST中呈阳性表达肌源性或神经源性免疫标记表达均很低CD34、c-KIT二者联合检测,并联系病理形态学即可确诊GIST 手术治疗主要治疗手段良性GIST行局部切除,消化道重建但是,没有这正意义的良性不能确定的恶性潜能 术后严密随访手术治疗原则无瘤操作,整块切除彻底切除肉眼肿瘤和周围2cm周围正常组织根治性切除北大医院恶性直
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