病理学第5章ppt课件.ppt
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1、生命科学技术学院生命科学技术学院第一节第一节 肿瘤的概念肿瘤的概念(一)定义(一)定义(二)肿瘤细胞的特点(二)肿瘤细胞的特点 1.1.瘤细胞分化障碍,表现出与正常细胞有一瘤细胞分化障碍,表现出与正常细胞有一定差异的异常形态、代谢和功能;定差异的异常形态、代谢和功能;2.2.瘤细胞失控性增生,即使引起瘤变的因素消瘤细胞失控性增生,即使引起瘤变的因素消失,瘤细胞仍能持续性增生;瘤细胞这种失,瘤细胞仍能持续性增生;瘤细胞这种特有的增生,称肿瘤性增生。肿瘤性增生一般特有的增生,称肿瘤性增生。肿瘤性增生一般是单克隆性的。是单克隆性的。(三)肿瘤性增生与非肿瘤性增生的区别(三)肿瘤性增生与非肿瘤性增生的
2、区别 肿瘤性增生 非肿瘤性增生引发原因 环境致瘤因素或内在 生理性更新、炎症、致瘤因素作用 组织损伤分化能力 分化障碍,增生的细胞 分化成熟,增生的细胞 形态、代谢、功能异常 形态、代谢、功能正常增生形式 失控性增生,病因消除 调控性增生,一旦病因 细胞增生仍持续进行。消除,细胞增生停止。第第二二节节 肿瘤的特性肿瘤的特性一、肿瘤的形态一、肿瘤的形态(一一)肿瘤的肉眼观形态肿瘤的肉眼观形态1 1肿瘤的形状肿瘤的形状 发生于深部组织和器官内的肿瘤多呈结节状、发生于深部组织和器官内的肿瘤多呈结节状、分叶状、哑铃状、囊状;分叶状、哑铃状、囊状;发生于体表和空腔器官内的肿瘤多呈息肉状、发生于体表和空腔
3、器官内的肿瘤多呈息肉状、蕈伞状、乳头状或菜花状等;蕈伞状、乳头状或菜花状等;恶性肿瘤则多呈浸润包块状、弥漫肥厚状、恶性肿瘤则多呈浸润包块状、弥漫肥厚状、溃疡状。溃疡状。肿瘤的外形和生长方式模式图肿瘤的外形和生长方式模式图 卵巢的粘液性囊腺瘤卵巢的粘液性囊腺瘤 肿瘤呈多房性囊状,肿瘤呈多房性囊状,囊腔内含粘液囊腔内含粘液 2.2.肿瘤的体积肿瘤的体积 肿肿瘤瘤的的体体积积差差异异悬悬殊殊,有有的的体体积积只只有有几几毫毫米米甚甚至至只只能能在在显显微微镜镜下下发发现现,如如原原位位癌癌;而而大大的的肿肿瘤瘤直直径径可可达达数数十十厘厘米米,重重量量可可达达数数千千克克乃乃至数十千克,如卵巢浆液性
4、囊腺瘤。至数十千克,如卵巢浆液性囊腺瘤。3.3.肿瘤的数目肿瘤的数目 肿肿瘤瘤的的数数目目一一般般为为一一个个,称称为为单单发发瘤瘤;也也可出现多个,称为多发瘤。可出现多个,称为多发瘤。肿肿瘤瘤的的硬硬度度与与瘤瘤细细胞胞的的来来源源、实实质质与与间间质构成比例以及继发性变化有关。质构成比例以及继发性变化有关。如如脂脂肪肪瘤瘤、腺腺瘤瘤等等质质地地较较软软,纤纤维维瘤瘤、平平滑滑肌瘤质地较韧,骨瘤质地较硬;肌瘤质地较韧,骨瘤质地较硬;瘤瘤细细胞胞丰丰富富而而间间质质成成分分少少的的肿肿瘤瘤质质地地脆脆软软,反之质地较硬;反之质地较硬;继继发发玻玻璃璃样样变变、钙钙化化、骨骨化化的的肿肿瘤瘤质质
5、地地变变硬硬,发发生生坏坏死死、液液化化、囊囊性性变变的的肿肿瘤瘤质质地地变软。变软。4 4肿瘤的硬度肿瘤的硬度5 5肿瘤的颜色肿瘤的颜色(二二)肿瘤的组织结构肿瘤的组织结构 任任何何肿肿瘤瘤在在镜镜下下几几乎乎都都可可分分为为实实质质和和间质两部分。间质两部分。1.1.肿瘤的实质肿瘤的实质 肿肿瘤瘤实实质质即即肿肿瘤瘤细细胞胞,是是肿肿瘤瘤的的主主要要成成分分。肿肿瘤瘤实实质质反反映映了了肿肿瘤瘤的的组组织织来来源源、性性质质和和分分化化程程度度,决决定定了了肿肿瘤瘤的的生生物物学学特特点点及及肿肿瘤瘤的的特特殊殊性性;不不同同组组织织来来源源的的肿肿瘤瘤,其其实实质质各各不不相相同同,形形
6、态态也也就多种多样。就多种多样。肿瘤实质的特点:肿瘤实质的特点:肿瘤细胞或多或少总具有原组织肿瘤细胞或多或少总具有原组织的形态,所以从肿瘤细胞的形态的形态,所以从肿瘤细胞的形态上可辨认出它的组织来源上可辨认出它的组织来源从同一组织发生的肿瘤。其分化从同一组织发生的肿瘤。其分化成熟程度差异很大。成熟程度差异很大。2 2肿瘤的间质肿瘤的间质肿肿瘤瘤间间质质一一般般由由结结缔缔组组织织和和脉脉管管组组成成,对对实实质质起起着着支支持和营养作用;持和营养作用;间质血管的多少对肿瘤的生长快慢起决定性作用间质血管的多少对肿瘤的生长快慢起决定性作用间间质质内内大大多多有有T T淋淋巴巴细细胞胞浸浸润润,这这
7、是是机机体体抗抗肿肿瘤瘤免免疫疫反反应的表现,间质应的表现,间质T T淋巴细胞浸润的多少与预后有关;淋巴细胞浸润的多少与预后有关;间间质质中中的的成成纤纤维维细细胞胞和和肌肌成成纤纤维维细细胞胞以以及及形形成成的的胶胶原原纤维,可限制瘤细胞的活动和遏制瘤细胞侵入血纤维,可限制瘤细胞的活动和遏制瘤细胞侵入血 管管或或淋淋巴巴管管内内,对对肿肿瘤瘤细细胞胞浸浸润润过过程程有有所所延延缓缓,从从而而减少播散的机会。减少播散的机会。二、肿瘤的异型性和分化程度二、肿瘤的异型性和分化程度1.1.肿瘤的异型性肿瘤的异型性 肿肿瘤瘤实实质质的的组组织织结结构构和和细细胞胞形形态态与与正正常常组组织织细细胞胞的
8、的形形态态结结构构的的差差别别。肿肿瘤瘤异异型型性性是是肿肿瘤瘤组组织织分分化化程程度度在在形形态态学学上上的的表表现现 瘤细胞的多形性瘤细胞的多形性 恶性肿瘤细胞一般比来源的正常细胞大,瘤细恶性肿瘤细胞一般比来源的正常细胞大,瘤细胞之间大小和形态不一致,可出现瘤巨细胞,显示多形性。胞之间大小和形态不一致,可出现瘤巨细胞,显示多形性。2.2.分化程度分化程度 幼幼稚稚细细胞胞发发展展为为成成熟熟细细胞胞的的过过程程,包包括括形形态态、结结构构、代代谢谢、功功能能,称称为为分分化化。瘤瘤细细胞胞的的形形态态和和排排列列与与其其发发源源的的正正常常组组织织及及其其相相似似,即即分分化化程程度度较较
9、高高;否否则则反反之之。分分化化程程度度在在一一定定程程度度上上可可作作为为肿肿瘤瘤生生长长速度的一个指标。速度的一个指标。3.3.肿瘤的异型性和分化程度的关系肿瘤的异型性和分化程度的关系 肿肿瘤瘤异异型型性性是是肿肿瘤瘤组组织织分分化化程程度度在在形形态态学学上上的的表表现现,肿肿瘤瘤组组织织的的分分化化程程度度决决定定了了肿肿瘤瘤异异型型性性酌大小和恶性程度的高低。酌大小和恶性程度的高低。肿肿瘤瘤组组织织的的分分化化程程度度高高,表表明明肿肿瘤瘤与与其其来来源源的的正正常常细细胞和组织相似,则异型性小,恶性程度低;胞和组织相似,则异型性小,恶性程度低;肿肿瘤瘤组组织织的的分分化化程程度度低
10、低,表表明明肿肿瘤瘤与与其其来来源源的的正正常常细细胞和组织差异大,则异型性大,恶性程度高。胞和组织差异大,则异型性大,恶性程度高。2.2.核酸增多是肿瘤迅速生长的物质基础,核酸增多是肿瘤迅速生长的物质基础,DNADNA与细胞的分裂和繁殖有关。与细胞的分裂和繁殖有关。三、肿瘤细胞的代谢特点三、肿瘤细胞的代谢特点1.1.肿瘤组织合成肿瘤组织合成DNADNA和和RNARNA的聚合酶活性均的聚合酶活性均较正常组织高,而核酸分解过程明显降低。较正常组织高,而核酸分解过程明显降低。3.RNA3.RNA与细胞的蛋白质合成及生长有关。与细胞的蛋白质合成及生长有关。(一一)核酸代谢核酸代谢(二二)蛋白质代谢蛋
11、白质代谢1.1.肿肿瘤瘤组组织织的的蛋蛋白白质质合合成成与与解解代代谢谢均均增增强强,肿肿瘤瘤细细胞可利用氨基酸重新合成肿瘤所需的蛋质。胞可利用氨基酸重新合成肿瘤所需的蛋质。2.2.肿肿瘤瘤细细胞胞可可合合成成肿肿瘤瘤蛋蛋白白,作作为为肿肿瘤瘤特特异异抗抗原原或或肿瘤相关抗原,引起机体的免疫反应;肿瘤相关抗原,引起机体的免疫反应;3.3.有有的的肿肿瘤瘤蛋蛋白白与与胚胚胎胎组组织织有有共共同同的的抗抗原原性性,称称为为肿瘤胚胎性抗原,如甲种胎儿蛋白。肿瘤胚胎性抗原,如甲种胎儿蛋白。(三三)糖代谢糖代谢1.1.肿瘤组织在氧供应充分的条件下,仍然以无氧糖酵肿瘤组织在氧供应充分的条件下,仍然以无氧糖
12、酵解方式获取能量。解方式获取能量。2.2.糖酵解过程的许多中间产物可被瘤细胞利用合成蛋糖酵解过程的许多中间产物可被瘤细胞利用合成蛋白质、核酸及脂类,从而为瘤细胞本身的生长和白质、核酸及脂类,从而为瘤细胞本身的生长和增生提供了必需的物质基础。增生提供了必需的物质基础。3.3.肿瘤组织糖代谢的特点可能与瘤细胞线粒体的功能肿瘤组织糖代谢的特点可能与瘤细胞线粒体的功能障碍或与瘤细胞酶谱的变化有关。障碍或与瘤细胞酶谱的变化有关。1.1.恶性肿瘤组织内氧化酶恶性肿瘤组织内氧化酶(如如细胞色素氧,化酶及琥珀酸细胞色素氧,化酶及琥珀酸脱氢酶脱氢酶)减少和蛋白分解酶减少和蛋白分解酶增加;增加;2.2.酶不成熟,
13、含量多。酶不成熟,含量多。(四四)酶系统酶系统四、肿瘤的生长与扩散四、肿瘤的生长与扩散(一(一)肿瘤的生长肿瘤的生长 1.1.肿瘤的生长方式肿瘤的生长方式 肿瘤的生长方式主要有三种:肿瘤的生长方式主要有三种:(1)(1)膨胀性生长膨胀性生长肿肿瘤瘤分分化化较较好好,瘤瘤细细胞胞生生长长缓缓慢慢,不不侵侵袭袭周周围围正正常常组组织织,瘤瘤体体在在组织内如渐渐膨胀的气球,逐渐推开或挤压四周组织;组织内如渐渐膨胀的气球,逐渐推开或挤压四周组织;肿肿瘤瘤大大多多呈呈结结节节状状、分分叶叶状状,常常有有完完整整的的包包膜膜,与与周周围围组组织织分分界界清楚,瘤体可活动,术后较少复发。清楚,瘤体可活动,术
14、后较少复发。(2)(2)浸润性生长:浸润性生长:肿肿瘤瘤分分化化差差,瘤瘤细细胞胞生生长长速速度度快快,侵侵入入周周围围组组织织间间隙隙、淋淋巴巴管管或或血血管内,浸润并破坏周围组织;管内,浸润并破坏周围组织;肿肿瘤瘤没没有有包包膜膜,与与周周围围正正常常组组织织紧紧密密连连接接且且无无明明显显界界限限,瘤瘤体体固固定定或活动度小或活动度小癌侵犯神经癌侵犯神经浸润性生长与下列因素有关:浸润性生长与下列因素有关:弥漫浸润型胃癌弥漫浸润型胃癌(革囊胃革囊胃)胃壁因癌组织的弥漫浸润而显著增厚胃壁因癌组织的弥漫浸润而显著增厚(3)(3)外生性生长:外生性生长:发发生生在在体体表表、体体腔腔表表面面或或
15、管管道道器器官官表表面面的的肿肿瘤瘤,常常向向表表面面突突起起形形成成乳乳头头状状、息息肉肉状状、蕈蕈状状或或菜菜花花状的肿物。状的肿物。良良性性肿肿瘤瘤和和恶恶性性肿肿瘤瘤都都可可呈呈外外生生性性生生长长,但但恶恶性性肿瘤往往其基底部同时呈浸润性生长。肿瘤往往其基底部同时呈浸润性生长。(1)(1)不同的肿瘤生长速度差异较大,主要取决于不同的肿瘤生长速度差异较大,主要取决于肿瘤细胞的分化成熟程度。肿瘤细胞的分化成熟程度。分化好的良性肿瘤生长较缓慢,病程较长,当分化好的良性肿瘤生长较缓慢,病程较长,当其生长速度突然加快、短期内体积迅速增大其生长速度突然加快、短期内体积迅速增大时,应考虑发生恶性转
16、变。时,应考虑发生恶性转变。分化差的恶性肿瘤生长较快,短期内即可形成分化差的恶性肿瘤生长较快,短期内即可形成明显肿块,当血液及营养供应相对不足时,明显肿块,当血液及营养供应相对不足时,易发生坏死、出血等继发改变。易发生坏死、出血等继发改变。一个肿瘤内的细胞分为两类:一个肿瘤内的细胞分为两类:一类是增殖细胞,始终处于繁殖的状一类是增殖细胞,始终处于繁殖的状态,如果增殖细胞多,瘤细胞迅速增态,如果增殖细胞多,瘤细胞迅速增加,肿瘤生长的速度就快,这是恶性加,肿瘤生长的速度就快,这是恶性肿瘤的特点;肿瘤的特点;另一类是静止的非增殖细胞,此类细另一类是静止的非增殖细胞,此类细胞多二增殖细胞少,肿瘤的生长
17、速度胞多二增殖细胞少,肿瘤的生长速度就慢,这是良性肿瘤的特点。就慢,这是良性肿瘤的特点。(二二)肿瘤的扩散肿瘤的扩散1 1肿瘤扩散的方式肿瘤扩散的方式(1)(1)直接蔓延:直接蔓延:恶恶性性肿肿瘤瘤细细胞胞沿沿着着组组织织间间隙隙、淋淋巴巴管管、血血管管或或神神经经浸浸润润,破破坏坏邻邻近近组组织织或或器器官官,并并继继续续生长,称直接蔓延。生长,称直接蔓延。(2)(2)淋巴道转移:淋巴道转移:癌癌细细胞胞侵侵入入淋淋巴巴管管后后,随随淋淋巴巴液液引引流流到到局局部部淋淋巴巴结结,先先聚聚集集于于淋淋巴巴结结边边缘缘窦窦,继继而而逐逐渐渐波波及及整整个个淋淋巴巴结结,并并可可依依次次累累及及远
18、远处处各各组组淋淋巴巴结结或或发发生生逆逆行行转转移移,最最后后经经胸胸导导管管进进入入血血流流,继继发血道转移。发血道转移。受受累累淋淋巴巴结结常常呈呈无无痛痛性性肿肿大大,质质地地变变硬硬;当当癌癌细细胞胞侵侵出出被被膜膜后后或或多多个个淋淋巴巴结结受受累累时时,相相邻邻淋淋巴巴结结可可相相互融合成团块互融合成团块癌的淋巴道转移模式图癌的淋巴道转移模式图 癌的淋巴结转移癌的淋巴结转移(3)(3)血道转移:血道转移:为为肉肉瘤瘤常常见见的的转转移移方方式式。瘤瘤细细胞胞侵侵入入血血管管后后,随随血血流流到到达达远远处处器器官官并并栓栓塞塞于于器器官官内内的的小小血血管管,继继而而从从内内皮皮
19、细细胞胞之之间间的的间间隙隙或或受受损损处处穿穿出出血血管管,侵侵入入到到组组织织内内继继续续生生长,形成转移瘤。长,形成转移瘤。肺内的血道转移性癌肺内的血道转移性癌肺肺的的切切面面上上可可见见多多数数大大小小不不一一的的圆圆形癌结节,边界清楚形癌结节,边界清楚恶性肿瘤局部浸润和血行播散的机制示恶性肿瘤局部浸润和血行播散的机制示意图意图 恶恶性性转转化化后后具具有有局局部部浸浸润润能能力力的的肿肿瘤瘤细细胞胞浸浸入入基基底底膜膜和和间间质质性性结结缔缔组组织织,进进入入血血管管,并并形形成成远远处处的的血血行行转转移灶。移灶。(4)(4)种植性转移:种植性转移:体体腔腔内内器器官官的的恶恶性性
20、肿肿瘤瘤蔓蔓延延到到器器官官浆浆膜膜面面时时,瘤瘤细细胞胞可可脱脱落落并并散散落落在在体体腔腔的的浆浆膜膜或或器器官官表表面面继继续续生生长长,形形成成多多个个转转移移瘤瘤,这这种种转转移移方方式称种植性转移。式称种植性转移。2 2.肿瘤扩散的机制肿瘤扩散的机制(1)(1)(1)(1)瘤细胞间的黏附力减弱瘤细胞间的黏附力减弱瘤细胞间的黏附力减弱瘤细胞间的黏附力减弱,瘤细胞与瘤细胞与瘤细胞与瘤细胞与基质的附着力增加。基质的附着力增加。基质的附着力增加。基质的附着力增加。(2)(2)(2)(2)瘤细胞结构、代谢、功能的改变。瘤细胞结构、代谢、功能的改变。瘤细胞结构、代谢、功能的改变。瘤细胞结构、代
21、谢、功能的改变。(3)(3)(3)(3)以及机体免疫监视功能状态以及机体免疫监视功能状态以及机体免疫监视功能状态以及机体免疫监视功能状态 等因素有关。等因素有关。等因素有关。等因素有关。第三节第三节 肿瘤对机体的影响肿瘤对机体的影响一、局部影响一、局部影响3.3.出血和感染出血和感染 4.4.疼痛疼痛1.1.压迫与阻塞压迫与阻塞 2.2.侵袭与破坏侵袭与破坏 二、全身性影响二、全身性影响 1 1.恶病质恶病质其发生认为与以下因素有关:其发生认为与以下因素有关:患者由于进食减少,出血、感染、患者由于进食减少,出血、感染、发热或瘤细胞坏死产生的毒性产发热或瘤细胞坏死产生的毒性产物引起机体代谢紊乱;
22、物引起机体代谢紊乱;肿瘤快速生长致机体营养物质消肿瘤快速生长致机体营养物质消耗增加,晚期的疼痛影响患者进耗增加,晚期的疼痛影响患者进食和睡眠;食和睡眠;肿瘤坏死因子可降低食欲,增强肿瘤坏死因子可降低食欲,增强分解代谢。分解代谢。疲乏无力、极度消瘦、疲乏无力、极度消瘦、严重贫血、进行性全严重贫血、进行性全身衰竭的状态,称恶身衰竭的状态,称恶病质。病质。2 2.副肿瘤综合征副肿瘤综合征第四节第四节 良性肿瘤与恶性肿瘤的区别良性肿瘤与恶性肿瘤的区别 良良、恶恶性性肿肿瘤瘤的的区区分分,目目前前主主要要依依据据病病理理形形态态学学改改变变,结结合合瘤瘤细细胞胞分分化化程程度度、生生长长及扩散等多项指标
23、来综合判断。及扩散等多项指标来综合判断。良性肿瘤与恶性肿瘤的区别良性肿瘤与恶性肿瘤的区别 良性肿瘤 恶性肿瘤分化程度分化程度 分化高,异型性小,与起源组分化高,异型性小,与起源组 分化低,异型性大,与起源组分化低,异型性大,与起源组 织的形态相似织的形态相似 织的形态差别大织的形态差别大核分裂象核分裂象 无或稀少,不见病理性分裂象无或稀少,不见病理性分裂象 多见,可见病理性核分裂象多见,可见病理性核分裂象生长速度生长速度 通常缓慢通常缓慢 较快较快生长方式生长方式 多呈膨胀性或外生性生长,常多呈膨胀性或外生性生长,常 多呈浸润性或外生性生长,无多呈浸润性或外生性生长,无 有包膜或蒂形成,边界清
24、楚,有包膜或蒂形成,边界清楚,包膜,边界不清,常粘连固定包膜,边界不清,常粘连固定 通常可推动通常可推动 通常不能推动通常不能推动继发改变继发改变 很少发生坏死、出血很少发生坏死、出血 常发生出血坏死、溃疡、感染常发生出血坏死、溃疡、感染转移复发转移复发 不转移,切除后很少复发不转移,切除后很少复发 常有转移,切除较易复发常有转移,切除较易复发对机体影响对机体影响 较小,较小,较大,恶病质等严重合并症较大,恶病质等严重合并症良性肿瘤和恶性肿瘤的区别是相对而言的。良性肿瘤和恶性肿瘤的区别是相对而言的。血管瘤为良性肿瘤,但常呈侵袭性生长,血管瘤为良性肿瘤,但常呈侵袭性生长,无包膜;要害部位无包膜;
25、要害部位(如颅内如颅内)的良性肿瘤常的良性肿瘤常可危及生命。可危及生命。恶性肿瘤中,有的分化甚好,如甲状腺滤恶性肿瘤中,有的分化甚好,如甲状腺滤泡性腺癌;有的转移率低,如基底细胞癌;泡性腺癌;有的转移率低,如基底细胞癌;有的转移较早,如鼻咽癌;有的转移较晚,有的转移较早,如鼻咽癌;有的转移较晚,如子宫体腺癌;如子宫体腺癌;有有的的良良性性肿肿瘤瘤如如不不及及时时治治疗疗,可可恶恶变变为为恶恶性性肿肿瘤瘤,如如结结肠肠息息肉肉状状腺腺瘤瘤恶恶变变为为腺腺癌癌;极极个个别别恶恶性性肿肿瘤瘤(如如黑黑色色素素瘤瘤),可可因因机机体体免免疫疫力力加加强强等等原原因因而而停停止止生长,甚至自然消退。生长
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