神经调节蛋白4对2型糖尿病大鼠心肌细胞凋亡的影响.pdf
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1、作者简介:苏静华,本科学历,医师。作者单位:北京,解放军总医院第三医学中心:体检中心,肾内科;北京,火箭军特色医学中心口腔科;保定,河北大学附属医院肿瘤科通讯作者:苏静克,:神经调节蛋白 对 型糖尿病大鼠心肌细胞凋亡的影响苏静华,吴方丽,焦 婷,韩 宁,苏静克,张海松 【摘要】目的 探讨神经调节蛋白()对 型糖尿病大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法将 大鼠分为对照组()、糖尿病组()和 干预糖尿病组()。实验结束后,取各组大鼠心肌细胞,流式细胞术检测心肌细胞凋亡率,检测 及 的转录表达,检测凋亡相关蛋白、及 的表达。结果 与 组相比,组心肌细胞凋亡率明显升高()();,促凋亡蛋白 与凋亡执行蛋白 表
2、达明显增多,抗凋亡蛋白 表达明显减少,差异有统计学意义();而 干预显著抑制糖尿病大鼠心肌细胞凋亡()();,降低 与 的表达并促进 表达()。结论 干预能缓解 型糖尿病大鼠心肌细胞凋亡。【关键词】神经调节蛋白;型糖尿病;心肌细胞;细胞凋亡 【中国图书分类号】,;,;,【】(),()(),()();,()()();,()【】();糖尿病已成为严重威胁人类健康的世界性公共卫生问题,而心血管并发症是糖尿病患者致死致残的主要原因,糖尿病心肌病变是其中一种常见且严重的心血管并发症。糖尿病心肌病变以左室功能障碍、心肌细胞凋亡及间质纤维化等结构和功能异常为特征,。因此,抑制心肌细胞凋亡可能是防治糖尿病心肌
3、病变的有效靶点。神经调节蛋白(,)是新近被发现的一种在棕色脂肪组织中高表达的细胞因子,隶属于表皮生长因子家族。既往的动物实验表明,能调节糖脂代谢紊乱,促进物质氧化,改善全身代谢;对抗饮食诱导的胰岛素抵抗等,。临床研究也表明,血浆中 浓度降低与糖尿病发展密切相关。但是,能否对抗糖尿病诱导的心肌细胞凋亡尚不清楚。本研究以 型糖尿病大鼠为研究模型,探讨 对心肌细胞凋亡的影响。材料与方法 材料与仪器 周龄雄性 大鼠 只(维通利华);重组蛋白(联迈生物);血糖试纸(英国);糖化血红蛋白(,;);试剂盒(伊莱瑞特生物);(,博迈德);双染法细胞凋亡检测试剂盒(美国);游离脂肪酸(,)试剂盒(南京建成);预
4、制胶电泳液(索莱宝);(膜,美国);(,美国 )、武警医学 年 月 第 卷 第 期 ,.,.,DOI:10.14010/ki.wjyx.2023.07.014 抗体(,美国 )、抗体(,英国);小鼠 肌动蛋白()抗体(,美国 )。血糖仪(美国强生),酶标仪(,美国 );流式细胞仪(,美国 );型电泳仪(北京六一仪器);凝胶成像分析仪(,美国)。型糖尿病大鼠造模实验动物均单笼饲养,自由进食、进水,级屏障环境中饲养,光照时间 。适应性喂养 周,然后将动物随机分成两组:对照组(,)和 型糖尿病组(,)。组大鼠仍采用维持饲料喂养,注射等体积的枸橼酸钠缓冲液();组大鼠给予高脂饲料(脂肪)喂养 周,禁食
5、 后,按照 的剂量腹腔注射新鲜配制的链脲佐菌素,连续注射 ,周后检测血糖,空腹血糖 作为造模成功的标准。共成功造模 只。实验分组 再将 组大鼠随机分成两组:糖尿病组(组,)与 干预组(组,)。组大鼠按 的剂量腹腔注射 重组蛋白,每周 次,;组和 组大鼠注射等量的 缓冲液,干预 周。实验结束后,所有实验动物禁食 后按照 的剂量腹腔注射戊巴比妥钠溶液麻醉后取材。血液学指标检测实验结束时采集各组大鼠的血清样本()。血糖仪测定空腹血糖(,),试剂盒测定,全自动生化仪检测血清中三酰甘油(,)与总胆固醇(,)。的检测按照操 作 指 南 进 行。检 测 试 剂 充 分 混 匀 ,离心 ,吸弃上层蓝色液体及蛋
6、白凝块,取下层抽提液 进行显色。取 抽提液与 显色剂混匀,室温下放置,试剂一调零,在 、光径处进行比色,计算血清中 的浓度。细胞凋亡 取各组大鼠新鲜的心脏组织,漂洗后将组织块尽量剪碎。加入 倍组织体积的胰蛋白酶液消化,恒温箱中孵育,每隔 振荡一次。待消化完毕后,加入等体积的含 胎牛血清的 培养液中止消化。滤网(目)过滤消化液,离心 ,弃上清,完全培养液重悬细胞。收集各组细胞的单细胞悬液,加入 和 ,分别混匀,于室温下避光孵育 后上机检测。采用 软件对实验结果进行分析:左上象限()为细胞死亡百分比,右上象限()为晚期凋亡百分比,右下象限()为早期凋亡百分比,左下象限()为活细胞百分比,细胞凋亡率
7、。检测相关基因 常规 法提取心肌组织总,两步法反转录为 并进行扩增,扩增条件为 预变性,退火,延伸,扩增 个循环,最后 延伸。基因引物由上海申工合成(表)。表 基因引物序列基因引物序列():注:,正向;,反向。实验取出冻存的心脏组织,称取约 组织,加入 裂解液裂(含)于匀浆器中进行充分匀浆。待组织充分裂解后,用移液器将裂解液吸至 管(预冷)中。然后在 ,的条件下离心 ,吸取上清液迅速转移至新的 管(预冷)中,此即为总蛋白提取物。取 总蛋白上样后电泳。然后在 的条件下转膜 ,再室温封闭 ,分别滴加特异性一抗封闭过夜,再以辣根过氧化物酶标记的二抗封闭 。最后,用化学发光剂染色、显影并采用 软件分析
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