风湿病与自身抗体讲ppt课件.ppt
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1、风湿性疾病与自身抗体天津中医学院第一附属医院中心实验部胡晓琳1.风湿性疾病及其分类(Rheumatic disease)以损害滑膜、软骨、骨、关节、韧带为主,且可侵犯多个系统的全身性疾病。分类:自身免疫性风湿病 (系统性风湿病)内分泌代谢性风湿病(痛风)感染性风湿病(结核性关节炎)退行性风湿病(骨关节炎)遗传性风湿病(黄褐病)2.我们的研究:SLE Bcl2族凋亡基因异常表达 抗核抗体产生 细胞凋亡异常增加 视为异己成分 暴露并释放核抗原 3.自身抗体:是指抗自身细胞内、细胞表面和细胞外抗原的免疫球蛋白。抗细胞内抗原的抗体:ANA、ANCA抗细胞表面抗原的抗体:针对L、单核细胞等表面抗原决定簇
2、的抗体,可与多种抗原,包括HLA分子发生反应。抗细胞外抗原的抗体:RF、抗甲状腺球蛋白抗体、抗血浆成分抗体等4.抗体 细胞5.抗核抗体 Antinuclear antibody,ANA狭义:指抗细胞核抗原成分的自身抗体的总称。广义(现代定义):指抗细胞内所有抗原成分的自身抗体的总称。6.ANA主要荧光模型均质型(弥散型 homegeneous pattern,H)斑点型(核颗粒型 speckled pattern,S)核仁型(核仁颗粒型、核仁均质型、核 仁点型 nudedar pattern,N)核膜型(周边型 membranous pattern,M)着丝点型(散在斑点型 centromer
3、t pattern)胞浆型(cytoplasmic pattern)7.ANAs的分类抗DNA抗体:单链、双链抗组蛋白抗体:一般染发、纹眉、药物易诱发狼疮抗核仁抗体:此抗体主要与硬皮病相关抗非组蛋白抗体8.检测方法对流免疫电泳(CIE)及免疫双扩散法(ID)免疫荧光测定法:直接、间接。ELISA法免疫印迹法(IB)酶免疫斑点实验-EUROASSAY技术其它9.其中针对可溶性成分(如ENA、DNA、凝血因子、补体等)可采用ID、CIE、ELISA、RIA方法测定,针对不溶性成分可采用间接免疫荧光法。必须指出,少部分正常人有低滴度的自身抗体,因此不能仅凭某一种自身抗体的存在而诊断为某一特定疾病。1
4、0.自身免疫性风湿病的特点多数为自发或特发,感染药物等外因可能有一定因素。血清中有高水平的-球蛋白。血清中高效价的自身抗体,或出现与自身抗原反应的致敏淋巴细胞。病损部位有变性的Ig沉积。病程较长,发作与缓解交替出现,少数为自限性。女多于男,老多于少。有遗传倾向肾上腺皮质激素等免疫抑制剂治疗有效常有其他自身免疫病同时存在。可复制出相似的动物疾病模型。11.自身免疫性风湿病类型SLE面颊部红斑(盘状、光敏性)、口腔溃疡、非侵蚀性关节炎、浆膜炎(胸膜炎、心包炎)、肾炎、神经系统异常、血液学异常、肺部异常等表现。此时抗核抗体会出现核周型、均质型、斑点型及核仁型等,其特异性抗体为抗dsDNA 抗体、Sm
5、抗体,SSA出现频率也较高。12.13.14.年美国风湿病学会对其年制定的SLE分类标准进行修订颧隆凸部固定扁平或隆起白斑,不累及鼻唇沟。盘状红斑附粘着角质性鳞屑和毛囊角柱。光敏感。口鼻、咽部溃疡,通常无痛感。非侵蚀性关节炎。胸膜炎心包炎。肾病持续性蛋白尿,定量0.5或定性细胞管型可以是、颗粒管型以及混合型15.神经系统癫痫,精神病除去药物或代谢紊乱的诱因血液系统、溶血性贫血伴网织红细胞升高。或、WBC4000(连续23次)或、淋巴细胞减低1500(连续2次以上)或、血小板减低10万(排除药物诱发)免疫系统异常、抗天然DNA抗体滴度异常;或、抗Sm核抗原抗体阳性;或、抗磷脂抗体阳性血清IgG或
6、IgM抗心磷脂抗体异常标准法狼疮抗凝因子阳性假阳性持续个月以上并得到苍白螺旋体制定试验或免疫荧光螺旋体抗体吸收试验三证实。16.ANA阳性若患者在其病史中的任何时间有四项症状符合,即可诊断SLE,其标准特异性为,敏感性为。17.自身免疫性风湿病类型RA关节表现:常侵犯手、足的小关节,呈向心性和对称性发展,年龄较大患者可出现近端大关节受累,关节常变形。关节外表现:发热、血管炎、皮肤肌肉萎缩,皮下结节,淋巴结肿大、脾肿大、白细胞减少、心包炎、间质性肺炎以及并发SS。RF常阳性(约占80),但不是唯一标准。随年龄增大,阳性率增高。在肿瘤、寄生虫感染时会出现,一般情况下,RF浓度越高,病情越严重。早期
7、诊断:APF、AKA、Sa抗体、RA33抗体。18.19.自身免疫性风湿病类型SS(干燥综合征)是一种明显侵犯外分泌腺的慢性自身免疫性炎症性疾病。泪腺、唾液腺最常被侵犯,产生眼干、口干,龋齿严重,有夜尿频的症状。最常见为继发性干燥综合症并发于RA或SLE。在SS,抗SSA抗体和SSB抗体几乎总是同时出现,其中SSB抗体几乎仅在女性患者中发现,见于SS(4095)和SLE(1020)。20.自身免疫性风湿病类型硬皮病(进行性系统性硬化症PSS)表现为两种不同的类型:局限型患者:选择性肢体受累,包括CREST综合征(皮肤钙质沉着、雷诺氏现象、食管硬化(运动障碍)、指趾硬化、远端毛细血管扩张)。弥漫
8、型患者始发于四肢或躯干,内脏严重受累,病情进展迅速,预后不良。硬皮病典型面容:表情呆板、鼻翼收缩、嘴唇收缩。PSS的发生可能因为各器官钙质过渡沉着所造成的进行性纤维化。75的PSS存在ANA,8095的局限型PSS有抗着丝点抗体。抗SCL70为特异性抗体。21.自身免疫性风湿病类型MCTD及重叠综合征MCTD:指一种同时或不同时具有SLE、多发性肌炎皮肌炎、SCL、RA中两种或以上结缔组织病的临床混合表现,而不能确定为哪一种疾病的疾病。临床女性多见,症状不一90以上有雷诺氏现象,肾脏损伤多见。显著的免疫学特点:血清中存在高滴度的U1RNP。重叠综合征:指患者有两种以上系统性风湿病病情的重叠,这
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