ITP护理查房.ppt
《ITP护理查房.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《ITP护理查房.ppt(34页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、 免疫性血小板减少免疫性血小板减少性紫癜患者的个案查房性紫癜患者的个案查房 血液科护理组血液科护理组一般情况姓名姓名:性别:性别:女 年龄:年龄:53岁职业:职业:退休工人 入院时间:入院时间:2016-8-6主诉:主诉:反复皮肤瘀斑三年余入院诊断:入院诊断:血小板减少性紫癜入院查体入院查体:T:36.5 P:80次/分 R:19次/分 BP:120/76mmHg 发育正常,营养中等,神志清楚,精神可,步入病房,自主体位体检 现病史:三年前无明显诱因下发现肩背部大片瘀斑,未予重视,2015-12月份查血常规:血小板 10*109/L,未治疗,近期患者发现劳作后、碰撞后易出现瘀斑,今为进一步治疗
2、遂至我院,拟“血小板减少性紫癜”入院。患者发病以来偶有牙龈、鼻腔少量出血,无畏寒发热,无呕血黑便,无头痛呕吐,饮食睡眠可,大小便正常既往史、个人史、家族史:无特殊心里状态:焦虑社会支持:农村合作医疗、子女孝顺血常规血常规 白细胞 7.28*109/L 血红蛋白 135g/L 血小板 8*109/L 中性粒细胞 4.26*109/L血细胞形态血细胞形态 中性细胞 72%淋巴细胞 28%辅助检查:概概 述述免疫性血小板减少性紫癜:免疫性血小板减少性紫癜:是最常见的一种血小板减少性疾病。主要由于血小板受到免疫性破坏,导致外周血中血小板数目减少。临床上以自发性皮肤、黏膜、内脏出血,血小板计数减少、生存
3、时期缩短和抗血小板自身抗体形成,骨髓巨核细胞发育、成熟障碍等为特征临床分型急性型:多见于儿童慢性型:多见于40岁以下女性,男女之比约为1:4病因及发病机制1、感染:80%急性ITP患者,发病前2周有上感史慢性ITP患者,感染可致病情加重病毒感染后发生ITP者,血中发现抗病毒抗体或免疫复合物,抗体滴度与血小板计数及寿命负相关 病因及发病机制2、免疫因素 正常血小板输入ITP患者体内,其寿命明显缩短,而ITP 患者的血小板在正常血清或学江中的存活时间正常 80%ITP患者体内可检测到血小板相关抗体或抗血小板抗 体等自身抗体 临床上应用糖皮质激素、大剂量丙球静注和血浆置换等疗效确切病因及发病机制3、
4、肝、脾与骨髓抑制 肝、脾与骨髓是血小板抗体和抗血小板抗体产生的主要部位 与抗体结合后的血小板表面形状发生改变,在通过脾内血窦时被滞留,增加巨噬细胞吞噬病因及发病机制4、其他因素可能与体内雌激素水平较高有关可能受基因的调控二二 临床表床表现急性型儿童占50%以上80%发病前1-2周有上感史,尤其是病毒感染起病急,部分可有寒颤、发热全身皮肤瘀点、紫癜、瘀斑,可有血疱及血肿,口鼻出血。血小板20*109/L时,可有内脏出血,甚至颅内出血慢性型40岁以下青年女性多见起病缓慢,出血症状相对较轻常反复出现四肢皮肤散在的瘀点、瘀斑,牙龈出血或鼻出血女性病人月经过多也较为常见,甚至是唯一的症状上述症状可反复发
5、作,持续数周、数月或数年不等实验室检查血小板 急性型:20*109/L 慢性型:(30-80)*109/L 实验室检查骨髓象巨核细胞增加或正常。急性型幼稚巨核细胞比例增多,胞体大小不一,以小型多见;慢性型颗粒型巨核细胞增多,胞体大小基本正常。有血小板形成的巨核细胞显著减少(30%),巨核细胞呈现成熟障碍 实验室检查其他:束臂试验阳性、出血时间延长、血块收缩不良;80%以上的ITP病人抗血小板抗体和血小板相关补体增多,缓解期可降至正常值90%以上的病人血小板生存期时间明显缩短诊断广泛出血累及皮肤多次检查血小板计数减少脾不大或仅轻度增大骨髓巨核细胞增多或正常,有成熟障碍诊断以下五点应具备任何一点
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- ITP 护理 查房
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【胜****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【胜****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。