免疫器官和组织.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,免疫系统的组成,免疫器官,免疫细胞,免疫分子,澳门威尼斯人酒店,长骨骺端的骨松质中，造血功能活跃。,胎儿及婴幼儿时期的骨髓都是红骨髓。,澳门美高梅新闻源,返回骨髓,缓慢而持久地产生抗体，释放至血液循环,抗原刺激,前体细胞,前体细胞,前体细胞,骨髓功能缺陷,造血缺陷,：,贫血，自发性出血,免疫功能缺陷：,易受感染（细胞、体液免疫,),功能缺陷,2.胸 腺,T,细胞分化发育成熟的场所,发育最早：胚胎,20,周时即已成熟,青春期后开始逐渐退化,老年时功能衰退，细胞免疫力下降,易患感染和肿瘤。,(1).,结构,实质,被膜,胸腺小叶,(基本结构单位),胸腺,胸腺实质,胸腺细胞：,未成熟,T,细胞（不同发育阶段）,胸腺基质细胞,胸腺微环境,胸腺上皮细胞,巨噬细胞,树突状细胞等,胸腺基质细胞参与胸腺细胞的分化,分泌细胞因子和胸腺肽类因子,细胞,-,细胞间相互接触,胸腺的功能,1.T,细胞分化、成熟的场所,前,T,细胞,进入胸腺,大部分凋亡,趋化因子,髓质,外周免疫器官特定的胸腺依赖区,CD4,+,或,CD8,+,T,细胞,1%,皮质,胸腺发育不全或缺失,T,细胞缺乏和细胞免疫功能缺陷,易发生病毒性或真菌感染,Deficient function of thymus,Nude Mice,DiGeorge syndrome,胸腺的功能,2.,免疫调节,产生多种细胞因子和胸腺肽类分子,促进胸腺细胞的分化发育,调节外周免疫器官和免疫细胞,胸腺的功能,3.,自身耐受的建立与维持,胸腺基质细胞,凋亡,自身反应性,T,细胞,CD4+,CD8+,MHC-II,MHC-I,若胸腺基质细胞缺陷,出生后易患自身免疫病,第二节,外周免疫器官,淋巴结（,lymph nodes,LN),脾脏（,spleen),粘膜相关淋巴组织（,MALT）,淋巴细胞细胞定居,以及启动初次免疫应答的场所,被膜 深皮质区：,T,细胞区，高内皮小静脉,淋巴结 皮质 浅皮质区：淋巴小结，生发中心,实质,B,细胞区,髓质 髓索：,B,细胞，浆细胞聚集成索,髓窦：巨噬细胞,1.,淋巴结,淋巴结的功能,T,细胞和,B,细胞定居的场所,免疫应答发生的场所,参与淋巴细胞再循环,过滤作用：髓窦内含巨噬细胞,2.,脾脏,脾脏结构,动脉周围淋巴鞘,T,细胞区（,40%,）,白髓,淋巴小结（或生发中心）,B,细胞区（,60%,）,脾索,红髓,脾血窦包括窦壁巨噬细胞,脾脏的功能,T,细胞和,B,细胞定居的场所,免疫应答发生的场所：针对血源性抗原,合成某些生物活性物质：如补体,过滤作用：清除血液中的病原体,3.,粘膜相关淋巴组织,(MALT),也称粘膜免疫系统,1.呼吸道、胃肠道和泌尿生殖道粘膜固有层和上皮细胞下,散在,的,无被膜,的淋巴组织,2.某些带有生发中心的器官化的淋巴组织，如阑尾、小肠派氏集合淋巴结、扁桃体等。,肠相关淋巴组织,派氏集合淋巴结,淋巴小结,上皮间淋巴细胞,固有层中弥散分布的淋巴细胞等,主要作用,是抵御侵入肠道的微生物感染,Structure of M cell,粘膜相关淋巴组织的功能和特点,参与粘膜局部免疫应答,产生分泌型,IgA,第三节,淋巴细胞归巢与再循环,成熟淋巴细胞离开,中枢免疫器官,后，经血液循环趋向性迁移并定居于,外周免疫器官或组织,的,特定区域,。如产生,sIgA,的,B,细胞可定向分布于,MALT,。,淋巴细胞归巢（,lymphocyte homing):,淋巴细胞归巢,归巢受体（,L-,选择素，,LFA，VLA-4，CD44,等）,内皮细胞表面血管地址素,从血循环进入淋巴系统,淋巴细胞在血液、淋巴液和淋巴器官或组织之间反复循环称为,淋巴细胞再循环,。,淋巴细胞再循环,淋巴细胞再循环途径,淋巴细胞再循环的生物学意义,使淋巴细胞在外周免疫器官和组织的分布更合理；,淋巴组织不断从循环池获得新的淋巴细胞；,带有不同特异性抗原受体的各种淋巴细胞不断在体内各处,巡游,，增加了与抗原以及抗原递呈细胞接触的机会；,使机体所有免疫器官和组织联系成为一个有机的整体，并将免疫信息传递给全身各处的淋巴细胞和其他免疫细胞，有利于动员免疫细胞和效应细胞迁移至抗原性异物所在的部位，从而发挥免疫效应。,B,细胞分化发育成熟的场所是,(2008),A,淋巴结,B,骨髓,C,胸腺,D,肝脏,E,脾脏,免疫应答发生的主要场所是,(2006),A,淋巴管,B,肝脏,C,胸腺,D,外周血,E,淋巴结,机体受外源抗原刺激后，发生免疫应答的部位是,(2002),A,骨髓,B,淋巴结,C,胸腺,D,腔上囊,E,外周血,男性患儿，出生后表现持续性鹅口疮，,9,个月后因真菌性肺炎死亡。尸检发现其胸腺发育不全。此患儿发生持续感染主要由于,(2001),A,继发性免疫缺陷,B,细胞免疫缺陷,C,体液免疫缺陷,D,吞噬细胞缺陷,E,补体系统缺陷,