环境监测课程设计--xxx典型土壤中重金属的测定与评价.doc

XXV

xxx典型土壤中重金属的测定与评价
目 录

1.引言···························································2
2课程设计题目与任务分配·········································2
2.1课程设计的题目···············································2
2.2任务分配·····················································2
3．监测方案的制定················································3
3.1监测的目的···················································3
3.2调查研究和资料收集···········································3
3.3监测项目和频率···············································4
3.4人民公园土样的采样···········································4
3.4.1采样点的布设原则···········································5
3.4.2采样点的数量···············································5
3.4.3采样点的布设方法···········································5
3.4.4土壤样品的采集·············································5
3.5土壤样品的制备···············································7
3.5.1样品的风干·················································6
3.5.2土样保存···················································8
3.6土壤PH值的测定···············································8
4、样品的预处理···················································9
4.1样品消解的方法··············································9
4.2样品消解的步骤………………………………………………………····9
5．标准曲线的配制及重金属的测定·································9
5.1样品中锌的测定··············································9
5.2样品中铅的测定··············································11
5.3样品中铜的测定··············································14
6.公园土壤环境质量评价··········································18
6.1评价方法与标准··············································18
6．2评价························································20
6.3主要影响因素················································20
7．总结·························································21
参考文献························································23
1引言：环境监测就是通过对环境质量因素的代表值的测定确定环境质量及变换趋势。它包括化学监测；物理监测;生物监测以及生态监测。
土壤污染包括重金属污染、农药和有机物污染等多种类型。我国的土壤污染仍以重金属污染为主。业内估计中国90%左右被污染土壤都与重金属有关。最近，“10%左右的市售大米镉超标，可能引发骨痛病” 重金属污染的主要来源是化工和矿山，上世纪80年代中期以来，国内采矿业的粗放式发展方式，加上科学技术落后、环保投入不足与意识不够、资源盲目开发，滥挖滥采使得云南、广西、湖南、四川、贵州等重金属主产区的土地被日在经济发达地区，重金属则来自于工厂，国内三十几家环保组织联合发布的《2010IT品牌供应链重金属污染调研》称，IT企业重金属污染居首。一项由原国家环保总局进行的土壤调查结果显示，广东省珠江三角洲近40%的农田菜地土壤遭重金属污染，且其中10%属严重超标。渐污染。中国农业科学院研究员曾希柏曾走遍我国粮食主产区，花费了将近10年的时间研究土壤重金属污染。他说，除了化工和开采领域，农业、养殖业近年也成了重金属污染源。
对土壤监测的过程包括：现场调查→监测方案制定→优化布点→样品采集→运送保存→分析测定→数据处理→综合评价。
对土壤中重金属监测的对象包括：铅、铜、 锰 、镉 、锌，采集的典型土壤包括xxx的果园、学校、农田以及公园的土样。
通过分析了解土壤质量现状判断土壤污染状况，预测它的发展趋势，并与国家标准作对比评价他的状况与等级。
2课程设计题目与任务分配
2.1课程设计的题目
xxx典型土壤中重金属的测定与评价
2.2任务分配
姓名
学号
任务分配

0903090113
xxx人民公园土样中铜、锌、锰、铅、镉及pH的测定

0903090115

0903090104
南理工泰科院土样中铜、锌、锰、铅、镉及pH的测定

0903090114

0903090105
xxx农田土样中铜、锌、锰、铅、镉及pH的测定

0903090106

0903090111
温泰公路土样中铜、锌、锰、铅、镉及pH的测定

0903090112
其中 具体的安排如下：
姓名
学号
任务分配
***

负责土样的消解，铅、铜、锌的测定
***

负责土样pH的测定，锰、镉的测定
其他人具体分配见其他人
3监测方案的制定
3.1监测的目的
（1） 监测质量现状的目的是判断土壤是否被污染及污染状况，并预测发展趋势，根据国家对土壤质量3个等级的划分及pH的范围，知道xxx的土壤执行哪一等级标准
（2）通过分析测定土壤中各金属元素的含量，确定这些元素的背景值和变化。了解它的污染来源，确定污染程度，委有关行政部门采取对策提供参考
（3）掌握土壤样品的采集和样品制配方法，监测数据处理的方法
3.2调查研究和资料收集
土壤中污染的重金属主要包括汞、镉、铅、铬等及有一定毒性的锌、铜、镍等。它们主要来自于农药、生产生活废水、污泥和大气降尘等。为使所采集的样品具有代表性，监测结果能反映土壤的实际情况，应把采样误差降到最低。在实施监测方案时，首先必须对监测区域进行调查研究，收集相关资料。有利于优化采样点的布设和后续监测工作。
（1） 监测区的自然条件，包括地形、水文、气候等。
（2） 区域的自然环境，包括土壤类型、区域元素的背景值、地下水、地质、地行地貌及相应的图件
（3）工农业生产布局、工业污染源种类及分布、农药和化肥使用状况、废水灌溉及污泥施用状况、人口分布等

xxx市在北亚热带湿润气候区,受季风环流的影响,具有明显的季风性特征。这里四季分明,夏季高温多雨,冬季温和少雨,具有无霜期长,热量充裕,降水丰沛,雨热同期等特点。
本次监测点在xxx市人民公园，位于海陵区南区，东西北面均是住宅区，南面与市政府办公大楼相望。公园占地总面积为16.8万平方米以群众活动区、安静休息区、植物景观区和文化活动区为辅的基本格局。该公园以突出植物景观为特色，充分利用地形地貌，做到丘陵起伏，碧水长流，林木葱郁，鸟语花香。公园内筑有山体、湖泊、驳岸、园路、桥梁、照明、停车场等基础设施的建设，同时栽植了银杏、广玉兰、桂花、梅花等65个品种的名贵花木20000多株，其中大乔木达6000多株。目前公园里，游人不断。
3.3监测项目和频率
监测项目分常规项目和选测项目；监测频次与其相应。下表为土壤监测项目与监测频次。
项目类别
监测项目
监测频次
常规项目
基本项目
PH、阳离子交换量
每3年一次。在农田夏收或
秋收后采样
重点项目
镉、铬、汞、砷、铅、铜、锌、镍、六六六、滴滴涕
特定项目（污染事故）
特征项目
及时采样，根据污染物变化趋势决定监测频次

选测项目

影响产量项目
全盐量、硼、氟、氮、磷、砷等

每3年监测一次，在农田夏收或秋收后采样
污水灌溉项目
氰氟物、六价铬、挥发酚、有机质
硫化物、石油类等
POPs与高毒类农药
苯、挥发性卤代烃、有机磷农药
PCB、PAH等
其他项目
结合态铅（酸雨区）、硒、钒、氧化稀土总量、钼、铁、锰、镁、钙、钠、硅、放射性比活度等
本实验主要监测常规监测中的铜、锌、镉、锰、铅作为监测项目，采样时间为一天，频率为一次。
3.4人民公园土样的采样
3.4.1采样点的布设原则
（1）合理的划分采样单元。由于公园面积较大，故把它划分了10个采样单元，同时在不受污染的地方选择了对照采样单元。
（2）哪里有污染就在哪里布点，优先布设在污染严重，影响农业生产活动的地方
（3）布设点不能设在田边，沟边，路边，堆肥周围及水土流失严重或表层土被破坏处
3.4.2采样点的数量
根据监测目的，区域范围及环境状况等因素确定采样点的数量每个采样单元布设3个采样点也可由统计方法确定采样点数：
N=（CVt/d）2
N:每个单元最少布设采样点
CV:样品的相对你标准偏差，既变异系数
t:置信因子，当置信水平为95%时，t取1.96
d:允许偏差，当规定抽样精度不低于80%时，d取0.2
多个采样点为每个单元计算出的采样点数之和
3.4.3采样点的布设方法
采样方法
适用条件
布点数量
对角线法
适用于污灌农田土壤
对角线分为5等分，以等分点为采样分点
梅花点法
适用于面积较小，地势平坦，土壤组成和受污染程度相对比较均匀的地块

设分点5个左右
棋盘式法
适宜中等面积、地势平坦、土壤不够均匀的地块
设分点10个左右
受污泥、垃圾等固体废物污染的土壤，分点应在20个以上
蛇形法
适宜面积较大、土壤不够均匀且地势不平坦的地块，多用于农业污染形土壤

设分点15个左右
放射状布点法
大气污染型土壤，主导风向明显
主导风向明显处
网格布点法
地形平缓的地块
网状方格俩直线交点处

本次采用对角线布点法，共设10个采样单元，每个单元3个采样点
3.4.4土壤样品的采集
（1）土壤样品的类型
1.混合土样
一个采样单元多个采样点混合均匀制成混合样，用四分法弃取，最后留下1—2kg，装入样品袋
2.剖面土壤

（2）采样深度
一般的农作物耕地，0—20cm的耕作层土壤；种植果林类0—60cm耕作层土壤
人民公园属于后者，采样深度为20cm
(3)采样时间和频率
实验前一星期前
采样时间为2011年12月
⑷采样工具
①铁锹 ：用来去除表层土壤
②洁净的塑料袋：作为容器，盛装新鲜土壤
③直尺：用来测量深度，由于本次实训采用的为20cm的土壤层，因此不用太精确的测量取土深度。
（5）采样注意事项
①采样同时，填写土壤样品标签、采样记录、样品登记表。土壤样品标签一式俩份，一份放入样品袋内，一份扎在袋口，并与样品结束时在现场逐项检查
②测定重金属的样品，尽量用竹铲、竹片直接采集样品，或用铁铲、土钻挖掘后，用竹片刮去与金属采样器接触的土壤面积，再用竹铲、竹片采集土样。
3.5土壤样品的制备
3.5.1样品的风干
1、风干的目的
⑴因为土壤的含水量不稳定，如不风干，则样品监测数据不稳定，样品之间缺少可比性。
⑵由于新鲜样品含水量大、颗粒大，故称样时的误差较大，为减少称量误差，样品必须风干。
⑶由于含水量高，微生物活跃，易使样品发生霉变。
（4）有利于样品长时间保存
2、风干的方法
土壤样品一般采取自然阴干的方法。将采集回来的样品全部倒在干净的白纸上，铺成约2cm厚的薄成，放在通风阴凉处，让水分挥发，趁半干状态把泥土压碎，除去植物根、茎、叶、石块等杂物，在室温下经常翻动，充分风干。应注意的是，样品在风干过程中，应防止阳光直射和尘埃落入，并防止酸、碱等气体的污染。
3、样品的研磨与过筛
风干后的土样用有研钵捣碎后，过2mm尼龙筛，去除2mm以上的砂砾和植物体。将上述风干的细土按四分法弃取，最后留下足够分析用的数量（重金属测定可留100g）。用四分法弃取的样品，令装瓶备用。留下的样品，在进一步用研钵予以磨细，全部过20目尼龙筛。过筛后的样品，充分摇匀，用四分法分成俩份，一份交与样品库保存，用于测定土壤的pH，另一份在用四分法使其全部通过100目尼龙筛，用于元素分析。装瓶备分析用。在制备样品时，必须注意样品不要被所分析的化合物或元素污染。另外，研磨过细会破坏土壤矿物的结晶，使PH值等测定结果增大。
样品混合后使用
3.5.2土样保存
一般土样，通常要保存半年或一年以备必要时核查。标样或对照品，则需长期妥善保存。在保存土样时，除了贴上标签，写上编码等以外，应注意避免日光、高温、潮湿和酸、碱气体等的影响。
将风干土样储存于洁净的聚乙烯容器之内，在常温、阴凉、干燥、避阳光、密封（石蜡涂封）条件下保存。
3.6土壤PH值的测定
[仪器] [样品处理]
将上诉通过20目尼龙筛土壤样品，称取10．0g样品于50ml烧杯中，加入25ml无二氧化碳的蒸馏水，用玻璃棒剧烈搅拌1-2min，静置30min，以备测定。此时应注意实验室氨气和挥发性酸雾的影响。
[测定]
按仪器说明书开启pH计，选择与土壤浸提液pH值接近的pH标准缓冲溶液（酸性的用pH4．01缓冲溶液，中性的用pH6．87缓冲溶液，碱性的用pH9．18缓冲溶液）本实验采用pH9．18缓冲溶液作为标准，校正仪器指示的pH值与标准值一致。将pH计的复合电极（甘汞标准电极）插入土壤浸提液中，轻轻转动烧杯，读出pH值。每份样品测定后，用蒸馏水冲洗电极，并用滤纸将水吸干。
读数
xxx公园土样中pH计读数为8.33
农田土样中pH计读数为7.78
学校土样中pH计读数为8.37
公路土样中pH计读数为8.79
4、样品的预处理
4.1样品消解的方法
在分析土壤的组成和受污染的状况时，根据分析项目的不同，首先需将样品进行溶解处理工作，即将样品配制成溶液，然后才能进行分析测定。常用的溶解处理方法主要有分解与提取法。其中分解又包括酸分解法、碱熔分解法、高压釜密闭分解法、微波炉加热分解法等。分解法的作用是破坏土壤的矿物质晶格和有机质，使待测元素进入样品溶液中。破坏有机物的方法有湿法消解和干灰化消解。
湿法消解中常用的有以下几种：王水消解、硝酸-硫酸消解、硝酸-高氯酸消解、硫酸-磷酸消解
本次实验主要采用的是湿法消解中的王水消解法。
4.2样品消解的步骤
1、准确称取0.5g混合土样于磨口锥形瓶中，并加入少许蒸馏水润湿
2、加30ml王水浸润整个样品，并加入数粒小玻璃珠，盖上表面皿，放在电热套上加热回流2h，保持王水处于明显的微沸状态，即可见到王水蒸汽在瓶壁上回流，但反应又过于剧烈导致样品溢出
3、移去表面皿，赶掉全部酸液，冷却，离心。测量重金属Zn、Pb、Cu均未稀释定容。 5、分析方法
根据我国《土壤环境质量标准》（GB 15618-1995）规定，土壤中重金属常规测定的项目有Cd、Cu、Pb、Zn、Hg、Cr、Mn七种，其测定方法有原子吸收分光光度法、冷原子吸收法、紫外-可见分光光度法等。
Zn、Pb、Cu采用火焰原子吸收分光光度计法
5．.标准曲线的配制及重金属的测定
5.1样品中锌的测定
标准曲线的绘制：准确称取2.2747g硝酸锌于250mL的烧杯中，用玻璃棒搅拌使其全部溶解，倒入1000mL的容量瓶中，润洗烧杯和玻璃棒3次，定容至刻度线，配成0.5g/L的锌标准贮备液。用10mL的移液管吸取10mL标准贮备液于100mL容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度，配成0.05g/L的标准使用液，分别用5mL的移液管取1，2 ，3，4 ，5 ，6mL的锌标准使用液于6支比色管中对应的质量浓度为1mg/L、2mg/L、3mg/L 、4mg/L、5mg/L 、6mg/L用原子吸收测其吸光度
原子吸收的使用：TAS 990原子吸收分光光度计操作规程
一、 打开电脑。
二、 打开仪器电源，打开AAWIN软件，等待仪器自检完成。
三、 测量方法的选择：点“设置”，点“测量方法”，选择“火焰吸收”。
四、 安装设置好Zn元素等。
五、 监测仪器后部的是否加满水封水。
六、 参数设置：设置测量参数→设置样品参数→设置燃烧器参数。
七、 打开空压机，出口压力保持在0.2~0.25之间，风机和工作开关同时打开。
八、 打开乙炔总阀一圈，打开乙炔出口阀门，将乙炔出口压力调节到0.05。
九、 点火。
十、 校零。
十一、 能量自动平衡。
十二、 样品测量。
十三、 测量完成后，关闭乙炔总阀（顺时针关闭），关闭乙炔出口阀门。（松开出口阀门为关闭）
十四、 等待火焰熄灭后，空压机放水。
十五、 关闭空压机→关闭主机→关闭软件→关闭电脑→关闭电源
十六、 数据记录(3组平行)

Zn标准曲线

λ=214.28

浓度mg/L
1
2
3
4
5
6

吸光度A
0.249
0.365
0.473
0.591
0.701
0.795

消解样品
学校
公园
农田
公路

吸光度A
0.512
0.427
0.438
0.472

浓度mg/L
3.355
2.573
2.673
2.992

含量mg/kg
295.22
347.42
197.83
245.33

.
Zn标准曲线

λ=214.28

浓度mg/L
1
2
3
4
5
6

吸光度A
0.258
0.381
0.477
0.588
0.688
0.812

消解样品
学校
公园
农田
公路

吸光度A
0.498
0.421
0.429
0.471

浓度mg/L
3.169
2.460
2.534
2.921

含量mg/kg
278.91
332.15
187.52
239.51

5.2样品中铅的测定
标准曲线的绘制：准确称取0.7792g硝酸铅于250mL的烧杯中，用玻璃棒搅拌使其全部溶解，倒入1000mL的容量瓶中，润洗烧杯和玻璃棒3次，定容至刻度线，配成0.5g/L的铅标准贮备液。用10mL的移液管吸取10mL标准贮备液于100mL容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度，配成0.05g/L的标准使用液，分别用5mL的移液管取1 ，2，3 ，4，5 ，6mL的铅标准使用液于6支比色管中对应的质量浓度为1mg/L、2mg/L、3mg/L 、4mg/L、5mg/L 、6mg/L用原子吸收测其吸光度
原子吸收的使用：TAS 990原子吸收分光光度计操作规程
十七、 打开电脑。
十八、 打开仪器电源，打开AAWIN软件，等待仪器自检完成。
十九、 测量方法的选择：点“设置”，点“测量方法”，选择“火焰吸收”。
二十、 安装设置好Pb元素等。
二十一、 监测仪器后部的是否加满水封水。
二十二、 参数设置：设置测量参数→设置样品参数→设置燃烧器参数。
二十三、 打开空压机，出口压力保持在0.2~0.25之间，风机和工作开关同时打开。
二十四、 打开乙炔总阀一圈，打开乙炔出口阀门，将乙炔出口压力调节到0.05。
二十五、 点火。
二十六、 校零。
二十七、 能量自动平衡。
二十八、 样品测量。
二十九、 测量完成后，关闭乙炔总阀（顺时针关闭），关闭乙炔出口阀门。（松开出口阀门为关闭）
三十、 等待火焰熄灭后，空压机放水。
三十一、 关闭空压机→关闭主机→关闭软件→关闭电脑→关闭电源。
三十二、 数据记录(3组平行)

Pb标准曲线

λ=283.85

浓度mg/L
1
2
3
4
5
6

吸光度A
0.019
0.045
0.072
0.097
0.134
0.154

消解样品
学校
公园
农田
公路

吸光度A
0.028
0.005
0.002
0.039

浓度mg/L
1.373
0.54
0.431
1.772

含量mg/kg
120.84
72.88
31.91
145.28

Pb标准曲线

λ=283.85

浓度mg/L
1
2
3
4
5
6

吸光度A
0.021
0.041
0.071
0.108
0.135
0.163

消解样品
学校
公园
农田
公路

吸光度A
0.025
0.002
0.001
0.042

浓度mg/L
1.296
0.514
0.480
1.874

含量mg/kg
114.04
69.34
35.49
153.68

5.3样品中铜的测定
标准曲线的绘制：准确称取1.8767g硝酸铜于250mL的烧杯中，用玻璃棒搅拌使其全部溶解，倒入1000mL的容量瓶中，润洗烧杯和玻璃棒3次，定容至刻度线，配成0.5g/L的铜标准贮备液。用10mL的移液管吸取10mL标准贮备液于100mL容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度，配成0.05g/L的标准使用液，分别用5mL的移液管取1 ，2 ，3 ，4，5 ，6mL的铜标准使用液于6支比色管中对应的质量浓度为1mg/L、2mg/L、3mg/L 、4mg/L、5mg/L 、6mg/L用原子吸收测其吸光度
原子吸收的使用TAS 990原子吸收分光光度计操作规程
三十三、 打开电脑。
三十四、 打开仪器电源，打开AAWIN软件，等待仪器自检完成。
三十五、 测量方法的选择：点“设置”，点“测量方法”，选择“火焰吸收”。
三十六、 安装设置好Cu元素等。
三十七、 监测仪器后部的是否加满水封水。
三十八、 参数设置：设置测量参数→设置样品参数→设置燃烧器参数。
三十九、 打开空压机，出口压力保持在0.2~0.25之间，风机和工作开关同时打开。
四十、 打开乙炔总阀一圈，打开乙炔出口阀门，将乙炔出口压力调节到0.05。
四十一、 点火。
四十二、 校零。
四十三、 能量自动平衡。
四十四、 样品测量。
四十五、 测量完成后，关闭乙炔总阀（顺时针关闭），关闭乙炔出口阀门。（松开出口阀门为关闭）
四十六、 等待火焰熄灭后，空压机放水。
四十七、 关闭空压机→关闭主机→关闭软件→关闭电脑→关闭电源。
四十八、 数据记录(3组平行)

Cu标准曲线

λ=325.33

浓度mg/L
1
2
3
4
5
6

吸光度A
0.093
0.185
0.276
0.357
0.446
0.561

消解样品
学校
公园
农田
公路

吸光度A
0.027
0.010
0.021
0.022

浓度mg/L
0.303
0.117
0.237
0.248

含量mg/kg
26.64
15.79
17.55
20.34

Cu标准曲线

λ=325.33

浓度mg/L
1
2
3
4
5
6

吸光度A
0.101
0.216
0.309
0.413
0.530
0.615

消解样品
学校
公园
农田
公路

吸光度A
0.034
0.019
0.028
0.030

浓度mg/L
0.306
0.161
0.248
0.267

含量mg/kg
26.92
21.69
18.34
21.91

xxx人民公园土样中的锰、镉及其他土壤中的重金属测定同上

Mn标准曲线

λ=279.94nm

浓度mg/L
1
2
3
4
5
6

吸光度A
0.145
0.347
0.542
0.714
0.852
0.977

消解样品
学校
公园
农田
公路

吸光度A
0.558
0.474
0.638
0.750

浓度mg/L
3.270
2.768
3.749
4.420

含量mg/kg
287.80
373.65
277.44
362.40

Mn标准曲线

λ=279.94nm

浓度mg/L
1
2
3
4
5
6

吸光度A
0.141
0.349
0.533
0.699
0.861
0.983

消解样品
学校
公园
农田
公路

吸光度A
0.561
0.476
0.638
0.759

浓度mg/L
3.303
2.800
3.759
4.475

含量mg/kg
290.67
377.98
278.17
366.98

Cd标准曲线

λ=229.23

浓度mg/L
1
2
3
4
5
6

吸光度A
0.032
0.059
0.083
0.100
0.124
0.148

消解样品
学校
公园
农田
公路

吸光度A
0.014
0.010
0.013
0.012

浓度mg/L
0.097
0.000
0.053
0.008

含量mg/kg
8.56
0.00
3.93
0.65

Cd标准曲线

λ=229.23

浓度mg/L
1
2
3
4
5
6

吸光度A
0.038
0.062
0.086
0.114
0.137
0.159

消解样品
学校
公园
农田
公路

吸光度A
0.015
0.011
0.014
0.013

浓度mg/L
0.061
0.000
0.020
0.000

含量mg/kg
5.39
0.00
1.51
0.00

6.公园土壤环境质量评价
6.1评价方法与标准
土壤监测项目的监测结果是依据《土壤环境质量标准》评价被土壤质量的基础数据，其评价方法方法是：运用评价参数进行单项污染物污染状况评价、区域综合污染状况评价和划定土壤质量等级
土壤环境质量评价一般以突然单项污染指数为主
土壤单项污染指数=污染物实测值∕污染物质量标准值
土壤综合污染指数=﹛[（平均单项污染指数）2 +（最大单项污染指数）2] ∕2 ﹜½

土壤综污染程度的分级标准
土壤综合污染等级
土壤综合污染指数
污染程度
污染水平
1
Pg≤0.7
安全
清洁
2
0.7<Pg≤1.0
警戒限
尚清洁
3
1.0<Pg≤2.0
轻污染
污染物超过起始污染值，作物开始污染
4
2.0<Pg≤3.0
中污染
土壤和作物污染明显
5
Pg>3.0
重污染
土壤和作物污染严重

GB 15618-1995
项目

土壤PH值
级别
一级
二级
三级
自然背景
<6.5
6.5～7.5
>7.5
>6.5
镉≤
0.20
0.30
0.30
0.60
1.0
汞≤
0.15
0.30
0.50
1.0
1.5
砷水田≤
15
30
25
20
30
旱地≤
15
40
30
25
40
铜农田等≤
35
50
100
100
400
果园≤
—
150
200
200
400
铅≤
35
250
300
350
500
铬水田≤
90
250
300
350
400
旱地≤
90
150
200
250
300
锌≤
100
200
250
300
500
镍≤
40
40
50
60
200
六六六≤
0.05
0.50
0.50
0.50
1.0
滴滴涕≤
0.05
0.50
0.50
0.50
1.0

土壤环境质量分类
根据土壤应用功能和保护目标，划分为三类：
Ⅰ类主要适用于国家规定的自然保护区(原有背景重金属含量高的除外)、集中式生活饮用水源地、茶园、牧场和其他保护地区的土壤，土壤质量基本 保持自然背景水平。
Ⅱ类主要适用于一般农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场等土壤，土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。
Ⅲ类主要适用于林地土壤及污染物容量较大的高背景值土壤和矿产附近等地的农田土壤(蔬菜地除外)。土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。
标准分级
一级标准 为保护区域自然生态，维持自然背景的土壤环境质量的限制值。
二级标准 为保障农业生产，维护人体健康的土壤限制值。
三级标准 为保障农林业生产和植物正常生长的土壤临界值。
各类土壤环境质量执行标准的级别规定如下：
Ⅰ类土壤环境质量执行一级标准；
Ⅱ类土壤环境质量执行二级标准；
Ⅲ类土壤环境质量执行三级标准；
本实验采用的均属于第二类故它应执行二类标准
6．2评价

有实验结果可计算得出四块土壤中Cd、Mn、Pb、Cu污染程度为安全，污染水平为清洁,其中四块土样中的Zn污染程度为警戒限，污染水平为尚清洁。
6.3主要影响因素
①.土壤胶粒对重金属的吸附
同一类型的土壤胶粒对阳离子的吸附与阳离子的价态有关。阳离子的价态愈高，电荷愈多，土壤胶粒与阳离子之间的静电作用力也就愈强，吸引力也越大，因此结合强度也大。土壤胶体的结构及其电荷密度分布均对阳离子吸附作用力产生影响。有机胶粒对金属离子的吸附顺序是：Pb2+>Cu2+>Cd2+>Zn2+>Hg2+
②.重金属的配合作用
土壤中的重金属可与土壤中的各种无机配位体和有机配位体发生配位作用。
③.土壤中重金属的沉淀和溶解
重金属的沉淀和溶解作用是土壤中重金属迁移的重要形式，PH值更是影响土壤中重金属迁移转换的重要因素
④.氧化还原作用
氧化还原电位的变化，将使土壤溶液中水溶性重金属形态发