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NomenclatureofOrganicCompounds有机化合物的命名有机化合物的命名1.NomenclatureofHydrocarbons:（烃烃类类命名法）命名法）Number PrefixNumber Prefix（数字前（数字前缀缀）：总总碳数碳数1010时时甲甲:meth-:meth-壬壬:nona-:nona-乙乙:eth-:eth-癸癸:deca-:deca-丙丙:prop-:prop-丁丁:buta-:buta-戊戊:penta-:penta-己己:hexa-:hexa-庚庚:hepta-:hepta-辛辛:octa-:octa-2总总碳数碳数1010时时：一一:hen(i)-;:hen(i)-;二二:do-;:do-;三三:tri(a)-;:tri(a)-;四四:tetra-:tetra-10.deca-20:eicosa-30:triaconta-11:undeca,hendeca-21:heneicosa-31:hentriaconta-12:dodeca-22:docosa-40:tetraconta-13:trideca-23:tricosa-50:pentaconta-14:tetradeca-24:tetracosa-60:hexaconta-15:pentadeca-25:pentacosa-70:heptaconta-16:hexadeca-26:hexacosa-80:octaconta-17:heptadeca-27:heptacosa-90:nonaconta-18:octadeca-28:octacosa-19:nonadeca-29:nonacosa-3表示取代基相表示取代基相对对位置的字位置的字头头：iso-异；异；cis-顺顺；trans-反反neo-新；新；primary伯伯o-（ortho-）邻邻；secondary仲仲sec-m-（meta-）间间；tertiary叔叔tert-p-（para-）对对；4u烷烃烷烃（alkane）命名：命名：数字头+-ane（以（以a结结尾的数字尾的数字头头直接加直接加-ne）甲甲烷烷:methane;癸癸烷烷:decane;庚庚烷烷:heptane;十三十三烷烷:tridecane十四十四烷烷:tetradecane十五十五烷烷:pentadecane二十二十烷烷:(e)icosane二十一二十一烷烷:heneicosane二十二二十二烷烷:docosane三十三十烷烷:triacontane三十一三十一烷烷:hentriacontane四十四十烷烷:tetracontane五十五十烷烷:pentacontane六十六十烷烷:hexacontane七十七十烷烷:heptacontane八十八十烷烷:octacontane九十九十烷烷:nonacontane1）Aliphatic Hydrocarbons（Fatty Hydrocarbons，脂肪，脂肪烃烃）例例:5Heneicosane6u烯烃烯烃（alkene）命名：命名：数字数字头头+-ene（以（以a结结尾的数字尾的数字头头去去a加加-ene.）多多烯烯的命名的命名:二二烯类烯类：数字：数字头头+-diene三三烯类烯类：数字：数字头头+-triene例例:乙乙烯烯:ethene;丁丁烯烯:butene;丁二丁二烯烯:butadiene;丁三丁三烯烯:butatriene7u炔炔烃烃(alkyne)命名：命名：数字数字头头+-yne（-ine）（以（以a结结尾的数字尾的数字头头去去a加加-yne.）多炔的命名多炔的命名:二炔二炔类类：数字：数字头头+-diyne 三炔三炔类类：数字：数字头头+-triyne例例:乙炔乙炔:ethyne/acetylene(俗名俗名)丁炔丁炔:butyne;己二炔己二炔:hexadiyne/hexadiine89u脂脂环烃环烃（alicyclicalicyclic hydrocarbons hydrocarbons）命名：命名：烃类烃类名称前名称前 +cyclocyclo-例例:环环己己烷烷:cyclohexane;:cyclohexane;环环己二己二烯烯:cyclohexadiene:cyclohexadiene 环环辛四辛四烯烯:cyclooctatetraene:cyclooctatetraene u烃烃基（基（hydrocarbylhydrocarbyl）命名：命名：将将烃类烃类名称的名称的词词尾尾换为换为 ylyl例例:甲甲基基:methyl;methyl;乙乙基基:ethyl;ethyl;癸癸基基:decyldecyl;乙乙烯烯基基:ethethenylenyl;丁丁烯烯基基:butbutenylenyl;乙乙炔炔基基:ethethynylynyl 苯基：苯基：phenyl phenyl 苄苄基：基：benzylbenzyl10u支支链烃类链烃类（hydrocarbonwithbranchedchains）的命名：的命名：i).以以最最长长的的碳碳链链为为主主链链，从从一一端端向向另另一一端端编编号号，使使侧侧链链具具有有最最低低编编号号。如如有有几几个个侧侧链链，按按侧侧链链取代基字取代基字头头的英文的英文字母字母顺顺序序排列。排列。例：例：5-甲基甲基-4-丙基壬丙基壬烷烷5-methyl-4-propylnonane114-甲基甲基-6-乙基癸乙基癸烷烷6-ethyl-4-methyldecane2,7-二甲基二甲基-3-乙基乙基-4-丙基辛丙基辛烷烷3-ethyl-2,7-dimethyl-4-propyloctane122,4,5-trimethylheptane2,2-dimethylpropane4-isopropyl-5-methyloctane4-methyl-5-(1-methylethyl)octane13ii).不不饱饱和和烃烃中中应应使不使不饱饱和和键键的的编编号最小。号最小。如：如：3-甲基甲基-1-丁丁烯烯3-methyl-1-butene或或3-methylbut-1-ene14：1,3-丁二丁二烯烯butadiene或或1,3-butadiene或或buta-1,3-diene 2-甲基甲基-1,3-丁二丁二烯烯2-methyl-1,3butadiene/2-methylbuta-1,3-diene15 *同同时时含有双含有双键键和三和三键时键时，用，用-enyne-enyne结结尾。尾。如：如：3-3-戊戊烯烯-1-1-炔炔3-penten-1-yne/pent-3-en-1-yne3-penten-1-yne/pent-3-en-1-yne 1-1-己己烯烯-4-4-炔炔1-hexen-4-yne/hex-1-en-4-yne1-hexen-4-yne/hex-1-en-4-yne16iiiiii）环烃环烃有取代基有取代基时时，将，将环环作作为为母体，母体，对对取代基取代基进进行行编编号。如号。如取代基取代基较较复复杂杂，取代基内部可，取代基内部可单单独独编编号。号。如：如：1-1-甲基甲基-2-2-（3-3-甲基丁基）甲基丁基）环环己己烷烷1-methyl-2-(3-methylbutyl)cyclohexane1-methyl-2-(3-methylbutyl)cyclohexane172 2）芳香）芳香烃烃（Aromatic HydrocarbonsAromatic Hydrocarbons）:以苯（以苯（benzenebenzene）作）作为为母体，其它作母体，其它作为为取代基。取代基。(1-(1-甲基乙基甲基乙基)苯苯 又名：异丙基苯又名：异丙基苯(1-methylethyl)benzene/isopropylbenzene1,3,5-三甲苯三甲苯1,3,5-trimethylbenzene如：如：18o-xylene m-xylenep-xyleneo，m，p-dimethylbenzenebenzenetoluenemethylbenzene19nitrobenzeneethylbenzenechlorobenzene苯乙苯乙烯烯styrenePhenyletheneEthenylbenzene 20aniline/benzenamine苯胺苯胺Cyanobenzene苯甲苯甲腈腈phenol苯酚苯酚21当当苯苯环环上上有有两两个个或或多多个个取取代代基基时时，苯苯环环上上的的编编号号应应符符合合最最低低原原则则。而而当当应应用用最最低低系系列列原原则则无无法法确确定定那那一一种种编编号号优优先先时时，与与烷烷烃烃的的情情况况一一样样，中中文文命命名名时时应应让让顺顺序序规规则则中中较较小小的的基基团团位位次次尽尽可可能能小小，英英文文命命名名时时，应应按按英英文文字字母母顺顺序序，让让字母排在前面的基字母排在前面的基团团位次尽可能小。例如：位次尽可能小。例如：22常常见见官能官能团团的的词头词头、词词尾名称尾名称23cyano-nitro-nitroso-importantsubstituentshydroxy-alkoxy-(C1-C4 methoxy,ethoxy,Propoxy,butoxy;C5 pentyloxy-decyloxy)fluoro-,chloro-,bromo-,iodo-alkyl-amino-24 对对硝基硝基氯氯苯苯p-nitrochlorobenzene 间羟间羟基苯甲酸基苯甲酸m-hydroxybenzoic acid25 2-氨基氨基-5-羟羟基苯甲基苯甲醛醛2-amino-5-hydroxybenzaldehyde 5-硝基硝基-2-氯氯苯磺酸苯磺酸2-chloro-5-nitrobenzenesulfonic acid262.2.其它有机物的命名其它有机物的命名:*首首先先选选择择主主要要的的官官能能团团。在在IUPACIUPAC规规定定的的官官能能团团顺顺序序中中，位位置置在在前前的的官官能能团团优优先先，可可作作为为主主要要的的官能官能团团，其余的作，其余的作为为取代基。取代基。IUPACIUPAC官能官能团顺团顺序：序：1 1）游离基；）游离基；2 2）阳离子化合物；）阳离子化合物；3 3）中性配位化合物；）中性配位化合物；4 4）阴离子化合物；）阴离子化合物；5 5）酸；）酸；6 6）酰卤酰卤；7 7）酰酰胺；胺；8 8）腈腈；9 9）醛醛（硫（硫醛醛）；）；1010）酮酮（硫（硫酮酮）；）；1111）醇、酚（硫醇、硫酚）；）醇、酚（硫醇、硫酚）；1212）过过氧化物；氧化物；1313）胺；）胺；1414）亚亚胺；胺；1515）2626）为为元素有机元素有机化合物，化合物，顺顺序序为为：N,P,As,Sb,Bi,B,Si,N,P,As,Sb,Bi,B,Si,Ge,Sn,Pb,O,SGe,Sn,Pb,O,S；27 27）碳）碳环环化合物及无化合物及无环烃类环烃类；2828）卤卤化物中的化物中的卤卤素。素。27 系系统统命名是以骨架名称加上主要官能命名是以骨架名称加上主要官能团团的的词词尾，再在前面加上取代基的字尾，再在前面加上取代基的字头头和定位号。和定位号。5-5-羟羟基基-2-2-戊戊酮酮5-hydroxy-2-pentanone5-hydroxy-2-pentanone如：如：281)1)卤卤化物（化物（HalogenideHalogenide，HalideHalide）的命名：）的命名：在相在相应应的的烃烃的名称前的名称前+“+“卤卤代代”fluoro-氟代（氟代（fluorine氟）氟）chloro-氯氯代（代（chlorine氯氯）bromo-溴代（溴代（bromine溴）溴）iodo-碘代（碘代（iodine碘）碘）例例 2-氯氯-2-甲基丙甲基丙烷烷2-chloro-2-methylpropane29*一些俗名：一些俗名：氯氯仿，仿，chloroform；溴仿，；溴仿，bromoform；氟利昂，氟利昂，FreonCCl2F2溴甲基苯溴甲基苯bromomethylbenzene1,2-二溴乙二溴乙烷烷，1,2-dibromoethane302）醇、酚、）醇、酚、醚醚（Alcohol，Phenol，Ether）的命名：）的命名：*醇、酚：在相醇、酚：在相应应的的烃烃的名称后，去的名称后，去“-“-e”e”加加“-ol”“-ol”。如果是二醇或。如果是二醇或三醇，三醇，则须则须加加“-diol”“-diol”或或“-“-triol”triol”（不去（不去“-e”“-e”）。）。例：例：2-甲基甲基-2-丙醇丙醇2-methyl-2-propanol（2-methylpropan-2-ol）31例：2-乙基乙基-2-丁丁烯烯-1-醇醇2-ethyl-2-buten-1-ol（2-ethyl-but-2-en-1-ol）1,2-乙二醇，乙二醇，1,2-ethanediol（ethane-1,2-diol）1,2,3-丙三醇，丙三醇，1,2,3-propanetriol（俗称甘油，（俗称甘油，glycerin）32*当当羟羟基位于基位于侧链时侧链时，侧链侧链上的上的羟羟基可作取代基基可作取代基处处理。取代基理。取代基形式的形式的羟羟基用基用“hydroxy-”“hydroxy-”表示。表示。2-羟羟基基-1-环环己己烷羧烷羧酸酸2-hydroxy-1-cyclohexanecarboxylicacid2-羟羟甲基甲基-1,4-丁二醇丁二醇2-hydroxymethyl-1,4-butanediol1,4-苯二酚苯二酚1,4-benzenediol1,2,4-苯三酚苯三酚1,2,4-benzenetriol例：例：33*醚醚的命名：将的命名：将较简单较简单的的烷类烷类与氧原子一起作与氧原子一起作为为取代基命名。取代基命名。烷烷氧基名称：氧基名称：烷烷基字基字头头+“-oxy”+“-oxy”。乙基乙乙基乙烯烯基基醚醚ethoxyethene甲基苯基甲基苯基醚醚methoxybenzene环环己基苯基己基苯基醚醚cyclohexyloxybenzene例：例：低于五个碳的低于五个碳的烷烷氧基的英文名称将氧基的英文名称将烷烷基基词词尾尾“yl”省略省略34*环醚环醚：以：以烃烃基基为为母体，在前面加上母体，在前面加上“epoxy-”“epoxy-”，并且，并且标标出与出与氧原子相氧原子相连连的碳原的碳原子的子的编编号。号。1,2-环环氧丙氧丙烷烷，1,2-epoxypropane1,3-环环氧丙氧丙烷烷，1,3-epoxypropane1,4-环环氧丁氧丁烷烷1,4-epoxybutane；俗名：四俗名：四氢呋氢呋喃喃tetrahydrofuran(THF)353 3）羧羧酸（酸（Carboxylic AcidCarboxylic Acid）的命名：）的命名：命命名名法法1 1：将将同同样样碳碳数数的的烃烃的的名名称称后后去去-e-e加加“-oicoic acid”acid”。编编号号从从-COOH-COOH上上的的碳碳原原子子开开始始。（多用于（多用于链链状的酸）状的酸）dioicacidtrioicacid命命 名名 法法 2 2：在在 羧羧 基基 以以 外外 的的 烃烃 的的 名名 称称 后后 加加 上上“carboxylic carboxylic acid”acid”。编编号号从从与与-COOH-COOH相相邻邻的的碳碳原子开始。（多用于原子开始。（多用于羧羧基直接基直接连连在在环环上的酸）上的酸）dicarboxylicacidtricarboxylicacid特例：一些酸保留俗名。如：特例：一些酸保留俗名。如：醋酸，醋酸，acetic acidacetic acid；苯甲酸，苯甲酸，benzoic acidbenzoic acid；甲酸（甲酸（蚁蚁酸）酸）formic acidformic acid362-2-甲基丁酸，甲基丁酸，2-methylbutanoicacid3-戊戊烯烯酸，酸，3-pentenoicacid2-2-甲基甲基-4-4-乙基戊二酸，乙基戊二酸，2-ethyl-4-methylpentanedioicacid 37十八酸，十八酸，octadecanoic acidoctadecanoic acid乙二酸，乙二酸，ethanedioic acidethanedioic acid草酸，草酸，oxalic acidoxalic acid十二酸，十二酸，dodecanoic aciddodecanoic acid38环环己己烷羧烷羧酸，酸，cyclohexane carboxylic acidcyclohexane carboxylic acid1,2-苯二甲酸，苯二甲酸，1,2-benzenedicarboxylic acid394 4）醛醛、酮酮（AldehydeAldehyde，KetoneKetone）的命名：）的命名：*醛醛：将同：将同样样碳数的碳数的烃烃的名称后去的名称后去-e-e加加-al-al。例：例：HCHO HCHO 甲甲醛醛，methanal;2-2-甲基丙甲基丙醛醛2-methylpropanal3-3-甲基甲基-2-2-乙基戊乙基戊醛醛2-ethyl-3-methylpentanal40*酮酮：将同：将同样样碳数的碳数的烃烃的名称后去的名称后去-e-e加加-one-one。2-2-戊戊酮酮，2-pentanone甲基丙基甲基丙基酮酮methylpropylketone 例例 丙丙酮酮 propanone二甲基二甲基酮酮dimethylketone环环己己酮酮cyclohexanone415 5）酯类酯类（EsterEster）的命名：）的命名：*命命名名法法：醇醇的的部部分分作作为为取取代代基基，酸酸的的部部分分去去“-ic acid”“-ic acid”加加“-ate”“-ate”。乙酸甲乙酸甲酯酯，methyl ethanoate methyl ethanoate methyl acetate methyl acetate 丙酸乙丙酸乙酯酯，ethyl propanoateethyl propanoate 苯甲酸丁苯甲酸丁酯酯，butyl benzoatebutyl benzoate426 6）胺胺类类（AmineAmine）的命名：）的命名：乙胺乙胺ethylamineethylamineethanamineethanamine普通命名法：相普通命名法：相应应的的烃烃基名称后加基名称后加“amine”系系统统命名法：命名法：选选含氮最含氮最长长的碳的碳链为链为母体，氮上其它母体，氮上其它烃烃作作为为取代基，并用取代基，并用N定位，用定位，用amine代替代替词词尾尾“e”diamine triamine甲胺甲胺methylaminemethanamine43二甲胺二甲胺dimethylamineN-methylmethanamine三甲胺三甲胺trimethylamineN，N-dimethylmethanamine441,2-1,2-乙二胺乙二胺1，2-ethanediamineN,N-N,N-二甲基丁胺二甲基丁胺 N,N-dimethylbutanamine N,N-dimethylbutanamine 45苯胺苯胺anilinebenzenamineN,4-二甲基二甲基-N-乙基苯胺乙基苯胺N-ethyl-N,4-dimethylbenzenamine46v做做为为母体母体时时，要把，要把CN中的碳原子中的碳原子计计算在内，算在内，应应从从CN开始开始编编号，号，烃类烃类名称后加名称后加nitrilev作作为为取代基取代基时时写成写成氰氰基，基，cyano-7）腈类腈类（Nitriles）的命名：）的命名：3-甲基戊甲基戊腈腈3-methylpentanenitrile3-氰氰基丁酸基丁酸3-cyanobutanoic acid47v普通命名法：把普通命名法：把“oic acid”或或“ic acid”换换为为“onitrile”乙乙腈腈 acetonitrile 苯甲苯甲腈腈 benzonitrile 481.2.3.4.5.6.49O CH3H3COHOHOHOHC7.8.9.10.50cyclohexanamineNH2NH22-methylpropan-1-12.11.13.15.14.16.5117.18.19.52补补充充1：有机金属化合物的命名有机金属化合物的命名卤卤代代烃烃可可以以和和许许多多金金属属元元素素作作用用，生生成成金金属属与与碳碳直直接接相相连连的的一一类类化化合合物物，称称为为有有机机金金属属化化合合物物（organometalliccompound）。用用RM表表示示，M为为金金属属。有有机金属化合物可以按下面三种模式命名机金属化合物可以按下面三种模式命名CH3LiCH3Cu(CH3CH2)2Hg(CH3CH2)4Pb甲基甲基锂锂甲基甲基铜铜二乙基汞二乙基汞四乙基四乙基铅铅（有机（有机锂试剂锂试剂）MethyllithiumMethylcopperDiethylmercuryTetraethyllead（1）在金属名称之前，加相在金属名称之前，加相应应的有机基的有机基团团53（2）看作硼看作硼烷烷（borane）、硅）、硅烷烷（silane）或）或锡烷锡烷（stannane）等的衍生物）等的衍生物(CH3)4Si(CH3)3SnCH2CH3四甲基硅四甲基硅烷烷三甲基乙基三甲基乙基锡烷锡烷TetramethylsilaneEthyltrimethylstannane（3）金属除与有机基金属除与有机基团团相相连连外，外，还还有无机原子，可看作有无机原子，可看作带带有机基有机基团团的无机的无机盐盐CH3MgICH3CH2HgClCH3CH2AlCl2碘化甲基碘化甲基镁镁氯氯化乙基汞化乙基汞二二氯氯化乙基化乙基铝铝（格氏（格氏试剂试剂）methylmagnesiumiodideethylmercurychlorideethylaluminumdichloride54补补充充2：杂环杂环母核的命名母核的命名杂杂环环化化合合物物的的命命名名比比较较复复杂杂，国国际际上上大大多多采采用用习习惯惯名名称称，我我国国一一般般采采用用两两种种方方法法。一一种种方方法法是是外外文文名名称称的的音音译译，并并在在同同音音的的汉汉字字旁旁加加上上口口字字旁旁，口口表表示示是是环环状状化化合合物物。下下面面是是五五元和六元元和六元杂环杂环母核的英文名称和中文的音母核的英文名称和中文的音译译名。名。5556另另一一种种方方法法是是IUPAC的的置置换换命命名名法法，该该方方法法是是将将杂杂环环母母核核看看作作是是相相应应碳碳环环母母核核中中的的一一个个碳碳原原子子或或多多个个碳碳原原子子被被杂杂原原子子取取代代而而成成，命命名名时时只只须须在在碳碳环环母母体体名名称称前前加加上上某某杂杂。例例如如：碳碳环环母母核核环环戊戊二二烯烯（也也称称茂茂）中中一一个个或或二二个个碳碳原原子子被被杂杂原原子子取代后的化合物名称如下：取代后的化合物名称如下：在在上上述述两两种种命命名名法法中中，由由于于音音译译命命名名法法与与外外文文直直接接联联系系，对对阅阅读读文文献献比比较较方方便，故使用便，故使用较为较为普遍。普遍。57杂环杂环母核的母核的编编号号杂杂环环母母核核的的编编号号有有许许多多细细则则，比比较较复复杂杂，下下面面仅仅介介绍绍几几条条与与本本章章内内容容有有关的比关的比较较常用、比常用、比较简单较简单的原的原则则。（1）杂杂环环母母核核编编号号时时，通通常常将将杂杂原原子子定定为为1号号，杂杂原原子子旁旁边边的的碳碳原原子子可可以按数字依次排序，也可以依次以按数字依次排序，也可以依次编为编为、等。例如：等。例如：58（2）环环上上有有两两种种或或多多种种杂杂原原子子时时，杂杂原原子子按按价价数数先先小小后后大大，相相同同价价数数的的杂杂原原子子，按按杂杂原原子子原原子子序序数数先先后后列列出出，小小的的在在前前，大大的的在在后后。例例如如：氧氧、硫硫、氮的排序氮的排序为为：氧：氧硫硫氮氮（3）核核上上有有两两个个或或多多个个杂杂原原子子，同同时时还还有有取取代代基基时时，首首先先要要使使杂杂原原子子编编号号尽尽可可能能小小，然然后后再再按按最最低低系系列列原原则则考考虑虑取取代代基基的的编编号号。例例如如下下面面的的化化合合物物应应命名命名为为4,5-二甲基二甲基嘧啶嘧啶/4,5-dimethylpyrimidine59