中东呼吸综合征病例诊疗方案PPT课件.ppt
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1、中东呼吸综合征病例诊疗方案(2013年第1版)2024/2/27 周二1一、前言 MERS v2012年9月首次报告了2例临床表现类似于SARS的新型冠状病毒感染病例,此后中东、欧洲相继报告了多例该病病例。2013 年5月23日,世界卫生组织将这种新型冠状病毒感染疾病命名为“中东呼吸综合征”v(Middle East Respiratory Syndrome,MERS)。2024/2/27 周二2MERSv截至2013年8月23日,全球共有8个国家累计报告中东呼吸综合征实验室确诊病例94例,死亡46例,病死率高。尤其是2013年4月以来,疫情发展较快,新报告病例77例,部分国家出现聚集性疫情和
2、医务人员感染。2024/2/27 周二3MERSv根据目前已知的病毒学、临床和流行病学资料,中东呼吸综合征冠状病毒已具备有限的人传人能力,但无证据表明该病毒具有持续传播的能力。v根据WHO通报的MERS病例定义,结合已知的流行病学特征,对2012年第1版诊疗方案进行了修订 2013年第1版。2024/2/27 周二4二、病原学v中东呼吸综合征冠状病毒属于冠状病毒科,类冠状病毒的2c亚群,是一种具有包膜、基因组为线性非节段单股正链的RNA病毒。病毒粒子呈球形,直径为120-160 nm。基因组全长约30kb。v从基因组序列分析,该病毒bat-CoV-HKU4和bat-CoV-HKU5的亲缘关系比
3、较接近,基因组相似性均为70.1%。2024/2/27 周二5二、病原学vMERS-CoV与SARS基因组相似性为54.9%。中东呼吸综合征冠状病毒受体同SARS完全不同,SARS冠状病毒受体为血管紧张素转换酶 2(angiotensin-converting enzyme 2,ACE2),表达该受体的细胞主要位于人的肺部组织,而人的上呼吸道组织很少分布。中东呼吸综合征冠状病毒受体为二肽基肽酶4(Dipeptidyl peptidase 4,DPP4,也称为CD26),该受体与ACE2类似,主要分布于人深部呼吸道组织,可以部分解释中东呼吸综合征冠状病毒临床症状严重性。2024/2/27 周二6
4、二、病原学v该受体分布的宿主范围很广,而且中东呼吸综合征冠状病毒可以在多种不同宿主细胞中有效复制,包括蝙蝠、猪和人源细胞,提示该病毒的宿主范围可能比较复杂。蝙蝠是多种冠状病毒的自然宿主,不排除蝙蝠是中东呼吸综合征冠状病毒的自然宿主,但尚没有直接证据。v由于该病毒被发现时间较短,其病原学特征尚不完全清楚,病毒结构、性状、生物学和分子生物学特征还有待于进一步的研究。2024/2/27 周二7三、流行病学v根据目前已知的流行病学资料,传染源仍然不明。已经报告的94例病例中,存在家庭聚集现象和医院感染病例报告,表明已出现有限的人间传播。2024/2/27 周二8三、流行病学v截至目前,沙特、英国、意大
5、利、约旦、法国、卡塔尔、突尼斯和阿联酋8个国家已有病例报告,主要集中在中东地区,且近期病例不断增加。由于我国与中东地区存在商务、宗教交流、旅游等一定规模人员往来,存在疫情输入风险。尽管输入性疫情引发我国境内大范围播散的风险较低,但仍应当密切监测来自疫情发生地的输入性病例。2024/2/27 周二9四、发病机制和病理vMERS的发病机制可能与SARS有相似之处,可发生急性呼吸窘迫综合征和急性肾功能衰竭等多器官功能衰竭。冠状病毒入侵首先通过表面的S蛋白和(或)HE蛋白与宿主细胞的表面受体相结合。第一群冠状病毒(HCoV-229E)能特异地与人类氨肽酶N(aminopeptidase)结合。第二群冠
6、状病毒(如HCoV-NL63和SARS-CoV)与ACE2 结合,还可同时与9-O-乙酰神经氨酸分子结合。2024/2/27 周二10四、发病机制和病理v中东呼吸综合征冠状病毒的受体则为DPP4。SARS冠状病毒感染后,在多种细胞因子和化学趋化因子介导下的一系列级联反应触发了“细胞因子风暴”。从目前中东呼吸综合征病例的发展进程来看,也可能存在类似的级联反应。其详细机制仍有待于在临床实践和基础研究中进一步阐明。2024/2/27 周二11五、临床表现和实验室检查v(一)临床表现。v1.潜伏期:据WHO报道,该病的潜伏期为7-14天。v2.临床表现:以急性呼吸道感染为主要表现。起病急,高热,体温可
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