癌性及其重度疼痛的规范化治疗ppt课件.ppt

1癌性疼痛、重度疼痛及其规范化治疗癌性疼痛、重度疼痛及其规范化治疗唐真明唐真明塔城地区人民医院塔城地区人民医院 2癌性疼痛及其重度疼痛治疗现状癌性疼痛及其重度疼痛治疗现状癌性镇痛治疗指南和原则癌性镇痛治疗指南和原则特殊类型癌痛的处理特殊类型癌痛的处理阿片类药物的不良反应鉴别处理阿片类药物的不良反应鉴别处理3癌性疼痛治疗现状癌性疼痛治疗现状全世界每年新发癌症患者全世界每年新发癌症患者10001000余万，死亡余万，死亡600600万以上万以上全球每年至少有全球每年至少有500500万癌症患者在遭受疼痛的折磨万癌症患者在遭受疼痛的折磨 30-50%30-50%30-50%30-50%的的的的癌癌癌癌症症症症患患患患者者者者在在在在积积积积极极极极治治治治疗疗疗疗期期期期，70-90%70-90%70-90%70-90%的的的的患患患患者者者者在在在在癌症进展期都会出现癌性疼痛癌症进展期都会出现癌性疼痛癌症进展期都会出现癌性疼痛癌症进展期都会出现癌性疼痛 一半以上癌症病人疼痛不能从治疗中得到足够的缓解一半以上癌症病人疼痛不能从治疗中得到足够的缓解一半以上癌症病人疼痛不能从治疗中得到足够的缓解一半以上癌症病人疼痛不能从治疗中得到足够的缓解 70%70%70%70%在家和在家和在家和在家和60%60%60%60%住院病人临终忍受疼痛折磨住院病人临终忍受疼痛折磨住院病人临终忍受疼痛折磨住院病人临终忍受疼痛折磨 25%25%25%25%癌症病人带着剧烈疼痛折磨离世癌症病人带着剧烈疼痛折磨离世癌症病人带着剧烈疼痛折磨离世癌症病人带着剧烈疼痛折磨离世 在我国有在我国有在我国有在我国有61.6%61.6%61.6%61.6%肿瘤患者伴有癌痛肿瘤患者伴有癌痛肿瘤患者伴有癌痛肿瘤患者伴有癌痛4贯彻癌症止痛存在的问题因素：担心药物成瘾担心不良反应重视不足担心药物流失缺乏知识方法被调查人数2265811825807832%46.016.529.117.527.4中国癌症疼痛现状调查报告20055 癌痛知识教育内容：是否参加过癌痛培训医学院校工作后参加过未参加过受过教育受过教育被调查人数731731215215%37.062.78.923.0中国癌症疼痛现状调查报告20056899位患者对止痛药物的经济承受能力药费报销情况%患者经济承受能力%全部报销15.2不成问题11.7部分报销51.4基本可负担39.3完全自费31.1困难或非常困难49.1其他2.2中国癌症疼痛现状调查报告20057WHO癌痛项目实施指征公众及专业人员的教育(医生、护士、药师)其他(政策制定者、执行者及协调者)的教育卫生部门调节的立法保证药物供应(特别是吗啡)对处方分配、实施、药物使用等方面的改进政府政策国家及省市应强调需要，使疼痛得以缓解教育药物获得的可能性8以“WHO三阶梯止痛治疗原则”为核心的规范化癌痛治疗9癌痛癌痛的的分类分类WHOWHO分为：分为：直接由肿瘤发展侵犯引起的；直接由肿瘤发展侵犯引起的；和肿瘤相关但不是直接引起的；和肿瘤相关但不是直接引起的；由肿瘤治疗引起的；由肿瘤治疗引起的；和肿瘤无关的疼痛。和肿瘤无关的疼痛。10规范化疼痛处理规范化疼痛处理(Good Pain Management，GPMGPM)GPMGPM的目标：的目标：持续有效地缓解疼痛持续有效地缓解疼痛 最大限度地减轻心理负担最大限度地减轻心理负担尽量控制躯体症状（药物不良反应）尽量控制躯体症状（药物不良反应）最大限度地提高生活质量最大限度地提高生活质量11癌痛评估内容癌痛评估内容疼痛部位及范围疼痛部位及范围疼痛性质疼痛性质疼痛程度疼痛程度疼痛发作的相关因素疼痛发作的相关因素疼痛对生活质量的影响疼痛对生活质量的影响疼痛治疗史疼痛治疗史癌症三阶梯止痛指导原则2002 12评估疼痛程度的分级法评估疼痛程度的分级法数字分级法数字分级法(NRS)NRS)用0-10的数字代表不同程度的疼痛，0为无痛，10为最剧烈疼痛，让患者自己圈出一个最能代表其疼痛程度的数字无痛最痛1234567890100为无痛，1-3为轻度痛，4-6为中度痛，7-10为重度痛13常见癌痛治疗方法手术、化疗、放疗等方法：针对肿瘤病因的治疗肿瘤体积缩小，减轻疼痛，但疼痛复发率达50%镇痛药物治疗：癌痛治疗的主要方法，WHO推荐按照三阶梯止痛治疗原则，可使80%以上的患者达到满意的镇痛效果其它：针灸、理疗、神经电刺激、神经外科手术精神心理疗法,中西医结合疗法慢性癌性疼痛评估与治疗策略，2005 14WHOWHO设计的三阶梯止设计的三阶梯止痛癌痛控制中的作用痛癌痛控制中的作用神经阻断、姑息手术与部分切除术，15硬膜外和鞘内止痛药26静脉和皮下用药520口服、经皮和直肠用药758015第一阶梯轻度镇痛药：非甾体类药物为主阿斯匹林制剂意施丁(消炎痛控释片)优妥(阿西美辛）泰诺(对乙酰氨基酚为主)百服宁(对乙酰氨基酚为主)必理通(对乙酰氨基酚)幸福止痛素(对乙酰氨基酚为主)散利痛(对乙酰氨基酚+咖啡因等)芬必得(布洛芬)扶他林(双氯芬酸钠)凯扶兰（双氯芬酸钾）奇诺力(舒林酸)美舒宁(尼美舒利)莫比可(美洛昔康)瑞力芬（萘丁美酮）Celecoxib(西乐葆)万络 第二阶梯中度镇痛药：弱阿片类药物为主奇曼丁(盐酸曲马多缓释片)路盖克(可待因+对乙酰氨基酚)泰诺因 (可待因+对乙酰氨基酚)氨酚待因(可待因+对乙酰氨基酚)第三阶梯重度镇痛药：强阿片类药物美施康定 (硫酸吗啡控释片)奥施康定（盐酸羟考酮控释片）盐酸吗啡针中国市场上常见的镇痛药分级16三阶梯镇痛方案及原则三阶梯镇痛方案及原则非阿片类药物辅助药物弱阿片类药物非阿片类镇痛药辅助药物强阿片类药物非阿片类镇痛药辅助药物疼痛消失轻度疼痛中度重度基本原则：1、口服给药；2、按阶梯给药；3、按时给药；4、个体化；5、注意具体细节癌性镇痛治疗指南和原则17 遵循三阶梯止痛原则遵循三阶梯止痛原则-1按阶梯给药按阶梯给药根据疼痛的轻、中、重度分别用根据疼痛的轻、中、重度分别用1 1、2 2、3 3阶梯药物阶梯药物反对无计划用药及错误的处方搭配反对无计划用药及错误的处方搭配要注意一阶梯药物及二阶梯药物的封顶效应要注意一阶梯药物及二阶梯药物的封顶效应强阿片类药物剂量无极限：强阿片类药物剂量无极限：药效不佳时，可增加剂量而不是增加另一个同类药物药效不佳时，可增加剂量而不是增加另一个同类药物18口服给药是主要的、首选的无创给药途径简单、经济、易于接受稳定的血药浓度与静脉注射同样有效更易于调整剂量、更有自主性不易成瘾、不易耐药Principles of Analgesic Use,ed 3.Skokie.III,APS,199219 口服口服癌痛治疗的首选给药途径癌痛治疗的首选给药途径WHOWHO三阶梯止痛原则推荐首选口服给药途径三阶梯止痛原则推荐首选口服给药途径 （WHO guidelines for the management of Cancer pain,1986)EAPC(EAPC(欧洲姑息治疗学会欧洲姑息治疗学会)推荐癌痛治疗首选口服给药途径推荐癌痛治疗首选口服给药途径（EAPC recommendations for morphine and alternative opioids in cancers pain,1996)癌症患者口服用药是常规的最佳给药途径癌症患者口服用药是常规的最佳给药途径 (摘自：最新姑息医学牛津教科书）摘自：最新姑息医学牛津教科书）(The oral route of opioid administration remains the most important and appropriate in routine practice.)(Oxford textbook of palliative medicine 3(Oxford textbook of palliative medicine 3rdrd edition,Derek Doyle etc.,2004)edition,Derek Doyle etc.,2004)20不同无创给药途径的比较不同无创给药途径的比较-1口服给药的特点：口服给药的特点：口服是最易被普遍接受的给药方式口服是最易被普遍接受的给药方式药物吸收影响因素相对较少药物吸收影响因素相对较少吸收完全吸收完全调整剂量方便调整剂量方便经济、方便、患者依从性强经济、方便、患者依从性强但有首过效应但有首过效应专家通常建议：专家通常建议：首选，能口服的尽量口服，仅在严重恶心、呕吐，不首选，能口服的尽量口服，仅在严重恶心、呕吐，不能吞咽等情况下的患者才考虑其它给药途径能吞咽等情况下的患者才考虑其它给药途径21不同无创给药途径的比较不同无创给药途径的比较-2经皮肤给药的特点：经皮肤给药的特点：无首过效应无首过效应药物吸收影响因素较多，如：皮下脂肪的厚薄、外药物吸收影响因素较多，如：皮下脂肪的厚薄、外界温度界温度/湿度，体温变化等。这些影响主要是个体差湿度，体温变化等。这些影响主要是个体差异造成的，医生无法掌控异造成的，医生无法掌控吸收不完全，残留量大吸收不完全，残留量大40-45%40-45%不容易剂量调整不容易剂量调整专家通常建议专家通常建议*：不能口服时的一种选择不能口服时的一种选择*Textbook of Pain22 遵循三阶梯止痛原则遵循三阶梯止痛原则-3按时给药按时给药按照药物的半衰期及作用时间，定时给药。要保证按照药物的半衰期及作用时间，定时给药。要保证下一次用药应在前一次用药止痛效果消失前给予下一次用药应在前一次用药止痛效果消失前给予目的是使疼痛得到持续的缓解目的是使疼痛得到持续的缓解反对单一按需给药的反对单一按需给药的PRNPRN医嘱医嘱 既要有长期医嘱，也要有即刻医嘱既要有长期医嘱，也要有即刻医嘱23 l个体化给药 -不同的患者的痛阈和对麻醉性镇痛药品的敏感度个体间差异很大 -同一个患者在癌症不同病程阶段，疼痛的程度也在变化，所以阿片类药物并没有标准量 -临床要时刻根据病人的疼痛状况增减、调整镇痛药的剂量，凡是能够疼痛缓解的剂量就是正确的剂量.遵循三阶梯止痛原则-424疼痛治疗#1 速滴定短效阿片药速滴定短效阿片药 痛痛7-10 7-10 预防便秘，恶心预防便秘，恶心 24 24h h 再评估再评估 心理治疗心理治疗 疼痛 痛痛4-6 4-6 滴定短效阿片药滴定短效阿片药,教育教育(无肿瘤急症无肿瘤急症)心理治疗心理治疗 24-4824-48h h再评估再评估 痛痛1-3 1-3 预防便秘，恶心预防便秘，恶心 4 4 可单用可单用NSAID/NSAID/同上同上 24-72 24-72h h疼痛与肿瘤疼痛与肿瘤 止痛药同上止痛药同上急症相关急症相关 +特殊治疗特殊治疗(手术，激素，手术，激素，RTRT，抗菌素抗菌素)NCCN200525NCCN2005疼痛治疗#2 评估诊断评估诊断,心理社会支持心理社会支持 痛痛7-10 7-10 评估阿片剂量评估阿片剂量 24 24h h 再评估再评估 再评估再评估 考虑非药物手段考虑非药物手段 疼痛疼痛 程度程度 继续滴定阿片继续滴定阿片 痛痛 4-6 4-6 考虑非药物手段考虑非药物手段 24-7224-72h h 疼痛治疗知识疼痛治疗知识 再评估再评估 评估诊断评估诊断26NCCN2005疼痛治疗#3 阿片类口服缓释片ATC+即释片PRN再评估 辅助用药 疼痛 痛1-3 疼痛治疗知识 程度 心理治疗 注意止痛治疗反应 每周再评估，定期随访27剂量个体化剂量个体化成功控制癌痛的关键成功控制癌痛的关键28吗啡剂量滴定方法29硫酸吗啡控释片的剂量个体化方案 当患者应用当患者应用MSTMST后达不到后达不到1212小时镇痛并需要小时镇痛并需要 加用即释吗啡时，即应当考虑增加下次加用即释吗啡时，即应当考虑增加下次MST MST 的用量的用量 当突破性疼痛发生时，应用即释吗啡来处理，当突破性疼痛发生时，应用即释吗啡来处理，其剂量是其剂量是1212小时小时MSTMST剂量的剂量的1/4-1/31/4-1/3 按应按按应按30%-50%30%-50%增加剂量增加剂量 每每2424小时调整剂量小时调整剂量1 1次次TIME原则ElevatelevateManageanageIncreasencreaseTitrateitrate初始剂量由疼痛程度及服药史而定，一般初始剂量由疼痛程度及服药史而定，一般MSTMST101030mg30mg开始，每开始，每1212小时服药小时服药1 1次。次。30MST剂量滴定方法例：重度疼痛患者初始剂量的确定 MS Contin 30mg q12h按时给药+必要时=次日按时剂量 d1 MS 30mg q12h d1 prn 速效 10mg2 总量 MS 120mg d2 60mg q12h d2 prn 速效10mg4 总量 MS 240mg d3 120mg q12h合适剂量 充分镇痛 副作用可忍受31利用剂量转换公式：口服吗啡日剂量(mg)1/2 =芬太尼贴剂ug/h q72h如:口服吗啡180mg/d1/2 芬太尼贴剂100ug/h q72h起始剂量为25ug/h32成功控制疼痛的标准3-3标准数字评估法的疼痛强度3或达到024小时疼痛危象次数324小时内需要解救药物次数335 5次，药物加量。次，药物加量。特殊类型癌痛的处理34现状：目前爆发痛的治疗控缓释给药药物过量持续性疼痛Time35理想地控制爆发痛理想地控制爆发痛理想的爆发痛控制控缓释阿片类药物理想的慢性背景疼痛的控制药物过量持续性疼痛time36骨转移疼痛骨转移疼痛骨转移是癌症转移的常见部位，约骨转移是癌症转移的常见部位，约60608484晚晚期癌症病人会出现骨转移。晚期肺癌、乳腺癌、期癌症病人会出现骨转移。晚期肺癌、乳腺癌、前列腺癌的骨转移率高达前列腺癌的骨转移率高达8585。虽然止痛药是骨转移疼痛治疗的主要方法，但虽然止痛药是骨转移疼痛治疗的主要方法，但是采用个体化综合止痛治疗才能镇正解决这类是采用个体化综合止痛治疗才能镇正解决这类疼痛。疼痛。个体化综合止痛治疗不仅能提高止痛效果，还个体化综合止痛治疗不仅能提高止痛效果，还能减低发生病理性骨折、神经压迫等并发症的能减低发生病理性骨折、神经压迫等并发症的危险。危险。37骨转移疼痛综合治疗方法骨转移疼痛综合治疗方法放射治疗放射治疗阿片类止痛药阿片类止痛药非甾体类抗炎药非甾体类抗炎药双磷酸盐类药双磷酸盐类药辅助性药辅助性药放射性核素放射性核素固定术固定术化疗化疗38骨转移疼痛的药物治疗骨转移疼痛的药物治疗 骨转移疼痛的病理：病灶区破骨细胞活性增高，骨转移疼痛的病理：病灶区破骨细胞活性增高，局部前列腺素及炎性因子增多导致骨痛。局部前列腺素及炎性因子增多导致骨痛。非甾体类抗炎药非甾体类抗炎药非甾类抗炎药通过抑制前列腺素的合成而减轻骨转非甾类抗炎药通过抑制前列腺素的合成而减轻骨转移痛。移痛。可选用阿司匹林、布洛芬、消炎痛、双氯芬酸钠、可选用阿司匹林、布洛芬、消炎痛、双氯芬酸钠、氯诺昔芬等。氯诺昔芬等。扑热息痛抑制前列腺素合成的作用较弱，故此时不扑热息痛抑制前列腺素合成的作用较弱，故此时不首选。首选。双磷酸盐类药物双磷酸盐类药物明显抑制破骨细胞活性，减少骨吸收的作用。明显抑制破骨细胞活性，减少骨吸收的作用。39神经病理性疼痛神经病理性疼痛(neuropathic pain)(neuropathic pain)临床临床 灼痛，电击样痛，麻木样痛等灼痛，电击样痛，麻木样痛等 阿片类药单用疗效欠佳阿片类药单用疗效欠佳治疗治疗 辅助用药重要；初始低剂量，每辅助用药重要；初始低剂量，每3-53-5天逐加量天逐加量 灼痛灼痛 三环类抗抑郁药三环类抗抑郁药(去甲替林去甲替林;阿米替林阿米替林;多虑平多虑平;去甲丙咪嗪去甲丙咪嗪)电击样痛电击样痛 抗惊厥剂抗惊厥剂(gabapentin;(gabapentin;卡马西平卡马西平)难治者可考虑麻醉或神经外科方法治疗。难治者可考虑麻醉或神经外科方法治疗。40口服控释制剂治疗癌痛优势口服控释制剂治疗癌痛优势减少用药次数，方便患者长期服用减少用药次数，方便患者长期服用延长药物有效作用时间，改善夜间睡眠延长药物有效作用时间，改善夜间睡眠药物有效成分等量释放，血药浓度平稳药物有效成分等量释放，血药浓度平稳血药浓度稳定，减少不良反应和耐药性的发生，血药浓度稳定，减少不良反应和耐药性的发生，41“天花板效应天花板效应”与阿片类药物与阿片类药物“轮换轮换”Ceiling EffectCeiling EffectCeiling EffectCeiling Effect理论上，弱阿片类药物镇痛作用有封顶效理论上，弱阿片类药物镇痛作用有封顶效应，强阿片类药物镇痛作用无封顶效应。应，强阿片类药物镇痛作用无封顶效应。癌痛的多源性可以造成机体一系列改变，癌痛的多源性可以造成机体一系列改变，并导致阿片受体下调出现阿片耐药。并导致阿片受体下调出现阿片耐药。多模式平衡镇痛是肿瘤镇痛的发展趋势。多模式平衡镇痛是肿瘤镇痛的发展趋势。42 当病人出现阿片样不良反应时当病人出现阿片样不良反应时l简单地归结为阿片类药物，而不进行各种可能原因的简单地归结为阿片类药物，而不进行各种可能原因的分析分析当应用阿片类药物出现不良反应时当应用阿片类药物出现不良反应时l立刻换用另一种阿片类药物，而不是分析原因，给予立刻换用另一种阿片类药物，而不是分析原因，给予相应治疗相应治疗目前常见的误区阿片类药物的不良反应鉴别处理43阿片类药物不良反应一览表阿片类药物不良反应一览表胃肠道症状胃肠道症状 恶心、呕吐、便秘恶心、呕吐、便秘自主神经系统自主神经系统 口干症、尿潴留、体位性低血压口干症、尿潴留、体位性低血压中枢神经系统症状中枢神经系统症状 嗜睡、认知能力下降、幻觉、谵妄、嗜睡、认知能力下降、幻觉、谵妄、呼吸抑制、肌阵挛、颠痫、痛觉过呼吸抑制、肌阵挛、颠痫、痛觉过敏敏皮肤症状皮肤症状 瘙痒、多汗瘙痒、多汗44 消化系统消化系统消化系统消化系统恶心、呕吐恶心、呕吐发生机制：发生机制：药物刺激延髓化学感受器药物刺激延髓化学感受器体位性低血压体位性低血压药物直接作用于胃肠道药物直接作用于胃肠道处理办法：处理办法：使用胃复安、地塞米松、恩丹西酮、氟哌定等使用胃复安、地塞米松、恩丹西酮、氟哌定等45 消化系统消化系统消化系统消化系统便秘便秘发生机制：发生机制：直接兴奋胃肠平滑肌的阿片受体直接兴奋胃肠平滑肌的阿片受体作用于脑干相关部位的阿片受体通过植物神经调节产生作用作用于脑干相关部位的阿片受体通过植物神经调节产生作用处理办法：处理办法：足够饮水和纤维素饮食足够饮水和纤维素饮食使用番泻叶、脾约麻仁丸等缓泻药使用番泻叶、脾约麻仁丸等缓泻药使用乳果糖、山梨醇、比沙可啶、氯化镁等强效泻药使用乳果糖、山梨醇、比沙可啶、氯化镁等强效泻药口服小剂量纳洛酮可部分缓解。口服小剂量纳洛酮可部分缓解。便秘是阿片类药物最顽固的不良反应，长期使用，口服剂与经便秘是阿片类药物最顽固的不良反应，长期使用，口服剂与经皮贴剂发生率无显著差异皮贴剂发生率无显著差异46 呼吸系统呼吸系统呼吸系统呼吸系统呼吸抑制呼吸抑制发生机制：发生机制：阿片药物抑制呼吸中枢对二氧化碳的反应性阿片药物抑制呼吸中枢对二氧化碳的反应性常为呼吸频率减慢常为呼吸频率减慢处理办法：处理办法：疼痛是呼吸抑制的兴奋剂疼痛是呼吸抑制的兴奋剂强刺激可诱发呼吸强刺激可诱发呼吸严重呼吸抑制严重呼吸抑制纳纳洛洛酮酮0.1-0.2mg0.1-0.2mg静静注注，如如无无效效，加加倍倍增增加加剂剂量量直直至至2.0mg2.0mg，6 6小时需重复一次小时需重复一次如与多瑞吉的使用有关，需观察如与多瑞吉的使用有关，需观察2424小时小时吸氧、人工呼吸吸氧、人工呼吸47 中枢神经系统中枢神经系统中枢神经系统中枢神经系统镇静作用镇静作用镇痛剂量下，阿片类药物可以产生不同程度的镇静作镇痛剂量下，阿片类药物可以产生不同程度的镇静作用用处理办法：处理办法：使用咖啡因、右旋苯丙胺等中枢兴奋药使用咖啡因、右旋苯丙胺等中枢兴奋药排除脑转移或合并使用镇静药排除脑转移或合并使用镇静药重度昏睡指示血药浓度高，应予以警惕。重度昏睡指示血药浓度高，应予以警惕。48泌尿系统泌尿系统泌尿系统泌尿系统尿潴留短期耐受尿潴留短期耐受发生机制：发生机制：影响抗利尿激素的释放影响抗利尿激素的释放尿道平滑肌痉挛尿道平滑肌痉挛处理办法：处理办法：膀胱区按摩膀胱区按摩导尿导尿49哌替啶（度冷丁）不适用于慢性癌痛哌替啶（度冷丁）不适用于慢性癌痛其镇痛作用其镇痛作用吗啡吗啡1/8-1/101/8-1/10作用时间短（作用时间短（2.5-3.5h2.5-3.5h），吗啡），吗啡4-6h4-6h注射吗啡注射吗啡10mgq4h10mgq4h注射哌替啶注射哌替啶100-150mgq3h100-150mgq3h反复肌注可致肌肉组织重度纤维化反复肌注可致肌肉组织重度纤维化代谢产物去甲哌替啶镇痛效果代谢产物去甲哌替啶镇痛效果哌替啶的哌替啶的1/21/2代谢产物去甲哌替啶代谢产物去甲哌替啶CNSCNS毒性毒性哌替啶的哌替啶的2 2倍倍代谢产物去甲哌替啶半衰期代谢产物去甲哌替啶半衰期哌替啶的哌替啶的4 4倍倍去去甲甲哌哌替替啶啶在在体体内内蓄蓄积积引引起起CNSCNS症症状状：烦烦燥燥、焦焦虑虑、癫癫痫痫发发作作对哌替啶用于癌痛的正确认识50阿片类药物不良反应鉴别要点阿片类药物不良反应鉴别要点-1-1 鉴别的重要性鉴别的重要性：l在接受阿片类药物治疗的患者中，出现阿片样不良反应，在接受阿片类药物治疗的患者中，出现阿片样不良反应，不总是由阿片类药物引起的不总是由阿片类药物引起的鉴别的目的鉴别的目的：l找到真正的原因，给予正确的应对及治疗找到真正的原因，给予正确的应对及治疗51 鉴别的方法鉴别的方法：l对于有多种药物治疗的病人，应仔细检查其用药记录，以对于有多种药物治疗的病人，应仔细检查其用药记录，以评估、发现可能的药物相互作用评估、发现可能的药物相互作用l非必需的药物，如果有可能与正服用的阿片类药产生不良的相互作非必需的药物，如果有可能与正服用的阿片类药产生不良的相互作用，应该停用用，应该停用l要与所用阿片类药物以外的因素导致的不良反应相鉴别要与所用阿片类药物以外的因素导致的不良反应相鉴别若是由代谢紊乱，脱水或严重感染引起的脓毒血症，应积极治疗若是由代谢紊乱，脱水或严重感染引起的脓毒血症，应积极治疗如果一个病人使用一个稳定剂量阿片类药物的情况下，出如果一个病人使用一个稳定剂量阿片类药物的情况下，出现新的不良反应，很少是由此阿片类药物单独引起的，应现新的不良反应，很少是由此阿片类药物单独引起的，应全面分析，找出真正的原因和解释全面分析，找出真正的原因和解释阿片类药物不良反应鉴别要点阿片类药物不良反应鉴别要点-2 2 52伴发的类似于阿片类药物不良反应的情况伴发的类似于阿片类药物不良反应的情况并并发发症症不良反不良反应应中枢神中枢神经经系系统统 脑转脑转移瘤移瘤 Leptomeningeal软脑软脑脊膜脊膜转转移瘤移瘤 脑脑血管意外血管意外 硬膜外出血硬膜外出血代代谢谢因素因素 脱水脱水 高高钙钙血症血症 甲状旁腺功能减退甲状旁腺功能减退 肾肾功衰竭功衰竭 肝功衰竭肝功衰竭 缺氧缺氧脓脓毒血症毒血症/感染感染机械因素机械因素 肠肠梗阻梗阻医源性因素医源性因素 三三环环抗抑郁抗抑郁药药 苯二氮卓苯二氮卓类药类药物物 抗生素抗生素 长长春碱春碱 Flutamide 皮皮质类质类固醇固醇 非甾体非甾体类类抗炎制抗炎制剂剂 化化疗药疗药物物 放放疗疗嗜睡、嗜睡、认认知能力下降、知能力下降、恶恶心、呕吐心、呕吐嗜睡、嗜睡、认认知能力下降、知能力下降、恶恶心、呕吐心、呕吐嗜睡、嗜睡、认认知能力下降知能力下降嗜睡、嗜睡、认认知能力下降知能力下降嗜睡、嗜睡、认认知能力下降知能力下降嗜睡、嗜睡、认认知能力下降、知能力下降、恶恶心、呕吐心、呕吐嗜睡、嗜睡、认认知能力下降知能力下降嗜睡、嗜睡、认认知能力下降、知能力下降、恶恶心、呕吐、肌心、呕吐、肌阵挛阵挛嗜睡、嗜睡、认认知能力下降、知能力下降、恶恶心、呕吐、肌心、呕吐、肌阵挛阵挛嗜睡、嗜睡、认认知能力下降知能力下降嗜睡、嗜睡、认认知能力下降、知能力下降、恶恶心、呕吐心、呕吐恶恶心、呕吐心、呕吐嗜睡、嗜睡、认认知能力下降、便秘知能力下降、便秘嗜睡、嗜睡、认认知能力下降知能力下降恶恶心、呕吐心、呕吐便秘便秘便秘便秘兴奋兴奋、谵语谵语嗜睡、嗜睡、恶恶心心恶恶心、呕吐、嗜睡、心、呕吐、嗜睡、认认知能力下降知能力下降恶恶心、呕吐、嗜睡心、呕吐、嗜睡53基本原则基本原则首先，分清引起不良反应的原因：首先，分清引起不良反应的原因：l是是来来自自于于吗吗啡啡引引起起的的不不良良反反应应还还是是来来自自于于其其它它并并发发症或药物相互作用症或药物相互作用存在其它合并症，应该进行积极处理存在其它合并症，应该进行积极处理确确定定是是吗吗啡啡引引起起的的不不良良反反应应，常常见见的的应应对对策策略略有有如如下四个步骤：下四个步骤：l降低吗啡剂量降低吗啡剂量l针对不良反应进行对症治疗针对不良反应进行对症治疗l阿片类药物的相互转化阿片类药物的相互转化l改变给药途径改变给药途径54降低吗啡剂量降低吗啡剂量 降降低低吗吗啡啡剂剂量量通通常常可可减减轻轻与与剂剂量量相相关关的的一一些些不不良良反应反应如如果果不不良良反反应应程程度度为为轻轻到到中中度度，可可将将吗吗啡啡剂剂量量降降低低25%-50%25%-50%如如果果减减少少剂剂量量后后止止痛痛效效果果不不满满意意，就就需需要要在在减减少少吗啡剂量的同时加用其它的协同方法吗啡剂量的同时加用其它的协同方法55协同方法协同方法 加用非阿片类止痛剂加用非阿片类止痛剂 很很多多前前瞻瞻性性研研究究表表明明：非非甾甾体体类类抗抗炎炎制制剂剂的的止止痛痛作作用可以与吗啡类药物的止痛作用相互协同用可以与吗啡类药物的止痛作用相互协同但但非非阿阿片片类类制制剂剂，尤尤其其是是一一些些非非甾甾体体类类抗抗炎炎制制剂剂潜潜在的副作用也可能加重吗啡引起的不良反应在的副作用也可能加重吗啡引起的不良反应在在决决定定是是否否应应用用这这些些制制剂剂的的时时候候，医医生生应应当当考考虑虑到到患患者者可可能能的的受受益益、不不良良反反应应的的风风险险、易易用用性性及及患患者者的方便性的方便性 Ref:1.Joishy SK,Walsh D.J Pain Symptom Manage 16:334-339,1998 2.Minotti V,et al.Pain 74:133-137,199856协同方法协同方法 加用适当的辅助药物加用适当的辅助药物辅助药物定义：辅助药物定义：l针针对对原原发发指指征征而而非非疼疼痛痛本本身身的的药药物物，它它在在特特定定情情况况下下也可以起到辅助止痛作用也可以起到辅助止痛作用不不同同个个体体对对辅辅助助止止痛痛药药的的反反应应性性差差异异很很大大，辅辅助助止止痛痛药的副作用同样也可能加重吗啡引起的不良反应药的副作用同样也可能加重吗啡引起的不良反应 Ref:.Portenoy RK.Hematol Oncol Clin North Am 10:103-119,199657镇痛治疗的新理念平衡镇痛与多模式镇痛的倡导平衡镇痛与多模式镇痛的倡导疼痛生理学研究的飞速进展。疼痛生理学研究的飞速进展。单一的药物和方法不可能达到充分镇痛并使不单一的药物和方法不可能达到充分镇痛并使不良反应减少。良反应减少。联合镇痛方案（平衡镇痛）、多模式互补方法联合镇痛方案（平衡镇痛）、多模式互补方法治疗疼痛、通过不同镇痛药物作用的相加和协治疗疼痛、通过不同镇痛药物作用的相加和协同以达到充分镇痛，同时因药物剂量的减低而同以达到充分镇痛，同时因药物剂量的减低而使不良反应减少。使不良反应减少。58总总 结结了解和关注癌痛重要性了解和关注癌痛重要性癌痛药物治疗遵循癌痛药物治疗遵循WHOWHO三阶梯止痛治疗原则三阶梯止痛治疗原则准确的疼痛诊断和评估是前提准确的疼痛诊断和评估是前提规范化疼痛处理是治疗癌痛的关键规范化疼痛处理是治疗癌痛的关键控制疼痛是医师的神圣职责，也是病人的基本控制疼痛是医师的神圣职责，也是病人的基本权利权利59