第三章-医务工作人员管理法律制度ppt课件.ppt

第三章第三章 卫生技术人员管理法律制卫生技术人员管理法律制度度 第一节执业医师（乡医从业）法律第一节执业医师（乡医从业）法律制度制度 第二节执业药师管理法律制度第二节执业药师管理法律制度 第三节执业护士管理法律制度第三节执业护士管理法律制度 第一节 1999年月日起施行执业医师法执业医师法规定医师的执业资格制规定医师的执业资格制度，是国家对重要岗位专业技术人员执度，是国家对重要岗位专业技术人员执业的准入控制，对提高医师队伍的素质，业的准入控制，对提高医师队伍的素质，加强医师岗位管理，规范医师执业活动加强医师岗位管理，规范医师执业活动有着重要作用。有着重要作用。为了贯彻实施为了贯彻实施执业医师法执业医师法，卫生，卫生部部19991999年年7 7月月1616日发布了日发布了医师资格考试医师资格考试暂行办法暂行办法、医师执业注册暂行办法医师执业注册暂行办法、关于医师执业注册中执业范围的关于医师执业注册中执业范围的暂行规定暂行规定、20072007年年2 2月月1 1日日传统医学传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试师承和确有专长人员医师资格考核考试暂行办法暂行办法等配套规章；等配套规章；19991999年卫生部年卫生部成立了国家医师资格考试委员会；成立了国家医师资格考试委员会；20032003年年8 8月，国务院颁布了月，国务院颁布了乡村医生从业管乡村医生从业管理条例理条例，我国的执业医师管理走上了，我国的执业医师管理走上了法制化、规范化法制化、规范化的轨道。第二条第二条 本法所称医师，包括执业医师和执业助本法所称医师，包括执业医师和执业助理医师。理医师。依法取得执业医师资格或者执业助理医师依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在资格，经注册在医疗、预防、保健机构中执业医疗、预防、保健机构中执业的专业医务人员，适用本法。的专业医务人员，适用本法。第第四四条条 执执业业医医师师工工作作的的管管理理：卫卫生生行行政政管管理和行业自律管理相结合理和行业自律管理相结合 1.1.执执业业医医师师法法规规定定，国国务务院院卫卫生生行行政政部部门门主主管管全全国国的的医医师师工工作作，县县级级以以上上地地方方人人民民政政府府卫卫生生行行政政部部门门负负责责管管理理本本行行政政区区域域内内的的医医师师工工作作。国国家家对对在在医医疗疗、预预防防、保保健健工工作作中中作作出贡献的医师，给予奖励。出贡献的医师，给予奖励。2.2.执执业业医医师师法法规规定定医医师师可可以以依依法法组组织织和和参参加加医医师师协协会会。20022002年年1 1月月9 9日日，中中国国医医师师协协会会在在北北京京成成立立。中中国国医医师师协协会会是是以以注注册册的的执执业业专专业业人人员员(执执业业医医师师、执执业业助助理理医医师师)及及单单位位会会员员自自愿愿组组成成的的全全国国性性、行行业业性性、非非营营种种性性的的、依依法法成成立立的的群群众众团团体体。中中国国医医师师协协会会的的成成立立标标志志着着医医师师管管理理从从行行政政管管理理为为主主向向行行业业自自律律性性管管理理为为主主的的转转变变。目目前前，中中国国注注册册医医师师200200万。万。第二章考试和注册第二章考试和注册第八条国家实行医师资格考试制度。（考第八条国家实行医师资格考试制度。（考试实行三个统一：统一办法、统一标准、统一组试实行三个统一：统一办法、统一标准、统一组织）医师资格考试分为执业医师资格考试和执业织）医师资格考试分为执业医师资格考试和执业助理医师资格考试。助理医师资格考试。第九条第九条 执业医师资格考试（专业要求、学历执业医师资格考试（专业要求、学历要求与经历要求）要求与经历要求）(一一)具有高等学校医学专业本科以上学历，具有高等学校医学专业本科以上学历，在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满一年的；构中试用期满一年的；(二二)取得执业助理医师执业证书后，具有高取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历，在医疗、预防、保健等学校医学专科学历，在医疗、预防、保健机构中工作满二年的；具有中等专业学校医机构中工作满二年的；具有中等专业学校医学专业学历，在医疗、预防、保健机构中工学专业学历，在医疗、预防、保健机构中工作满五年的。作满五年的。研究生参加执业医师考试的规定研究生参加执业医师考试的规定七年制临床医学、口腔医学、中医学的临七年制临床医学、口腔医学、中医学的临床硕士生和八年制毕业生在学习期间有相床硕士生和八年制毕业生在学习期间有相当于大学本科的一年生产实习和一年以上当于大学本科的一年生产实习和一年以上严格的临床实践训练，可在毕业当年参加严格的临床实践训练，可在毕业当年参加医师资格考试。医师资格考试。临床医学、口腔医学、中医学和公共卫临床医学、口腔医学、中医学和公共卫生预防医学硕士或博士研究生在学习期间生预防医学硕士或博士研究生在学习期间已具有一年以上的临床实践训练或公共卫已具有一年以上的临床实践训练或公共卫生实践的经历，可在毕业当年参加医师资生实践的经历，可在毕业当年参加医师资格考试。格考试。医学专业包括：医学专业包括：基础医学，临床医学基础医学，临床医学、口腔医学、公共卫生与预防医学、中医学、中西医结合中西医结合、麻醉学麻醉学、蒙医学蒙医学 藏医学藏医学 医学医学影像学影像学、医学检验医学检验 、放射医学放射医学、视光学视光学 、康复治疗学康复治疗学 、精神医精神医学学 、听力学听力学、医学医学实验学实验学、医疗美容技医疗美容技术术、第十条第十条:执业助理医师资格考试（专业要求与执业助理医师资格考试（专业要求与学历要求与试用期要求）学历要求与试用期要求）具有高等学校医学专科学历或者中等专业具有高等学校医学专科学历或者中等专业学校医学专业学历，在执业医师指导下，在学校医学专业学历，在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满一年的，医疗、预防、保健机构中试用期满一年的，可以参加执业助理医师资格考试。可以参加执业助理医师资格考试。(三（三三）其其他他人人员员参参加加医医师师资资格格考考试试的的条条件件（阅历（阅历+考核合格考核合格+推荐）推荐）法法律律依依据据：2007年年2月月1日日起起施施行行传传统统医医学学师师承和确有专长人员医师资格考核考试办法承和确有专长人员医师资格考核考试办法 以师承方式学习传统医学满以师承方式学习传统医学满3 3年或者经多年年或者经多年（5 5年以上）实践医术确有专长的，经县级以年以上）实践医术确有专长的，经县级以上卫生行政部门确定的传统医学专业组织或上卫生行政部门确定的传统医学专业组织或者医疗、预防、保健机构考核合格（者医疗、预防、保健机构考核合格（传统传统医学师承出师证书医学师承出师证书或者或者传统医学医术确传统医学医术确有专长证书有专长证书）并推荐，可以参加执业医师）并推荐，可以参加执业医师资格或者执业助理医师资格考试。资格或者执业助理医师资格考试。考试时间：执业医师资格考试时间为考试时间：执业医师资格考试时间为9 9月月1717日、日、1818日，每年考日，每年考1 1次。次。报考方法：在预报名期限内登录国家医学考报考方法：在预报名期限内登录国家医学考试网，进行预报名。试网，进行预报名。考试方式：实践技能考试和医学综合笔试考试方式：实践技能考试和医学综合笔试考试内容：考试内容：基础科目基础科目专业科目专业科目公公共科目共科目实践技能实践技能4 4个科目。个科目。考试全部采用客观性选择题，医师资格考试考试全部采用客观性选择题，医师资格考试总题量为总题量为600600题，助理医师资格考试总题量为题，助理医师资格考试总题量为300300题。题。西医临床执业医师西医临床执业医师/助理医师资格考试医学综助理医师资格考试医学综合笔试方案及内容合笔试方案及内容 基础科目基础科目13%13%生理学、生物化学、病理学、生理学、生物化学、病理学、药理学、医学微生物学、医学免疫学药理学、医学微生物学、医学免疫学 专业科目专业科目75%75%内科学（含传染病学）、外科内科学（含传染病学）、外科学、妇产科学、儿科学、神经病学、精神病学、妇产科学、儿科学、神经病学、精神病学学 公共科目公共科目12%12%卫生法规、预防医学、医学心卫生法规、预防医学、医学心理学、医学伦理学理学、医学伦理学考试科目考试科目 中医具有规定学历执业医师中医具有规定学历执业医师 中医基础理论中医基础理论（含中医经典著作内容）、中医诊断学、中（含中医经典著作内容）、中医诊断学、中药学、方剂学、内科学、诊断学基础、医学药学、方剂学、内科学、诊断学基础、医学伦理学、传染病学、卫生法规、中医内科学、伦理学、传染病学、卫生法规、中医内科学、中医外科学、中医妇科学、中医儿科学、针中医外科学、中医妇科学、中医儿科学、针灸学灸学 历年医师资格考试医学综合笔试合格线分数线历年医师资格考试医学综合笔试合格线分数线科目科目 分数线分数线 科目科目 分数线分数线 临床执业医师临床执业医师 345 345 临床执业助理医师临床执业助理医师 160 160 口腔执业医师口腔执业医师 365 365 口腔执业助理医师口腔执业助理医师 184 184 公共卫生执业医师公共卫生执业医师 330 330 公共卫生执业助理医师公共卫生执业助理医师 178 178 中西医结合执业医师中西医结合执业医师 379 379 中西医结合执业助理中西医结合执业助理医师医师 186 186 第十三条国家实行医师执业注册制度。第十三条国家实行医师执业注册制度。取得医师资格的，可以向所在地县级以上人取得医师资格的，可以向所在地县级以上人民政府卫生行政部门申请注册。民政府卫生行政部门申请注册。医疗、预防、保健机构可以为本机构中的医医疗、预防、保健机构可以为本机构中的医师师集体办理注册手续。集体办理注册手续。重新注注册册分分类类（5 5类类）1.1.初初次次注注册册 2.2.不不予予注注册册、3.3.注注销销注注册册、4.4.重重新新注注册册 5.5.变更注册变更注册 1.1.初次注册：初次注册：凡取取得得执执业业医医师师资资格格或或者者执执业业助助理理医医师师资资格格的的，均均可可向向所所在在地地县县级级以以上上卫卫生生行行政政部部门门申申请请医医师师执执业业注注册册，提提交交相相关关材材料料，如如申申请请人人身身份份证证明明、医医师师资资格格证证书书、申申请请表表审审核核表表，健健康康证明、拟聘合同等。证明、拟聘合同等。2.2.有下列情形之一的，不予注册：有下列情形之一的，不予注册：不具有完全民事行为能力的；不具有完全民事行为能力的；因因受受刑刑事事处处罚罚，自自刑刑罚罚执执行行完完毕毕之之日日起起至至申申请注册之日止不满请注册之日止不满2 2年的；年的；受受吊吊销销医医师师执执业业证证书书行行政政处处罚罚，自自处处罚罚决决定定之日起至申请注册之日止不满之日起至申请注册之日止不满2 2年的；年的；甲甲类类、乙乙类类传传染染病病传传染染期期、精精神神病病发发病病期期以以及及身身体体残残疾疾等等健健康康状状况况不不适适宜宜或或者者不不能能胜胜任任医疗、预防、保健业务工作的；医疗、预防、保健业务工作的；重重新新申申请请注注册册，经经卫卫生生行行政政部部门门指指定定机机构构或或组织考核不合格的；组织考核不合格的；3.3.医医师师注注册册后后有有下下列列情情形形之之一一的的，办办理理注注销销往往册册：死死亡亡或或者者被被宣宣告告失失踪踪的的；受受刑刑事事处处罚罚的的；受受吊吊销销医医师师执执业业证证书书行行政政处处罚罚的的；因因考考核核不不合合格格，暂暂停停执执业业活活动动期期满满，经经培培训训后后再再次次考考核核仍仍不不合合格格的的；中中止止医医师师执执业业活活动动满满2 2年年的的；身身体体健健康康状状况况不不适适宜宜继继续续执执业业的的；有有出出借借、出出租租、抵抵押押、转转让让、涂涂改改医医师师执执业业证证书书行行为为的：的：注册主管部门对具有上述情形的，应当予注册主管部门对具有上述情形的，应当予以往销往册，收回以往销往册，收回医师执业证书医师执业证书。4.4.重新申请注册：重新申请注册：中止医师执业活动中止医师执业活动2 2年年以上的；以上的；法定的不予注册阶情形消失的。法定的不予注册阶情形消失的。重新申请注册的人员。应当首先到县级以重新申请注册的人员。应当首先到县级以上卫生行政部门指定的医疗、预防、保健上卫生行政部门指定的医疗、预防、保健机构或组织，接受机构或组织，接受3 36 6个月的培训，并经个月的培训，并经考核合格，方可依照法律的规定重新申请考核合格，方可依照法律的规定重新申请执业注册。执业注册。五5.变变更注册：更注册：医医师师变变更更执执业业地地点点、执执业业类类别别、执执业业范范围围等等，应应当当到到注注册册主主管管部部门门办办理理变变更更注注册册手手续续，并并提提交交医医师师变变更更执执业业注注册册申申请请审审核核表表、医医师师资资格格证证书书、医医师师执执业业证证书书以以及及省省级级以以上卫生行政部门规定提交的其他材料。上卫生行政部门规定提交的其他材料。医师执业证书的法律效力：执业证书的法律效力：医师经注册取得医师经注册取得医师执业证书医师执业证书后，方后，方可按照注册的执业地点、执业类别、执业范可按照注册的执业地点、执业类别、执业范围，从事相应的医疗、预防、保健活动，其围，从事相应的医疗、预防、保健活动，其执业活动受法律保护。未经注册取得执业活动受法律保护。未经注册取得医师医师执业证书执业证书者，不得从事医疗、预防、保健者，不得从事医疗、预防、保健活动。活动。一般情况下医师不得从事执业地点、执业范一般情况下医师不得从事执业地点、执业范围以外的执业活动，但有下列情况之一的，围以外的执业活动，但有下列情况之一的，不属于超执业地点、范围：不属于超执业地点、范围：对病人实施紧对病人实施紧急医疗救护的；急医疗救护的；临床医师依据临床医师依据住院医师住院医师规范化培训规定规范化培训规定和和全科医师规范化培训全科医师规范化培训试行办法试行办法等进行临床转科的；等进行临床转科的；依据国家依据国家有关规定，经医疗、预防、保健机构批准的有关规定，经医疗、预防、保健机构批准的卫生支农、会诊、进修、学术交流、承担政卫生支农、会诊、进修、学术交流、承担政府交办的任务和卫生行政部门批准的义诊等；府交办的任务和卫生行政部门批准的义诊等；省级以上卫生行政部门规定的其他情形。省级以上卫生行政部门规定的其他情形。三、医师的执业规则三、医师的执业规则（一）医师在执业活动中享有权利：（一）医师在执业活动中享有权利：1.1.在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案。文件，选择合理的医疗、预防、保健方案。2.2.按照卫生部规定的标准，获得与本人执业按照卫生部规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件。活动相当的医疗设备基本条件。3.3.从事医学研究、学术交流，参加专业学术从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体。团体。4.4.参加专业培训，接受继续医学教育的权利。参加专业培训，接受继续医学教育的权利。5.5.在执业活动中，人格尊严、人身安全不受在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯。侵犯。6.6.对所在机构的医疗、预防、保健工对所在机构的医疗、预防、保健工作和卫生行政部门的工作提出意见和建议，作和卫生行政部门的工作提出意见和建议，依法参与所在机构的民主管理。依法参与所在机构的民主管理。7.7.可以依法组织和参加医师协会。可以依法组织和参加医师协会。（二）医师的执业义务主要包括：（二）医师的执业义务主要包括：1.1.遵守法律、法规，遵守技术操作规范。遵守法律、法规，遵守技术操作规范。2.2.树立敬业精神，遵守职业道德，履行医树立敬业精神，遵守职业道德，履行医师职责，尽职尽责为患者服务。师职责，尽职尽责为患者服务。3.3.关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私。私。4.4.努力钻研业务，更新知识，提高专业技努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平。术水平。5.5.宣传卫生保健知识，对患者进宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育。行健康教育。（三三）执执业业医医师师法法规规定定，医医师师执执业业应应当当遵守以下规则：遵守以下规则：1 1医医师师实实施施医医疗疗、预预防防、保保健健措措施施，签签署署有有关关医医学学证证明明文文件件，必必须须亲亲自自诊诊查查、调调查查，并并按按照照规规定定及及时时填填写写医医学学文文书书，不不得得隐隐匿匿、伪伪造造或或者者销销毁毁医医学学文文书书及及有有关关资资料料；不不得得出出具具与与自自己己执执业业范范围围无无关关或或者者与与执执业业类别不相符的医学证明文件。类别不相符的医学证明文件。22.2.对对急急危危患患者者，医医师师应应当当采采取取紧紧急急措措施施进进行行诊诊治；不得拒绝急救处置。治；不得拒绝急救处置。3 3医医师师应应当当使使用用经经国国家家有有关关部部门门批批准准使使用用的的药药品品、消消毒毒药药剂剂和和医医疗疗器器械械，除除正正当当诊诊断断治治疗疗外外，不不得得使使用用麻麻醉醉药药品品、医医疗疗用用毒毒性性药药品、精神药品和放射性药品。品、精神药品和放射性药品。4 4医医师师应应当当如如实实向向患患者者或或者者其其家家属属介介绍绍病病情情，但但应应注注意意避避免免对对患患者者产产生生不不利利后后果果，医医师师进进行行实实验验性性临临床床医医疗疗，应应当当经经医医院院批批准准并并征得患者本人或者其家属同意。征得患者本人或者其家属同意。5 5医医师师不不得得利利用用职职务务之之便便，索索取取、非非法法收收受患者财物或者牟取其他不正当利益。受患者财物或者牟取其他不正当利益。66.6.遇遇有有自自然然灾灾害害、传传染染病病流流行行、突突发发重重大大伤伤亡亡事事故故及及其其他他严严重重威威胁胁人人民民生生命命健健康康的的紧紧急急情情况况时时，医医师师应应当当服服从从县县级级以以上上卫卫生生行行政政部部门的调遣。门的调遣。7 7医医师师发发生生医医疗疗事事故故或或者者发发现现传传染染病病疫疫情情时时，应应当当按按照照有有关关规规定定及及时时向向所所在在机机构构或或者者卫卫生生行行政政部部门门报报告告；发发现现患患者者涉涉嫌嫌伤伤害害事事件件或或者者非非正正常常死死亡亡时时，应应当当按按照照有有关关规规定定向向有有关部门报告。关部门报告。8 8执执业业助助理理医医师师应应当当在在执执业业医医师师的的指指导导下下，在在医医疗疗、预预防防、保保健健机机构构中中按按照照其其执执业业类类别别执执业业；在在乡乡、民民族族乡乡、镇镇的的医医疗疗、预预防防、保保健健机机构构中中工工作作的的执执业业助助理理医医师师，可可以以根根据据医医疗疗诊诊治治的的情情况况和和需需要要，独独立立从从事事一一般般的的执执业业活动。活动。四、医师的考核与培训四、医师的考核与培训法律依据：法律依据：20072007（6666号）号）医师定期考核管医师定期考核管理办法理办法一一、医医师师的的考考核核：是是指指医医疗疗机机构构或或者者有有关关组组织织对对医医师师的的考考核核，它它是是对对医医师师进进行行管管理理的的重重要要的的一一环环。考考核核的的结结果果将将作作为为卫卫生生主主管管部部门门和和医医疗疗机机构构对对医医师师进进行行奖奖惩惩、职职称称评评定定、职职务务晋晋升升、培培训训等等项项管管理理的的依依据据。医医师师定定期期每每两两年一个周期。年一个周期。二、考核机构：二、考核机构：执业医师法执业医师法规定，县级规定，县级以上卫生行政部门负责指导、检查和监督医以上卫生行政部门负责指导、检查和监督医师考核工作。县级以上人民政府卫生行政部师考核工作。县级以上人民政府卫生行政部门委托的医疗、预防、保健机构或者医疗机门委托的医疗、预防、保健机构或者医疗机构评审委员会、医师协会或者其他医学专业构评审委员会、医师协会或者其他医学专业组织负责对医师进行考核。组织负责对医师进行考核。三、医师考核标准是医师的执业标准，包三、医师考核标准是医师的执业标准，包括医师的执业规则以及医师的其他行业标括医师的执业规则以及医师的其他行业标准。医师考核实行定期考核，平时考核是准。医师考核实行定期考核，平时考核是定期考核的依据。考核内容包括：定期考核的依据。考核内容包括：业务业务水平。医师从事本职工作所具备的知识和水平。医师从事本职工作所具备的知识和技能。技能。工作成绩。医师完成工作的数量工作成绩。医师完成工作的数量和质量。和质量。职业道德。医师是否遵守医德职业道德。医师是否遵守医德规范。规范。四、考核结果：合格和不合格（暂停执业四、考核结果：合格和不合格（暂停执业3-63-6个月），不合格（暂停执业个月），不合格（暂停执业3-63-6个月）个月），期满再次考核，合格继续执业，不合，期满再次考核，合格继续执业，不合格则注销执格则注销执业证。业证。第二节第二节 乡村医生从业管理乡村医生从业管理一一、乡村医生的概念一、乡村医生的概念:全国全国180180万万 乡乡村村医医生生，是是指指尚尚未未取取得得执执业业医医师师资资格格或或者者执执业业助助理理医医师师资资格格，经经注注册册在在村村医医疗疗卫卫生生机构从事预防、保健和一般医疗服务的医生。机构从事预防、保健和一般医疗服务的医生。20032003年年8 8月月5 5日，国务院根据日，国务院根据执业医师法执业医师法制定并公布了制定并公布了乡村医生从业管理条例乡村医生从业管理条例(2004(2004年年1 1月月1 1日日)，对乡村医生的执业注册、，对乡村医生的执业注册、执业规则、考核和培训作了规定。执业规则、考核和培训作了规定。村医疗卫生机构中的执业医师或者执业助理村医疗卫生机构中的执业医师或者执业助理医师，依照医师，依照执业医师法执业医师法的规定管理，不的规定管理，不适用适用乡村医生从业管理条例乡村医生从业管理条例。二、国家实行乡村医生执业注册制度。二、国家实行乡村医生执业注册制度。乡乡村村医医生生从从业业管管理理条条例例公公布布前前的的乡乡村村医医生生，取取得得县县级级以以上上地地方方人人民民政政府府卫卫生生行行政政主主管管部部门门颁颁发发的的乡乡村村医医生生证证书书，并并符符合合下下列列条条件件之之一的，一的，1.1.已经取得中等以上医学专业学历的；已经取得中等以上医学专业学历的；2.2.在村医疗卫生机构连续工作在村医疗卫生机构连续工作2020年以上的；年以上的；3.3.按照省、自治区、直辖市人民政府卫生行按照省、自治区、直辖市人民政府卫生行政主管部门制定的培训规划，接受培训取得政主管部门制定的培训规划，接受培训取得合格证书的。合格证书的。可以向县级人民政府卫生行政主管部门申请可以向县级人民政府卫生行政主管部门申请乡村医生执业注册，取得乡村医生执业证书乡村医生执业注册，取得乡村医生执业证书后，继续在村医疗卫生机构执业：后，继续在村医疗卫生机构执业：4.4.乡村医生从业管理条例乡村医生从业管理条例公布之日起进公布之日起进入村医疗卫生机构从事预防、保健和医疗服入村医疗卫生机构从事预防、保健和医疗服务的人员，应当具备执业医师资格或者执业务的人员，应当具备执业医师资格或者执业助理医师资格。助理医师资格。医师职称分为五级：医师职称分为五级：医士医士医师；医师；主治医师；主治医师；副主任医师；副主任医师；主任医师；主任医师；茶陵人民医院茶陵人民医院:现有现有在职职工在职职工406406人，人，其其中副高级职称中副高级职称1111人，人，中级职称中级职称138138人，内人，内设急救中心、临床医设急救中心、临床医技科室技科室2828个和行政、个和行政、财务、后勤等职能科财务、后勤等职能科室室1010个个,承担长沙、承担长沙、湘潭、衡阳、株洲等湘潭、衡阳、株洲等8 8所卫校的临床实习所卫校的临床实习和本市乡镇医院中医和本市乡镇医院中医药人员的进修培训。药人员的进修培训。医院现有在职职医院现有在职职工工1531人人其中高级其中高级职称职称249人人,中级职中级职称称480人人,医学博士医学博士7人人硕士硕士138人人有有16名中南大学硕士名中南大学硕士研究生导师研究生导师,45名名中南大学兼职教师中南大学兼职教师有省级重点学科有省级重点学科1个个市级重点学科市级重点学科1个个市级特色专科市级特色专科7个个医院总资产达医院总资产达11.亿。亿。医院现有职工医院现有职工2154人，人，其中副高其中副高职称以上人员职称以上人员467人人，青年千人计划青年千人计划1人、人、长江学者特聘教授长江学者特聘教授1人、中国名医百强榜人、中国名医百强榜名医名医1人，长江学者人，长江学者讲座教授讲座教授4人，人，2人人入选教育部入选教育部“跨世纪跨世纪优秀人才优秀人才”、3人入人入选中国名医百强榜、选中国名医百强榜、6人入选教育部人入选教育部“新新世纪优秀人才世纪优秀人才”支持支持计划。临床医学、中计划。临床医学、中西医结合临床、特种西医结合临床、特种医学为一级博士授予医学为一级博士授予点，现有博士生导师点，现有博士生导师100余名、硕士生导余名、硕士生导师师240余名。余名。第三节第三节护士管理法律制度护士管理法律制度法律依据：法律依据：20082008年年5 5月月1212日起施行日起施行 第七条护士执业资格考试（专业要求加学第七条护士执业资格考试（专业要求加学历要求加上经历要求）历要求加上经历要求）在在中等职业学校、高等专科学校中等职业学校、高等专科学校以上完成以上完成教育主管部门规定的普通全日制教育主管部门规定的普通全日制3 3年以上的年以上的护理、护理、助产助产专业课程学习，包括在教学、综合医院完专业课程学习，包括在教学、综合医院完成成8 8个月以上护理临床实习，并取得相应学历证个月以上护理临床实习，并取得相应学历证书；书；执业护士资格考试科目执业护士资格考试科目2014年护士执业资格考试包括专业实务和实践能力两个科目，采用纸笔作答方式进行。一次考试通过两个科目为考试成绩合格。专业实务科目考查内容：运用与护理工作相关的知识，有效而安全地完成护理工作的能力。考试内容涉及与健康和疾病相关的医学知识，基础护理和技能，以及与护理相关的社会人文知识的临床运用能力等。实践能力科目考查内容：运用护理专业知识和技能完成护理任务的能力。考试内容涉及疾病的临床表现、治疗原则、健康评估、护理程序及护理专业技术、健康教育等知识的临床运用等。护士执业资格考试委员会关于确定护士执业资格考试委员会关于确定20142014年护年护士执业资格考试成绩合格线的通知士执业资格考试成绩合格线的通知 各考区：各考区：经研究，经研究，20142014年护士执业资格考试成绩合格年护士执业资格考试成绩合格线为：专业实务线为：专业实务7777分，实践能力分，实践能力7979分。一次分。一次考试通过两个科目为考试成绩合格。考试通过两个科目为考试成绩合格。特此通知。特此通知。全国护士执业资格考试委员会全国护士执业资格考试委员会 2014 2014年年7 7月月1818日日第八：第八：护士执业注册申请护士执业注册申请应当自通过护士执业资格考试之日应当自通过护士执业资格考试之日起起3年内提年内提出；出；第八条申请护士执业注册的，应当向拟执业第八条申请护士执业注册的，应当向拟执业地省、级人民政府卫生主管部门提出申请。地省、级人民政府卫生主管部门提出申请。护士执业注册有效期为护士执业注册有效期为5年。年。执业护士考试职称分类执业护士考试职称分类护士、护士、护师、护师、主管护师主管护师 副主任护师副主任护师 主任护师主任护师本条例施行前，尚未达到护士配备标准的医疗本条例施行前，尚未达到护士配备标准的医疗卫生机构，应当按照国务院卫生主管部门规卫生机构，应当按照国务院卫生主管部门规定的实施步骤，自本条例施行之日起定的实施步骤，自本条例施行之日起3 3年内年内（20112011年）达到护士配备标准。年）达到护士配备标准。国务院卫生主管部门规定的护士配备标国务院卫生主管部门规定的护士配备标准是床位与护士人数的比例为准是床位与护士人数的比例为1:0.41:0.4，也，也就是就是每每100100张床位至少应配备张床位至少应配备4040名护士。名护士。第二节第二节 执业药师管理法律制度执业药师管理法律制度 法律依据：法律依据：19991999年年4 4月，人事部、国家药品监月，人事部、国家药品监督管理局联合下发了执业药师资格考试暂督管理局联合下发了执业药师资格考试暂行规定行规定执业药师资格考试实施办法执业药师资格考试实施办法的的通知。通知。20002000年年4 4月修订执业药师注册管理暂月修订执业药师注册管理暂行办法行办法20032003年修订执业药师继续教育暂年修订执业药师继续教育暂行管理办法。全国执业药师行管理办法。全国执业药师2020万。万。国家食品药品监督管理总局国家食品药品监督管理总局 主要内设机构的工作职责主要内设机构的工作职责 1.1.食品安全监管一司食品安全监管一司 （一）掌握分析食品（一）掌握分析食品生产加工环节生产加工环节食品安全形食品安全形势、存在问题并提完善制度机制和改进工作势、存在问题并提完善制度机制和改进工作的建议。（二）拟订生产加工环节食品安全的建议。（二）拟订生产加工环节食品安全监督管理的规章、制度及技术规范。（三）监督管理的规章、制度及技术规范。（三）拟订食品生产许可实施办法，组织核准食品拟订食品生产许可实施办法，组织核准食品生产许可审查机构、审查员和检验机构，督生产许可审查机构、审查员和检验机构，督促下级行政机关严格依法实施行政许可。促下级行政机关严格依法实施行政许可。（四）指导下级行政机关开展食品监督抽检（四）指导下级行政机关开展食品监督抽检工作，组织开展全国食品监督抽检。（五）工作，组织开展全国食品监督抽检。（五）指导食品生产加工环节检验检测工作，配合指导食品生产加工环节检验检测工作，配合相关部门组织开展食品监督管理的科研工作。相关部门组织开展食品监督管理的科研工作。2.2.食品安全监管二司：食品安全监管二司：（一）掌握分析（一）掌握分析流通和餐饮消费环节流通和餐饮消费环节食品安食品安全形势、存在问题并提出完善制度机制和改全形势、存在问题并提出完善制度机制和改进工作的建议。（二）拟订流通和餐饮消费进工作的建议。（二）拟订流通和餐饮消费环节食品安全监督管理的制度、措施并督促环节食品安全监督管理的制度、措施并督促落实。（三）规范流通和餐饮消费许可管理，落实。（三）规范流通和餐饮消费许可管理，督促下级行政机关严格依法实施行政许可。督促下级行政机关严格依法实施行政许可。（四）指导下级行政机关开展流通和餐饮消（四）指导下级行政机关开展流通和餐饮消费环节食品监督抽检工作。（五）指导下级费环节食品监督抽检工作。（五）指导下级行政机关对进入批发、零售市场的食用农产行政机关对进入批发、零售市场的食用农产品进行监督管理，组织协调、建立与农业部品进行监督管理，组织协调、建立与农业部门的衔接处置机制。门的衔接处置机制。3.3.食品安全监管三司：食品安全监管三司：（一）开展食品安全（一）开展食品安全总体状况分析和形势研判，总体状况分析和形势研判，编制食品安全总体状况报告。（二）拟订食品编制食品安全总体状况报告。（二）拟订食品安全风险监测工作制度和技术规范，参与拟订安全风险监测工作制度和技术规范，参与拟订国家食品安全风险监测计划，组织开展食品安国家食品安全风险监测计划，组织开展食品安全风险监测，通报监测结果并配合依法处置相全风险监测，通报监测结果并配合依法处置相关问题。（三）开展食品安全风险预警和风险关问题。（三）开展食品安全风险预警和风险交流。（四）组织协调、建立与农业、卫生计交流。（四）组织协调、建立与农业、卫生计生、质检等部门有关食品、食品相关产品和进生、质检等部门有关食品、食品相关产品和进出口食品安全信息衔接机制。（五）承担与国出口食品安全信息衔接机制。（五）承担与国家卫生和计划生育委员会有关食品安全风险评家卫生和计划生育委员会有关食品安全风险评估衔接工作。估衔接工作。4.4.药品化妆品注册管理司（中药民族药监管药品化妆品注册管理司（中药民族药监管司）：司）：（一）组织拟订药品化妆品注册管理制度并（一）组织拟订药品化妆品注册管理制度并监督实施。（二）组织拟订药品化妆品相关监督实施。（二）组织拟订药品化妆品相关标准并监督实施。（三）严格依照法律法规标准并监督实施。（三）严格依照法律法规规定的条件和程序办理药品注册和部分化妆规定的条件和程序办理药品注册和部分化妆品行政许可、医疗机构配制制剂跨省区调剂品行政许可、医疗机构配制制剂跨省区调剂审批并承担相应责任，优化注册和行政许可审批并承担相应责任，优化注册和行政许可管理流程。（四）组织拟订药品化妆品注册管理流程。（四）组织拟订药品化妆品注册相关技术指导原则。（五）承担疫苗监管质相关技术指导原则。（五）承担疫苗监管质量管理体系评估、药品行政保护相关工作。量管理体系评估、药品行政保护相关工作。5.5.药品化妆品监管司：药品化妆品监管司：（一）掌握分析药品化妆品安全形势、存在（一）掌握分析药品化妆品安全形势、存在问题并提出完善制度机制和改进工作的建议。问题并提出完善制度机制和改进工作的建议。（二）组织拟订药品化妆品生产、经营、使（二）组织拟订药品化妆品生产、经营、使用管理制度并监督实施，组织拟订中药材生用管理制度并监督实施，组织拟订中药材生产和药品生产、经营、使用质量管理规范并产和药品生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。拟订药品互联网销售监督管理制监督实施。拟订药品互联网销售监督管理制度并监督实施。（三）组织开展对药品化妆度并监督实施。（三）组织开展对药品化妆品生产、经营企业的监督检查，组织开展药品生产、经营企业的监督检查，组织开展药品不良反应监测和再评价、化妆品不良反应品不良反应监测和再评价、化妆品不良反应监测、监督抽验及安全风险评估，对发现的监测、监督抽验及安全风险评估，对发现的问题及时采取处理措施。（四）拟订境外药问题及时采取处理措施。（四）拟订境外药品生产企业检查等管理制度并监督实施。品生产企业检查等管理制度并监督实施。（五）参与拟订国家基本药物目录。监督实（五）参与拟订国家基本药物目录。监督实施药品分类管理。施药品分类管理。6.6.医疗器械注册管理司：医疗器械注册管理司：（一）组织拟订医疗器械注册管理制度并监（一）组织拟订医疗器械注册管理制度并监督实施。（二）组织拟订医疗器械标准、分督实施。（二）组织拟订医疗器械标准、分类规则、命名规则和编码规则。（三）严格类规则、命名规则和编码规则。（三）严格依照法律法规规定的条件和程序办理境内第依照法律法规规定的条件和程序办理境内第三类、进口医疗器械产品注册、高风险医疗三类、进口医疗器械产品注册、高风险医疗器械临床试验审批并承担相应责任，优化注器械临床试验审批并承担相应责任，优化注册管理流程，组织实施分类管理。（四）组册管理流程，组织实施分类管理。（四）组织开展医疗器械临床试验机构资质认定，监织开展医疗器械临床试验机构资质认定，监督实施医疗器械临床试验质量管理规范，监督实施医疗器械临床试验质量管理规范，监督检查临床试验活动。（五）指导督促医疗督检查临床试验活动。（五）指导督促医疗器械注册工作相关的受理、审评、检测、检器械注册工作相关的受理、审评、检测、检查、备案等工作。查、备案等工作。7.7.医疗器械监管司：医疗器械监管司：（一）掌握分析医疗器械安全形势、存在问（一）掌握分析医疗器械安全形势、存在问题并提出完善制度机制和改进工作的建议。题并提出完善制度机制和改进工作的建议。（二）组织拟订医疗器械生产、经营、使用（二）组织拟订医疗器械生产、经营、使用管理制度并监督实施，组织拟订医疗器械生管理制度并监督实施，组织拟订医疗器械生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。产、经营、使用质量管理规范并监督实施。拟订医疗