恶性淋巴瘤pptppt课件.ppt
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1、恶 性 淋 巴 瘤 恶性淋巴瘤是一性淋巴瘤是一种起源于淋巴造血种起源于淋巴造血组织的的实体瘤。在我国体瘤。在我国按按发病数病数计,居,居恶性性肿瘤第瘤第11-13位。位。组织病理霍奇金氏病霍奇金氏病 (Hodgkin disease,HD)非霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤 (non-Hodgkin lymphoma,NHL)霍奇金氏病霍奇金氏病(HD)u流行病学与病因流行病学与病因u临床表现与临床分期临床表现与临床分期u病理病理u治疗治疗u放射治疗技术放射治疗技术HD:历史史u1832年年Thomas Hodgkin首次描述首次描述u1865年年Samuel Wilks在显微镜下描述在显微镜下描述
2、 肿瘤细胞形态肿瘤细胞形态u1898年和年和1902年年Sternberg和和Reed描述描述 HD肿瘤细胞形态,并命名为肿瘤细胞形态,并命名为R-S细胞。细胞。u90年代认为年代认为HD来源于单一来源于单一B细胞克隆细胞克隆 HD:流行病学流行病学u美国美国:2000年有年有7500人新病人人新病人u男性略多于女性男性略多于女性,男男:女女=1.4:1u中国中国:HD占全部恶性淋巴瘤的占全部恶性淋巴瘤的 10.9%.u发病率发病率:发展中国家低于发达国家发展中国家低于发达国家u发病年龄:发达国家双高峰发病年龄:发达国家双高峰30岁和岁和 50岁,中国高峰年龄岁,中国高峰年龄20-30岁岁HD
3、:病因病因u和和EB病毒感染有关病毒感染有关 (50%经典经典HD 阳性)阳性)u病因不明病因不明HD:病理病理HD定义定义在非肿瘤细胞性反应细胞的背景在非肿瘤细胞性反应细胞的背景(炎症背景炎症背景)上具有少量特征性的上具有少量特征性的R-S肿瘤细胞及其变异肿瘤细胞及其变异型型R-S细胞的恶性淋巴瘤细胞的恶性淋巴瘤,根据根据R-S细胞形态、细胞形态、免疫表型及反应细胞组成的背景进行进一免疫表型及反应细胞组成的背景进行进一步分型。步分型。HD:病理病理免疫反应背景免疫反应背景:淋巴细胞,组织细胞,浆细胞。淋巴细胞,组织细胞,浆细胞。混合细胞,结节硬化,淋巴细胞削减。混合细胞,结节硬化,淋巴细胞削
4、减。生长类型生长类型:结节性,弥漫性,滤泡性结节性,弥漫性,滤泡性肿瘤细胞肿瘤细胞:经典经典R-S细胞,变异型为多倍型、细胞,变异型为多倍型、陷窝型、单核型和肉瘤型。陷窝型、单核型和肉瘤型。霍奇金氏病组织病理R-S CELLHD的病理分的病理分类 Lukes&Jackson ButlerRye(1966)REAL(1994)WHO副肉芽肿型副肉芽肿型 结节性淋巴细胞结节性淋巴细胞 淋巴细胞为主型淋巴细胞为主型 结节性淋巴细胞结节性淋巴细胞 结节性淋巴细胞结节性淋巴细胞 或组织细胞型或组织细胞型 为主型为主型 为主型为主型 弥漫性淋巴细胞弥漫性淋巴细胞 淋巴细胞富有经淋巴细胞富有经 淋巴细胞富有
5、经淋巴细胞富有经 或组织细胞型或组织细胞型 典典HD 典典HD肉芽肿型肉芽肿型 结节硬化型结节硬化型结节硬化型结节硬化型 结节硬化型结节硬化型 结节硬化型结节硬化型 混合细胞型混合细胞型混合细胞型混合细胞型 混合细胞型混合细胞型 混合细胞型混合细胞型肉瘤肉瘤 弥漫性纤维化弥漫性纤维化淋巴细胞削减型淋巴细胞削减型 淋巴细胞削减型淋巴细胞削减型 淋巴细胞削减型淋巴细胞削减型 网状细胞网状细胞 未分类未分类REAL分分类(revised European-American classification of lymphoid neoplasms)霍奇金淋巴瘤霍奇金淋巴瘤(HL)A.结节硬化型结节硬化
6、型 B.混合细胞型混合细胞型 C.淋巴细胞衰减型淋巴细胞衰减型 D.富于富于淋巴细胞经典霍奇金淋巴瘤(暂定)淋巴细胞经典霍奇金淋巴瘤(暂定)II.结节性结节性淋巴细胞为主型淋巴细胞为主型HL(NLPHD)I.经典型经典型HL(HD)经典典HD和和NLPHD的病理和免疫学的病理和免疫学差差别病理特征病理特征 结节性淋巴细胞为主型结节性淋巴细胞为主型HD经典经典HD生长类型生长类型 结节状,到少部分结节状结节状,到少部分结节状弥漫、滤泡间或结节状弥漫、滤泡间或结节状肿瘤细胞形态肿瘤细胞形态 爆米花样细胞(多倍型)爆米花样细胞(多倍型)诊断性诊断性RS细胞:单核细胞细胞:单核细胞 淋巴细胞和组织细胞
7、淋巴细胞和组织细胞或陷窝细胞或陷窝细胞诊断性诊断性RS细胞细胞 常缺乏常缺乏存在存在背景背景 淋巴细胞、组织细胞淋巴细胞、组织细胞淋巴细胞、组织细胞、淋巴细胞、组织细胞、红细胞、浆细胞红细胞、浆细胞纤维化纤维化 罕见罕见常见常见CD15,CD30 阴性阴性常阳性常阳性CD20,CD45 阳性阳性常阴性常阴性RS细胞中细胞中EB病毒病毒 阴性阴性常阳性(约常阳性(约50%)淋巴细胞背景淋巴细胞背景 B细胞细胞T细胞细胞T细胞细胞B细胞细胞CD57阳性阳性T细胞细胞 阳性阳性阴性阴性NLPHD的的临床特点床特点uNLPHD占全部占全部HD的的5-6%u肿瘤易侵犯周围淋巴结,纵隔受侵少见肿瘤易侵犯周
8、围淋巴结,纵隔受侵少见u中位发病年龄中位发病年龄30岁岁u80%为临床为临床IA期或期或IIA期,常无期,常无B组症状组症状u10年生存率为年生存率为90%HD:临床分期床分期检查u血液生化血液生化:肝肾功能肝肾功能,ESR,LDH,微球蛋白微球蛋白u胸腹部、盆腔胸腹部、盆腔CTu胸正侧位片胸正侧位片u病史和体检病史和体检(进行性无痛性淋巴结肿大)进行性无痛性淋巴结肿大)u蛋白电泳和免疫球蛋白蛋白电泳和免疫球蛋白u骨髓穿刺或活检骨髓穿刺或活检Ann Arbor分分期期(主要用于(主要用于HD,NHL也参照使用也参照使用,1970年)年)淋巴淋巴结区域分区域分布布图Ann Arbor分期分期An
9、n Arbor分期原分期原则I期期:一个淋巴结区域或淋巴样结构受侵一个淋巴结区域或淋巴样结构受侵(I);(I);或一个淋巴结外器官或一个淋巴结外器官/部位受侵部位受侵(IE)(IE)。II期期:横膈一侧两个或两个以上淋巴结区域受侵横膈一侧两个或两个以上淋巴结区域受侵(II);(II);或一个或一个淋巴结外器官淋巴结外器官/部位伴横膈同侧区域淋巴结受侵部位伴横膈同侧区域淋巴结受侵(IIE).(IIE).III期期:横膈两侧淋巴结区域受侵横膈两侧淋巴结区域受侵(III),),可合并局部结外器官可合并局部结外器官/部位受侵部位受侵(IIIE););或合并脾受侵或合并脾受侵(IIIs););或结外器官
10、和或结外器官和 脾受侵脾受侵.IV期期:同时伴有远处一个或多个结外器官受侵同时伴有远处一个或多个结外器官受侵.Ann Arbor分期原分期原则下列定下列定义适用于适用于临床各期床各期:A 无无B组症状组症状B 有有B组症状组症状E 连续的结外部位受侵或淋巴结侵连续的结外部位受侵或淋巴结侵 及临床器官或组织及临床器官或组织S 脾受侵脾受侵CS 临床分期临床分期PS 病理分期病理分期HD:B组症状定症状定义具有下列症状之一具有下列症状之一:连续连续3天不明原因发热超过天不明原因发热超过38度度;6个月内不明原因体重减轻个月内不明原因体重减轻10%;盗汗盗汗Ann Arbor分期分期中几点注意事中几
11、点注意事项韦氏环和脾脏属结内器官韦氏环和脾脏属结内器官;对称部位考虑为不同的区域或部位对称部位考虑为不同的区域或部位;膈上原发膈上原发HD伴脾受侵为伴脾受侵为IIIIII期期 膈下原发膈下原发HD伴脾受侵为伴脾受侵为IIII期期Cotswolds分期建分期建议 (1989年年)淋巴结受侵淋巴结受侵:CT大小大小1.5 cm 阳性阳性脾受侵脾受侵:可触及的明确脾肿大;可触及的明确脾肿大;或可触及的明确脾肿大或可触及的明确脾肿大+影像学脾大;影像学脾大;或脾缺损或脾缺损肝受侵肝受侵:两种影像学方法证实有多发两种影像学方法证实有多发 局灶缺损局灶缺损Cotswolds分期建分期建议大肿块定义大肿块定
12、义肿块最大直径肿块最大直径 10 cm纵膈肿块直径纵膈肿块直径 T5-T6胸廓内径胸廓内径1/3大大纵隔的定隔的定义纵隔肿块最大直径纵隔肿块最大直径 10 cm纵隔肿块直径纵隔肿块直径T5-T6胸廓内径的胸廓内径的1/3纵隔肿块直径纵隔肿块直径胸廓最大内径的胸廓最大内径的1/3早期早期HD剖腹探剖腹探查价价值早期早期HD剖腹探剖腹探查的意的意义u为临床为临床I/II期提供准确的病理分期期提供准确的病理分期u指导单纯放疗指导单纯放疗早期早期HD 剖腹探剖腹探查随机随机对照研究照研究JCO,10:378-382,1992EORTC-H6F:入组条件入组条件Eur J Cancer,11:1853-
13、1855,1992u预后好的预后好的I-IIA:受侵淋巴结部位受侵淋巴结部位1-2个个无大纵隔无大纵隔A组症状组症状+ESR50B组症状组症状+ESR0.05 EORTC-H6F早期早期HD 剖腹探剖腹探查随机随机对照研究照研究JCO,10:378-382,1992Eur J Cancer,11:1853-1855,1992u剖腹探查未改善总生存率剖腹探查未改善总生存率u治疗延迟治疗延迟u综合治疗无病生存率高于单纯放疗综合治疗无病生存率高于单纯放疗u1%的手术死亡率和的手术死亡率和3%的肠梗阻和脓肿的肠梗阻和脓肿早期早期HD剖腹探剖腹探查:不必要不必要u脾切除术后,白血病发生率增高脾切除术后,
14、白血病发生率增高u感染机会轻微增加感染机会轻微增加u费用高费用高HD的治疗原则I期期-II期期:预后好早期预后好早期HD-放射治疗放射治疗 预后不良早期预后不良早期HD-综合治疗综合治疗III期期-IV期期:化疗和局部化疗和局部放射治疗放射治疗早期早期(I-II期期)HD的治的治疗u早期早期HD的预后分组的预后分组u预后好早期预后好早期HD的治疗的治疗u预后不良早期预后不良早期HD的治疗的治疗早期早期HD的主要的主要预后因素后因素u年龄年龄50岁岁uB组症状组症状u4个淋巴结区域受侵个淋巴结区域受侵u大纵隔或大肿块大纵隔或大肿块其它影响其它影响HD的预后因素的预后因素u男性男性u混合细胞或淋巴
15、细胞削减型混合细胞或淋巴细胞削减型预后极好预后极好(Very Favorable)早期早期HDu临床临床IAu淋巴细胞为主型或结节硬化型淋巴细胞为主型或结节硬化型u女性,年龄女性,年龄0.1 单纯放放疗和和综合治合治疗比比较Meta-analysisSpecht L,et al.JCO,16:830-843,1998单纯放放疗和和综合治合治疗结果果u综合治疗改善综合治疗改善10年年DFS 10-15%u综合治疗未改善总生存率综合治疗未改善总生存率u放疗后复发更易被化疗挽救放疗后复发更易被化疗挽救单纯放放疗和和综合治合治疗比比较Ongoing trial-Germany HD-10随随机机分分组
16、组2 ABVD+IF(20,30 Gy)4 ABVD+IF(20,30 Gy)早期早期HD照射照射剂量的随机研究量的随机研究Ongoing trial:EORTC H9F随随机机分分组组6 EBVPIF 36 Gy6 EBVPIF 0 Gy6 EBVPIF 20 GyOngoing trial:EORTC H9F研究目的研究目的u比比较预后好早期后好早期HD综合治合治疗和和单纯化化疗疗效效u确定确定综合治合治疗时照射照射剂量量预后好早期后好早期HD不照射盆腔的依据不照射盆腔的依据u不做盆腔照射时的失败率不做盆腔照射时的失败率仅仅3%u盆腔照射的毒副作用盆腔照射的毒副作用综合治疗能改善预后不良早
17、期综合治疗能改善预后不良早期 HD的生存率的生存率 预后不良后不良临床床I/II期的治期的治疗HD的放射治的放射治疗技技术斗蓬野照射体位及靶区斗蓬野照射体位及靶区双手外展位双手外展位斗蓬野照射体位及靶区斗蓬野照射体位及靶区双手上双手上举位位晚期晚期HD的治的治疗u化疗方案的选择化疗方案的选择u化疗周期化疗周期u放疗在晚期放疗在晚期HD治疗中的作用治疗中的作用u骨髓移植骨髓移植晚期晚期HD化化疗方案方案uMOPPuMOPP/ABVDuABVDu其它:其它:Stanford V,BEACOPPuEBVP霍奇金淋巴瘤的霍奇金淋巴瘤的化化疗方案方案u1967年应用年应用MOPP方案方案u晚期晚期HD治
18、愈率为治愈率为50%氮芥氮芥(HN2):6 mg/m2,d1,8,IV.长春新碱长春新碱(VCR):1.4 mg/m2,d1,8,IV.甲基苄肼甲基苄肼(PCZ):80 mg/m2,d1-14,PO.强的松强的松(PDN):30-40 mg/m2,d1-14,PO.MOPP方案的缺陷方案的缺陷u晚期晚期HD治愈率为治愈率为50%u急性白血病发生率增高急性白血病发生率增高u生育功能障碍生育功能障碍ABVD方案的原理方案的原理uABVD单药应用都有抗肿瘤毒性单药应用都有抗肿瘤毒性u氮烯咪胺和阿霉素有相加作用氮烯咪胺和阿霉素有相加作用u长春花碱和长春新碱无交叉耐药长春花碱和长春新碱无交叉耐药1.Mi
19、lanA.3 ABVD+EF 116 FFS(7-y)80.8%,OS 77.4%1987B.3 MOPP+EF+3 MOPP 91 DFS(7-y)62.8%,OS 67.9%Trial 治疗方案治疗方案 例数例数结果结果 晚期晚期HD化化疗方案方案3.EORTCA.8 MOPP FFS(6-y)43%1994B.8 MOPP/ABVD FFS(6-y)60%4.ECOGA.8 MOPP/ABV交替交替 347 FFS(8-y)64%,OS 79%1998B.8 MOPP/ABV序贯序贯 344 FFS(8-y)54%,OS 71%aP=0.28,其它其它 P0.052.CALGBA.6-8
20、 MOPP+IF 123 FFS(10-y)38%,OS(5-y)66%a 1992B.12 MOPP/ABV+IF 123 FFS(10-y)50%,OS(5-y)75%aC.6-8 ABV+IF 115 FFS(10-y)55%,OS(5-y)73%a MOPPMOPP/ABVD ABVD N=123 N=123 N=115 PCR 67%83%82%0.006严重白细胞减少严重白细胞减少 53%47%18%0.001其它严重毒性其它严重毒性 21%28%3%0.001Conellos GP,NEJM,327,1478-1484,1992 5-yr FFS 50%65%61%0.025-y
21、r OS 66%75%73%0.28CALGB:结果果晚期晚期HD化化疗方案方案疗效的比效的比较10-yr FFS 38%50%55%0.05 Progression 23%8%=0.014 HD的的化化疗结论uABVD、MOPP/ABVD和和MOPP方案比较,方案比较,能改善无病生存率和总生存率能改善无病生存率和总生存率Level I Evidence uABVD比比MOPP或或MOPP/ABVD毒性少毒性少Level I Evidence uABVD方案是方案是HD的标准化疗方案的标准化疗方案Level I Evidence 放放疗在晚期在晚期HD治治疗中的作用中的作用u化疗完全缓解后的放
22、疗?化疗完全缓解后的放疗?u部分缓解后的放疗?部分缓解后的放疗?晚期晚期HD的放的放疗原原则u残留肿瘤(部分缓解)残留肿瘤(部分缓解)u化疗前大肿块化疗前大肿块HD高高剂量化量化疗和骨髓移植和骨髓移植u晚期晚期HD化疗中进展化疗中进展u晚期晚期HD化疗后早期复发化疗后早期复发晚期晚期HD国国际预后指数后指数u血清白蛋白血清白蛋白4g/dlu血红蛋白血红蛋白15000/m3u淋巴细胞减少淋巴细胞减少600/m3,或或8%白细胞总数白细胞总数u年龄年龄 45岁岁Hasenclever D,NEJM,339,1506-1514,1998 HD规范性治范性治疗指指导原原则分组分组 分期分期 治疗建议治
23、疗建议 预后好早期预后好早期HD 临床临床I-II期,期,扩大野照射扩大野照射(30-36 Gy)或或 无预后不良因素无预后不良因素 2-4周期化疗周期化疗a+受累野照射受累野照射(20-36 Gy)预后不良早期预后不良早期HD 临床临床I-II期,期,4-6周期化疗周期化疗b+受累野照射受累野照射(20-40 Gy)有预后不良因素有预后不良因素晚期晚期HD 临床临床III-IV期期 6-8周期化疗周期化疗c+放疗放疗(20-36 Gy)大肿块或残存肿瘤时做放疗大肿块或残存肿瘤时做放疗ABVD是临床各期是临床各期HD的标准化疗方案,不同治疗分组的化疗方案可选择如下:的标准化疗方案,不同治疗分组
24、的化疗方案可选择如下:a ABVD,EBVP或或VBM。b ABVD,Stanford V或或MOPP/ABV。c ABVD,MOPP/ABV,ChlVPP/EVA或或BEACOPP escalated。非霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤(NHL)u流行病学与病因流行病学与病因u临床表现与临床分期临床表现与临床分期u病理病理u治疗治疗NHL:流行病学流行病学u发病率发病率:发达国家高于发展中国家发达国家高于发展中国家u男性男性:美国海湾区白人美国海湾区白人17.41/1017.41/10万万 女性女性:加拿大加拿大10.58/1010.58/10万万u我国属低水平我国属低水平,发达地区较高发达地区较
25、高u发病年龄:发达国家双高峰发病年龄:发达国家双高峰30岁和岁和 50岁,中国高峰年龄岁,中国高峰年龄20-30岁岁u5-10%的的AIDS病人发展为病人发展为NHLNHL的的临床床进展展 病理分类病理分类REAL和和WHO 中高度恶性早期中高度恶性早期NHL的综合治疗的综合治疗 预后预后国际预后指数国际预后指数 低度恶性低度恶性NHL化疗和干扰素联合治疗化疗和干扰素联合治疗 中高度恶性中高度恶性NHL的化疗方案的化疗方案NHL的病理分的病理分类NHL工作分工作分类(1982)中度恶性中度恶性 低度恶性低度恶性 高度恶性高度恶性A。小淋巴细胞小淋巴细胞B。滤泡性小核裂细胞滤泡性小核裂细胞C。滤
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