钢材元素化验室管理规章制度.docx

钢材元素化验室管理制度
一、分析数据管理
（1）原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留两年。对原始记录必须在实验的同时用钢笔、圆珠笔记录，不允许事后抄写。
（2）要详尽、清楚、真实地记录测定试剂或数据及操作人员。
（3）采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注名
（4）更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更改数据。数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，保持原始数据应有的信息。
二、化验室采样、留样及样品室管理制度
1、目的
为了保证分析数据、样品的标准性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度
2、依据标准
本管理制度在安全采样方面依据gb/t2975-1998《钢材力学及工艺性能试验取样位置及试样制备》标准。
3、采样管理要求
（1）依据物流部的列货通知单实施采样。采样必须严格执行gb/t2975-1998《钢材力学及工艺性能试验取样位置及试样制备》等标准。角钢小于60的取样长度为50mm，大于60的取样长度为30mm，钢板10mm以下的取长20mm×宽40mm；10mm以上的取长20mm×宽20mm。采样人员要按取样标准的规定实施取样，保证所取的样品具有代表性和真实性。
（2）取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的安全防护措施，操作时使用劳保手套。
（3）到现场取样时，要注意现场作业环境，必要时找操作工配合采样，若现场环境恶劣，没有安全保证，可停止采样，并通知生产调度和工艺人员。确保因生产急需非采样不可，有关部门和领导必须采取有效措施保证采样者的人身安全和所取样品具有代表性和真实性。
（4）取样完毕后，做好现场取样记录，贴样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样部位、批号、车号、产地、日期和时间、采样者、送样者等。
（5）采得样品应及时进行登记、分析或封存，以满足生产需要。
4、留样管理的要求
（1）样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。
（2）样品过保存期后，要按有关规定妥善处理。
5、留样间管理要求
（1）留样间要防水、防腐。
（2）样品要分类、分品种按时间有序摆放。
（3）保持留样间卫生清洁。要有专人管理样品室。（4）样品超过保存期限，按“废钢”管理制度进行处理。
三、精密仪器的管理
安放仪器的房间要符合该仪器的要求，以确保仪器的精度及使用寿命，做好仪器的防震、防尘防腐蚀工作，仪器的名称、规格、数量、单价、出厂和购置的日期都要登记准确。大型精密仪器每台都要建立技术档案，内容包括：
（1）仪器说明书、装箱单、零配件清单。（2）安装、调试、性能坚定、验收记录。（3）使用规程、保养维修规程。（4）使用登记本、检验记录。
四、化学药品管理制度
化验室所需的化学药品及试剂溶液不多，化学药品大多数具有一定的时效性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量需要，也是确保安全的需要，化验室只宜存放少量短期内需用的药品。
1、属于危险品化学药品
（1）易爆和不稳定物质：过氧化氢、有机过氧化物、酒精等。（2）氧化性物质：氧化性酸、过氧化氢等。（3）可燃性物质：固体（4）硫酸等
2、化验室试剂存放要求
（1）易燃易爆试剂应储存于铁柜中，柜的顶部有通风口。严禁在化验室存放20l的瓶装易燃液体。易燃易爆药品不要放在冰箱里。
（2）腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
（3）要注意化学药品的存放期限，一些试剂标样会逐渐变质，甚至形成危害物。
（4）药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶子中或用黑纸或黑布包好存于柜中。如：硝酸银等。
（5）发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别作出处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
（6）剧毒品应锁在专门的毒品柜中，建立双人登记签字领用制度。
五、有害化学物质的处理管理
实验室需要排放的废水、废渣、废气称为实验室。“三废”。化验室三废的排放也应遵守我国环境保护法的有关规定。废渣、废弃的有害固体药品严禁倒在生活垃圾处，必须经处理解毒后丢弃。
六、化验室检验和试验管理制度
1、目的：
为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系要求，特制定本管理制度。
2、范围。本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。
3、管理要求：（1）、检验程序
1）按规定要求采取样品，并做好登记和标识。
采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品管理制度》。2）采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。
3）检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。
4）若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作和试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。5）要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。
6）质量记录为分析检验原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督日报表和产品质量合格证五种。涉及到原始记录和报告单两种。
7）分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写其他分析人员复核，确认无误后，报告给组长。分析者应对原始记录的真实性和检验结果的准确性负责，复核人应对计算公式及计算结果的准确性负责。
8）组长接收到分析数据，经审核确认无误后（三检制），立即用电话报告给生产装置或有关部门，对不合格数据，做好标识。组长要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。
9）质量记录要按月、季或年编制成册，做好标识，归档保管。质量记录一般可保留三个月，超期后将记录送交化验室质量记录存放室归档保存。
10）质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。
11）遵守化验室分析检验、试验工作基本规则。
12）上级抽检时，安质部可直接安排到化验室，化验室要做好登记，同时将自测数据与抽检结果进行比较，以验证检验实验室能力和精密度。
13）非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。
第二篇：化验室管理制度化验室管理制度
1.进入实验室人员必须穿工作服，非实验室人员不得进入实验室，严格执行安全操作规程。
2.化验室工作人员上班前要打扫室内卫生，做到无积尘、无垃圾，化验室内外要保持清洁卫生，仪器、设备摆放整齐、保持清洁。
3.禁止在实验室内吸烟、进餐、会客，实验室内不能带入私人物品。
4.实验室所使用的仪器、容器应符合标准要求，保证准确可靠，凡计量器具须经计量部门鉴定合格后方能使用。
5.实验室仪器安防合理，贵重仪器有专人保管，建立仪器档案，做到经常维护、保养和检查，若有损坏需要修理时，不得私自拆动。
6.药品试剂陈列整齐，放置有序、避光防潮、瓶签完整，剧毒药品加锁存放、易燃、挥发、腐蚀品种单独贮存。
7.从事化验的人员须经过一定的教育，具有一定的经验资格，定期对化验员进行技能、能力的培训，并且进行考试，合格后方可继续从事化工作吗。
8.配置试剂应注明日期、配制人、浓度大小，并注明有效期。
9.对原始记录和化验单要求填写及时，内容真实，完整正确，字迹清晰，能准确识别，签名齐全，不得随意更改涂改，如有发现数据填写错误，要用划线的方式更改更正，更改人需签名或盖章。
10.实验室应具有优良的采光和照明设备。
11.仪器设备、药品未经同意，不得外借和转让。
12.下班后，检查电源、火源、水源做到无安全隐患后方可下班。
第三篇：化验室管理制度化验室管理制度
第一条
原始记录填写制度1）数据要保持完整性。
2）要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。
3）填写记录要按计量法规单位填写。
4）操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。
第二条
化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度
1）对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。2）各种药品及试剂要分类保管。
3）仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。
4）仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。
5）每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不能使用的仪器设备提出报废报告，总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报总经理。第三条
检验制度
1）样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品发生变化。2）在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被混乱直至检验结束。3）在取样前要保持冷冻状态（直至送检前）。发现异常数据后要进行仪器装置、试剂盒方法步骤的检查，并分析查明原因，及时报告有关部门，予以正确处理。
4）每次检验结果均须报告总经理或部门主管，若有超标，通知车间隔离产品，加样抽检查明原因由经理决定产品的去向。第四条
化验室安全卫生制度
1）化验室每天要清扫，保持整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持干净。
2）检验用的样品要存放整齐，不可乱堆乱放。
3）一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直接倒入水池，以防堵塞腐蚀水管，浓酸浓碱应稀释到适应浓度后才能倒入下水道。
4）对化学试剂污染的地面、台面要先用药品消毒，在擦拭干净，各种废物要丢到指定的污桶中。
5）化验室要整洁明亮，无闲置物，室内要保持密封、清洁、干燥、防尘。
6）检验工作结束后，操作人员应洗手消毒，对室内进行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全检查，方可离开化验室。
7）化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门。
第四篇：化验室管理制度化验室管理制度
第一节化验员岗位要求
1、应具有相当于高中以上文化程度，并经培训考核合格后方可上岗。
2、应有基本理论知识，包括分析化学基本理论、食品加工技术知识、实验室基础知识，熟悉质量保证和质量控制基础知识，化验分析方法原理，操作计算及有关注意事项。
3、熟练地掌握基本操作技能、包括现场采样、测试技术、正确使用玻璃器皿、规范熟练操作分析仪器等。
4、正确操作、严守规程、准确无误地进行化验分析。
5、具有严谨的工作态度，认真负责地填报分析测试结果，做到数据清晰、记录完整、校对严格、实事求是。
6、应具有高尚的科研和实验道德、热爱本职工作、钻研科学技术，培养科学作风、谦虚谨慎、遵守公司各项规章制度、团结同事。
第二节化验分析岗位责任制
1、化验员对所承担的分析测试项目应熟悉方法原理，严守操作规程，以便操作准确无误、数据准确。
2、认真做好分析测试前的准备工作，在各项测试条件均符合实验分析要求后方可进行样品分析测试。
3、在接受新分析测试项目时，应先完成标准样的试验，经主管人员审核达到要求后方可进行新项目的测试。
4、严格执行化验分析质量控制的有关规定，发现异常数据应及时找原因进行纠正，以保证数据准确。
5、测试完毕做到及时清洗器具，保持实验室清洁卫生并做好安全检查。
6、认真填报化验分析结果，字迹要清晰，记录要完整，要实事求是，严禁伪造数据，校对要严格，做到准确无误。第三节化验室安全操作制度
1、实验室需装备各种必备的安全设施（通风橱、防尘罩、试剂柜、消防灭
火器材等）。
2、对消防灭火器材应做到定期检查，不要任意挪用，保证随时均可取用，经常对全体人员进行安全防火教育，保证人人都能正确的使用所备的各种消防灭火器材。
3、室内各种仪器设备应按要求放置在固定的场所，不得任意移动，各种标签保证清晰完整，避免拿错用错造成事故。
4、加强对剧毒易燃易爆物品等危险物品的管理，使用危险物品要首先了解其物理化学性质并遵守有关操作规程进行操作。
5、使用各种仪器设备必须严格遵守安全使用规则和操作规程，认真填写使用登记表，发现问题及时报告。
6、剧毒试剂的废液，必须排入废水处理池进行软化处理，不准任意排入下水道。
7、用电气火时，必须按有关规定操作以保证安全，化验室如发生意外事故，必须迅速切断电源、气源或火源，立即采取有效措施及时处理，并上报有关领导。
8、下班后，应有专人检查门、窗、水、电、气等，避免因大意造成损失。
9、实验室内不准吸烟、吃食物及存放与实验无关的物品。第四节化验室仪器设备使用管理制度
1、精密仪器及贵重器皿需有专人保管、登记造册、建卡立档，仪器档案包括使用说明书、验收和调试记录、初始参数、定期保养维护、校准及使用情况的登记记录等。
2、精密仪器的安装调试和保养维修，均应严格遵照仪器说明书的要求进行。上机人员应经考核，合格后方可上机操作。
3、使用仪器前，要先检查仪器是否正常。仪器发生故障时，要查清原因，排除故障后方可继续使用，绝不允许仪器带病运行。
4、仪器用完后，要恢复到所要求位置，并做好清洁工作。
5、计量仪器要定期校验，标定以保证测量值的准确。
6、对化验室内的仪器设备要妥善保管，经常检查、及时维修保养，使之随时处于完好状态。
第五节化验室试剂使用管理制度
1、化验室内使用的化学试剂应有专人保管，分类存放（如酸碱试剂须分开存放）并定期检查使用及保管情况。
2、易燃易爆物品要放在化验室的阴凉通风处，在化验室内保存的少量易燃易爆试剂要严格管理。
3、取用化学试剂的器皿应洗涤干净，分开使用。倒出的化学试剂不准再倒回瓶内，以免玷污原试剂。
4、配制各种试液和标准溶液必须严格遵守操作规程，配制完后立即贴上标签（标上试剂名称、浓度、日期及配制人），以免拿错用错，不得使用过期试剂。第六节分析数据管理制度
1、化验分析的各种原始记录都应用钢笔或圆珠笔填写。
2、分析测试的原始数据记录在编有页码的记录本上，不得随意涂抹、撕页，更不得丢失。
3、测试数据的有效数字按分析方法的规定填写。
4、修改数据时，应在原始数据上画一条横线，表示弃去，并保留原数据清晰可辩的字迹。
5、确知在操作过程中存在错误时，所得分析数据无论好坏都必须舍弃。
6、原始数据应统一管理，归档存查，常规分析原始数据一般保存3年。
7、任何个人都不得将分析数据据为已有，分析结果未经领导批准不得随意向外提供。
第七节分析结果审核制度
1、在化验室内进修及代培人员不得独自报出分析数据，必须有专门指导人员或实验室主管人员的同意和签字，其测试结果方能生效。
2、化验室的分析数据应按要求进行检查和处理。
3、分析结果除由分析人员自校、互校无误外，并经化验室主管复核无误后方可填写报告单，报告单上必须有分析人员和复核人员的签字。
4、在审核过程中，任何一级负责人无权更改分析数据，即使发现错误，也由分析人员负责更改，签字后重新履行审核手续。
5、分析报告应一式两份填写，交负责人审核、签字并统一编号登记盖章后报出，化验室留一份作为档案保存。
第五篇：化验室管理制度目录
1化验室职责............................................................11.1化验室职责.......................................................11.2化验室岗位职责.................................................12化验室工作制度......................................................32.1数据记录制度....................................................32.2检验制度.........................................................42.3安全管理制度....................................................42.3.1安全用电.....................................................42.3.2化验危险品的安全使用........................................52.3.3玻璃仪器的安全使用..........................................62.3.4废弃物安全处理..............................................62.3.5化验室卫生安全..............................................72.4药品管理制度....................................................72.4.1一般药品管理制度............................................72.4.2危险化学品管理制度..........................................82.5设备管理制度....................................................82.6保密制度.........................................................92.7卫生管理制度....................................................92.8请假制度........................................................103说明....................................................错误。未定义书签。
1化验室职责
1.1化验室职责
在运营事业部指导下，负责本部门运营项目、技术以及销售的水质检验工作，及时准确的提供化验数据并对化验数据进行记录存档。1）负责化验室的日常管理工作、安全和卫生，健全化验室管理制度；2）负责日常水质检测工作，记录真实检测结果，及时上报检测结果信息；
3）负责化验室档案管理工作，建立健全检测记录、实验记录、药剂消耗与采购记录、培训记录；
4）负责化验室药剂、试剂等使用记录，及时盘点，按月度、季度上报采购计划；
5）负责新入职化验员培训工作，及时对新入职化验员进行培训；6）负责设计、调试、研发试验相关的水质化验工作，并做好检测报告；
7）负责各运营项目水质监测月度统计表的编制与上报，并存档备查；8）负责配合公司对外分析操作培训业务的具体实施工作；
1.2化验室岗位职责
1.2.1化验负责人职责（付佳、张茜茜）（1）负责化验室技术管理工作；
（2）负责配合公司对外分析操作培训业务的具体实施工作；（3）化验员出具的化验数据审核并发布；
（3）化验数据出现异常时，立即上报有关领导，采取有效措施，尽快解决问题；
（4）负责制定或修改化验室各项管理制度、经验反馈、操作规范等文件编写工作；
（5）负责各种技术资料、原始记录、化验室台账等综合管理工作，进行分类归档管理；
（6）有权指导、监督、检查化验员执行化验操作规程，有权制止违章作业和不合理的工作；
（7）负责安排设备维护保养、化验项目定期考核工作的安排；（8）负责化验室药品配制、采购及化学药品的验收、盘点工作；（9）负责化验室劳保用品使用的合理性；（10）负责化验室安全、环境、质量管理工作。考核事项：
1、化验室数据经审核发布，后发现数据有误的，化验室负责人考核50/次，若造成严重后果的，考核100/次。
2、化验员未经培训直接上岗的，化验室负责人罚款20/次。
1.2.2化验员职责
（1）熟练掌握各种检验项目；
（2）化验数据出现异常，立即报告化验负责人，同时填写《化验数据异常分析报告表》并保留原样；
（3）熟知《化学危险品安全技术说明书》，严格按照《化学药品管理制度》操作；
（4）掌握分析仪器设备的安全维护保养工作，化验分析过程中严格按照仪器仪表安全操作规程进行操作，防止损坏仪器仪表；（5）对化验室所测定的每个分析数据的准确性负责，对所上报的数据准确性、可靠性负责；（7）负责配制各种试剂和标准溶液；
（8）负责对样品的接收与保存工作，对样品的有效性及代表性负责；（9）定期校准化验室所需仪器设备；（10）定期更换分光光度计曲线并校准；（11）负责定期工作的执行和记录；
（12）负责对所使用的药品、仪器的检查盘点，确保准确无误；（13）有权制止违章作业和不合理的工作；（14）禁止与化验室无关人员入内。考核事项：
化验室数据未经过审核直接发布，化验员考核20元/次，当月在出现相同问题的考核金额逐次叠加。若数据未经审核直接发布造成严重后果的，化验员考核100元/次；
因个人操作失误（比如加错药剂、忘记加药等）造成化验结果无效的，化验员考核20/次；
化验室仪器定期进行校准（每个月至少校准一次），未定期进行校准的，考核20/次。
2化验室工作制度
2.1数据记录制度
（1）数据要保持完整性；
（2）要记录检验全过程，记录出检验结果，字迹清晰、工整；（3）填写记录要按计量法规单位填写；
（4）操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由化验室负责人审核，并对记录结果签字；操作者要在化验结果上面
2.2检验制度
1）2）样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品发生变化；在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被污染直至检验结束；3）发现异常数据后要进行仪器装置、方法步骤等进行检查，并分析查明原因，予以正确处理。4）
2.3安全管理制度
2.3.1安全用电
（1）下班后，应进行安全检查，离开时要关闭一切电源;（2）电器、线路如有故障，开关外壳、电线绝缘破损、带电部分外露时，应上报负责人，不得擅自处理；
（4）化验人员应知道化验室内电闸的位置，以便必要时可以控制；（5）不得擅自将接地线拆除或对其进行任何工作;（6）若有人触电，应立即切断电源，并进行急救;
（7）电气设备着火时，立即将有关设备的电源切断，采取有效措施进行急救，备用灭火器灭火。
2.3.2化验危险品的安全使用
（1）正确使用化学危险品，戴好防护手套，穿戴劳保用品；（2）化验室的试剂未经允许不得拿出化验室，以免给社会、环境造成危害;（3）凡使用浓酸、浓碱等具有挥发性药品的一切操作都必须在通风良好的通风柜进行，并戴有防护面罩；
（4）浓度高的酸配制浓度低的溶液时，不能将水倒入酸中，应将浓酸缓慢倒入水中，并不断搅拌，以防玻璃器皿遇热发生破裂或爆炸;（5）不管浓酸溅洒在哪个地方，应先用碱中和，再用水冲洗，或先用泥土吸收，扫除后再用水冲洗。
（6）当浓酸溅到眼睛内或皮肤上时，应迅速用大量清水冲洗，再以0.5%的碳酸氢钠溶液清洗；当强碱溅到眼睛内或皮肤上时，应迅速用大量清水冲洗，再用2%的酸溶液清洗眼睛或用1%的醋酸清洗皮肤;经过上述紧急处理后，立即送医务室急救。（7）当酸溅到衣服上时，应先用水冲洗，然后用2%的碱液中和，最后再用水冲洗。
（8）每个装有药品的瓶子上均应贴上明显的标签并分类存放，禁止使用没有标签的药品。
（9）禁止用嘴品尝和正对瓶口用鼻嗅的方法来鉴别性质不明的药品，
可以用手在瓶口上轻轻扇动，在稍远的地方去嗅散发出来的气味;（10）禁止口含玻璃管吸取酸性、碱性、毒性及有挥发性的或刺激性的溶液；
（11）吸取化学药品或溶液时，一定要注意化学所剩容量，以免吸空导致人身伤害;（12）凡有毒性、易燃易爆的药品，不准放在化验室桌面上，应储放在隔离房间和柜内。
2.3.3玻璃仪器的安全使用
（1）玻璃仪器使用前，必须检查其完好性，不准使用破碎的或不完整的玻璃器皿;（3）使用一段时间的玻璃仪器，根据使用寿命及现实状况，更换新的玻璃仪器;（4）玻璃仪器洗涤时，要注意洗涤方法，以免破裂或破碎受到伤害;（5）化验过程中，需要加热的玻璃仪器外壁必须处于清洁干燥状态，加热时轻拿轻放;（6）刚加热或干燥的玻璃仪器不可直接接触，需戴手套。
2.3.4废弃物安全处理
（1）化验室产生的废气由通风装置直接排至室外;（2）对使用后产生的废液应倒入指定的废液瓶内;
（3）废液应用密闭容器贮存，以免在化验室内逸出挥发性气体而污染环境;（4）化验室所有固体废弃物分类存放在固定的指放点，定期处理;2.3.5化验室卫生安全
（1）禁止用化验室器皿作为餐具、食具，禁止将食物带入化验室内，更不允许将化学试剂当食品；
（2）遇到潮湿天气，化验室地面湿滑时，及时用干拖布擦干;（3）化验室内不得随意堆积物品（食物、垃圾等）；
（4）化验室要定期打扫卫生，发现外进动物（如蚂蚁）进入，要及时报告处理，以免损伤精密仪器等设备，使工作无法进展;（5）化验室如存在危险源，需及时上报，把危险源降到最小化。
2.4药品管理制度
2.4.1一般药品管理制度
（1）化验室内使用的化学试剂应有专人保管，分类存放，并定期检查使用及保管情况；
（2）取用化学试剂的器皿应洗涤干净，分开使用；倒出的化学试剂不准倒回，以免污染试剂；
（3）配制各种试液和标准溶液必须严格遵守操作规程，配完后立即贴上标签，以免拿错用错，不得使用过期试剂；
（4）挥发性强的试剂必须在通风橱内取用，使用挥发性强的有机溶剂时要注意避免与明火接触；
（5）纯度不符合要求的试剂，坚决不能使用。
2.4.2危险化学品管理制度
（1）化验室危险化学品采取专人（付佳）保管；
（2）加强对剧毒、易燃、易爆物品、放射源及贵重物品的管理将其放在远离实验室的阴凉通风处。剧毒药品或试剂应存储于保险柜中，随用随取，严格控制取用量，不准在化验室内任意存放；（3）化验室负责人、化验员、保管员负责对危险化学物品的验收；（4）化验室存放的危险化学品，不宜过多，满足日常分析使用需要即可。分析人员要充分了解所用危险化学品的特性，按要求使用；
（5）挥发性强的试剂必须在通风橱内取用。使用挥发性强的有机溶剂时要注意避免明火，决不可以用明火加热；（6）危险化学品的存放和使用场所应配备消防器材；
2.5设备管理制度
（1）精密仪器及贵重器皿需有专人保管，并做好相关记录；（2）精密仪器的安装、调试和保养维修，均应严格遵照仪器说明书的要求进行。新进员工上岗前应经接受老员工的培训，合格后方可上岗；
（3）使用仪器前，要先检查仪器是否正常。仪器发生故障时，要查清原因，排除故障后方可继续使用。决不允许仪器带病运行；（4）仪器用完后，要摆放到所要求的位置，做好清洁工作，盖好防尘罩；
（5）计量仪器要定期校验、标定（一般一个月校准一次），以保证测量值的准确度；
（6）对化验室内的仪器设备要妥善保管，经常检查，及时维修保养，使之随时处于完好状态；
（7）建立仪器档案，对设备使用情况进行记录，对于异常现象及处理情况要特殊记录。
2.6保密制度
（1）对本化验室的业务技术水平，技术工作计划、规划等以及检测仪器设备技术条件、非标准检验方法、其他涉及本化验室权益的技术资料进行保密；
（2）属于保密范围内的技术资料和文件，由有关人员传阅和处理，不得擅自复制或私自转借外单位或者本单位无关人员；（3）不允许无关人员到化验室参观、拍照，更不允许其抄录化验数据。
（4）未经化验室负责人其他人无权知晓保密范围内化验数据。
2.7卫生管理制度
（1）化验室每天要清扫，保持整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持干净；
（2）检验用的样品要存放整齐，不可乱堆乱放；（3）检验工作前后，要保持室内台面、地面等整洁有序；
（4）检验工作结束后，操作人员应洗手消毒，对室内进行全面清理；
（5）化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电，确认安全后方可锁门离开；（6）禁止在化验室抽烟。
2.8请假制度
（1）正常休假外因故请假需提前说明，得到部门经理批准后方可离开；
（2）无故迟到、提前下班或旷工者，按公司有关规定处理。
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