寻常痤疮的发病机理及其治疗PPT课件.ppt
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1、寻常痤疮的发病机理及其治疗1.病因学病因学2.病因学病因学二、皮脂分泌增多二、皮脂分泌增多 痤痤疮疮患者局部皮脂患者局部皮脂较较正常人明正常人明显显增加,增加,可能与雄性素的作用有关,可能与雄性素的作用有关,给给痤痤疮疮丙酸杆丙酸杆菌的大量繁殖提供了条件。菌的大量繁殖提供了条件。3.病因学病因学 三三、细细菌菌感感染染及及炎炎症症反反应应,主主要要与与痤痤疮疮丙丙酸杆菌酸杆菌(PA)的感染有关。的感染有关。痤痤疮疮患者患者PA数量增加;数量增加;抗菌治抗菌治疗疗后后PA减少且与减少且与临临床症状床症状 有平行关系,有平行关系,PA耐耐药导药导致治致治疗疗失失败败。PA可通可通过过以下途径引起炎
2、性以下途径引起炎性损损害害。4.5.病因学病因学四、内分泌四、内分泌 主要与雄激素代主要与雄激素代谢谢有关,研究表明部分有关,研究表明部分女性患者循女性患者循环环中雄性素增高,也有中雄性素增高,也有实验实验表明表明皮皮损损区二区二氢氢睾睾酮酮明明显显增加,增加,说说明雄性素的局明雄性素的局部代部代谢谢异常也与异常也与发发病有关。病有关。6.病因学病因学五、五、遗传遗传 基本基本认为认为是多基因是多基因遗传遗传,但因有很多因,但因有很多因素影响素影响发发病,故从病,故从遗传遗传学角度学角度难难以以预测预测其其发发病及病及严严重性。重性。7.病因学病因学8.病因学病因学七、其他七、其他 潮湿、潮湿
3、、热热、情、情绪压绪压抑、外抑、外伤伤、饮饮食等也食等也有关。有关。9.病因学病因学总结总结:青春期后,雄性素增高,刺激皮脂腺分泌增加,毛囊青春期后,雄性素增高,刺激皮脂腺分泌增加,毛囊上皮上皮发发生异常角化,使毛囊口堵塞,皮脂及角生异常角化,使毛囊口堵塞,皮脂及角质质碎片形成碎片形成微粉刺,微粉刺,进进一步一步扩扩大成粉刺,皮脂增多,使大成粉刺,皮脂增多,使PAPA易生易生长长,产产生脂生脂酶酶分解甘油三分解甘油三酯产酯产生生FFAFFA,同,同时时PAPA分泌分泌趋趋化因子,使化因子,使PMNPMN聚集,聚集,产产生溶生溶酶酶共同使毛囊上皮破共同使毛囊上皮破损损引起炎性引起炎性损损害,害,
4、进进一一步步发发展可成展可成结节结节及囊及囊肿肿。10.11.临临床表床表现现PillsburgPillsburg法,分成法,分成4 4级级:级级:黑:黑头头粉刺,散粉刺,散发发至多至多发发,炎性皮疹散,炎性皮疹散发发 级级:+浅在性浅在性脓脓疱,炎性皮疹数目多,限于面部疱,炎性皮疹数目多,限于面部 级级:级级+深在性炎性皮疹,可深在性炎性皮疹,可发发生于面及胸背部生于面及胸背部 级级:+囊囊肿肿,易形成瘢痕,易形成瘢痕,发发生于上半身生于上半身12.临临床表床表现现国国际际改良分改良分类类法法:级级:粉刺:粉刺为为主,有少量丘疹及主,有少量丘疹及脓脓疱,疱,总总病灶少于病灶少于3030个;个
5、;级级:有粉刺及中量有丘疹和:有粉刺及中量有丘疹和脓脓疱,疱,总总病灶在病灶在30305050个之个之 间间;级级:大量丘疹和:大量丘疹和脓脓疱,有大的炎性皮疱,有大的炎性皮损损,总总病灶在病灶在5151 100 100个之个之间间,结节结节/囊囊肿肿3100个,个,结节结节/囊囊肿肿3个。个。13.临临床表床表现现cunliffccunliffc分分级级:轻轻度:以白度:以白头头及黑及黑头头粉刺粉刺为为主;主;中度:以炎性丘疹及中度:以炎性丘疹及脓脓疱疱为为主;主;重重度度:炎炎性性丘丘疹疹很很重重,出出现现结结节节及及炎炎性性 囊囊肿为肿为主。主。14.治治疗疗u治治疗疗的的主主要要目目的
6、的在在于于控控制制疾疾病病的的严严重重性性及及防防止止瘢瘢痕痕的的产产生生,真真正正意意义义上上的的治治愈愈并并不不多多见见;u治治疗疗方方法法很很多多,可可能能与与其其病病因因复复杂杂有有关关,但但主主要要针针对对毛毛囊囊异异常常角角化化,PAPA感感染染,雄雄激激素作用及炎症四大病因;素作用及炎症四大病因;u分分为为系系统统及局部治及局部治疗疗。15.系系统统治治疗疗适适应证应证:中重度痤中重度痤疮疮;外用治外用治疗疗不能控制者;不能控制者;有有胸胸背背部部受受累累者者,因因这这些些患患者者外外用用治治 疗疗疗疗效差;效差;外用外用发发生生过过敏或不能耐受者。敏或不能耐受者。16.系系统统
7、治治疗疗-四四环环素素u剂剂量量与与疗疗程程:50050010001000mg/d,mg/d,服服药药3 34 4周周待待病病情情有有所所控控制制后后适适当当减减量量,维维持持量量250250mg/dmg/d或或隔隔日日250250mgmg,一一般般需需连连续续服服药药4 4月月左左右右。如如用用药药4 46 6周周仍仍不不能能控控制制者者,可可增增至至1.51.52 2g/d,g/d,用用药药2 2周周观观察察。17.系系统统治治疗疗-四四环环素素u作用机理:作用机理:抗抗PAPA,抑制脂抑制脂酶酶,抑制抑制趋趋化因子,化因子,抑制中性粒抑制中性粒细细胞。胞。u副作用:副作用:胃胃肠肠道反道
8、反应应,二重感染,例二重感染,例粘膜念珠菌感染,粘膜念珠菌感染,光敏,光敏,药药疹。疹。u需需饭饭前服,以增加吸收,避免与前服,以增加吸收,避免与铁剂铁剂等同等同时时服。服。18.系系统统治治疗疗-美美满满霉素霉素u 剂剂量与量与疗疗程:程:100200mg/d,取得取得疗疗效后逐效后逐渐渐减量。减量。对对四四环环素耐素耐药药者本者本药药仍有效,仍有效,每日每日200mg比每日比每日1g四四环环素降低素降低FFA的作用大,且的作用大,且 持久。持久。服服药药3周与服四周与服四环环素素9周的周的疗疗效相当。表明效相当。表明该药疗该药疗效效 快,作用快,作用强强。19.系系统统治治疗疗-美美满满霉
9、素霉素u本本药为药为脂溶性,易穿透到毛囊皮脂腺内,脂溶性,易穿透到毛囊皮脂腺内,吸收不受胃吸收不受胃肠肠道离子影响,生物利用度高。道离子影响,生物利用度高。u副作用有:副作用有:头头昏,昏,恶恶心,心,皮肤色素沉着,本皮肤色素沉着,本药药价格价格贵贵20.系系统统治治疗疗-红红霉素霉素u剂剂量量与与疗疗程程:50050010001000mg/dmg/d,可可连连服服4 4周周起起效效后后,每每2 2周周减减250250mgmg,至至维维持持量量在在250250500500mg/dmg/d再再服服1 1个个月。月。u作用机制作用机制抗抗PAPA,抑制皮脂,抑制皮脂,FFAFFA下降。下降。u副副
10、作作用用主主要要为为胃胃肠肠道道不不适适,发发生生耐耐药药比比四四环环素素多多见见。21.系系统统治治疗疗-林可霉素林可霉素u林可霉素:300450mg/d,疗效与四环素相当,作用机理同红霉素,主要副作用胃肠障碍,腹泻,伪膜性肠炎。22.系系统统治治疗疗u甲甲烯烯土霉素:土霉素:400400mg/dmg/d,明明显显起起效效后后改改 200200mg/dmg/d。作用机理及副作用与四作用机理及副作用与四环环素相似素相似u强强力霉素:力霉素:200 200mg/dmg/d,起效后改起效后改为为100100mg/dmg/d。23.系系统统治治疗疗-氨苯氨苯砜砜u剂剂量量与与疗疗程程:5050100
11、100mg/dmg/d,严严重重者者150150mg/dmg/d,不不超超过过200200mg/dmg/d。如如和和抗抗生生素素联联用用可可减减少少用用量量。本本药药多多用用于于炎炎症症明明显显的的结节结节囊囊肿肿性患者,性患者,u作用机理作用机理抗抗PAPA,抗炎。抗炎。u副副作作用用较较多多,包包括括溶溶贫贫,胃胃肠肠道道反反应应,骨骨髓髓抑抑制制,肝肝肾肾功功能能受受损损,药药疹疹,包包括括DDSDDS综综合合征征等等。因因此此应应在在治治疗疗前、治前、治疗疗中中进进行血尿常行血尿常规规及肝及肝肾肾功能功能检查检查。24.系系统统治治疗疗-维维A A酸酸u剂剂 量量 与与 疗疗 程程:主
12、主 要要 是是 13-13-顺顺-维维 A A酸酸,0.50.51 1mg/d/kgmg/d/kg,连连服服2 23 3周周,待待病病情情控控制制后后减减量量维维持持,总总疗疗程程4 45 5个个月月。至至今今的的大大量量临临床床观观察察认认为为本本药药是是治治疗疗痤痤疮疮最最好好的的药药物物,主主要要用用于于结结节节囊囊肿肿型型痤痤疮疮及抗生素治及抗生素治疗疗无效者。无效者。25.系系统统治治疗疗-维维A A酸酸u作用机制:作用机制:溶解粉刺,溶解粉刺,减少皮脂,减少皮脂,减少炎性反减少炎性反应应,降低降低PAPA菌。菌。-是目前是目前针对针对痤痤疮发疮发病四大病四大环节环节的唯一的的唯一的
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