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执业药师网络继续教育题目及答案

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1、执业药师应当尊重患者或者消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权属于执业药师道德中（）。：(1分)*
· A. 救死扶伤，不辱使命
· B.进德修业，珍视声誉
· C. 尊重患者，一视同仁
· D. 依法执业，质量第一
2、引起中药注射剂刺激的原因有( )：(1分)*
· A、有效成分本身有刺激性
· B、鞣质较多
· C、钾离子较少
· D、pH不适宜
3、生产过程智能化重点方向：工艺模型化和定量化、过程参数在线检测、过程分析技术（ＰＡＴ）、数字化仿真和优化、虚拟现实。下列哪些属于生产过程智能化重点方向的具体落地措施（ ）：(1分)*
· A、以关键工艺为主线，对生产过程中的关键参数实现在线检测分析和进行精确实时控制；
· B、采用近红外光谱、色谱等快速分析技术，建立药品生产全过程的在线、离线检测控制方法及标准；结合新型药物制剂技术，实现过程在线检测分析和智能化生产；
· C、制剂及包装设备经过自动化技术和ＰＡＴ（过程分析技术）结合，形成具有感知、分析、推理、决策和控制功能的智能装备；
· D、应用条码、ＲＦＩＤ、无线网络技术、同软件结合实现生产过程物料追踪及定位管理自动化，容器追踪及状态管理智能化；
· E、开发基于过程分析ＰＡＴ的管理系统。
4、基本药物增补目录应该坚持防治必须、结合当地财政承受能力和基本医疗保障水平，优先从国家基本医疗保险药品目录( ）范围内选择，且必须是（ ）的。：(1分)*
· A 甲类 多家企业生产
· B 乙类 多家企业生产
· C 乙类 独家生产
· D 甲类 独家生产
5、下面属于探索和实现制药行业的制药装备与药品生产过程“智能化”和“智能工厂”作积极准备：( )：(1分)*
· A、对已有制药装备、自动化控制系统和信息化管理系统的改进、扩展、和完善。
· B、部分制药装备企业经过兼并、整合于业务扩展，在提升现有制药装备产品的自动化、网络化和智能化水平和从下到上的纵向综合集成能力。
· C、对智能化设备的运用（如：机器人、AGV）
· D、经过国家有关智能制造的试点示范工程或新建工厂/车间项目，探索建立制药行业智能制造的示范样板和模式.
6、55.以下哪项内容不属于药物治疗管理?（ ）：(1分)*
· A.采集患者个体信息，评估患者是否存在药物治疗问题
· B.对首次使用该药品的、用药依从性差的及使用治疗指数低的药品的患者，应当提供书面的指导资料
· C.从患者药物治疗的适宜性、有效性、安全性及用药依从性方面进行用药评估
· D.针对患者的每种疾病，与患者共同确立治疗目标并拟定用药行动计划等。
7、正品黄芪有下列哪些主要特征（ ）：(1分)*
· A、金井玉栏
· B、菊花心
· C、微甜有黄豆腥味
· D、外表面棕色
8、ICH发布的质量指导原则中哪一个是“制药质量体系”？（ ）：(1分)*
· A ICH Q9
· B ICH Q7
· C ICH Q10
· D ICH Q3
9、药物经皮吸收主要影响因素有（ ）：(1分)*
· A、药物的固有性质
· B、辅料的组成
· C、皮肤的水化作用
· D、辅料的性质
10、《药品管理法( 修订)》第十五条规定，开办药品经营企业必须具备以下条件（ ）。：(1分)*
· A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
· B. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
· C. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
· D. 具有保证所经营药品质量的规章制度
11、中国执业药师道德准则包括（ ）：(1分)*
· A、救死扶伤，不辱使命
· B、尊重患者，平等相待
· C、依法执业，质量第一
· D、进德修业，珍视声誉
12、下列药物中哪种具有托疮生肌作用（ ）：(1分)*
· A、人参
· B、党参
· C、黄芪
· D、白术
13、以下不属于执业药师职责的是（ ）：(1分)*
· A. 执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则
· B. 执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
· C. 执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
· D. 执业药师负责处方的开具、审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药
14、自律性不但是意志的特有属性，也是道德法则唯一原则。指的是自律的（）特征。：(1分)*
· A. 先验性
· B. 普遍约束性
· C. 形式性
· D. 目的性
15、《药品医疗器械飞行检查办法》的施行时间为 ( ) ：(1分)*
· Ａ 7月1日
· Ｂ 8月1日
· Ｃ 9月1日
· Ｄ 10月1日
16、《国家执业药师业务规范》共（ ）章。：(1分)*
· A.四
· B.五
· C.六
· D.七
17、凡 10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录（ ）中的化学药品仿制药口服固体制剂（289个品种），原则上完成一致性评价的时间为。( )：(1分)*
· Ａ 底前
· Ｂ 底前
· Ｃ 底前
· Ｄ 2020年底前
18、在《“健康中国2030”规划纲要》的规划中，到2030年要具体实现（ ）：(1分)*
· A. 人民健康水平持续提升；主要健康危险因素得到有效控制
· B. 健康服务能力大幅提升
· C. 健康产业规模显著扩大
· D. 促进健康的制度体系更加完善
19、“健康中国”的战略主题是（ ）：(1分)*
· A.共建共享、全民参与
· B.共同建设、全民健康
· C.共建共享、全民健康
· D.全民健康、和谐发展
20、下列是软膏油脂类基质的是 （ ）：(1分)*
· A、甲基纤维素
· B、卡波普
· C、硅酮
· D、甘油明胶
21、处方限量规定处方一般不得超过（ ）：(1分)*
· A.15日常见量
· B.3日用量
· C.1次常见量
· D.7日常见量
22、一般能够将质量管理文件分为哪几个层次进行管理？（ ）：(1分)*
· A 政策
· B 指导文件
· C 规程
· D 记录
23、各省级食品药品监督管理部门要按照本公告要求，做好对行政区域内药品生产企业一致性评价工作的督导，同时要落实好( )：(1分)*
· Ａ 资料受理
· Ｂ 现场核查
· Ｃ 抽样检验
· Ｄ 资料汇总和报送工作
24、以下关于等渗溶液和等张溶液，叙述错误的为（ ）：(1分)*
· A、等渗溶液系指与红细胞膜张力相等的溶液
· B、等渗溶液不一定等张
· C、等张溶液不一定等渗
· D、等张溶液一定等渗
· E、注射液配制等渗溶液后应不出现溶血，但结果依然出现不同程度的溶血现象
25、药品的质量问题实际上是一个生命周期的问题，药品从研发开始，到（ ）、经营到直道患者使用将经历一个漫长和广阔的历程，处处存在必须严格跟踪和监控质量因素。：(1分)*
· A、临床
· B、生产
· C、储存
· D、配送
· E、流通
26、属于提升执业药师药学服务能力的执业药师群体层面措施有（ ）。：(1分)*
· A. 执业药师在执行业务活动中，应当遵纪守法、爱岗敬业
· B. 规划自己的职业发展，树立终身学习的观念
· C. 完善专业知识和技能，提高职业能力
· D. 遵守药学服务道德规范
27、橡胶贴膏基质辅料有( )：(1分)*
· A、明胶
· B、松香
· C、羊毛酯
· D、氧化锌(ZnO)
28、急诊处方印刷用纸颜色为（ ）：(1分)*
· A.淡绿色
· B.淡红色
· C.淡黄色
· D.白色
29、医疗器械标准管理办法.自（ ）起施行, 1月4日发布的《医疗器械标准管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第31号）同时废止。：(1分)*
· A、 5月1日
· B、 6月1日
· C、 7月1日
· D、 8月1日
30、按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求储存药品相对湿度为（ ）：(1分)*
· A.40%-75%
· B.35%-65%
· C.35%-80%
· D.35%-75%
31、医疗器械生产企业应当在召回完成后（ ）工作日内对召回效果进行评估，并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交医疗器械召回总结评估报告。：(1分)*
· A、5个
· B、10个
· C、15个
· D、20个
32、新活性成分的发现与筛选是属于药品研制的（ ）：(1分)*
· A.临床前研究阶段
· B.新药的临床试验阶段
· C.新药的生产阶段
· D.新药上市后研究阶段
33、以下（ ）属于基本药物经济技术标书的内容。：(1分)*
· A 投标药品价格
· B 投标药品供给量
· C 药品质量相关资质证明
· D 企业销售额与市场信誉
34、从事养护工作的，应当具有( )等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。：(1分)*
· A、药学
· B、医学
· C、生物
· D、化学
35、执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证（ ）为基本准则。：(1分)*
· A.人民用药安全有效
· B.及时反馈用药信息
· C.人民身体健康
· D.医疗安全
36、药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查，不包括的环节有( )：(1分)*
· Ａ 仓储
· Ｂ 使用物料标识
· Ｃ 研制
· Ｄ 生产、经营
37、PAT指的是什么（ ）：(1分)*
· A、PAT是一个系统，即作为生产过程的分析和控制，是依据生产过程中的周期性检测、关键质量参数的控制、原材料和中间产品的质量控制及生产过程，确保最终产品质量达到认可标准的程序。
· B、是质量源于设计
· C、制造执行系统
· D、实验室信息管理系统
· E、数据采集与监视控制系统
38、膏剂的特点有（ ）：(1分)*
· A、具有优良的粘附性能
· B、化学惰性
· C、对人体皮肤的顺应好
· D、载药量大
39、《“健康中国2030”规划纲要》主要遵循的原则是（ ）：(1分)*
· A. 健康优先
· B.改革创新
· C. 科学发展
· D.公平公正
40、以下关于基本药物遴选专家库的说法，不正确的是（ ）：(1分)*
· A 咨询专家不参加目录评审工作
· B评审专家不参加目录制定的咨询工作
· C 咨询专家能够参与目录评审工作
· D 评审专家负责目录评审工作
41、飞行检查时，被检查单位及有关人员应当及时按照检查组要求( )：(1分)*
· Ａ 明确检查现场负责人，开放相关场所或者区域
· Ｂ 配合对相关设施设备的检查，保持正常生产经营状态
· Ｃ 提供真实、有效、完整的文件、记录、票据、凭证、电子数据等相关材料
· Ｄ 如实回答检查组的询问
42、常见的减轻疼痛的附加剂有（ ）：(1分)*
· A、三氯叔丁醇
· B、苯酚
· C、盐酸普鲁卡因
· D、甲酚
43、常见的金属离子络合剂有（ ）：(1分)*
· A、乙二胺四乙酸(EDTA)
· B、亚硫酸氢钠
· C、焦亚硫酸钠
· D、聚乙二醇300或400
44、能够体现药学服务的治疗学效果的是（ ）。：(1分)*
· A. 改进病情或症状，如疼痛、哮喘、高血压及高血糖等
· B. 减少和降低疾病的发病率、复发率、并发症和死亡率等
· C. 提高药物治疗的依从性，帮助患者按照药品说明书或医嘱使用药物
· D. 帮助公众提高健康意识。
45、在 推出国家基本药物目录前，中国已经推出（ ）部基本药物目录。：(1分)*
· A 4
· B 5
· C 6
· D 7
46、文件系统中属于“政策”类的文件有（ ）？：(1分)*
· A质量手册
· B 操作规程
· C 记录
· D偏差管理
47、 关于热原性质的叙述正确的是（ ）：(1分)*
· A、具有水不溶性
· B、具有挥发性
· C、可被滤过性
· D、易被吸附
48、基本药物“价格合理”是指（ ）。：(1分)*
· A 个人承受得起
· B 国家负担得起
· C 生产企业有一定利润
· D 经营企业有一定利润
49、集中招标采购的药品供应模式实质上属于（ ）供应模式。：(1分)*
· Ａ. 链状
· Ｂ. 环式
· Ｃ. 星式
· Ｄ. 以上都不对
50、企业委托运输药品的记录最少应保存（ ） ：(1分)*
· A.3年
· B.5年
· C.7年
· D.9年
51、药物治疗管理包含（ ）。：(1分)*
· A．采集患者个体的所有治疗相关信息
· B．评估和确认患者是否存在药物治疗问题
· C. 与患者一起确定治疗目标，制订干预措施，并执行药学监护计划
· D．对制订的治疗目标进行随访和进一步评估，以确保患者的药物治疗达到最佳效果
52、微乳在透皮给药时独特的特性有（ ）：(1分)*
· A、增溶
· B、提高渗透浓度梯度
· C、增加角质层脂质双层流动性
· D、不破坏角质层水性通道
53、符合以下（ ）情形的品种，应当从国家基本药物目录中调出。：(1分)*
· A 药品标准被取消的
· B 被撤销药品批准证明文件的
· C 发生严重不良反应
· D 可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的
54、化学药品新注册分类实施前批准上市的其它仿制药，自首家品种经过一致性评价后，其它药品生产企业的相同品种原则上完成一致性评价的期限为( )：(1分)*
· Ａ 2年
· Ｂ 3年
· Ｃ 4年
· Ｄ 5年
55、以下不是健康中国战略目标领域的是（ ）。：(1分)*
· A. 医药卫生体制
· B.医疗卫生制度
· C.全民健身
· D.社会长治久安
56、飞行检查时，现场检查时间由检查组根据检查需要确定，原则是( )：(1分)*
· Ａ 证据保全
· Ｂ 查清查实问题
· Ｃ 做好风险控制
· Ｄ 收集实物、资料
57、下列哪项属于药品生产中物料与产品的要求（ ）。：(1分)*
· A. 应当尽可能减少物料的微生物污染程度
· B. 必要时物料的质量标准中应当包括微生物限度、细菌内毒素或热源检查项目
· C. 药品上直接印字所用油墨应当符合国家相关的进口管理规定
· D. 所有到货物料均应当检查，以确保与订单一致并确认供应商已经有质量管理部门批准
58、一下属于MES的功能模块的是( )：(1分)*
· A、括物料管理、称重与分配、设备追踪、GMP培训管理。
· B、偏差管理模块、文件管理模块以及权限管理。
· C、工单管理、电子工作指引/指导、电子批记录。
· D、OEE、设备绩效、能源管理信息系统、管理质量绩效。
· E、以上全是
59、维权能够发现现有法律体系中的漏洞和空白，不断完善中国社会主义法律体系。体现了（ ）：(1分)*
· A. 维权是提升社会主义政治文明的重要内容
· B. 维权是完善社会主义法律体系的重要条件
· C. 维权是构建社会主义和谐社会的重要方式
· D. 维权是打造社会主义和谐社会的重要途径
60、酊剂可用的制备方法有（ ）：(1分)*
· A、过滤法
· B、稀释法
· C、浸渍法
· D、溶解法
61、调配中药饮片时，分剂量应当按（ ）的方法。：(1分)*
· A．等量递减
· B.配伍科学
· C.逐剂复戥
· D.大概平均
62、“健康中国”最早是在（）年由原卫生部提出。：(1分)*
· A.
· B.
· C.
· D.
63、大健康产业的内涵和外延能够概括成三全四领域。“三全” 是指（ ）：(1分)*
· A、从受精卵到死亡的全生命周期管理
· B、从预防到康复的全价值链覆盖
· C、从政府到社会再到市场的全方位关联
· D、从个人到家庭的全方位管理
64、（ ）是省域基本药物集中采购的主管部门，负责搭建省级集中采购平台。：(1分)*
· A 省政府
· B 省卫生行政部门
· C 省医改办
· D 省药品招标采购部门
65、对照国家工信部《国家智能制造标准体系建设指南》（ ）下面哪些是智能制造的关键技术领域（ ）：(1分)*
· A、智能装备
· B、智能工厂
· C、智能服务
· D、“工业软件与大数据”与“工业互联网”定义为
· E、以上全是
66、 氯化钠等渗当量是指（ ）：(1分)*
· A、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量
· B、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量
· C、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量
· D、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量
67、对药学专业技术人员配置、培养、工作职责等方面做了具体的要求的是（ ）。：(1分)*
· A. 《执业药师资格考试实施办法》
· B. 《执业药师资格认定办法》
· C. 《处方管理办法》
· D. 《医疗机构药事管理规定》
68、注射液的等渗调节剂用（ ）：(1分)*
· A、硼酸
· B、HCl
· C、NaCl
· D、苯甲醇
69、在开展一致性评价过程中，药品生产企业须以参比制剂为对照，全面深入地开展比对研究。研究内容包括( )：(1分)*
· Ａ 处方、质量标准、晶型、粒度和杂质等主要药学指标比较研究
· Ｂ 固体制剂溶出曲线的比较研究
· Ｃ 临床有效性研究
· Ｄ 以上都是
70、健康管理完善的思维模式、实践及健康管理组织、相关支持政策及法案，最早出现在（ ）。：(1分)*
· A.英国
· B.法国
· C.美国
· D.日本
71、《关于印发推进药品价格改革意见的通知》规定，除（ ）药品之外的其它药品取消政府定价。：(1分)*
· A 麻醉药品
· B 精神药品
· C 一类精神药品
· D 二类精神药品
72、健康管理基本策略（ ）。：(1分)*
· A.生活方式管理、需求管理
· B.疾病管理、灾难性病伤管理
· C.残疾管理
· D.综合人群管理
73、建立执业药师职业道德的长效机制要（ ）：(1分)*
· A. 在相关法律法规中规范违反职业道德有关行为的法律责任
· B. 经过执业药师协会等行业自律组织进行宣传教育、 自我监督和自我约束
· C. 动员全社会力量，进行强有力的社会舆论监督
· D. 较强执业药师继续教育
74、《药品生产质量管理规范（ 修订）》的实施日期为？（ ）：(1分)*
· A .12.31
· B .3.1
· C .10.19
· D .1.1
75、以下关于基本药物集中采购平台的说法，正确的是（ ）：(1分)*
· A 政府建立的非营利性网上采购系统
· B 平台运行费用由平台运行收费加以弥补
· C为基层医疗卫生机构药品采购、配送、结算服务
· D 为药品生产、经营企业提供药品采购、配送、结算服务
76、集中交易市场模式在中国主要存在于（ ）流通中。：(1分)*
· A 中成药
· B 生物制品
· C 化学药品
· D 中药材
77、处方审核不包括处方的（ ）。：(1分)*
· A．合法性审核
· B.规范性审核
· C.经济性审核
· D.适宜性审核
78、54.总体来讲，注册执业药师主要分布的机构是（ ）。：(1分)*
· A．药品生产企业
· B.药品批发企业
· C.社会药店和医疗机构
· D.高校
79、仿制药一致性评价工作的负责部门是( )：(1分)*
· Ａ 总局一致性评价办公室
· Ｂ 总局一致性评价专家委员会
· Ｃ 中国食品药品检定研究院
· Ｄ 总局药品审评中心
·
80、下列对中药注射剂溶液的质量要求正确的是（ ）：(1分)*
· A、无菌
· B、无热原或无细菌内毒素
· C、无可见异物
· D、中药注射剂的pH值要求与血液的pH值相等或接近
81、下列黄芪的有效成分中，哪种具有调节血压作用（ ）：(1分)*
· A、黄酮类
· B、微量元素
· C、r-氨基丁酸
· D、黄芪甲苷
82、《国家执业药师业务规范》共（ ）条。：(1分)*
· A.31
· B.42
· C.43
· D.56
83、生产过程质量的在线检测与控制：采用近红外光谱等快速分析技术，建立从原药材、中间体到成品全生产在线、离线检测控制方法及标准，保证生产过程质量的（ ）：(1分)*
· A、均一性
· B、稳定性
· C、均一性与稳定性。
· D、合格
· E、以上都不正确
84、（ ）对企业质量管理体系的建立、并对其进行监督和维护，使其有效运行负有最高责任。：(1分)*
· A 质量授权人
· B 关键人员
· C 高层管理者
· D QA人员
85、制药工厂的自动化、信息化系统架构包含哪些方面（ ）：(1分)*
· A、由仪表、阀门、传感器、PLC组成控制层
· B、由DCS、SCADA或批处理系统（In Batch）组成的监控层
· C、由MES、WMS、LIMS等系统组成的执行层
· D、ERP系统组成的计划层
· E、以上全是
86、CAPA是指？（ ）：(1分)*
· A 纠正预防措施系统
· B 全面质量管理体系
· C 质量管理体系
· D 风险评估系统
87、《药品医疗器械飞行检查办法》包括五章( )：(1分)*
· Ａ 25条
· Ｂ 30条
· Ｃ 32条
· Ｄ 35条
88、中药膏药、贴膏剂、贴剂类制剂主要组成（ ）：(1分)*
· A、药材粉末提取物
· B、提取物
· C、裱褙材料
· D、黏附材料
89、全面质量管理模式有哪些？( )：(1分)*
· A 卓越绩效管理模式
· B ICH Q10
· C ISO9001
· D 质量检验
· E GMP
90、功效补气升阳，治疗中气下陷的首选药是（ ）：(1分)*
· A、升麻
· B、黄芪
· C、人参
· D、白术
91、以下（ ）情形的药品，不得纳入国家基本药物目录遴选范围：(1分)*
· A含有国家濒危野生动植物药材的
· B 价格较为昂贵的
· C主要用于滋补保健作用，易滥用的
· D 非临床治疗首选的
92、下面属于建设智能化制药工厂的目标的是（ ）：：(1分)*
· A、实现设备、生产过程、产品、管理全方位满足GMP要求；利用智能化设备实现更高效、高质量的生产；
· B、利用自动化及机器人技术实现去人工化，提高效率的同时将人为差错降到最低；
· C、智能化管理系统与设备的融合，实现柔性化、定制化生产；利用云及互联网技术实现远程智能服务；智能物流实现工厂间、工厂内部生产全流程高度集中；
· D、实现产品全生命周期可追溯（防窜货、防伪追溯系统或药品电子监管码系统）；
· E、利用大数据分析、优化生产。
93、以下不是健康管理作为一门学科及行业兴起的原因的是（ ）。：(1分)*
· A. 新兴的、昂贵的医疗技术的流行
· B. 人口老龄化
· C.慢性病的发生率大幅度增长
· D.人口出生率下降
94、下列黄芪的保存方法中，哪一种最简便、适用、效佳（ BCD ）：(1分)*
· A、酒精贮存法
· B、石炭埋藏贮存法
· C、谷、麦糠埋藏贮存法
· D、低温贮存法
95、《中国药典》 四部通则中关于中药注射剂重金属及有害元素残留量中铅、镉、砷、汞、铜的每日最大使用量计算，正确的是（ ） ：(1分)*
· A、铅不得超过12μg
· B、镉不得超过3μg
· C、砷不得超过6μg
· D、汞不得超过3μg
96、处方的适宜性审核，应当包括（ ）。：(1分)*
· A.处方医师对规定皮试的药品是否注明过敏试验，试验结果是否阴性
· B.处方用药与临床诊断是否相符
· C.剂量、用法和疗程是否正确
· D.是否重复给药，特别是同一患者持二张以上处方
97、管理评审的内容应当包括：（ ）：(1分)*
· A质量方针的适宜性
· B质量体系目标的完成情况
· C质量体系运行有效性的监测指标
· D企业的人事任免情况
98、制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（ ）：(1分)*
· A、助溶剂
· B、增溶剂
· C、乳化剂
· D、分散剂
99、国家基本药物目录原则上每（ ）年调整一次。：(1分)*
· A 2
· B 3
· C 4
· D 5
100、对于易溶于水，在溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是（ ）：(1分)*
· A、注射用无菌粉末
· B、溶液型注射液
· C、混悬型注射剂
· D、乳剂型注射剂