一种可观察小鼠小肠全长的切片制备技术.pdf
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1、 254 CHINESE JOURNAL OF ANATOMY Vol.46 No.3 2023 解剖学杂志 2023 年第 46 卷第 3 期一种可观察小鼠小肠全长的切片制备技术*梁艳清 叶晓霞 吴民华 胡 利 衣艳梅 张 标 何攀峰(广东医科大学组织学与胚胎学教研室,湛江 524023)A section preparation technique for observing the whole length of mouse small intestine*Liang Yanqing,Ye Xiaoxia,Wu Minhua,Hu Li,Yi Yanmei,Zhang Biao,He P
2、anfeng(Department of Histology and Embryology,Guangdong Medical University,Zhanjiang 524023,China)*国家自然科学基金(81873885);国家级大学生创新训练计划项目(202210571027)第 1 作者 E-mail: 通信作者,E-mail:收稿日期:2022-05-18;修回日期:2023-04-03doi:10.3969/j.issn.1001-1633.2023.03.015技术方法制备小肠组织切片以观察其组织结构特点和小肠各段的变化和结构差异,是组织学实验教学和动物实验组织学研究中的
3、一种常规方法。由于小肠是一种较长、连续而迂曲的肌性管道,并且各段粗细不均、不易固定成形,因此肠管修切多采用局部横切或纵切1。但是上述常规小肠制片方法只能观察小肠某段局部结构,不能完整观察到整段小肠的组织结构及其连续变化。故笔者探索了一种可在同一切片中连续观察小鼠小肠全长组织结构的切片制备方法,并通过染色观察其制备效果。现将该方法介绍如下。1 材料和方法1.1 实验动物 12周C57BL/6小鼠,SPF级,购自斯贝福(北京)生物技术有限公司。1.2 主要试剂 10%中性福尔马林固定液、100%乙醇、95%乙醇、80%乙醇、70%乙醇、二甲苯、苏木精、伊红、0.9%NaCl注射液、PBS缓冲液。1
4、.3 取材小鼠常规饲养。禁食24 h后,予以2.5%戊巴比妥钠麻醉(75 mg/kg),大约10 min小鼠翻正反射消失后开始取材。小鼠眼眶放血后,打开腹腔和胸腔,使用0.9%NaCl注射液对小鼠予以心灌注,待肝由红色变为灰白色即可,接着予以10%中性福尔马林灌注固定,待5 min后,找到小鼠胃幽门部,用眼科镊分离出整个小肠。用冰PBS缓冲液冲洗内容物后,根据参考文献2,将整段小肠大致分割为连续的3段:十二指肠(图1A-a)、空肠(图1A-b)和回肠(图1A-c)。1.4 肠腔平铺 整个操作于冰上进行。用小直剪沿着小肠肠系膜剪开,并用眼科镊轻轻把肠腔展平、使肠腔面朝上,用注射器吸取固定液于肠组
5、织上进行初步固定,以防组织自溶。1.5 肠管卷曲十二指肠是小肠的起点,且在小肠3段中管径最粗、以后逐渐变细。因此连续分割的3段小肠分别用长直镊从最宽处肠端卷起,一圈一圈滚动叠加成环状(图1B),最后用大头针从肠末端经过镊子中心贯穿整个组织以固定小肠环3(图1C)。1.6 固定将卷曲并经大头针固定的小肠环组织块投入10%中性甲醛溶液中固定4。24 h后,取出大头针。1.7 脱水、透明、浸蜡、包埋组织块从固定液中取出,经梯度乙醇脱水:70%乙醇和80%乙醇各6 h,95%乙醇、各1.5 h,100%乙醇、各1 h。透明:二甲苯、约各30 min。60浸蜡2次共3 h,石蜡包埋(图1D)。1.8 切
6、片和染色Leica RM2245石 蜡 切 片 机 进 行 组 织 切 片,厚 度 为 4 m。将连续3段小肠的组织切片裱在同一张载玻片上。石蜡切片常规脱蜡后,入苏木精染液10 min,自来水返蓝 45 min,伊红染液8 min。梯度乙醇脱水,二甲苯透明,新型环保封片胶封片5。2 结果将连续分割的3段小肠环组织切片裱在同一张载破片上,从左到右顺序依次为十二指肠、空场和回肠(图2A)。经H-E染色后观察,肉眼可见小肠组织呈同心圆状排列,中心为起始段,边缘为末端。低倍镜下观察,小肠呈纵切面环形排列,清晰可见小肠管壁的黏膜、黏膜下层、肌层等分层结构,以及皱襞、小肠绒毛、小肠腺等小肠特征性结构。高倍
7、镜下观察,可见十二指肠段的黏膜下层有大量十二指肠腺(图2B),肠绒毛呈较宽叶片状排列;空肠段肠绒毛呈较高指状紧密排列(图2C);回肠段肠绒毛呈矮柱状,排列疏松,有较多淋巴组织(图2D)。利用此方法,实现了在一张载玻片上同时观察小肠全长的形态学结构,能够比较小肠各段(十二指肠、空场、回肠)的结构特点、变化规律及特征性结构。255 1Caaabbb321ccc3 讨论在常规肠组织切片的制备中,由于局部取材和不同切面等原因容易出现部分切片组织结构不完整、缺少典型特征性结构等问题,这对于观察、认识和研究小肠结构的连续变化和某些特殊结构都很不方便。利用本改良肠组织切片制备方法,实现了在一张载玻片上同时观
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