探讨不同剂量替奈普酶对急性缺血性脑卒中的疗效及对预后结局的影响.pdf
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1、:./.临床研究探讨不同剂量替奈普酶对急性缺血性脑卒中的疗效及对预后结局的影响张菊艳周 燕杨丽华 摘要 目的分析给予急性缺血性脑卒中患者不同剂量替奈普酶治疗的疗效及对预后结局的影响方法 选取 例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象应用随机数字表法将其分为低剂量组、中剂量组和高剂量组各组均为 例 低剂量组给予./替奈普酶治疗中剂量组给予./替奈普酶治疗高剂量组给予./替奈普酶治疗 比较 组患者治疗前后血清神经损伤标志物和凝血功能并比较 组患者临床疗效和预后结局情况 结果 治疗后中剂量组和高剂量组的神经生长因子()、神经元特异性烯醇化酶()、胶质纤维酸性蛋白()和中枢神经特异性蛋白()比较差异无统计学
2、意义(.)低剂量组 低于中剂量组和高剂量组(.)低剂量组、和 低于中剂量组和高剂量组(.)组凝血酶时间()、凝血酶原时间()、纤维蛋白原()和活化凝血酶时间()比较差异有统计学意义(.)中剂量组和高剂量组的总有效率均高于低剂量组(.)中剂量组和高剂量组的预后良好占比均高于低剂量组(.)低剂量组和中剂量组不良反应发生率差异无统计学意义(.)高剂量组不良反应发生率高于低剂量组和中剂量组(.)(.).(.).()()()()(.).(.).(.).(.)(.)研究已获得医学伦理委员会审核批准.纳入标准:符合中国急性缺血性脑卒中诊治指南 中关于急性缺血性脑卒中诊断标准和静脉溶栓指征者年龄 岁者发病至入
3、院时间.者美国国立卫生研究院卒中量表()评分 分者签署知情同意书者.排除标准:对研究用药不耐受或过敏者发病前有凝血功能障碍既往史者复发性卒中者 存在 中国急性缺血性脑卒中诊治指南中静脉溶栓禁忌证者肝肾功能严重不全者发病前 个月内有出血性疾病病史、进行颅脑手术者合并蛛网膜下腔出血者出现癫痫症状者合并恶性肿瘤者合并严重感染性疾病者.方法:组患者均给予替奈普酶(广州铭康生物工程有 限 公 司 国 药 准 字 规 格 为./支)进行静脉溶栓治疗其中低剂量组使用剂量为./中剂量组使用剂量为./高剂量组使用剂量为./组均采用静脉滴注方式进行治疗 治疗需要在 内完成.观察指标.血清神经损伤标志物:治疗前和治
4、疗 后经肘静脉采集两组患者 外周静脉血对神经生长因子()、神经元特异性烯醇化酶()、胶质纤维酸性蛋白()和中枢神经特异性蛋白()指标水平进行测定血样无须进行抗凝处理测定方法为酶联免疫吸附试验试剂盒厂家为上海北加生化试剂有限公司测定前需要对血样进行离心处理以 /转速和 半径离心 后分离上层血清进行测定.凝血功能:治疗前和治疗 后经肘静脉采集两组患者 外周静脉血对凝血酶时间()、凝血酶原时间()、纤维蛋白原()和活化凝血酶时间()指标水平进行测定血样需要进行抗凝处理检测仪器选择全自动凝血仪(生产厂家为德国 型号为 )上机检测前需要对血样进行离心处理以 /转速和 半径离心 后分离上层血清进行测定.临
5、床疗效:治疗前和治疗 后应用 评分量表评估 组患者卒中严重程度根据治疗前后 评分改善情况评估临床疗效治疗分显效、有效、好转和无效 个等级若治疗后 评分较治疗前改善 为显效若治疗后 评分较治疗前改善 为有效若治疗后 评分较治疗前改善 为好转若治疗后 评分较治疗前改善 为无效总有效率 显效率 有效率.预后结局:治疗 个月后应用改良 评分量表评估 组患者预后结局量表总分为 分总分 分表示预后良好.不良反应:统计 组患者治疗后出血性不良反应(包含皮下出血、消化道出血、颅内出血等)、心律失常、血管在闭塞、癫痫等不良反应发生率.统计学方法:使用 .统计软件计量资料以 表示组内使用配对 检验 组间比较使用
6、检验以()表示计数资料以.)治疗后中剂量组和高剂量组的、和 比较差异无统计学宁夏医学杂志 年 月第 卷第 期 .意义(.)低剂量组 低于中剂量组和高剂量组(.)低剂量组、和 高于中剂量组和高剂量组(.治疗后 低剂量组.中剂量组.高剂量组.值.值.注:治疗前后组内数据比较.治疗后与低剂量组相比.)治疗后 组、和 比较差异有统计学意义(.治疗后 低剂量组.中剂量组.高剂量组.值.值.注:治疗前后组内数据比较.治疗后与低剂量组相比.治疗后与中剂量组相比.组患者临床疗效:中剂量组和高剂量组的总有效率均高于低剂量组(.)见表 表 组患者临床疗效()组别显效有效好转无效总有效率低剂量组(.)(.)(.)(
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