化工基础实验思考题.doc

化工基础实验思考题 

实验一

1.         实验时，当测量空气的转子流量计的转子在0刻度时，是否有气体流过？
2.         转子流量计的流量曲线经过坐标原点吗？
3.         当转子流量计的转子是锥形的，怎么读数？若是球形的，又如何读数？
4.         当用空气校准的转子流量计测量氨气，则氨气的实际流量比转子高度的流量大还是小？为什么？
5.         实验室自己制作的毛细管流量计为什么要进行校正？
6.         毛细管流量计的进气活塞为什么要慢慢打开？
7.         在转子流量计和湿式流量计的连接管中若积有少量水，在校正转子流量计时会出现什么现象？
8.         校正湿式流量计时，若检漏时系统漏气，湿式流量计的压力会出现什么现象？
9.         一个标准大气压是多少毫巴？

实验二

10.     离心泵在使用前，为什么要往泵内灌注满水？
11.     流体流动阻力测定时，流体流动总管道、测压导管、压力计为什么要进行排气处理？
12.     排气时如何防止压力计中的汞溢出？
13.     如何判断排气已排好？
14.     在本实验中，流量和流速是如何求得的？
15.     Mpa、mmHg和水柱三者之间的关系是什么？
16.     在大多数情况下，离心泵的扬程和流量之间是什么关系？流量和泵效率之间又是什么关系？
17.     离心泵的η总是 指什么？你实验的 η是 多少？
18.     在本实验中转速表有一定的波动性较难稳定成为某一固定数，你是如何记录转速的 ？

实验三

19.     汽－气对流实验中的冷、热流体是在管内流动还是在管外流动？其流向如何？
20.     此实验中的ρ，μ，λ，Cp各采用什么温度时的值？
21.     传热关内表面与冷流体之间的平均温差△tm怎么计算？
22.     什么是强制对流？什么是自然对流？各举一例加以说明。
23.     流体传热的方式有哪几种？流体流动对传热有何影响？
24.     简述孔板流量计的工作原理。
25.     开启加热釜电源开关之前应注意什么？为什么？
26.     开启气泵电源开关之前应注意什么？为什么？
27.     化工生产中常有的对流给热有哪几类？
28.     流体未发生相变和发生相变时哪种情况下给热系数值较大？粘度大与粘度小的流体哪种的给热系数值大些，同压时，同种物质在液态和气态时哪种给热系数值大？

实验四

29.     从传质推动力和传质阻力两方面分析吸收剂流量和吸收温度对吸收过程的影响？
30.     填料吸收塔为什么必须有液封装置，液封装置是如何设计的？
31.     请你设计保持吸收剂流量恒定的恒压高位槽，说明其原理。
32.     实测的气体的温度(T)、压力(P)和密度(ρ)和标定时的气体的温度(T0)、压力(P0)和密度(ρ0)不同，其实际流量是多少？
33.     全塔物料衡算时，计算公式是什么？
34.     物料衡算式中，气体和液体流量是否是气体和液体的总流量？能否用摩尔分数代替比摩尔分数？什么时候可以代替？
35.     本实验采用的是什么温度计？测量了那些温度？为什么测量这些温度？
36.     求解m值时，需要知道什么温度？怎么测得？

实验五

37.     筛版精馏塔的基本结构是什么样的？本实验装置主要有哪几部分组成？回流比是如何调节的？
38.     在连续精馏操作时，发现塔釜温度合格，而灵敏板温度和塔顶温度逐步升高，其原因是什么？怎么解决？
39.     在连续精馏操作时，发现塔顶温度合格，而塔釜温度逐步降低，其原因是什么？怎么解决？
40.     在连续精馏操作时，发现塔釜温度降低，而灵敏板温度和塔顶温度逐步升高，其原因是什么？怎么解决？
41.     在连续精馏操作时，进料量或者进料组成发生变化，操作该如何调节？
42.     在连续精馏操作时，进料口的位置是如何确定的？进料的温度对操作有什么影响？
43.     在测全塔效率时，物料总量和加热条件不变，但物料组成有所不同，效率是否相同？由本实验测定的全塔效率是否和用乙醇－丙酮体系测定的值相同？为什么？
44.     由于开车前塔内存在较多的不凝性气体—空气，开车以后要利用上升的塔内蒸汽将其排除塔外，因此开车后要注意开启塔顶的排气阀。排完空气后，是否需要将其关闭？
45.     操作中增加回流比的方法是什么，能否采用减少塔顶出料量D的方法？
46.     精馏塔在操作过程中，由于塔顶采出率太大而造成产品不合格，恢复正常的最快、最有效的方法是什么？
47.     本实验中，在全回流操作中，塔顶有回流，但在下部塔板出现干板现象，试分析原因？在连续精馏操作时，进料状况为冷态进料，当进料量太大时，为什么会出现精馏段干板，甚至出现塔顶既没有回流也没有出料的现象，应如何调节？
48.     在部分回流操作时，如何根据全回流的数据，选择一个合适的回流比和进料口位置的？
49.     连续精馏实验的物料平衡是指哪些平衡？
50.     连续精馏实验中，测量的乙醇浓度是什么浓度？进行有关计算时，是否需要浓度转换？如何计算？还可以采用哪些方法测定乙醇的浓度？
51.     本精馏实验开始后，塔体有些轻微摇动，你认为是什么原因造成的？
52.     在本实验中，你得到的乙醇的浓度是在什么范围？如果想通过精馏技术得到无水乙醇，需要如何操作？

实验六

53.     什么是反应精馏？其特点是什么？可应用于什么样的体系？什么是共沸反应精馏技术？
54.     若反应为A和B反应生成C和D，试从各种物质的沸点情况分析是否可采用反应精馏？
55.     本实验采用什么温度计测量温度？回流比是如何自动控制的？
56.     如果乙酸和乙醇以摩尔比1：1进料，而其最大体积流量为40mL/h，那么各自的体积流量是多少？
57.     各加热电压是怎么调节的？电热套的温度是如何控制的？
58.     塔体是如何保温的？本实验采用的方法有什么优点？
59.     反应样品采用气相色谱进行分析组成，采用的是什么固定相？积分仪给出的浓度是什么浓度？是否是样品各组分的真实浓度？

实验七

60.     与固定床相比，流化床有何优点与不足？
61.     流化床干燥器及其他干燥器应达到什么基本要求？
62.     在降速干燥阶段，干燥速度的变化规律与什么有关？试分析其降速原因？
63.     临界含水量与什么因素有关？还受何因素影响？
64.     在什么情况下干燥速度为定值？
65.     在70—80°C的空气流中干燥经过相当长的时间。能否得到绝对干燥？
66.     测定干燥速度曲线的意义何在？
67.     有一些物料在热空气流中干燥，希望热气流相对湿度要小，而有一些物料则要在相对湿度较大些的热气流中干燥，这是为什么？
68.     为什么在操作中要先开鼓风机送气，而后再通电加热？

实验八

69.     在流化床干燥操作通电加热时，干燥器外壁可以用手触摸吗？
70.     在实验过程中，旁路阀是否可以全关？
71.     在进行操作实验时，加料电压应打多高？
72.     在进行实验时，应先开风机开关还是先开加热开关？
73.     放空阀实验前后应全开还是全关？实验中应全开还是全关？
74.     从烘箱中取出的热硅胶为什么应立即放入干燥器中冷却？
75.     干燥器气体出口处，为什么要加旋风分离器？
76.     如何测定大气湿度？
77.     实验结果热损失偏大的主要原因是什么？

实验九

78.     测定停留时间分布函数的方法有哪几种？本实验采用哪种方法
79.     模型参数与实验中反应釜的个数有何不同？为什么
80.     为什么脉冲法中示踪剂应瞬时加入？
81.     在釜式反应器中，为什么要在转速和流量稳定一段时间后再进行实验？
82.     用脉冲法测得的出口示踪剂浓度和时间的关系曲线，试问此曲线的面积有和意义？
83.     如果示踪剂的浓度和电导率之间不成正比关系，如何测定示踪剂浓度和电导率之间的关系？
84.     测定停留时间分布函数有何实际意义？