河北省行唐县第一中学高三化学调研复习-单元能力测试14.doc

选修5　单元能力测试
一、选择题(本题共5小题，每题6分，共30分)
1.(2010·广东广州高三一测)下列关于有机物的叙述正确的是(　　)

答案　A

2．(2010·江苏三模)新型解热镇痛抗炎药扑炎痛的结构如图所示，下列关于扑炎痛的叙述正确的是(　　)

A．该物质的分子式为C17H16NO5
B．该物质的核磁共振氢谱上共有9个峰
C．该物质与浓溴水反应生成白色沉淀
D．该物质在酸性条件下水解最终可以得到3种物质
答案　BD
解析　根据给出的结构可知扑炎痛的分子式为C17H15NO5，A错；扑炎痛分子中共有9种不同的氢原子，故其核磁共振氢谱上共有9个峰，B正确；该物质不含酚羟基，C错；扑炎痛在酸性条件下水解最终可以得到CH3COOH、3种物质，D正确。
3．荆芥内酯(如下图丙)是一种从植物中分离出来的药物，可以作为安眠药、抗痉挛药、退热药等在医疗中使用。

下列有关说法正确的是(　　)
A．1 mol甲发生水解反应生成乙需要1 mol NaOH
B．乙的结构简式为
C．乙直接加浓硫酸，加热脱水可得到丙
D．甲发生消去反应可以生成
答案　D

4．(2010·江苏盐城调研)霉酚酸是一种生物活性化合物。下列有关霉酚酸的说法正确的是(　　)

A．分子式为：C17H20O6
B．处于同一平面的碳原子最多有9个
C．不能与FeCl3溶液发生显色反应
D．一定条件下，1 mol霉酚酸最多可与2 mol NaOH反应
答案　A
解析　霉酚酸分子中含有苯环，苯分子中的12个原子共平面，该有机物中至少有10个碳原子共平面；霉酚酸分子中有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应；霉酚酸分子中含有酯基、酚羟基、羧基，1 mol霉酚酸最多可与3 mol NaOH反应。
5．(2010·江苏一模)科学家用催化剂将苯酚(X)和1,3­二羰基化合物(Y)合成一种重要的具有生物活性的结构单元——苯并呋喃(Z)，W是中间产物(R1、R2均为烃基)。则下列有关叙述正确的是(　　)

A．反应①属于加成反应
B．W中至少含有1个手性碳原子
C．X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应
D．可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和W
答案　BC
解析　反应①是X分子中苯环上的氢原子被取代，发生的是取代反应，A错。X和W中均含有酚羟基，因此不能用溴水或FeCl3溶液鉴别，D错。
二、非选择题(本题包括7小题，共70分)
6.(10分)(2010·全国理综Ⅰ)有机化合物A～H的转换关系如下所示：

请回答下列问题：
(1)链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则A的结构简式是________，名称是________；
(2)在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是________________________________________________________________________；
(3)G与金属钠反应能放出气体。由G转化为H的化学方程式是__________________；
(4)①的反应类型是________；③的反应类型是_________________________；
(5)链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式______________________________________
(6)C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)则C的结构简式为 _______________________________________。
答案　(1)(CH3)2CHC≡CH　3­甲基­1­丁炔

解析　本题主要考查有机推断，意在考查考生的有机推理、同分异构体的书写和计算能力。(1)设烃A的分子式为CxHy，由燃烧通式计算可得：x＋y/4＝7,65<12x＋y<75，故x＝5，y＝8。故其分子中含一个碳碳叁键，且含支链，碳碳叁键必在一端，烃A为3－甲基－1－丁炔。(2)A与等物质的量的H2加成生成CH2＝CH—CH(CH3)2，E与Br2发生加成反应生成F：CH2BrCHBrCH(CH3)2。(3)由F水解生成G，可推出G为CH2OHCHOHCH(CH3)2，而G与二元羧酸反应生成一种二元酯H。(4)反应①是加成反应，反应③是取代反应。(5)链烃B分子中所有碳原子共平面，说明其必为二烯烃，且其催化加氢产物为正戊烷，故其可能的结构简式为：CH2＝CH—CH＝CH—CH3、CH3CH2C≡CCH3。
7．(2010·山东临沂模拟)(10分)

(1)B能跟银氨溶液反应生成银，写出该反应的化学方程式：__________。
(2)在生产中不直接用氧气氧化对甲基苯酚的原因是_______________________。
(3)写出对羟基苯甲醛在一定条件下与足量氢气反应的化学方程式：_________。
(4)对羟基苯甲醛有多种同分异构体，其中苯环上只有一个侧链的两种同分异构体的结构简式为________；
已知甲醛分子中所有原子均在同一平面上，这两种同分异构体都具有的性质有________(填序号)。
①都能发生还原反应；②都能发生酯化反应；③都能与NaOH溶液反应；④都能发生银镜反应；⑤所有原子都可能在同一平面上。

8．(10分)(2010·潍坊模拟)
以HCHO和CH≡CH为有机原料，经过下列反应可得化合物N(C4H8O2)。

A与M互为同分异构体，A能发生如下转化：

填写下列空白：
(1)反应Ⅰ的反应类型为________。
(2)N的同分异构体中，属于酯类的有________种。
(3)A的结构简式为________，B中的官能团名称是________。D的化学式为________。
(4)写出B与银氨溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)：______________。
答案　(1)加成反应　(2)4

解析　(1)反应Ⅰ为1分子HC≡CH和2分子HCHO的加成反应。(2)分子式为C4H8O2的酯有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2。(3)根据B→E的反应，结合题给信息，则B为，因此A为。B中含有的官能团为羟基、醛基。C为B中醛基氧化为羧基的产物，其结构简式为，D为2分子C发生酯化反应的产物，故D的分子式为C8H12O4。(4)B与银氨溶液反应的

9．(10分)(2010·合肥质检)丁子香酚的结构简式如图：CH2CH===CH2OHOCH3。丁子香酚的一种同分异构体对甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料，用于合成药物的中间体。某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物进行合成，其方案如下，其中A的产量标志着一个国家石油化学工业的发展水平。

(1)写出丁子香酚的分子式________；写出C物质的名称________。
(2)指出化学反应类型：反应①________；反应②________。
(3)下列物质不能与丁子香酚发生反应的是________。
a．NaOH溶液　　　　　　b．NaHCO3溶液
c．Br2的四氯化碳溶液 d．乙醇
(4)写出反应③的化学方程式：___________________________。
(5)写出符合条件①含有苯环；②能够发生银镜反应的D的同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________。
答案　(1)C10H12O2　甲苯
(2)加成反应　氧化反应　(3)bd

解析　(1)根据丁子香酚的结构简式可以确定其分子式为C10H12O2，C物质为甲苯。(2)根据F的结构简式，结合方案中的转化关系，E为，B为CH3CH2OH，A为乙烯，因此反应①为加成反应，反应②为氧化反应。(3)丁子香酚含有酚羟基，能与NaOH溶液反应；含有碳碳双键，能与Br2的四氯化碳溶液发生反应。(4)反应③为
和CH3CH2OH的酯化反应。(5)根据限定的条件，D的同分异构体中含有苯环和醛基，
10．(10分)(2010黄冈模拟)甲、乙、丙、丁四种有机物的结构简式如下，根据要求回答下列问题：

(1)上述互为同分异构体的化合物为________。
(2)写出符合下列条件的丙的同分异构体的结构简式：a.苯环上只有一个支链；b.能发生水解反应。________。
(3)丁在一定条件下，可以发生水解反应，生成X、Y两种物质(X的相对分子质量比Y的小)。由X经下列反应可制得N、F两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。

①X转化为M的反应类型是________。
②写出B转化为C的化学方程式____________________________；
③在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式为________。
答案　(1)甲、乙、丙

(3)①消去反应

解析　(1)甲、乙、丙分子式相同，结构不同，互为同分异构体。
(2)符合条件的物质能发生水解反应，是酯类，注意不要遗漏酚酯。
(3)丁是酯，水解生成(CH3)2CHOH(X)和。(CH3)2CHOH发生消去反应生成CH2＝CH—CH3(M)，CH2＝CH—CH3发生聚合反应生成N，M与Br2发生加成反应生成BrCH2CHBrCH3(A)，BrCH2CHBrCH3发生水解反应生成HOCH2CH(OH)CH3(B)，HOCH2CH(OH)CH3被催化氧化为CH3COCHO(C)，CH3COCHO再被氧化为CH3COCOOH(D)，CH3COCOOH与氢气发生加成反应得到CH3CH(OH)COOH(E)，CH3CH(OH)COOH发生聚合反应得到F。
11．(10分)苯甲酸甲酯()是一种重要的工业用有机溶剂。请分析下面三种有机物的结构简式及性质特点，然后回答问题。

丙的分子式
C7H8O
丙的部分性质

熔融状态能与钠反应放出氯气

与乙酸能发生酯化反应

(1)乙中含氧官能团的名称是________。
(2)甲、乙、丙三种有机物中与苯甲酸甲酯是同分异构体的是________，在加热条件下能够与新制的氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀的是________，与NaOH溶液加热消耗NaOH最多的是________。
(3)已知：苯在无水AlCl3的作用下与卤代烃、烯烃发生反应，可以在苯环上增加烷基。

①一定条件下，下列物质不能与A反应的是________(选填序号)。
a．酸性KMnO4溶液　　　 b．溴的CCl4溶液
c．氢气 d．氯气
②写出C的结构简式：________。
③丙生成甲的反应类型与________(选填序号)的反应类型相同。
a．反应Ⅰ　　　b．反应Ⅱ　　　c．反应Ⅲ
④写出B生成丙的化学方程式：________。
答案　(1)酯基　(2)甲、乙　甲　乙　(3)①b

解析　(1)乙为乙酸与苯酚通过酯化反应形成的酯，故其含氧官能团为酯基。(2)苯甲酸甲酯与甲、乙的分子式都是C8H8O2，只是结构不同；甲为甲酸苯甲酯，中的—CHO可以看做醛基，并表现醛基的性质；乙在碱性(NaOH)条件下水解生成苯酚钠和乙酸钠。(3)通过“已知”信息及框图信息可以推知A、B、C的结构简式分别为 ；反应Ⅰ为甲苯的氧化反应，反应Ⅱ、反应Ⅲ为酯化反应。
12．(10分)已知反应：

请回答：
(1)F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍，且分子中无甲基。已知1 mol F与足量金属钠作用产生22.4 L H2(标准状况)，则F的分子式是________，其分子核磁共振氢谱中共有________个吸收峰，其峰面积比为________。
(2)G与F的相对分子质量之差为4，则G具有的性质是________(填序号)。
a．可与银氨溶液反应
b．可与乙酸反应酯化反应
c．可与氢气发生加成反应
d．1 mol G最多可与2 mol新制Cu(OH)2发生反应
(3)D能与NaHCO3溶液发生反应，又知两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E可使溴的四氯化碳溶液褪色，则D→E的化学方程式是________，该反应类型是________反应。
(4)H与B互为同分异构体，且所含官能团与B相同，则H的结构简式可能有两种，它们是：
CH2===CHCH2COOH、________。
(5)请设计合理方案用溴乙烷(CH3—CH2Br)合成F。(其他原料自选，用反应流程图表示，并注明必要的反应条件)
例如：
答案　(1)C2H6O2　2　21(或12)
(2)ac
(3)CH3CH(OH)COOHCH2===CHCOOH＋H2O　消去
(4)CH3CH===CHCOOH
(5)CH3CH2BrCH2===CH2CH2CH2BrBrCH2OHCH2OH
解析　(1)根据F的蒸气密度是相同条件下H2的31倍，则其相对分子质量为62，根据1 mol F与足量Na反应产生H2 22.4 L，则分子中有两个羟基(注意不可能为两个羧基或1个羟基和1个羧基，否则相对分子质量大于62)，所以其结构简式为HOCH2CH2OH，故分子式为C2H6O2，核磁共振氢谱有2个吸收峰，峰面积比为21(或12)。
(2)G为OHC—CHO，能与银氨溶液发生氧化反应、能与H2发生加成反应，1 mol G最多消耗4 mol新制氢氧化铜。
(3)根据D的性质，可以推断D为CH3CH(OH)COOH，D→E的反应为消去反应；CH3CH(OH)COOHCH2===CHCOOH＋H2O。
(4)根据图示中转化关系，可以推断B为CH3CCOOHCH2，其同分异构体还可以为CH3CH===CHCOOH。
(5)合成路线为CH3CH2Br―→CH2===CH2―→CH2BrCH2Br―→HOCH2CH2OH。
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