病房药品管理规章制度[优秀范文5篇].docx
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病房药品管理制度[优秀范文5篇] 第一篇:病房药品管理制度病区药品管理制度 一、常用药品的管理 1、病区内药品应根据临床需要保存一定基数。供住院患者使用,其他人员不得私自取用。 2、基数药品应指定专人管理,负责领药、退药、保管、检查等工作。 3、药品应贮存在阴凉、干燥、通风处,需避光保存的药品应放在避光包装容器内保存,需冷藏的应放置在冷藏柜内。 4、基数药品应定位、定点、按药品种类摆放,外包装相似、名称近似的药品应隔开放置,标识醒目;各种药品必须原瓶或原盒包装存放;不同剂型、不同效期不能混装;性质不稳定的药品,现用现配。 5、科室每月检查药品数量、质量、有效期并记录,近有效期药先用。如发现药品有污染、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或有涂改,不得使用并报药房处理。 二、高危药品管理制度 高危药品是指药理作用显著且迅速、使用不当易危害人体的药品,包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,为促进该药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度: 1、高危药物应单独存放,禁止与其他药品混合存放,标识醒目,统一使用白底黑字标签,提醒护理人员注意。 2、高浓度的电解质溶液(10%kcl、10%nacl),统一使用白底红字标签,用于临床治疗时,严格按照说明书的要求和医嘱要求使用,并密切观察患者用药后的反应。 3、护士在使用高危药品规程中,必须提高警惕,配制、输注严格执行“三查七对”,遇表述不清楚的、有疑问的医嘱,不能盲目执行。 4、护理人员应定时巡视患者,根据患者病情调整滴速,静滴过程中注意观察有无不良反应,发现不良反应按规范要求予以处理。 5、发现药物不良反应的科室及工作人员,按医院相关的规定,填写不良反应表报药剂科。 6、每月检查药品的有效期并记录,做到先进先出,保证药品使用安全有效。 第二篇:病房药品管理制度病房药品管理制度 1.病房内所有基数药品,只能供应住院患者按医嘱使用,其它人员不得私自取用。 2.病房内基数药品,应指定专人管理,负责领药、退药和保管工作。 3.每日清点并记录,检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用并报药房处理。 4.中心药房对病房内存放的药品要定期检查,并核对药品种类、数量是否相符,有无过期变质现象。 5.抢救药品必须放置在抢救车内,定量、定位放置,有定位图示,标签清楚,每日检查,保证随时急用。 6.特殊及贵重药品应注明床号、姓名,单独存放并加锁。 7.需要冷藏的药品(如。冰干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内,以免影响药效。 8.患者专用的药物,停药后及时退药。 9.对夜间、节假日的临时紧急用药应能及时从药剂部门获得。附1麻醉药品使用管理制度 1.麻醉药品管理应做到。专人负责,专柜上锁,专用账册、专册登记,班班清点。 2.麻醉药品临床备用设立一定基数,标识规范。 3.麻醉药品使用后,凭空药瓶及专用处方领取。 4.麻醉专用处方应由有麻醉处方权的医师开启,麻醉专用处方应专柜上锁,使用时登记编号,作废处方不可丢弃,及时退还药剂科。 5.药品及处方上锁后的钥匙应由专人随身保管。 6.每周一次检查管理质量并签名。附2第一类精神药品使用管理制度 1.临床使用的利他林、氯胺酮等为第一类精神药品。 2.第一类精神药品药品管理应做到。专人负责,专柜上锁,专用账册、专册登记,班班清点。 3.第一类精神药品专用方应由有第一类精神药品处方权的医师开启,第一类精神药品处方应专柜上锁,使用时登记编号,作废处方不可丢弃,及时退还药剂科。 4.第一类精神药品及处方上锁后的钥匙应由专人随身保管。 5.每周一次检查管理质量并签名。附3高危药品使用管理制度 1.临床使用的高浓度电解质制剂(10%氯化钾、磷化钾、>0.9%氯化钠)、肌肉松弛剂、细胞毒性剂为高危药品。 2.高危药品备用应设立一定基数,专人负责保管,每日清点并登记。 3.专柜设障放置,标识规范醒目。 4.每周一次检查管理质量并签名。附4毒性药品使用管理制度 1.临床使用的a型肉毒素、三氧化二砷注射液为毒性药品。 2.毒性药品管理应做到。专人负责,专柜上锁、注明公药或床号姓名,专用账册、专册登记,班班清点。 3.一旦丢失、打碎或销毁,即逐级汇报,并通知保卫科、药剂科。 4.每周一次检查管理质量并签名。附5易致毒药品使用管理制度 1.易致毒药品管理应做到。专人负责,专柜上锁、注明公药或床号姓名,专用账册、专册登记,班班清点。 2.专柜设障放置,标识醒目。 3.每周一次检查管理质量并签名。附6放射药品使用管理制度 1.原则上病区内不备用放射药品,如为必须备用,须在专业人员指导下安全备用2.放射药品管理应做到:专人负责,专柜上锁、注明公药或床号姓名,专用账册、专册登记,班班清点。 3.一旦丢失、打碎或销毁,即逐级汇报,并通知保卫科、药剂科。 4.每周一次检查管理质量并签名。 第三篇:病房药品管理制度病房药品管理制度 (一)病房药品管理 1、药物分类按药品种类可分为内服药、注射药、外用药、新型药剂(如贴剂、胰岛素泵等);按管理分类为基数药、毒麻药、抢救药、贵重药等。 2、病房内所有基数药品,只能供住院病人按医嘱使用,其他人不得私自取用。病人药物专药专用。 3、病房内基数药品,应指定专人管理,负责领药、退药和保管工作,药柜随时保持清洁整齐。 4、每日清点并记录,检查药品数量及质量,防止积压、变质,如发现药品有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用并报药房处理。内用药与外用药品分开放置,静脉与口服药分开放置,并按有效期限的先后,有计划的使用,定期检查,防止过期和浪费。 5、药瓶上标签明显清晰。内服药标签为蓝色边,外用药为红色边,剧毒药为黑色边。标签上标有药名(中英文)、浓度、剂量。凡标签不清、过期、破损、变色、浑浊等均不能使用,需及时更换。 6、抢救药品必须放置在抢救车内,定量、定位放置,标签清楚,每日检查,无过期,用后及时补充确保应急使用。 7、特殊及贵重药品必要时应注明床号、姓名、单独存放并加 锁,班班交接有签名。 8、皮试液、胰岛素、肝素、疫苗、血制品及稀释后的抗菌素等放冰箱内保存。定期检查,并在规定的有效期内使用,避免过期,胰岛素第一次开瓶使用要注明开启日期及时间,一个月内使用。 9、易被光线破坏的药物应避光保存,如维生素c、氨茶碱、硝普钠、肾上腺素等。 10、易燃、易爆的药品放置在阴凉处,远离明火、如过氧乙酸、乙醇、甲醛等。病人个人专用的特殊药物,应单独存放,并注明姓名、床号。 (二)病房麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品管理(护理) 1、病房毒麻药品只能供住院病人按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。 2、专柜存放,专人管理,专册登记,严格加锁,并按需保持一定基数。 3、 4、 5、每班交接班时,必须交接清点,双方用正楷在专册签全名。医生开医嘱及专用处方(红处方)后,方可给该病人使用。建立毒麻药使用登记本,注明病人姓名、床号、药品名称、规格、剂量、批号、使用日期、时间、护士正楷签名。 6、如遇p.R.N,医嘱且当病人需要使用时,仍需有医生所开的临时医嘱,专用处方。 第四篇:病房药品管理制度病房药品管理制度 1.病房内所有基数药品,只能供应住院患者按医嘱使用,其它人员不得私自取用。 2.病房内基数药品,应指定专人管理,负责领药、退药和保管工作。 3.每日清点并记录,检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用并报药房处理。 4.护士长对病房内存放的药品要定期检查,并核对药品种类、数量是否相符,有无过期变质现象。 5.抢救药品必须放置在抢救柜、车内,定量、定位放置,标签清楚,每日检查,保证随时急用。 6.特殊及贵重药品应注明床号、姓名,单独存放并加锁。 7.需要冷藏的药品(如。冰干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内,以免影响药效。 8.病房毒麻药管理要求: 1)病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。 2)设专柜存放,专人管理,严格加锁,并按需保持一定基数,每班交接班时,必须交接点清,双方用正楷签全名。 3)医生开医嘱及专用处方后,方可给该患者使用,使用后保留空安瓿。 4)建立毒麻药使用登记本,注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间,护士正楷签名。 10.高危药品的存放有规范,高浓度电解质制剂(包括氯化钾、磷化钾及超过0.9%的氯化钠等)、肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品,必须单独存放,有醒目的标志,并有使用剂量的限制。 第五篇:病房药品管理制度(多)病房药品管理制度 一、病房内所有基数药品,只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用。 二、病房内基数药品应指定专人管理,负责领药、退药和保管工作。 三、每日清点并记录,检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用并报药房处理。 四、抢救药品必须放置在抢救车内,定量、定位放置,标签清楚,每日检查,保证随时急用。 五、特殊及贵重药品应注明床号、姓名,单独存放并加锁。 六、患者的药物专药专用,停药后及时退药。安全用药管理制度 一、遵医嘱及时准确用药。 二、用药要严格执行“三查七对”,准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间。必要时病人(或家属)参与确认。 三、口服药做到看服到口,及时收回空药杯。 四、注射药物须两人核对;静脉用药应在药瓶上注明患者姓名、床号、药物名称和剂量,注明加药者姓名和时间,由另外一名护士核对并签名后方可应用于病人。用药后观察制度 一、护士应熟练掌握常用药物的疗效和不良反应。 二、对易发生过敏的药物或特殊用药应密切观察,如有过敏、中毒反应立即停止用药,并报告医生,必要时做好记录、封存及检验等工作。 三、应用输液泵、微量泵或化疗药物时,应建立巡视登记卡,密切观察用药效果和不良反应,及时处理,确保用药安全。 第10页 共10页- 配套讲稿:
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